Περιφερική αυτόνομη αποτυχία

Εάν παθολογία suprasegmentar του αυτόνομου νευρικού συστήματος αντιπροσωπεύεται κυρίως psychovegetative σύνδρομο με μόνιμη και παροξυσμική αυτόνομου διαταραχές (αγενούς κρίσεις et al.), Η τμηματική ήττα (περιφερική) συσκευές του αυτόνομου νευρικού συστήματος είναι κατά κύριο λόγο οργανική φύση και εκδηλώνουν ένα σύμπλοκο ποικιλία σπλαχνικού διαταραχών και του αυτόνομου διαταραχών σε άκρα. Ο όρος «περιφερική αυτόνομου ανεπάρκειας» εννοείται σύμπλοκο βλαστικό εκδηλώσεων που προκύπτουν σε αλλοιώσεις (συνήθως οργανική) περιφερειακά (τμηματική) τμήμα του νευρικού συστήματος. Παρουσίαση της τμηματικής παθολογίας του αυτόνομου νευρικού συστήματος έχει αλλάξει σημαντικά. Πιο πρόσφατα, ως λόγους πρώτα απ 'όλα είδαμε διάφορες λοιμώξεις (gangliitis, truntsit, σολάριουμ, και ούτω καθεξής. Δ). Επί του παρόντος, είναι προφανές ότι ο ρόλος της λοίμωξης είναι πολύ ήπια, η αιτία της παθολογίας είναι ο πρώτος ενδοκρινικό, συστημικές και μεταβολικές ασθένειες.

Ταξινόμηση της περιφερειακής αυτόνομης αποτυχίας

Στη σύγχρονη ταξινόμηση των βλαστικών διαταραχών απομονώνονται η πρωτογενής και η δευτερογενής περιφερική βλαστική ανεπάρκεια.

Ταξινόμηση της περιφερειακής βλαστικής ανεπάρκειας [Vein AM, 1991]

Πρωτογενής περιφερειακή αυτόνομη αποτυχία

1. Ιδιοπαθής (απομονωμένη, «καθαρή») αυτονομία (σύνδρομο strongradbury-Egglestone).
2. Περιφερική αυτόνομη αποτυχία συν πολλαπλές συστηματικές ατροφίες (σύνδρομο Shy-Drager).
3. Περιφερική αυτονομική ανεπάρκεια και κλινικές εκδηλώσεις της νόσου του Parkinson
4. Οικογενειακή διαφωνία (Raily-Dey);
5. Άλλες κληρονομικές βλαπτικές νευροπάθειες (με NSVN και NMSN).

Δευτερογενής περιφερειακή αυτόνομη αποτυχία

1. Ενδοκρινικές παθήσεις (σακχαρώδης διαβήτης, υποθυρεοειδισμός, ανεπάρκεια των επινεφριδίων).
2. Συστηματικές και αυτοάνοσες ασθένειες (αμυλοείδωση, σκληροδερμία, βαρεία μυασθένεια, σύνδρομο Guillain-Barre).
3. Μεταβολικές διαταραχές (αλκοολισμός, πορφυρία, κληρονομική ανεπάρκεια βήτα-λιποπρωτεϊνών, ουραιμία).
4. Απότομη χρήση ναρκωτικών ουσιών (φάρμακα dopasoderzhaschie, άλφα και βήτα αδρενο-μπλοκ, αντιχολινεργικά φάρμακα κλπ.).
5. Τοξικές αλλοιώσεις (βινκριστίνη, αρσενικό, μόλυβδο).
6. Η ήττα της αυτόνομης συσκευής του κορμού και του νωτιαίου μυελού (syringobulbia, syringomyelia, όγκοι του νωτιαίου μυελού, πολλαπλή σκλήρυνση).
7. Καρκινοματικές αλλοιώσεις, παρανεοπλασματικά σύνδρομα.
8. Μολυσματικές βλάβες του περιφερειακού αυτόνομου νευρικού συστήματος (AIDS, έρπης, σύφιλη, λέπρα).

Πρωτογενείς μορφές του περιφερικού αυτόνομου αποτυχίας - ένα χρόνιο βραδέως-μια προοδευτική ασθένεια. Βασίζονται στην εκφυλιστική βλάβη τμηματική αγενούς συσκευή σε απομονωμένη μορφή ( «καθαρή» περιφερικού αυτόνομου ανεπάρκεια) ή εν παραλλήλω εκφυλιστική διαδικασία σε άλλες δομές του νευρικού συστήματος (σε συνδυασμό με την ISA, παρκινσονισμό). Μόνο σε σχέση με τις προαναφερθείσες πρωταρχικές μορφές της περιφερικής αυτόνομου ανεπάρκειας είναι μερικές φορές χρησιμοποιείται, ο όρος «προοδευτική ανεπάρκεια αυτόνομου νευρικού συστήματος», πράγμα που συνεπάγεται μια προοδευτική χρόνιο χαρακτήρα της ροής αυτών των ασθενειών. Οι πρωτογενείς μορφές περιλαμβάνουν επίσης διαταραχές του περιφερικού αυτόνομου νευρικού συστήματος σε ορισμένες μορφές κληρονομικής πολυνευροπάθειας, όταν μαζί με κινητήρα ή αισθητήριες ίνες υποφέρουν αυτόνομου νευρώνες (HMSN - κληρονομική κινητική και αισθητηριακή νευροπάθεια, NSVN - κληρονομική αισθητηριακή αυτόνομη νευροπάθεια). Η αιτιολογία της πρωταρχικές μορφές της περιφερικής αυτόνομου αποτυχίας παραμένει απαρατήρητα.

Η δευτερογενής περιφερειακή βλαπτική ανεπάρκεια σχηματίζεται ενάντια στο υπόβαθρο μιας τρέχουσας σωματικής ή νευρολογικής ασθένειας. Στην καρδιά αυτών των μορφών των περιφερικών αυτόνομου διαταραχών είναι παθογενετικοί μηχανισμοί εγγενείς ρέει σε έναν ασθενή ασθένειες (ενδοκρινικές, μεταβολικές, τοξικά, αυτοάνοση, λοιμώδεις, κλπ).

[1], [2], [3], [4], [5],