Βάσεις

Bazetam - ένα φάρμακο που συνταγογραφείται σε ασθενείς με ασθένειες της ουροφόρου οδού και βλάβες του προστάτη. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά της χρήσης αυτού του φαρμάκου, τη συνιστώμενη δόση, ενδείξεις και αντενδείξεις για χρήση, συμπτώματα υπερδοσολογίας και παρενέργειες.

Ενδείξεις Βάσεις

Ενδείξεις χρήσης Οι βάσεις βασίζονται στη δράση του δραστικού συστατικού του φαρμάκου. Οι βάσεις συνταγογραφούνται για δυσουριδικά συμπτώματα, τα οποία εκδηλώνονται από την κάτω ουροδόχο κύστη, σε φόντο καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Οι βάσεις συνταγογραφούνται μόνο μετά από πλήρη εξέταση του ασθενούς, προκειμένου να αποκλειστούν ασθένειες με παρόμοια συμπτώματα. Για το σκοπό αυτό, οι ασθενείς υποβάλλονται σε ορθική εξέταση δακτύλων του προστάτη, δηλαδή στον αδένα του προστάτη και μεταβάλλουν το επίπεδο του συγκεκριμένου αντιγόνου του προστάτη. Το αντιγόνο είναι ένας δείκτης όγκου που βοηθά στη διάγνωση του καρκίνου, του αδενώματος, της υπερπλασίας και άλλων προσβολών του προστάτη. Αυτός ο τύπος διάγνωσης διεξάγεται καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς δεν υπάρχει κλινική εμπειρία που να επιβεβαιώνει την ασφάλεια του Basetam. Προσέξτε, το Bazetam προορίζεται για χρήση μόνο στους άνδρες.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση της μορφής Bazetam - κάψουλες. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, 10 κάψουλες του φαρμάκου σε μια κυψέλη, κάθε συσκευασία τριών κυψελίδων με κάψουλες. Μία κάψουλα του Bazetam περιέχει: υδροχλωρική ταμσουλοζίνη 0,4 mg, δηλαδή 0,367 mg καθαρής ταμσουλοσίνης. Βοηθητικές ουσίες του παρασκευάσματος είναι το μεθακρυλικό οξύ, η μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, το λαυρυλοθειικό νάτριο και άλλα.

Το παρασκεύασμα εκτός από την ενεργό και τις βοηθητικές ουσίες περιλαμβάνουν: ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (Ε 172), διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), indigokarim (Ε132), οξείδιο σιδήρου κίτρινο και μαύρο. Κάψουλες Οι βάσεις έχουν τροποποιημένη απελευθέρωση.

[12], [13]

Φαρμακοδυναμική

Το Farmakodinamika Bazetam σας επιτρέπει να μάθετε για τις διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο, αφού μπείτε στο σώμα του ασθενούς. Η δραστική ουσία ταμσουλοζίνη δεσμεύει τους αδρενεργικούς υποδοχείς, οι οποίοι βρίσκονται στους λείους μυς του προστάτη, στο προστατικό τμήμα της ουρήθρας και στην ουροδόχο κύστη. Λόγω αυτού υπάρχει μείωση του τόνου των λείων μυών του προστάτη και της ουροδόχου κύστης, γεγονός που διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό τη διαδικασία της απέκκρισης των ούρων. Επίσης, η δράση της ταμσουλοζίνης μειώνει τα επώδυνα συμπτώματα και ευερεθιστότητα, τα οποία προκαλούνται από την ανάπτυξη καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Η θετική επίδραση της θεραπείας παρατηρείται μετά από 14-16 ημέρες μετά την έναρξη της εισδοχής στις Βάσεις.

Λόγω του γεγονότος ότι η δραστική ουσία Bazetam επηρεάζει τους α1Α-αδρενεργικούς υποδοχείς, μπορεί να προκαλέσει πτώση της αρτηριακής πίεσης στους ασθενείς. Εάν οι βάσεις συνταγογραφούνται σε ασθενείς με υπέρταση, απαιτείται ειδικός έλεγχος για την κατάσταση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου.

