Αναιμία στα παιδιά

Η αναιμία στα παιδιά είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μειωμένη περιεκτικότητα αιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Οι πιο συχνές αιτίες της αναιμίας στα παιδιά είναι οι διατροφικές ανεπάρκειες στο σώμα και η έλλειψη σιδήρου. Οι φυσιολογικοί δείκτες της στάθμης αιμοσφαιρίνης στο αίμα ενός παιδιού ηλικίας κάτω των έξι ετών είναι 125-135 γραμμάρια ανά λίτρο, το τελευταίο επιτρεπόμενο όριο είναι 110 g / l.

Ένας αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης αναιμίας υπάρχει κυρίως σε παιδιά που γεννιούνται με πρόωρο ή πολλαπλή εγκυμοσύνη, καθώς επίσης πάσχουν από οποιαδήποτε συνακόλουθη ασθένεια του εντέρου. Η υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης παρατηρείται σε παιδιά κάτω των τριών ετών, λόγω έλλειψης ωριμότητας του συστήματος του αίματος και αυξημένη ευαισθησία σε αρνητικές επιδράσεις του περιβάλλοντος. Τις περισσότερες φορές σε νεαρή ηλικία υπάρχει αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου.

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, αυτή η μορφή αναιμίας εμφανίζεται σε περίπου 20-25% όλων των νεογνών. Μεταξύ των παιδιών ηλικίας κάτω των τεσσάρων, σαράντα τρία τοις εκατό, πέντε έως δώδεκα τριάντα επτά τοις εκατό. Επίσης, οι ειδικοί πιστεύουν ότι η λανθάνουσα αναιμία με έλλειψη σιδήρου είναι πιο συχνή και δεν συνοδεύεται από κλινικές εκδηλώσεις. Προκειμένου να αποφευχθεί η αναιμία, συνιστάται να τρώτε πλήρως και με ισορροπημένο τρόπο, συχνά σε εξωτερικούς χώρους, να κινούνται ενεργά, να λαμβάνετε την απαραίτητη ποσότητα βιταμινών και ιχνοστοιχείων.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Αιτίες της αναιμίας στα παιδιά

• Έλλειψη στο σώμα των ουσιών που ευθύνονται για την παραγωγή αιμοσφαιρίνης.
• Διάφορες παθολογικές διεργασίες που σχετίζονται με ανωμαλίες της εντερικής οδού, ειδικότερα, με παραβίαση της απορρόφησης των θρεπτικών ουσιών, οι οποίες είναι απαραίτητες για την παραγωγή αιμοσφαιρίνης.
• Παρεκκλίσεις στη λειτουργία του αιματοποιητικού συστήματος στον μυελό των οστών.
• Ανατομική και φυσιολογική ανωριμότητα των οργάνων του αιματοποιητικού συστήματος.
• Αρνητικές επιπτώσεις της δυσμενούς οικολογίας.
• Η παρουσία σκουληκιών.
• Αυξημένη επίπτωση.
• Διαταραγμένη και μη ισορροπημένη διατροφή και διατροφή.
• Έλλειψη στο σώμα των ιχνοστοιχείων, ιδιαίτερα του σιδήρου, του χαλκού, του μαγγανίου, του κοβαλτίου, του νικελίου, καθώς και των βιταμινών της ομάδας Β και C, φολικού οξέος.
• Εάν το παιδί γεννήθηκε πολύ νωρίτερα από το αναμενόμενο χρόνο (με πρόωρη εγκυμοσύνη).

[7], [8], [9], [10], [11],

Συμπτώματα της αναιμίας στα παιδιά

Τα συμπτώματα της αναιμίας στα παιδιά ταξινομούνται ανάλογα με τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου. Ορισμένα συμπτώματα είναι κοινά σε όλους τους τύπους αναιμίας. Ταυτόχρονα, μερικοί από τους τύπους μπορεί να προκαλέσουν διάφορα συνοδευτικά συμπτώματα. Η διαφοροποίηση των συμπτωμάτων και η διάγνωση της νόσου μπορεί να είναι μόνο εξειδικευμένος ειδικός. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα της αναιμίας στα παιδιά είναι τα εξής:

• Απαλό δέρμα.
• Ταχυκαρδία.
• Δύσπνοια.
• Αίσθημα θορύβου στα αυτιά, ζάλη, κεφαλαλγία.
• Γρήγορη κόπωση.
• Γενική κατάσταση αδυναμίας, λήθαργος.
• Κακή όρεξη.
• Διαταραχές γεύσης (για παράδειγμα, ένα παιδί μπορεί να φάει κιμωλία).
• Ευθραυστότητα μαλλιών και νυχιών.
• Μυϊκή αδυναμία.
• Επιδείνωση της εμφάνισης του δέρματος (για παράδειγμα, τραχιά επιφάνεια του δέρματος).
• Κίτρινη σκιά του δέρματος.
• Συμπίεση και μεγέθυνση του ήπατος και του σπλήνα.
• Συχνές μολυσματικές ασθένειες.
• Ρινική αιμορραγία.

