Dactol

Το Dactol αναφέρεται σε κυτταροτοξικά αντιβιοτικά, τα οποία προορίζονται για τη θεραπεία του καρκίνου. Το φάρμακο είναι ισχυρό, συνεπώς, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται συνεχής παρακολούθηση του ειδικού. Η μέγιστη αποτελεσματική δοσολογία, η οποία θα δώσει ελάχιστες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, θα πρέπει να υπολογίζεται από έναν γιατρό με επαρκή εμπειρία σε μια τέτοια θεραπεία.

Ενδείξεις Dactol

Το Dactol εκχωρείται όταν:

• το σάρκωμα Evingsa,
• τροφοβλαστική νόσο των εγκύων γυναικών,
• ραβδομυοσάρκωμα,
• ο όγκος Wilms,
• μη- θηλαστικό καρκίνωμα όρχεων,
• καθώς και σε υποτροπιάζοντες ή μεταστατικούς συμπαγείς όγκους.

[1], [2], [3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Dactol διατίθεται με τη μορφή σκόνης, από την οποία παρασκευάζεται ένα διάλυμα ένεσης. Το κουτί περιέχει μία φιάλη σκόνης για μία δόση.

Φαρμακοδυναμική

Το Dactol αναφέρεται σε αντικαρκινικά φάρμακα από την ομάδα ακτινομυκκινών. Το φάρμακο αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό παθολογικών κυττάρων και επίσης έχει ανοσοκατασταλτικό αποτέλεσμα.

[5], [6], [7], [8], [9]

Φαρμακοκινητική

Το Dactol συνδέεται με τις πρωτεΐνες των ιστών, ο μεταβολισμός του φαρμάκου στο σώμα ουσιαστικά δεν συμβαίνει, η κύρια δραστική ουσία - η δακτινομυκίνη - συσσωρεύεται σε πυρηνικά κύτταρα, διεισδύει στον πλακούντα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 36 ώρες. Η απέκκριση από το σώμα είναι βραδεία (30% του φαρμάκου απεκκρίνεται εντός επτά ημερών).

Σε αμετάβλητη μορφή, το 50% του φαρμάκου απεκκρίνεται με χολή, 10% με ούρα.

Το φάρμακο δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

[10]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Dactol συνταγογραφείται ξεχωριστά, ανάλογα με το μέγεθος και τη θέση του όγκου, την ανοχή και τη θεραπευτική αγωγή.

Η μέγιστη δόση ανά ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg / kg σωματικού βάρους. Κατά τον υπολογισμό της δοσολογίας, οι ασθενείς που πάσχουν από παχυσαρκία, οίδημα λαμβάνουν υπόψη το ξηρό βάρος του σώματος, δηλ. χωρίς λίπος.

Η δοσολογία του φαρμάκου στην παιδική ηλικία δεν είναι διαφορετική.

Η επανειλημμένη πορεία της θεραπείας πραγματοποιείται όχι νωρίτερα από τρεις εβδομάδες, με την προϋπόθεση ότι θα εξαφανιστούν όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες.

Για να προετοιμάσετε τη λύση, θα χρειαστεί καθαρό νερό για ένεση (1,1 ml). Η σκόνη που διαλύεται σε νερό είναι ένα συμπύκνωμα (περίπου 500 mg / ml), το οποίο πρέπει να προστεθεί σε ισοτονικά διαλύματα γλυκόζης ή χλωριούχου νατρίου. 

Το Dactol μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που καταστέλλουν την ανάπτυξη του όγκου και επίσης να χρησιμοποιηθούν ως συμπλήρωμα στη χειρουργική θεραπεία. Το φάρμακο μπορεί να περάσει μέσα από τα αγγεία των άνω ή κάτω άκρων, γεγονός που θα μειώσει σημαντικά την πιθανότητα παρενεργειών.

Στη θεραπεία ασθενών με παχυσαρκία, καθώς και σε περιπτώσεις χημειοθεραπείας ή ακτινοβολίας στο παρελθόν, συνιστώνται μικρότερες δόσεις του φαρμάκου.

