Σύμφωνα με την τρέχουσα πριν από το περασμένο έτος, η Διεθνής Ταξινόμηση των απομονώνονται συμπτωματική ή δευτερεύουσα, που προκαλείται από βλάβη στο εγκεφαλικές δομές, ιδιοπαθή, πρωτογενείς (ανεξάρτητη, πιθανώς κληρονομική νόσος), και κρυπτογενής επιληψία.
Σύγχρονη έρευνα έδειξε ότι η πολυθεραπεία με αρκετά φάρμακα σε μικρές δόσεις δεν δικαιολογεί τον εαυτό της. Η επιλογή του φαρμάκου είναι αυστηρά σύμφωνη με τον τύπο της επιληψίας και τον τύπο της επιληπτικής προσαρμογής.
Αυτό το ιατρικό συμπέρασμα δεν είναι μια οριστική διάγνωση, η συμπτωματολογία μπορεί να αλλάξει με την ηλικία και να εξελιχθεί σε μια ήδη γνωστή μορφή, αλλά και - την υποχώρηση.
Εξαιρουμένων των παθογόνων παραγόντων, πολλοί εξακολουθούν να αποκαλούν νευρίτιδα, και ICD-10 με βάση τα ανατομικά και τοπογραφικά χαρακτηριστικά της νόσου αναφέρεται σε μονονευροπάθεια άνω άκρα κωδικό G56.0-G56.1 του.
Αυτό δεν είναι μια ασθένεια, αλλά ένα πλήρες σύνολο παθολογικών και φυσιολογικά ανεπαρκών αντιδράσεων του εγκεφάλου σε διάφορους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Το άτομο έχει δυσφορία.
Υπάρχουν πολυάριθμοι μετασχηματισμοί, καθώς και λειτουργικές αλλαγές. Οι ίνες μυελίνης και οι αξονικοί κύλινδροι υποβάλλονται επίσης σε αλλαγές. Πρόκειται για ένα σοβαρό πρόβλημα με το οποίο αντιμετωπίζεται όλο και περισσότερο η σύγχρονη νευρολογία.
Μεταξύ των πολλών ποικιλιών της επιληψίας - CNS χρόνια παροξυσμική διαταραχή με έναρξη των συμπτωμάτων - στέκεται κροταφικού λοβού επιληψία, στην οποία επιληπτογόνου περιοχή ή στην περιοχή αγκύρωσης επιληπτική δραστηριότητα είναι στους κροταφικούς λοβούς του εγκεφάλου.