Αναιμία ανεπάρκειας στα παιδιά

Η ανεπάρκεια ανεπάρκειας στα παιδιά είναι αποτέλεσμα της έλλειψης ουσιών στο σώμα που συμβάλλουν στον σχηματισμό αιμοσφαιρίνης. Είναι συχνότερα σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους. Μία από τις πιο συχνές αναιμικές ανεπάρκειες είναι η διατροφική αναιμία. Συνήθως, αυτό συμβαίνει ως αποτέλεσμα της κακής διατροφής που σχετίζεται με ανεπαρκή πρόσληψη ουσιών, οι οποίες είναι αναγκαίες για τη σωστή ανάπτυξη και την ανάπτυξη του παιδιού, για παράδειγμα, μία πρωτεΐνη ή η έλλειψη σιδήρου. Ελλιπή αναιμία μπορεί να εμφανιστεί σε ασθένειες που σχετίζονται με δυσαπορρόφηση των ουσιών στο έντερο, μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη τους είναι επίσης μειωμένη ανοσία (υψηλό ποσοστό νοσηρότητας) και προώρου παιδί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

[12], [13], [14], [15],

Αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά

Η αναιμία της ανεπάρκειας του σιδήρου στα παιδιά χωρίζεται στις ακόλουθες μορφές:

Astenovegetativnaya

Αυτή η μορφή αναιμίας συμβαίνει ως αποτέλεσμα της εξασθενημένης λειτουργίας του εγκεφάλου, που εκδηλώνεται με τη μορφή ανεπαρκούς ανάπτυξης ψυχοκινητικών λειτουργιών. Ένα παιδί με αναισθητοποιητική μορφή αναιμίας είναι, κατά κανόνα, ευερέθιστο, η προσοχή του αποσπάται, η μνήμη, η ακράτεια ούρων νύχτας, ο μυϊκός πόνος, η υπόταση μπορεί να συμβεί.

[16]

Επιθηλιακά

Συμπτωματολογία της πάθησης περιλαμβάνουν εκφυλισμό και ατροφία των βλεννογόνων, του δέρματος, και τα νύχια και τα μαλλιά. Το παιδί συνήθως κακή όρεξη συμβεί καούρα, ρέψιμο, ναυτία, φούσκωμα, κατάποση διαταραχή, διαταραγμένη διεργασία απορρόφηση στο έντερο, με πολύ χαμηλά επίπεδα της αιμοσφαιρίνης μπορούν να σημειωθούν ωχρότητα του δέρματος και του επιπεφυκότα.

[17], [18], [19], [20], [21]

Ανοσοανεπάρκεια

Με αυτήν την ασθένεια, υπάρχουν συχνές οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και εντερικές παθολογίες μολυσματικής φύσης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά με αυτή τη νόσο έχουν μειώσει τον σίδηρο στο πλάσμα του αίματος, εξασθενίζοντας τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος.

Καρδιαγγειακά

Αυτή η μορφή εμφανίζεται με σοβαρή αναιμία από έλλειψη σιδήρου. Το παιδί γίνεται γρήγορα κουρασμένο, η πίεση του αίματος μειώνεται, παρατηρούνται αίσθημα παλμών, ακουστούν συστολικά μούμυλα, μπορεί να συμβεί ζάλη.

[22], [23], [24], [25], [26], [27],

Hepatolenal

Η πιο σπάνια μορφή της αναιμίας, η οποία συνήθως συμβαίνει με το φόντο της ραχίτιδας και την έντονη ανεπάρκεια σιδήρου.

Β12 αναιμία στα παιδιά

Β12 αναιμίας στα παιδιά που χαρακτηρίζεται από τον σχηματισμό στα κύτταρα του μυελού των οστών των ανώμαλων σχημάτων είναι πολύ μεγάλα, καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών, χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων, η οποία οδηγεί σε αυξημένη αιμορραγία και δυσκολίες στη διακοπή της αιμορραγίας. Επίσης, με αναιμία Β12-ανεπάρκειας, μπορεί να εμφανιστεί απότομη πτώση του ουδετερόφιλου αίματος, το οποίο είναι εξαιρετικά επικίνδυνο για τη ζωή. Σε περίπτωση οξείας ανεπάρκειας βιταμίνης Β12 εμφανίζονται διαταραχές της βλεννογόνου της πεπτικής οδού, αναπτύσσονται νευρικές διαταραχές. Η ανεπάρκεια της βιταμίνης Β12 συμβαίνει συχνά με μειωμένη παραγωγή γλυκοπρωτεϊνης, η οποία είναι υπεύθυνη για την κανονική αφομοίωση της.

