^

Υγεία

Παράλληλα

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το παράλληλο είναι ένα παρασκεύασμα με αντιπυρετικές και αναλγητικές ιδιότητες.

trusted-source

Ενδείξεις Παράλληλα

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλων, συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών, και εκτός από τον πόνο στην πλάτη ή τους μύες, τον οδοντικό πόνο, τον ρευματικό πόνο, τον περιοδικό θηλυκό πόνο. Επίσης στον κατάλογο υπάρχουν οι πόνοι που συμβαίνουν με την αρθρίτιδα.

Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στη μείωση του πυρετού και του πόνου που προκαλείται από τη γρίπη ή το κρύο.

trusted-source[1], [2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Η αποδέσμευση πραγματοποιείται σε δισκία, 10 ή 12 τεμαχίων μέσα σε μια συσκευασία κυψελών. Το κουτί περιέχει 1-2 τέτοια πακέτα.

Παράλληλο μωρό

Το Parabens baby παρασκευάζεται υπό μορφή πόσιμου εναιωρήματος, σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 100 ml. Μέσα στο πακέτο περιέχει 1 φιάλη με πλήρες διανεμητή.

Παράλληλο ζεστό ρόφημα

Το παράλληλο ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης σε σακουλάκι, 5 γραμμάρια το καθένα. Το πακέτο περιέχει 5-6 ή 10 ή 12 φακελάκια.

Παράλληλο φορτάμαξας

Το Paralene combi παράγεται με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση, μέσα στη φιάλη με σταγονόμετρο 25 ml. Στο κουτί υπάρχει ένα τέτοιο μπουκάλι.

ΠΑΡΑΛΙΑ θυμάρι

Το παράλληλο θυμάρι παράγεται σε παστίλιες, 10 τεμάχια μέσα σε μια πλάκα κυψέλης. Στη συσκευασία υπάρχουν 2 τέτοιες πλάκες.

Το παράλληλο θυμάρι είναι πρωτόγαλα

Το παράλληλο θυμάρι θυμάρι είναι ένα υγρό για από στόματος λήψη, σε φιαλίδια των 100 ml (ή 130 g). Μέσα στο πακέτο - 1 φιάλη.

trusted-source[4]

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός δράσης φαρμάκου οφείλεται στην καταστολή της δράσης της PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτός ο τύπος καταπίεσης είναι επιλεκτικός.

Η αναλγητική δράση της παρακεταμόλης στη χρήση μίας μόνο δόσης φαρμακευτικής δόσης των 500-1000 mg, διαρκεί 3-6 ώρες. Η αντιπυρετική επίδραση διαρκεί 3-4 ώρες.

trusted-source

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται σχεδόν εντελώς και με μεγάλη ταχύτητα στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα. Η ουσία κατανέμεται γρήγορα μέσα σε υγρά και ιστούς. Οι μέγιστες τιμές πλάσματος σημειώνονται μετά από 0,5-1 ώρα μετά τη χρήση του φαρμάκου.

Το φάρμακο περνάει από το BBB και διεισδύει στο μητρικό γάλα με σάλιο. Η παρακεταμόλη υφίσταται εντατικές διαδικασίες βιομετασχηματισμού. Επίσης αναπτύσσονται συζεύξεις και οξειδωτικές αντιδράσεις, κατά τις οποίες σχηματίζονται τοξικά προϊόντα μεταβολισμού φαρμάκων. Όταν η φαρμακευτική αγωγή χορηγείται σε φαρμακευτικές δόσεις, τα ηπατοτοξικά ενδιάμεσα του μεταβολισμού σε υψηλή ταχύτητα μετασχηματίζονται βιολογικά με τη συμμετοχή της γλουταθειόνης. Στη διαδικασία, το μερκαπτουρικό οξύ σχηματίζεται, εκκρίνεται κυρίως με τη μορφή συζεύξεων μαζί με τα ούρα.

