^

Υγεία

Retrovir

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 10.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Retrovir περιέχει το ενεργό στοιχείο ζιδοβουδίνη.

Αυτό το συστατικό, διεισδύοντας στο κύτταρο, συμμετέχει σε μεταβολικές διεργασίες με τη βοήθεια των κινασών που είναι διαθέσιμες σε αυτό, μετατρέποντας σε 5-τριφωσφορικό (TF). Το Zidovudine-TF είναι μια ουσία που επιβραδύνει ανταγωνιστικά την αντίστροφη ιική μεταγραφάση του ιού HIV. Η αντιική δράση του φαρμάκου αναπτύσσεται σύμφωνα με την αρχή της διέλευσης του με τη μορφή μονοφωσφορικού στο DNA της ιικής αλυσίδας και την επακόλουθη επιβράδυνση των διαδικασιών αντιγραφής. [1]

Ενδείξεις Retrovir

Χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της αντιρετροϊκής θεραπείας σε άτομα με λοίμωξη HIV . Επιπλέον, μπορεί να συνταγογραφηθεί σε γυναίκες με κατάσταση HIV + κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πάνω από 14 εβδομάδες.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της φαρμακευτικής ουσίας γίνεται σε κάψουλες - 100 τεμάχια μέσα στη φιάλη. σε συσκευασία - 1 τέτοια φιάλη. Επιπλέον, οι κάψουλες μπορούν να συσκευαστούν σε κυτταρικές πλάκες - 10 τεμάχια το καθένα. υπάρχουν 10 τέτοιες εγγραφές μέσα στο κουτί.

Φαρμακοκινητική

Η ζιδοβουδίνη έχει καλή απορρόφηση στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα. το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι εντός 60-70%. Οι δείκτες Cmax ενδοπλάσματος μετά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό σε δόση 5 mg / kg σε διαστήματα 4 ωρών είναι 7,1 μικρο.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση του φαρμάκου, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1,1 ώρες και η μέση τιμή της συνολικής κάθαρσης είναι 27,1 ml / λεπτό / kg. οι δείκτες του όγκου διανομής είναι ίσοι με 1,61 / kg. Το επίπεδο κάθαρσης της ζιδοβουδίνης είναι σημαντικά υψηλότερο από τον δείκτη CC, γεγονός που καταδεικνύει τον σημαντικό ρόλο της σωληνοειδούς έκκρισης στις διαδικασίες απέκκρισης. [2]

Η ζιδοβουδίνη είναι σε θέση να διασχίσει τον πλακούντα και καταχωρείται στο αίμα του εμβρύου με αμνιακό υγρό. Η πρωτεϊνική σύνθεση είναι μάλλον ασθενής - εντός 34-38%. [3]

Δοσολογία και χορήγηση

Η θεραπεία με Retrovir είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού που έχει εμπειρία στη θεραπεία ατόμων με HIV +.

Για έναν ενήλικα και ένα παιδί που ζυγίζει περισσότερο από 30 κιλά, συνταγογραφείται η χορήγηση 0,5-0,6 g της ουσίας (η δοσολογία διαιρείται σε 2 χορηγήσεις).

Ένα παιδί, του οποίου το βάρος κυμαίνεται από 21-30 κιλά, πρέπει να χρησιμοποιεί 0,2 g φαρμάκων 2 φορές την ημέρα, μαζί με άλλες αντιρετροϊκές ουσίες.

Τα άτομα που ζυγίζουν 14-21 κιλά συνταγογραφούνται 0,1 g φαρμάκου (1 κάψουλα το πρωί) και 0,2 g (2 κάψουλες το βράδυ).

Για ένα παιδί που ζυγίζει 8-14 κιλά, απαιτείται δοσολογία 0,1 g (1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα).

Ένα βρέφος που ζυγίζει λιγότερο από 8 κιλά, καθώς και εκείνα που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα, θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος για στοματική χορήγηση.

Χρήση Retrovir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η ζιδοβουδίνη είναι σε θέση να διασχίσει τον φραγμό αίματος-πλακούντα, γι 'αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο για διάστημα μεγαλύτερο των 14 εβδομάδων. Επιτρέπεται η εισαγωγή του νωρίτερα μόνο εάν υπάρχουν ζωτικές ενδείξεις.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

  • χορήγηση σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με δυσανεξία στη ζιδοβουδίνη ·
  • χρήση σε άτομα με ασυνήθιστα χαμηλό αριθμό ουδετερόφιλων (λιγότερο από 0,75x10 9 / l) ή παθολογικά μειωμένη τιμή αιμοσφαιρίνης (μικρότερη από 7,5 g / l).
  • ραντεβού με τον GV.