Η ασθένεια μπορεί να γίνει αισθητή μετά τη μεταδιδόμενη εντερίτιδα ή ηπατίτιδα, η οποία σχετίζεται με παραβίαση της απορρόφησης της βιταμίνης Β12 στο λεπτό έντερο ή με πλήρη απέκκριση από το ήπαρ. Οι κλινικές εκδηλώσεις της αναιμίας στα 12 είναι η παραβίαση των λειτουργιών του αιματοποιητικού συστήματος, καθώς και του νευρικού και πεπτικού συστήματος. Με fiznagruzki υπάρχει μια ταχυκαρδία, το παιδί παίρνει γρήγορα κουρασμένος, γίνεται άτακτη. Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, καταστολή της γαστρικής έκκρισης, η απουσία υδροχλωρικού οξέος στο γαστρικό χυμό. Η γλώσσα μπορεί να αισθανθεί την καύση, το δέρμα αποκτά ένα κιτρινωπό χρώμα, ο σπλήνας (μερικές φορές - το ήπαρ) είναι ελαφρώς διευρυμένος, το επίπεδο της χολερυθρίνης αυξάνεται στο αίμα. Για τη θεραπεία, η χορήγηση κυανοκοβαλαμίνης χορηγείται μία φορά την ημέρα για ένα έως ενάμιση μήνα. Μετά την έναρξη της βελτίωσης, το φάρμακο χορηγείται μία φορά κάθε επτά ημέρες για δύο έως τρεις μήνες, στη συνέχεια δύο φορές το μήνα για έξι μήνες. Μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης για προληπτικούς σκοπούς, η βιταμίνη Β12 συνταγογραφείται για χορήγηση μία ή δύο φορές το χρόνο (πέντε έως έξι ενέσεις).

[28], [29], [30], [31],

Υποχρωμική αναιμία στα παιδιά

Υπόχρωμη αναιμία στα παιδιά είναι το αποτέλεσμα του μειωμένου επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Η διάγνωση της νόσου γίνεται με βάση μια κοινή ανάλυση αίματος με προσδιορισμό της ποσότητας των ερυθροκυττάρων και τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, καθώς και τις αξίες των χαρακτηριστικών χρώματος. Όταν υποχρωμική αναιμία, χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης σε όλες τις περιπτώσεις σε συνδυασμό με μια μείωση στην απόδοση χρώματος. Το μέγεθος και η εμφάνιση των ερυθρών αιμοσφαιρίων επηρεάζουν επίσης τη διάγνωση. Όταν υποχρωμική αναιμία, τα ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν ένα στρογγυλό σχήμα, εμφάνιση σκουρόχρωμου και φωτεινό σημείο στη μέση. Υπόχρωμη αναιμία χωρίζεται σε έλλειψη σιδήρου, zhelezonasyschennuyu, zhelezopereraspredelitelnuyu αναιμία και μικτού τύπου. Συμπτωματολογία της ασθένειας εξαρτάται από το σχήμα της και μπορεί να περιλαμβάνει χαρακτηριστικά όπως γενική αδυναμία, ζάλη, επιβράδυνση της ψυχικής και σωματικής λειτουργίες, ταχυκαρδία, ωχρότητα του δέρματος, κλπ Καθώς η επικουρική θεραπεία στην εναλλακτική ιατρική, χρησιμοποιώντας τα ακόλουθα μέσα :. Ένα ποτήρι φρέσκο ρόδι χυμού αναμιγνύεται λεμόνι, μήλο και ο χυμός καρότου (σε ποσοστό εκατό χιλιοστόλιτρα) προστέθηκαν 50 - 70 γραμμάρια φυσικό μέλι, ανακατέψτε καλά και ρίξτε δύο με κασσίτερος κουτάλι τρεις φορές την ημέρα με τη μορφή θερμότητας. Το προκύπτον μίγμα πρέπει να φυλάσσεται σε ψυγείο πριν υποδοχή πρέπει να εξασφαλίζει κατ 'ανάγκη κανένα αλλεργικές αντιδράσεις και να συμβουλευτείτε ένα γιατρό.