Λιγότερο από 5% της χορηγούμενης παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημιζωής είναι εντός 1-3 ωρών. Στα άτομα με ηπατική ανεπάρκεια σε σοβαρό βαθμό, η περίοδος αυτή παρατείνεται σε 5 ώρες.

Με νεφρική ανεπάρκεια, αυτή η περίοδος δεν αυξάνεται, αλλά λόγω του γεγονότος ότι η απέκκριση της παρακεταμόλης συμβαίνει κυρίως με τη βοήθεια των νεφρών, η δόση της πρέπει να μειωθεί.

Η παρακεταμόλη μπορεί να περάσει από τον πλακούντα και να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

trusted-source[5]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μέσα. Για τους εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και τους ενήλικες, η δοσολογία είναι 1-2 δισκία με δόση 4 φορές ημερησίως.

Για τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, η δόση είναι 0,5-1 δισκίο με 3-4 φορές την ημέρα.

Το χάσμα μεταξύ των αιτήσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 8 δισκίων (4 g) του φαρμάκου για περίοδο 24 ωρών.

Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό. Χωρίς να το συμβουλευτείτε, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μέγιστο διάστημα 3 ημερών.

Απαγορεύεται να υπερβαίνετε τη δοσολογία που καθορίζεται στις οδηγίες και επίσης να συνδυάσετε Paralene με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

trusted-source[8]

Χρήση Παράλληλα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ορισμός Το Paralen κατά την εγκυμοσύνη επιτρέπεται μόνο σε καταστάσεις όπου τα πιθανά οφέλη από τη λήψη του για μια γυναίκα αναμένονται περισσότερο από την ανάπτυξη επιπλοκών στο έμβρυο.

Η παρακεταμόλη εκκρίνεται με το μητρικό γάλα, αλλά σε μη ουσιαστικές ποσότητες για το φαρμακευτικό αποτέλεσμα. Οι διαθέσιμες πληροφορίες δεν προβλέπουν την απαγόρευση του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • την παρουσία υψηλής ευαισθησίας σε σχέση με τα στοιχεία του φαρμάκου,
  • ανεπάρκεια της συνιστώσας G6FD ·
  • αναιμία σε σοβαρή ή αιμολυτική μορφή, ασθένειες του αίματος και μη αιμολυτικό οικογενειακό ίκτερο.
  • λευκοπενία.
  • ανεπάρκεια του ήπατος ή των νεφρών σε σοβαρό βαθμό.
  • οξεία μορφή ηπατίτιδας, συγγενής υπερχολερυθριναιμία,
  • συνδυασμός φαρμάκων με ηπατοτοξικούς παράγοντες.
  • αλκοολισμό.

trusted-source[6], [7]

Παρενέργειες Παράλληλα

Η χρήση φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών:

  • διαταραχές του ανοσοποιητικού: εμφάνιση των σημαδιών της δυσανεξίας και αναφυλαξία, συμπεριλαμβανομένων φαγούρα και εξανθήματα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συχνά ερυθηματώδες ή γενικευμένη φύση και κνίδωση), και επιπλέον, Mayer (επίσης σύνδρομο Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα και ΡΕΤΝ?
  • Διαταραχές της πεπτικής λειτουργίας: ανάπτυξη επιγαστρικού πόνου ή ναυτίας.
  • εκδηλώσεις που επηρεάζουν το ενδοκρινικό σύστημα: την εμφάνιση υπογλυκαιμίας, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη υπογλυκαιμικού κώματος.
  • Τα συμπτώματα της λέμφου και διαδικασιών αιμοποιητικά, την ανάπτυξη της ακοκκιοκυτταραιμίας, αναιμία (αιμολυτική επίσης το σχήμα της) θρομβοκυτταροπενία και sulfgemoglobinemii με μεθαιμοσφαιριναιμία (πόνος στην καρδιά, κυάνωση, και δύσπνοια) και μώλωπες ή αιμορραγία?
  • διαταραχές που επηρεάζουν τις αναπνευστικές διεργασίες: βρογχικοί σπασμοί σε ασθενείς με δυσανεξία στην ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ ·
  • προβλήματα με την πεπτική δραστηριότητα: παραβίαση της ηπατικής λειτουργίας, αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων (συνήθως δεν αναπτύσσεται ίκτερος).

