Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Λεμφοκυτταρική χοριομενίτιδα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 05.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα (οξεία ορώδης μηνιγγίτιδα του Armstrong) είναι μια ζωονόσος ιογενής μολυσματική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από κυρίαρχη βλάβη στις μήνιγγες και τα χοριοειδή πλέγματα του κεντρικού νευρικού συστήματος.
Κωδικός ICD-10
A87.2. Λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα.
Επιδημιολογία της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Η λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα καταγράφεται παντού, πιο συχνά σε αγροτικές περιοχές. Η πηγή του παθογόνου είναι τα τρωκτικά, κυρίως τα οικιακά ποντίκια, τα οποία εκκρίνουν τον ιό με τα ούρα, τα κόπρανα, τις ρινικές εκκρίσεις. Οδοί μετάδοσης: τροφικές, με νερό, με επαφή-οικιακή, με αερομεταφερόμενη σκόνη, με κάθετη μετάδοση. Η ευαισθησία είναι χαμηλή. Η νόσος εμφανίζεται συχνά ως οξεία αναπνευστική λοίμωξη και δεν καταγράφεται.
Τι προκαλεί λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα;
Η λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα προκαλείται από τον ιό της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας του γένους Arenavirus της οικογένειας Arenaviridae. Το γονιδίωμα του ιού είναι μονόκλωνο RNA.
Παθογένεια της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Ο ιός εισέρχεται στο ΚΝΣ αιματογενώς, προκαλώντας βλάβη στις μεμβράνες, τα αγγειακά πλέγματα και το επένδυμα των εγκεφαλικών κοιλιών. Ο ιός είναι ικανός για μακροχρόνια παραμονή στο ΚΝΣ.
Συμπτώματα λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Υπάρχουν οξείες, αργές και συγγενείς μορφές της νόσου. Η αργή μορφή αναπτύσσεται μετά την οξεία φάση της νόσου και χαρακτηρίζεται από συμπτώματα λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας: αυξανόμενη αδυναμία, κόπωση, πονοκεφάλους, αταξία, ψυχικές διαταραχές, βλάβη στα κρανιακά νεύρα, πάρεση και παράλυση των άκρων. Η πορεία της νόσου είναι προοδευτική. Η έκβαση είναι θανατηφόρα εντός 10 ετών.
Διάγνωση λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Η διάγνωση της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας βασίζεται στην ανίχνευση υψηλών τίτλων αντισωμάτων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό χρησιμοποιώντας τις μεθόδους RIF και RSC.
[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]
Διαφορική διάγνωση λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Στην οξεία φάση, η διαφορική διάγνωση της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας πραγματοποιείται με άλλη ιογενή και φυματιώδη μηνιγγίτιδα. στη χρόνια φάση - με άλλες αργές λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, χρόνια αραχνοειδίτιδα.
Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;
Ποιες δοκιμές χρειάζονται;
Θεραπεία της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας
Νοσηλεία σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις. Δεν έχει αναπτυχθεί αποτελεσματική θεραπεία της λεμφοκυτταρικής χοριομηνιγγίτιδας. Η χορήγηση φαρμάκων σε ασθενείς δεν υπόκειται σε κανονισμούς. Οι ασθενείς βρίσκονται υπό την επίβλεψη νευρολόγου.
Πώς να αποτρέψετε τη λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα;
Η λεμφοκυτταρική χοριομηνιγγίτιδα μπορεί να προληφθεί με την πραγματοποίηση αποτοξίνωσης και την προστασία των πηγών νερού και των τροφίμων από τα τρωκτικά.