Απλαστική αναιμία στα παιδιά

Η απλαστική αναιμία στα παιδιά αναφέρεται στον τύπο της υποπλαστικής αναιμίας και είναι η πιο κοινή μορφή. Όταν το μυελό των οστών επηρεάζεται, οι λειτουργίες του αιματοποιητικού συστήματος παραβιάζονται, το επίπεδο των λευκοκυττάρων, των αιμοπεταλίων και των ερυθροκυττάρων μειώνεται. Η αιτιολογία της νόσου συνήθως συνδέεται με μολυσματικές ή τοξικές επιδράσεις στον μυελό των οστών. Η απλαστική αναιμία συχνά αναπτύσσεται αυθόρμητα και είναι οξεία. Το δέρμα γίνεται χλωμό, η μύτη αιμορραγεί, αγγίζει κάτω από το δέρμα δημιουργεί μώλωπες, μπορεί να εμφανιστεί μια αντίδραση θερμοκρασίας. Με αυτά τα συμπτώματα, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα, καθώς αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια αρκετά γρήγορη εξέλιξη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία απαιτεί χημική θεραπεία και μετάγγιση εναιωρήματος ερυθρών αιμοσφαιρίων που λαμβάνεται από πλήρες αίμα με απομάκρυνση του πλάσματος προκειμένου να ομαλοποιηθεί η λειτουργία του μυελού των οστών. Ελλείψει θετικής επίδρασης, μπορεί να είναι απαραίτητη η μεταμόσχευση μυελού των οστών.

[32], [33], [34], [35]

Αιμολυτική αναιμία στα παιδιά

Η αιμολυτική αναιμία στα παιδιά χαρακτηρίζεται από υπερβολική καταστροφή των ερυθροκυττάρων και μπορεί να είναι κληρονομική ή αποκτηθείσα. Με κληρονομική αναιμία, υπάρχει αυξημένη καταστροφή ερυθρών αιμοσφαιρίων με την απελευθέρωση αιμοσφαιρίνης από αυτά. Τα ελαττωματικά ερυθροκύτταρα μπορούν να παραμείνουν βιώσιμα για οκτώ έως δέκα ημέρες και καταστρέφονται κυρίως στον σπλήνα. Τα πρώτα σημάδια της νόσου μπορούν να εκδηλωθούν αμέσως μετά τη γέννηση ή να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε άλλη ηλικία. Με αιμολυτική αναιμία, το δέρμα γίνεται κίτρινο, γίνεται χλωμό, υπάρχει μια καθυστέρηση στη σωματική και σε ορισμένες περιπτώσεις στην ψυχική ανάπτυξη. Ο σπλήνας και το ήπαρ μπορούν να διευρυνθούν και να συμπιεστούν. Οι κρίσεις που προκύπτουν σε αυτή την ασθένεια μπορεί να διαρκέσει επτά με δεκατέσσερις ημέρες, και ακολουθείται από τη θερμοκρασία της αντίδρασης, πονοκεφάλους, απότομη πτώση της αντοχής, μυϊκή αδυναμία, μειωμένη κινητική δραστηριότητα, κλπ Η χειρουργική αφαίρεση της σπλήνας μπορεί να εκτελείται για να αφαιρέσει ή να ανακουφίσει τα συμπτώματα της νόσου.

Αναιμία σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους

Αναιμία σε παιδιά κάτω του ενός έτους χωρίζεται σε νεογνική αναιμία, αναιμία του προώρου, θρεπτική αναιμία που προκύπτει λόγω κακής διατροφής, μετα-μολυσματική αναιμία και αναιμία σοβαρής τύπου Yaksh -Gayema.

Η τροφική αναιμία παρατηρείται σε ηλικία έως και έξι μηνών και είναι συνέπεια έλλειψης σιδήρου, αλατιού, βιταμινών και πρωτεϊνών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συμβαίνει όταν δεν υπάρχει θηλασμός. Η ανάπτυξη της αναιμίας εκδηλώνεται με τη μορφή της υποβάθμισης της όρεξης, της χροιάς του δέρματος, της μυϊκής αδυναμίας. Οι μάζες των σκαμνιών είναι ξηρές ή πηλόι και το ήπαρ μπορεί να διευρυνθεί ελαφρώς. Το παιδί είναι υποτονικό, γρήγορα κουρασμένο, μπορεί να εμφανιστεί ίκτερος. Στην σοβαρή νόσο παραβιάζονται ψυχική και φυσική κατάσταση, το δέρμα γίνεται υπερβολικά λιποθυμίας, υπάρχει μια αύξηση των λεμφαδένων, του ήπατος, αυξημένη θερμοκρασία του σώματος, η καρδιά θόρυβος είναι εμφανίζεται δύσπνοια. Το επίπεδο αιμοσφαιρίνης μειώνεται απότομα, ενώ τα επίπεδα των ερυθρών αιμοσφαιρίων μπορούν να παραμείνουν κανονικά. Με ανεπάρκεια σιδήρου, πρέπει να συμπεριληφθεί στη διατροφή. Η θεραπεία της νόσου στοχεύει στη διόρθωση της διατροφής και στην εξάλειψη των αιτιών που την προκαλούν.