Παρενέργειες Retrovir

Με την εισαγωγή του Retrovir, είναι δυνατή η ανάπτυξη διαταραχών στη λειτουργία των οργάνων της κυκλοφορίας του αίματος- μεταξύ αυτών των λευκο-, ουδετερο-, θρομβοκυτταρο- ή πανκυτταροπενίας, γαλακτικής οξέωσης και αναιμίας απλαστικού τύπου.

Επιπλέον, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν τα ακόλουθα παράπλευρα συμπτώματα:

  • κατάθλιψη, επιληπτικές κρίσεις, πονοκέφαλοι, έντονο άγχος, διανοητική δυσλειτουργία, διαταραχές ύπνου και παραισθησία.
  • καρδιομυοπάθεια;
  • δύσπνοια ή βήχας
  • δυσπεπτικές διαταραχές, φούσκωμα, αλλαγές γεύσης και παγκρεατίτιδα.
  • συμπτώματα αλλεργίας και κνίδωση.

Υπερβολική δόση

Η εισαγωγή φαρμάκων σε αυξημένες μερίδες οδηγεί στην ενίσχυση των παρενεργειών.

Για να σταθεροποιηθεί η κατάσταση του ασθενούς, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου και να πραγματοποιηθούν συμπτωματικά μέτρα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η λαμιβουδίνη οδηγεί σε μέτρια αύξηση της Cmax της ζιδοβουδίνης (28%), ενώ δεν επηρεάζει την AUC. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λαμιβουδίνης δεν μεταβάλλονται από τη ζιδοβουδίνη.

Η προβενεσίδη εξασθενεί τη γλυκουρονιδίωση και αυξάνει την AUC όσον αφορά τον χρόνο ημίσειας ζωής της ζιδοβουδίνης. Η χρήση της προβενεσίδης οδηγεί σε μείωση της ενδοφλεβικής απέκκρισης γλυκουρονίδης με ζιδοβουδίνη.

Επειδή η ριμπαβιρίνη είναι ανταγωνιστής της ζιδοβουδίνης, αυτά τα φάρμακα δεν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.

Η χορήγηση μαζί με τη ριφαμπικίνη προκαλεί μείωση της τιμής AUC της ζιδοβουδίνης κατά περίπου 48 ± 34% (δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την κλινική σημασία μιας τέτοιας αλλαγής).

Η ζιδοβουδίνη αναστέλλει τις διαδικασίες φωσφορυλίωσης της σταβουδίνης στα κύτταρα.

Το φάρμακο μειώνει το επίπεδο φαινυτοΐνης στο αίμα (στην περίπτωση του συνδυασμού τους, οι παράμετροι πλάσματος της τελευταίας πρέπει να παρακολουθούνται).

Η ασπιρίνη, η λοραζεπάμη, η κωδεΐνη με την παρακεταμόλη, η ναπροξένη και η μορφίνη, καθώς και η σιμετιδίνη, η ισοπρινοσίνη με την ινδομεθακίνη, η οξαζεπάμη και η κετοπροφαίνη με τη δαψόνη και την κλοφιμπράτη είναι σε θέση να παρεμβαίνουν στις μεταβολικές διεργασίες της ζιδοβουδίνης (επιβραδύνουν ανταγωνιστικά τον μεταβολισμό του ήπατος ή την αναστολή της μικρο-συκωτινοποίησης ή της αναστολής ). Επομένως, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τέτοιους συνδυασμούς.

Η ταυτόχρονη χορήγηση Retrovir και νεφροτοξικών ή μυελοτοξικών ουσιών (ειδικά στην παροχή ασθενοφόρων έκτακτης ανάγκης), συμπεριλαμβανομένης της φλουκυτοσίνης, της βινκριστίνης και της πενταμιδίνης με γανσικλοβίρη, και επιπλέον, αμοτερικίνης, δοξορουβικίνης και δαψόνης με βινμπλαστίνη, ιντερφερόνη, συν-τριμοξαζόλη και Πυριμεταμιναζόλη και πυριμεταμιναζόλη συμπτώματα του πρώτου (απαιτείται παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών και των παραμέτρων του αίματος και επίσης μείωση της δοσολογίας, εάν είναι απαραίτητο).

Η ακτινοθεραπεία ενισχύει τη μυελοκατασταλτική δράση της ζιδοβουδίνης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Retrovir πρέπει να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά, φως και υγρασία. Τιμές θερμοκρασίας- όχι περισσότερο από 30 ° С.

Διάρκεια ζωής

Το Retrovir επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για περίοδο 5 ετών από την ημερομηνία κατασκευής του φαρμακευτικού προϊόντος.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι οι ουσίες Lazid, Zidolam και Virokomb με Lamihop Z, και επιπλέον, Duovir, Lamivudin, Zovilam και Kombivudin. Ο κατάλογος περιλαμβάνει επίσης Zidovir, Trizivir, Combivir with Zidovudine, Nardin και Lazivudine.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Retrovir" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.