Pyremol

Η πυρεμόλη (συνώνυμα: παρακεταμόλη, παναδόλη, παραμόλη, τυλενόλη, αμινοδόλη, διμινδόλη, ντολανέξ, μυαλγίνη, κεταδόλη, κ.λπ.) είναι ένα αναλγητικό-αντιπυρετικό φάρμακο, παρόμοιο με τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Ενδείξεις Pyremol

Οι αναλγητικές, αντιπυρετικές και ήπιες αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του Pyremol το καθιστούν κατάλληλο για τη χρήση του για την ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο διαφόρων αιτιολογιών, όπως:

• πονοκέφαλος,
• πονόδοντος,
• μυϊκός πόνος,
• πόνος στις αρθρώσεις.

Ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου ως αντιπυρετικό είναι ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετώδεις καταστάσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία που περιέχουν 500 mg του δραστικού συστατικού (παρακεταμόλη).

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική Το Pyremol βασίζεται στη δράση της παρακεταμόλης (Ν-4-υδροξυφαινυλακεταμίδη), η οποία, μπλοκάροντας την ισομορφή της κυκλοοξυγενάσης COX-3 που συντίθεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλει την παραγωγή του μεσολαβητή προσταγλανδίνης στον εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα, ο πόνος ανακουφίζεται. Η αντιπυρετική δράση επιτυγχάνεται ως αποτέλεσμα του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη μειώνει τη διεγερσιμότητα των θερμοϋποδοχέων που μεταδίδουν ένα σήμα στο κέντρο παραγωγής θερμότητας του υποθαλάμου. Ωστόσο, η παρακεταμόλη δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στη διαδικασία σύνθεσης αγωγών φλεγμονής, καθώς η επίδρασή της στις κυτοκίνες, τα ενδοθηλιακά κύτταρα και τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων εξουδετερώνεται από κυτταρικά ένζυμα που επιταχύνουν τις οξειδωτικές αντιδράσεις στα κύτταρα.

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία Pyremol έχει υψηλό ρυθμό απορρόφησης και προσροφάται στο λεπτό έντερο, εισερχόμενη στους ιστούς με την κυκλοφορία του αίματος. Περίπου το 20% της παρακεταμόλης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο διεισδύει στο αιμοσφαιριοεγκεφαλοαγγειακό φραγμό (και περνάει στο μητρικό γάλα). Περίπου 25 λεπτά μετά τη λήψη μιας θεραπευτικής δόσης Pyremol, επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωσή της.

Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ και οι ανενεργοί μεταβολίτες απεκκρίνονται από το σώμα μέσω των νεφρών. Ο χρόνος ημιζωής είναι κατά μέσο όρο τρεις ώρες. Μέρος της δραστικής ουσίας Πυρενόλη μεταβολίζεται με την απομάκρυνση της ακετυλομάδας από το μόριο, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό ενός εύκολα οξειδούμενου ισομερούς αμινοφαινόλης (παρα-αμινοφαινόλη), το οποίο, σε σημαντικές δόσεις του φαρμάκου, έχει τοξική επίδραση στο ήπαρ.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Pyremol λαμβάνονται από το στόμα - μετά τα γεύματα, με επαρκή ποσότητα υγρού. Μια εφάπαξ θεραπευτική δόση για ενήλικες είναι 1 δισκίο (0,5 g), η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1,5 g, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3 g.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση για παιδιά είναι: 3-6 ετών - 1-2 g (με βάση τα 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού), τρεις φορές την ημέρα. 9-12 ετών - 2 g (σε 3-4 δόσεις).

Χρήση Pyremol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση και η χορήγηση του Pyremol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού απαιτεί προσοχή.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Pyremol είναι: υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, παιδιά κάτω των τριών ετών.

Παρενέργειες Pyremol

Πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου περιλαμβάνουν: αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμό, αγγειοοίδημα), ναυτία, πόνο στο στομάχι, μειωμένο καρδιακό ρυθμό, νεφρικό κολικό, αυξημένη αρτηριακή πίεση που σχετίζεται με βλάβη στα σπειράματα των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα), παρουσία πύου στα ούρα απουσία παθογόνου μικροχλωρίδας.

Αρνητικές επιπτώσεις στην αιμοποίηση μπορεί να περιλαμβάνουν αναιμία, μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων στο αίμα (θρομβοπενία), μειωμένο αριθμό κοκκιοκυττάρων στο αίμα (ακοκκιοκυτταραιμία), μειωμένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (λευκοπενία) και αυξημένη μεθαιμοσφαιρίνη στο αίμα (μεθαιμοσφαιριναιμία). Μια σημαντική ποσότητα μεθαιμοσφαιρίνης (η οποία δεν μπορεί να μεταφέρει οξυγόνο από τους πνεύμονες στους ιστούς) οδηγεί σε κυάνωση και έλλειψη οξυγόνου.

[ 1 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία της παρακεταμόλης (Pyremol) οδηγεί σε τοξικές επιδράσεις στο ήπαρ και εκδηλώνεται με συμπτώματα όπως ζάλη, ναυτία, έμετο, ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων. Αυτά τα συμπτώματα απαιτούν άμεση νοσηλεία. Ως αντίδοτο για την υπερδοσολογία παρακεταμόλης, χρησιμοποιείται ο αντιτοξικός παράγοντας ακετυλοκυστεΐνη (ενδοφλέβιες ενέσεις ή χορήγηση από το στόμα).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις αυτού του φαρμάκου με άλλα φαρμακολογικά φάρμακα έχουν ως εξής:

• η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση των ανταγωνιστών της βιταμίνης Κ που αυξάνουν την πήξη του αίματος (έμμεσα πηκτικά),
• η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση του σαλικυλικού οξέος, της καφεΐνης, της κωδεΐνης και των αντισπασμωδικών φαρμάκων.
• Τα υπνωτικά χάπια (βαρβιτουρικά) και τα αντιεπιληπτικά φάρμακα μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης και αυξάνουν την τοξική της δράση στο ήπαρ.

[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η πυρενόλη πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +25°C, μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.