[36], [37], [38], [39]

Αναιμία σε πρόωρα βρέφη

Αναιμία σε πρόωρα βρέφη εμφανίζεται σε περίπου είκοσι τοις εκατό των περιπτώσεων, ενώ κατά την περίοδο των βρεφών πιο συχνά. Ο βαθμός σοβαρότητας της αναιμίας σχετίζεται άμεσα με την ηλικία κύησης του παιδιού, το οποίο αντιστοιχεί στην ηλικία κύησης - μικρότερα είναι, συμβαίνει τόσο πιο δύσκολο η ασθένεια. Τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση του πρόωρα μωρά που ζυγίζουν λιγότερο από ενάμιση κιλά και ηλικία κύησης μικρότερη των τριάντα εβδομάδων, περίπου το ενενήντα τοις εκατό των περιπτώσεων απαιτείται μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων αναστολή. Αναιμία σε πρόωρα βρέφη χαρακτηρίζεται από προοδευτική μείωση της αιμοσφαιρίνης (εβδομήντα και ενενήντα-g / l ή λιγότερο), ένα μειωμένο επίπεδο δικτυοκυττάρων (ερυθροκυττάρων προηγούνται στη διαδικασία της αιμοποίησης) και η καταστολή της αιμοποίησης λειτουργιών του μυελού των οστών. Διαχωρίστε την πρώιμη έως την καθυστερημένη αναιμία σε πρόωρα βρέφη. Η πρώτη, κατά κανόνα, αναπτύσσεται στην τέταρτη δέκατη εβδομάδα μετά τη γέννηση. επίπεδο δικτυοερυθροκυττάρων σε αυτήν την περίπτωση λιγότερο από το ένα τοις εκατό, το μέγιστο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης είναι 70 έως 80 g / l, η τιμή του αιματοκρίτη μειώνεται σε είκοσι ή τριάντα τοις εκατό. Τα συμπτώματα της αναιμίας σε πρόωρα βρέφη συμπίπτουν με κοινά συμπτώματα αναιμίας και μπορεί να εκδηλωθεί ως λεύκανσης του δέρματος, αίσθημα παλμών, et al. Η ανάπτυξη της αναιμίας σε πρόωρα βρέφη έχει τιμή έλλειψη φολικού οξέος της βιταμίνης Β6, ιχνοστοιχεία όπως ο ψευδάργυρος, med, σελήνιο, μολυβδαινίου, καθώς και τις αρνητικές επιπτώσεις των λοιμωδών παραγόντων. Η καθυστερημένη αναιμία στα πρόωρα βρέφη εμφανίζεται περίπου στην ηλικία των τριών έως τεσσάρων μηνών. Τα κύρια συμπτώματα αυτής της ασθένειας είναι η επιδείνωση της όρεξης, ζεμάτισμα και το δέρμα άπαχο, βλεννογόνων επιφανειών, διόγκωση του ήπατος και της σπλήνας, υπάρχει μια έντονη έλλειψη σιδήρου.

[40], [41], [42]

Βαθμοί αναιμίας στα παιδιά

Ο βαθμός αναιμίας στα παιδιά διαιρείται σε ελαφρύ, μεσαίο και βαρύ. Σε ήπιες παιδί γίνεται ανενεργό, υποτονική, αυτό μειωμένη όρεξη, χλωμό δέρμα, μείωσε σημαντικά το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης και ερυθροκυττάρων. Σε αναιμία μέτριας δραστηριότητας μειώνεται σημαντικά, το παιδί δεν τρώει, το δέρμα γίνεται ξηρό και ωχρό, επιταχύνει το κτύπο της καρδιάς, του ήπατος και του σπλήνα σφραγίζονται και αυξηθεί σε μέγεθος, η τρίχα γίνεται λεπτότερο και γίνονται εύθραυστα και εύθραυστα, αξιοποιηθεί sictolichesky θορύβου, το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι μειωμένη. Όταν σοβαρή μορφή της νόσου εμφανίζεται καθυστέρηση fizrazvitii, μυϊκή αδυναμία, επώδυνες λεπτότητα, προβλήματα με τις αφοδεύσεις, υπερβολική ξηρότητα και χλωμό εμφάνιση του δέρματος, εύθραυστα νύχια και τα μαλλιά, οίδημα του προσώπου και των ποδιών, προβλήματα με το καρδιαγγειακό σύστημα, υπάρχει μια μειωμένη κορεσμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων αιμοσφαιρίνη με δείκτες χρώματος μικρότερους από 0,8.

