^

Υγεία

Repisan

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 10.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Repisan είναι ένα συνδυασμένο ομοιοπαθητικό φάρμακο. Έχει αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και τριχοειδή προστατευτική δράση, και βοηθά επίσης στη βελτίωση των διαδικασιών αναγέννησης στους ιστούς του ODA.

Ενισχύει τα αγγειακά τοιχώματα, καθιστώντας τα πιο ανθεκτικά και ταυτόχρονα βελτιώνει τις διαδικασίες μικροκυκλοφορίας. Διεγείρει την αποκατάσταση και την αναγέννηση σε περίπτωση τραυματισμών που επηρεάζουν τους μυς, τους μαλακούς ιστούς, τα οστά και τους συνδέσμους, καθώς και σε περίπτωση εγκεφαλικής διάσεισης. Αυξάνει την ταχύτητα των διαδικασιών ενοποίησης των θραυσμάτων των οστών, καθώς και το σχηματισμό του κάλου.

Ενδείξεις Repisan

Χρησιμοποιείται σε συνδυαστική θεραπεία εκφυλιστικών και φλεγμονωδών βλαβών της ΟΔΑ (αρθρίτιδα με θυλακίτιδα, , οστεοχονδρωσία , επικονδυλίτιδα και τενοντοκολπίτιδα με αρθρίτιδα), τραυματισμούς (τραυματισμοί στην περιοχή των συνδέσμων, αιμάθροση, μώλωπες, μαστίγματα, κατάγματα οστών και μικροτραυματικές βλάβες σε αθλητές), καθώς και την αργή επούλωση πληγών.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του θεραπευτικού στοιχείου πραγματοποιείται με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση - σε φιαλίδια με όγκο 20, 50 ή 100 ml.

Φαρμακοδυναμική

Σε άτομα με οστεοχονδρωσία, το φάρμακο αφαιρεί γρήγορα το πρήξιμο στην περιοχή της νευρικής ρίζας και επίσης βοηθά στην ανακούφιση του πόνου και βελτιώνει τις διαδικασίες νευρικής αγωγιμότητας.

Σε άτομα με οστεοαρθρίτιδα, η χρήση του Repisan για βασική θεραπεία βοηθά στη μείωση του πόνου, καθώς και ως δείκτης του γενικού αλγολειτουργικού δείκτη Leeken. Επιπλέον, το φάρμακο αυξάνει σημαντικά τον κινητικό όγκο μέσα στις αρθρώσεις που επηρεάζονται από τη νόσο και μειώνει τη δοσολογία ή ακυρώνει εντελώς τη χρήση ΜΣΑΦ, γεγονός που μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης αρνητικών συμπτωμάτων και επιπλοκών κατά τη διάρκεια αντιφλεγμονώδους θεραπείας.

Η εισαγωγή του φαρμάκου συμβάλλει στη σημαντική βελτίωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας στα νοσοκομεία και μειώνει τη διάρκειά της, και επιπλέον, αυξάνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με εκφυλιστικές ή φλεγμονώδεις βλάβες του ODA.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι έφηβοι και οι ενήλικες πρέπει να χρησιμοποιούν 10 σταγόνες φαρμάκων (μη αραιωμένα ή αραιωμένα με 1 κουταλιά της σούπας σκέτο νερό). Για άτομα ηλικίας 5-12 ετών, συνταγογραφείται μια δόση 5-7 σταγόνων και για την ηλικία των 3-5 ετών-3-5 σταγόνες (και στις δύο περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να διαλυθεί το φάρμακο σε 1 κουταλιά της σούπας σκέτο νερό ).

Καταναλώστε 3 φορές την ημέρα, μισή ώρα πριν από τα γεύματα ή 1 ώρα μετά.

Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας και σε καταστάσεις όπου είναι απαραίτητο να μειωθεί γρήγορα η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε διαστήματα 30/60 λεπτών (εφήβους και ενήλικες) - σε ποσότητα 8-10 σταγόνων (αδιάλυτο ή διαλυμένο σε απλό νερό). Για άτομα ηλικίας 5-12 ετών, απαιτούνται 3-5 σταγόνες φαρμάκων και για ένα παιδί 3-5 ετών-2-3 σταγόνες της ουσίας (σε αυτή την περίπτωση, εκτός από το νερό, μπορεί να χρησιμοποιηθεί γάλα για διάλυση). Εφαρμόστε το Repisan σε αυτήν τη λειτουργία μέχρι να εμφανιστούν σημάδια βελτίωσης, αλλά το πολύ 8 φορές. Στη συνέχεια, ο ασθενής μεταφέρεται σε 3 φορές ραντεβού την ημέρα.

Για να αυξηθεί η θεραπευτική αποτελεσματικότητα, απαιτείται η συγκράτηση του υγρού στο στόμα λίγο πριν την κατάποση.

Σε περίπτωση τραυματισμών (τραυματισμοί στην περιοχή συνδέσμων ή μώλωπες), απαιτείται η χρήση του φαρμάκου για περίοδο 7-14 ημερών. σε περίπτωση καταγμάτων οστών - στην περίοδο 1-3 μηνών. εάν υπάρχει κακή επούλωση πληγών - εντός 1-3 εβδομάδων.

Με εκφυλιστικές ή φλεγμονώδεις βλάβες του ODA, λαμβάνονται σταγόνες σε διάστημα 2-3 μηνών.

Εάν είναι απαραίτητο, ο κύκλος θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί.

Χρήση Repisan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η συνταγογράφηση Repisan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του GV, επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση παρουσία σοβαρής δυσανεξίας στα στοιχεία του φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση εισαγωγής του Repisan σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, απαιτείται η τήρηση διαστημάτων τουλάχιστον 20 λεπτών μεταξύ των χρήσεών τους.

Όταν συνδυάζεται το φάρμακο με ΜΣΑΦ, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μείωση της δοσολογίας και μείωση της συχνότητας χρήσης των τελευταίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Repisan πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο κλειστό από μικρά παιδιά, μέσα σε ερμητικά σφραγισμένο μπουκάλι. δείκτες θερμοκρασίας - μέγιστο 30 ° С.

Διάρκεια ζωής

Το Repisan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 5 ετών από την ημερομηνία πώλησης του θεραπευτικού προϊόντος.

Αναλογικά

Ανάλογα φάρμακα είναι τα φάρμακα Adant, Homviorevman, Reumatin με Fong te thap, και επιπλέον Zinaxin, Suplazin με Artrophone και Protecon με αλοιφή Chondroitin.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Repisan" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.