trusted-source

Υπερβολική δόση

Εκδηλώσεις δηλητηρίασης: χλιδή της επιδερμίδας, επιδείνωση της όρεξης και έμετος με ναυτία. Επιπλέον, ξεκινάει η ανάπτυξη της ηπατοηκεύρωσης (ο βαθμός έκφρασης μιας τέτοιας νέκρωσης καθορίζεται από το βαθμό της δηλητηρίασης από το φάρμακο), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών και των τιμών της PTV αυξάνεται. Μετά από 1-6 ημέρες, υπάρχει μια αξιοσημείωτη κλινική εικόνα της ηπατικής ανεπάρκειας.

Για την εξάλειψη διαταραχών, είναι αναγκαίο να εισάγετε τις πληγείσες donator SH-κατηγορίες, και δεσμευτική διεργασίες προδρόμους της γλουταθειόνης-μεθειονίνης (μετά από 8-9 ώρες μετά την δηλητηρίαση), και Ν-ακετυλοκυστεϊνη (μετά από 12 ώρες). Για να αποφύγετε την εμφάνιση καθυστερημένης ηπατοτοξικής επίδρασης, εκτελέστε γαστρική πλύση.

trusted-source[9]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο ενισχύει το φαρμακευτικό αποτέλεσμα του ΜΑΟΙ.

Εξαφανίστε τις ιδιότητες των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η καφεΐνη βοηθά στην επιτάχυνση της απορρόφησης της εργοταμίνης.

Η παρακεταμόλη αυξάνει την περίοδο απέκκρισης του στοιχείου χλωραμφενικόλης κατά 5 φορές.

Χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, η παρακεταμόλη είναι ικανή να ενισχύσει τις θεραπευτικές ιδιότητες των αντιπηκτικών (παράγωγα δικουμαρίνης).

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με αιθυλική αλκοόλη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικών επιδράσεων και την ανάπτυξη οξείας μορφής παγκρεατίτιδας.

Phenytoin, ριφαμπίνη, και επιπλέον με βαρβιτουρικά φαινυλοβουταζόνη, αιθυλική αλκοόλη, τρικυκλικά και άλλα διεγερτικά οξείδωση μικροσωματικό αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών προϊόντων αποδόμησης του φαρμάκου, οδηγώντας σε βαριά δηλητηρίαση μπορεί να αναπτυχθεί σε χαμηλή λήψη υπερβολικής δόσης.

Φάρμακα που επιβραδύνουν τις διαδικασίες της μικροσωμικής οξείδωσης (όπως η σιμετιδίνη), μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Η δομπεριδόνη με μετοκλοπραμίδη ενισχύεται και η χολετυραμίνη, αντίθετα, εξασθενεί την απορρόφηση.

trusted-source[10], [11], [12]

Συνθήκες αποθήκευσης

Ο Paralyn πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός από την πρόσβαση των παιδιών. Οι θερμοκρασίες είναι μέγιστες 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Paralene μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών και με βάρος μικρότερο από 20 κιλά.

trusted-source[13]

Αναλόγους

ανάλογα ναρκωτικά είναι ναρκωτικά, όπως η Rezistol, Minoleksin, γρίπη πτέρνας με αμβροξόλη, και εκτός από Inspiron Pulmobriz, Ekoklav και Umckalor με Evkabalom, Pertussin, Langesom και Tussrem Plus. Ο κατάλογος περιλαμβάνει επίσης σιρόπι γλυκόριζας.

trusted-source[14], [15]

Κριτικές

Το Paralen συμβάλλει στη γρήγορη μείωση των εκδηλώσεων του κοινού κρυολογήματος και στη διευκόλυνση της διαδικασίας βήχα. Η ανατροφοδότηση δείχνει ότι το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Παράλληλα" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.