[43], [44],

Αναιμία με ήπιο βαθμό στα παιδιά

Ήπια αναιμία στα παιδιά μπορεί να μην έχουν διακριτά κλινικά συμπτώματα, ενώ η υπάρχουσα έλλειψη σιδήρου προκαλεί την περαιτέρω ανάπτυξη και επιπλοκή της νόσου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η έγκαιρη διάγνωση βοηθά στην πρόληψη της εξέλιξης της νόσου. Ωστόσο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε ορισμένες περιπτώσεις τα κλινικά συμπτώματα της ήπια αναιμία μπορεί να εκφραστεί ακόμα πιο έντονα από ό, τι στη σοβαρή μορφή. Για τη διάγνωση είναι αναγκαίο να ληφθούν υπόψη παράγοντες όπως το επίπεδο και ο μέσος όγκος των ερυθρών αιμοσφαιρίων, τα χαρακτηριστικά χρώματος του περιεχομένου και η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, η παρουσία του σιδήρου στον ορό του αίματος, κ.λπ. Υπάρχει μια απλή μέθοδος για τον προσδιορισμό της έλλειψης σιδήρου στο σπίτι. Αν μετά το φαγητό τα ούρα τεύτλων τροφίμων γίνεται ροζ απόχρωση είναι πιθανό να έχει την έλλειψη σιδήρου στον οργανισμό. Σε αυτή την περίπτωση, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

[45], [46], [47], [48],

Αναιμία 1 βαθμού στα παιδιά

Η αναιμία 1 βαθμού στα παιδιά χαρακτηρίζεται από μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης σε εκατόν ογδόντα γραμμάρια ανά λίτρο αίματος. Σε αυτό το στάδιο της νόσου, τα εξωτερικά σημάδια της αναιμίας μπορεί να απουσιάζουν ή μπορεί να παρατηρηθεί η χροιά του δέρματος και των χειλιών. Για να διορθωθεί η κατάσταση μετά τις διεξαχθείσες εξετάσεις, ο θεράπων ιατρός συνταγογραφεί θεραπευτική διατροφή και παρασκευάσματα σιδήρου.

[49], [50], [51], [52], [53]

Αναιμία 2ου βαθμού στα παιδιά

Βαθμού 2 αναιμία σε παιδιά που εκδηλώνεται ως μια μείωση στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης κάτω από ογδόντα γραμμάρια ανά λίτρο. Όταν η έκταση της νόσου μπορεί να μείνει ένα παιδί στην πνευματική και σωματική ανάπτυξη, και αποτελεί παραβίαση του πεπτικού συστήματος, το καρδιαγγειακό σύστημα, υπάρχει δυσκολία στην αναπνοή, κτύπος της καρδιάς επιταχύνει, μπορεί να υπάρχει ζάλη, το παιδί συχνά άρρωστος, ένιωθε αργή και αδύναμη. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η ενδονοσοκομειακή θεραπεία υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

[54], [55], [56]

Ταξινόμηση της αναιμίας στα παιδιά

Η αιτιοπαθογενετική ταξινόμηση της αναιμίας στα παιδιά περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

Ι. Αναιμία με ενδογενή αιτιολογία:

• Καλοήθεις συνταγματικές.
• Συγγενής αιμολυτική αναιμία νεογνών.
• Συγγενής οικογενής αιμολυτική.
  • τύπου Minskskogo - Schoffara.
  • Η νόσος του Cooley.
  • δρεπανοκύτταρο.
  • ωοκύτταρο, μακροκυτταρικό.
• Αναιμία των πρόωρων βρεφών.
• Κακόηθες.
• Απλαστική αναιμία του Ehrlich.
• Χλωρήση.

II. Αναιμία με εξωγενή αιτιολογία:

• Μεταχειρουργική.
• Ενορθωτικό.
• Λοιμώδης και μεταφυτευτικός.
• Τοξικό.
  • παρασιτική δηλητηρίαση.
  • χρόνια και οξεία.
  • κακοήθεις σχηματισμούς.
  • που σχετίζονται με τη μη συμμόρφωση με τα πρότυπα υγιεινής.

[57], [58], [59], [60],

Πώς να αντιμετωπίζετε την αναιμία στα παιδιά;