[15]

Χρήση Dactol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Dactol είναι ικανό να προκαλέσει κληρονομικές μεταλλάξεις, παραβίαση της εμβρυϊκής ανάπτυξης και επίσης έχει τοξική επίδραση στο έμβρυο. Στις έγκυες γυναίκες μπορεί να συνταγογραφείται Dactol από γιατρό εάν τα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα είναι μεγαλύτερες από τις πιθανές παρενέργειες για το έμβρυο.

Πληροφορίες σχετικά με την ικανότητα του φαρμάκου περνά στο μητρικό γάλα δεν είναι, αλλά με δεδομένο το γεγονός ότι τα περισσότερα από τα φάρμακα που είναι ικανά να διεισδύουν στο μητρικό γάλα, καθώς και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε βρέφη, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη συνάντηση Daktol.

Αντενδείξεις

Το Dactol αντενδείκνυται σε περιπτώσεις αυξημένης ευαισθησίας του οργανισμού στη δακτινομυκίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Επίσης, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στην ανεμοβλογιά, τον έρπητα ζωστήρα, την καταθλιπτική λειτουργία του μυελού των οστών, την ηπατική ανεπάρκεια, το αυξημένο ουρικό οξύ στο αίμα.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 6 μηνών, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

[11], [12], [13]

Παρενέργειες Dactol

Το Dactol έχει τοξική επίδραση στο σώμα. Κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί μόνο ναυτία και έμετος, με την πάροδο του χρόνου η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί σημαντικά, αλλά μετά τη θεραπεία, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαφανίζονται.

Μετά την έναρξη της θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί αδυναμία, πυρετό, μειωμένα επίπεδα ασβεστίου, καθυστέρηση της ανάπτυξης (σε παιδιά), μυϊκό πόνο, φλεγμονή των βλεννογόνων (στόμα, λαιμός, το στομάχι, τα έντερα), εξασθενημένη κατάποση, πνευμονία, κοιλιακό άλγος, καρέκλα δυσπεψία.

Συχνά παρατηρείται παραβίαση του ήπατος, μείωση της αιμοσφαιρίνης, των λευκοκυττάρων, των αιμοπεταλίων κ.λπ.

Μπορεί να εμφανιστούν δερματικά εξανθήματα, ακμή, χρώση του δέρματος (ειδικά μετά από ακτινοβόληση).

Με ανακριβή χορήγηση, το φάρμακο μπορεί να βλάψει τους μαλακούς ιστούς, οι οποίοι μπορεί να οδηγήσουν σε οίδημα, ερυθρότητα και μειωμένη κινητικότητα της άρθρωσης.

[14]

Υπερβολική δόση

Το Dactol, όταν υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία, μπορεί να προκαλέσει ναυτία, έμετο, αναστάτωση στα κόπρανα, φλεγμονή των βλεννογόνων, σοβαρή αναστολή αιματοποίησης, οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Εάν το φάρμακο υπερδοθεί, είναι δυνατή μια θανατηφόρα έκβαση.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, εκτελείται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθείται η εργασία των νεφρών, του ήπατος, του μυελού των οστών.

[16]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Dactol σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα, παρασκευάσματα μυελοτοξικής δράσης ή ακτινοθεραπεία έχει ισχυρότερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Ο ταυτόχρονος συνδυασμός του Dactol με ουρικοσικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει νεφρική βλάβη.

Το Dactol με τη δοξορουβικίνη μπορεί να ενισχύσει την καρδιοτοξική δράση.

Η αποτελεσματικότητα της βιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Dactol μπορεί να μειωθεί. 

[17]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Dactol πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, όπου δεν φτάνει το άμεσο ηλιακό φως. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ^° C και να προστατεύεται από τα παιδιά.

Ειδικές Οδηγίες

Το Dactol μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των βιολογικών δειγμάτων, τα οποία αποδίδονται για την ανίχνευση της συγκέντρωσης των αντιβακτηριακών ουσιών στο πλάσμα του αίματος. Η ακτινοθεραπεία σε συνδυασμό με τη θεραπεία με Dactol μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών από το μυελό των οστών και το πεπτικό σύστημα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι λειτουργίες του ήπατος, των νεφρών, η συγκέντρωση ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.

Διάρκεια ζωής

Το Dactol είναι κατάλληλο για δύο χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, με την προϋπόθεση ότι δεν παραβιάζεται η κατάσταση αποθήκευσης και η ακεραιότητα της συσκευασίας.

[18]