Για να προσδιορίσετε σωστά πώς να τη θεραπεία της αναιμίας στα παιδιά, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε ακριβώς τις αιτίες και τους μηχανισμούς της ανάπτυξης της. Όταν η ανεπάρκεια σιδήρου, π.χ., συμπληρώματα σιδήρου απαιτείται σε συνδυασμό με μία πλήρη και ισορροπημένη διατροφή. Πάρτε αυτά τα φάρμακα συνιστάται ανάμεσα στα γεύματα ή μία ώρα πριν από το γεύμα, πιείτε το φάρμακο θα πρέπει να είναι φυσικούς χυμούς φρούτων, καλύτερα - τα εσπεριδοειδή, αν δεν υπάρχει αλλεργική αντίδραση. Μετά την εξομάλυνση της αιμοσφαιρίνης, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί και μετά το πέρασμα του πλήρη κύκλο. Ολοκληρωμένη θεραπεία περιλαμβάνει την πλήρη και σωστή διατροφή, προϊόντα που περιέχουν σίδηρο (βόειο κρέας, μουρουνέλαιο, το γάλα, το φαγόπυρο, τα αυγά, το κρέας, κοτόπουλο και κουνέλι, σιμιγδάλι, νεφρό βοοειδούς, καρύδια, et al.). Η φυτική θεραπεία συνταγογραφείται για διαταραχές στο πεπτικό σύστημα και μειωμένη απορρόφηση των θρεπτικών ουσιών. Για την ομαλοποίηση της εντερικής χλωρίδας και την απομάκρυνση των φλεγμονωδών διεργασιών παρουσιάζονται για την υποδοχή των μέντα και χαμομήλι τσάι και τσάι από τους γοφούς, φασκόμηλο, φλοιού βελανιδιάς, βαλσαμόχορτο. Η πολύπλοκη θεραπεία περιλαμβάνει επίσης παρασκευάσματα που περιέχουν βιταμίνες και μέταλλα. Όταν υπάρχει έλλειψη σιδήρου, χρησιμοποιείται το φάρμακο αιμοφερόνης. Hemoferon που λαμβάνονται μέσα για μισή ώρα πριν το φαγητό. υπολογισμός δοσολογία γίνεται με βάση ένα δείκτη μάζας σώματος: έξι παρα τρία χιλιοστόγραμμα αιματικής σιδήρου ανά κιλό σωματικού βάρους. Η κατά προσέγγιση δοσολογία για παιδιά ηλικίας έως τριών μηνών είναι 2,5 ml και από τέσσερις έως εννέα μήνες - 5 ml δέκα μήνες έως ένα έτος - 7,5 ml, από το ένα έτος έως τρία έτη - περίπου 10 mL, από τέσσερα έως έξι έτη - 12,5 ml, από επτά έως δέκα χρόνια - 15 ml.

Θεραπεία της αναιμίας από έλλειψη σιδήρου στα παιδιά

Η θεραπεία για την αναιμία από έλλειψη σιδήρου αποσκοπεί κυρίως στην εξάλειψη της αιτίας της νόσου και στην αναπλήρωση των αποθεμάτων σιδήρου στο σώμα με φάρμακα που περιέχουν σίδηρο. Οι βασικές αρχές για τη θεραπεία των συνθηκών έλλειψης σιδήρου στα παιδιά είναι οι εξής:

• Επιστροφή ποσότητας σιδήρου με φάρμακα και ιατρική διατροφή.
• Συνέχιση της θεραπείας μετά την ομαλοποίηση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης.
• Εκτελέστε σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης μετάγγιση αίματος, μόνο εάν υπάρχει απειλή για τη ζωή.

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ferrotherapy διαιρείται σε ιοντικό (άλας και πολυσακχαρίτη zhelezosoedineniya) και μη ιονικά (που περιλαμβάνεται στο σύμπλοκο polimaltoznogo υδροξειδίου 3-δύναμο σιδήρου). Η ημερήσια ημερήσια δόση φαρμάκου που περιέχει σίδηρο υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη τους δείκτες ηλικίας του παιδιού. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση του αλατούχου διαλύματος παρασκευασμάτων που περιέχουν σίδηρο, στην θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά κάτω των τριών ετών 3 mg / kg σωματικού βάρους? για παιδιά ηλικίας τριών ετών - 45-60 mg στοιχειακού σιδήρου ανά ημέρα. για εφήβους - έως 120 mg / ημέρα. Κατά την εφαρμογή το φάρμακο της 3-δύναμο υδροξείδιο σιδήρου πολυμαλτόζης σύμπλοκο ημερήσια δοσολογία για βρέφη - 3-5 mg / kg σωματικού βάρους. Το θετικό αποτέλεσμα με τη λήψη παρασκευασμάτων σιδήρου εκδηλώνεται σταδιακά. Μετά από κανονικοποίηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης σημειώνεται βελτίωση στην μυϊκή δύο εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας είναι σημαντική αύξηση στα δικτυοερυθροκύτταρα. Η εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της αναιμίας συμβαίνει, συνήθως εντός ενός έως τριών μηνών μετά την έναρξη της θεραπείας, και ένα πλήρες αναπλήρωση της ανεπάρκειας σιδήρου - εντός τριών έως έξι μηνών από την έναρξη της θεραπείας. Η ημερήσια δόση φαρμάκου που περιέχει σίδηρο μετά την αύξηση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης είναι η μισή θεραπευτική δόση. Με ατελείωτη θεραπεία, η πιθανότητα επανάληψης της νόσου είναι υψηλή. Για την ενδομυϊκή ένεση σιδήρου, χρησιμοποιείται το φάρμακο ferrum lek. Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενδομυϊκές ενέσεις για παιδιά που ζυγίζουν μέχρι πέντε κιλά 0,5 ml, με ένα βάρος πέντε έως δέκα χιλιόγραμμα - 1 ml. Κατά προσέγγιση διάρκεια της θεραπείας με ήπια αναιμία είναι δύο μήνες, με μέση σοβαρότητα - δυόμισι μήνες, με σοβαρή αναιμία - τρεις μήνες.

Διατροφή για αναιμία στα παιδιά

Η σωστή και επαρκής διατροφή με αναιμία στα παιδιά είναι πολύ σημαντική. Κατά τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση, το παιδί πρέπει να λάβει την απαραίτητη ποσότητα σιδήρου με το μητρικό γάλα. Κατά την περαιτέρω εισαγωγή συμπληρωματικών τροφίμων (γύρω από την ηλικία των έξι ή επτά μήνες) μητρικό γάλα ενισχύει την απορρόφηση του σιδήρου από άλλες διεργασίες τροφίμων. Στην ιδιαίτερη ανάγκη για τον έλεγχο της πρόσληψης των παιδιών σιδήρου με χαμηλό βάρος, συχνά άρρωστη, αν γεννηθεί πολύ νωρίτερα από ό, τι θα περιμένατε. Που κυμαίνονται από οκτώ μήνες σε διατροφή του παιδιού πρέπει να περιλαμβάνει κρέας, αποτελεί μια πλήρη πηγή σιδήρου, το φαγόπυρο και το κριθάρι κουάκερ. Από ενός έτους στη διατροφή, εκτός από το κρέας, τα ψάρια θα πρέπει να είναι παρόντες. Κοινή χρήση του κρέατος και προϊόντων ψαριών σε συνδυασμό με τα φρούτα και τα λαχανικά βελτιώνει την απορρόφηση του σιδήρου από αυτούς. Βελτιώνει την απορρόφηση του σιδήρου και βιταμίνης C. Διατροφή υποδοχής για την αναιμία στα παιδιά μπορεί να περιλαμβάνουν γεύματα και διαιτητικά τρόφιμα τραπέζι №11. Δίαιτα №11 περιλαμβάνει τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε θερμίδες, απαιτούμενη ποσότητα των πρωτεϊνών, του λίπους και των υδατανθράκων, βιταμίνες, ανόργανα άλατα. Η συνιστώμενη διατροφή είναι πέντε φορές την ημέρα. Η σύνθεση των διαιτητικών πίνακα №11, συνιστάται για μωρά με αναιμία περιλαμβάνουν τα ακόλουθα πιάτα και προϊόντα: ψωμί, ζύμη, σούπες, κρέατα, ψάρια, γκρα, τυρί, τυρί, βούτυρο, αυγά, φαγόπυρο, βρώμη, ζυμαρικά, μπιζέλι ή φασόλι, μούρα, λαχανικά, φρούτα, φυσικές μέλισσες, ζωμό άγριου τριαντάφυλλου.

Πρόληψη της αναιμίας στα παιδιά

Η πρόληψη της αναιμίας στα παιδιά διεξάγεται με τη βοήθεια εργαστηριακών εξετάσεων αίματος για την έγκαιρη ανίχνευση και πρόληψη της περαιτέρω ανάπτυξης ήπιων μορφών αναιμίας. Ο περιφερειακός παιδίατρος, βάσει γενικών εξετάσεων και εργαστηριακών δεδομένων, καθορίζει τα απαραίτητα προληπτικά μέτρα. ομάδα κινδύνου είναι τα παιδιά με κληρονομική προδιάθεση στη νόσο αν η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει έλλειψη σιδήρου στον οργανισμό, αργά τοξίκωση, πρήξιμο, ή άλλους παράγοντες που αναστέλλουν τη διαδικασία της αιμοποίησης στο έμβρυο. Επίσης βρίσκονται σε κίνδυνο παιδιά με ανεπαρκή βάρος κατά τη γέννηση. τα παιδιά που διαμένουν σε τεχνητή σίτιση και δεν λαμβάνουν αρκετά θρεπτικά συστατικά. παιδιά που γεννιούνται με πρόωρη εγκυμοσύνη. Τα παιδιά που γεννήθηκαν με πρόωρη εγκυμοσύνη, για προληπτικούς σκοπούς, συνταγογραφούνται σκευάσματα σιδήρου από τον τρίτο μήνα μετά τη γέννηση έως και δύο χρόνια. Η πρόληψη της αναιμίας στα παιδιά είναι επίσης μια πλήρης και ισορροπημένη διατροφή, που περιέχει την απαραίτητη ποσότητα πρωτεϊνών, βιταμινών και μετάλλων. Το παιδί πρέπει να τρώει κρέας, συκώτι, αυγά, ψάρι, τυρί, τυρί cottage, λαχανικά και φρούτα, φυσικούς χυμούς. Για τη γενική ενίσχυση του σώματος, είναι απαραίτητο να οδηγήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, να περπατήσετε στον καθαρό αέρα, να ασκήσετε και να μετριάσετε.