[14], [15], [16], [17], [18]

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Bazetam είναι η αντίδραση του σώματος στην αλληλεπίδραση με το φάρμακο. Το φάρμακο απορροφάται στο έντερο, οπότε αν το πάρετε με τα τρόφιμα, η απορρόφηση θα μειωθεί σημαντικά. Με βάση αυτό, συνιστάται η λήψη των Βάσεων ταυτόχρονα, αλλά πριν από τα γεύματα, καθώς αυτό θα προσφέρει ιδανικές συνθήκες για αποτελεσματική απορρόφηση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%, πράγμα που υποδηλώνει μια γραμμική φαρμακοκινητική των βάσεων.

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 6-8 ώρες μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο είναι βιομετασχηματισμένο στο ψήσιμο, η πρωταρχική φάση του μεταβολισμού είναι ασήμαντη. Μέρος του φαρμάκου κυκλοφορεί στο αίμα σε αμετάβλητη μορφή. Η ταμσουλοζίνη και οι μεταβολίτες εκκρίνονται αμετάβλητες, σχεδόν 90% με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου είναι 10-13 ώρες.

[19], [20], [21], [22],

Δοσολογία και χορήγηση

Δοσολογία και χορήγηση Οι Basetas συνταγογραφούνται από γιατρό και επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, με βάση τη συμπτωματολογία της νόσου και την ηλικία του ασθενούς. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι μία κάψουλα μία φορά την ημέρα (πριν το πρωινό).

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, καθώς το Bazetam απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και η διατροφή επιβραδύνει σημαντικά τη διαδικασία. Η κάψουλα καταπίπτει ολόκληρη, χωρίς να παραβιάζεται η ακεραιότητά της, δηλαδή χωρίς μάσημα, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε εξασθενημένη απελευθέρωση της ταμσουλοζίνης, της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Πίνετε καψάκια, όπως και οποιαδήποτε άλλα φάρμακα, μόνο με νερό.

[28],

Χρήση Βάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Bazetas κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται αυστηρά. Δεδομένου ότι το Bazetam είναι φάρμακο που χορηγείται μόνο στους άνδρες. Το Bazetam βοηθά στη θεραπεία ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος και του προστάτη.

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μια γυναίκα έχει προβλήματα με το ουρογεννητικό σύστημα, συνιστάται να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια. Ωστόσο, απαγορεύεται η λήψη του Bazetam, καθώς το φάρμακο δεν έχει θεραπευτική επίδραση στο γυναικείο σώμα. Αντίθετα, μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες ανεπιθύμητες αντιδράσεις και να προκαλέσει επιπλοκές της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση βάσεων βασίζονται σε ατομική διατροφική δυσανεξία. Οι βάσεις δεν συνταγογραφούνται σε σοβαρή μορφή ηπατικής ανεπάρκειας και άλλων ασθενειών των νεφρών και του ήπατος. Το φάρμακο δεν συνιστάται για ασθενείς με ορθοστατική υπόταση στο ιστορικό.

Κατά τη λήψη του Baset, αντενδείκνυται η οδήγηση οχημάτων και η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και υψηλό ποσοστό ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Τέτοιες αντενδείξεις βασίζονται σε ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σε μερικούς ασθενείς - υπνηλία, λιποθυμία, ζάλη, απώλεια οπτικής οξύτητας.

[23], [24], [25], [26],

Παρενέργειες Βάσεις

Παρενέργειες Μπορεί να προκύψουν βάσεις λόγω μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες και τους κανόνες για τη λήψη του φαρμάκου. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ζάλη, σοβαρός πονοκέφαλος, λιποθυμία. Ορθοστατική υπέρταση και ταχυκαρδία μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα. Μερικές φορές παρενέργειες Το Bazetam εκδηλώνεται ως φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου, δηλαδή της ρινίτιδας.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις, η δυσκοιλιότητα, η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια είναι παρενέργειες στο Bazetam. Λόγω της αυξημένης δοσολογίας του φαρμάκου, μπορεί να υπάρχουν προβλήματα με εκσπερμάτωση, δηλαδή, οπισθοδρομική εκσπερμάτωση. Λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες Οι βάσεις προκαλούν αισθήσεις χρόνιας κόπωσης και νευρικότητας.

[27],

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Bazetam συμβαίνει λόγω της χρήσης μιας υψηλής δόσης του φαρμάκου, υπερβαίνοντας τη διάρκεια της θεραπείας, τη χρήση ενός φαρμάκου που έχει λήξει ή παραβιάζονται οι συνθήκες αποθήκευσης. Τα κύρια συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι υψηλή αρτηριακή πίεση και ζάλη. Σε οξεία υπερδοσολογία, είναι δυνατή η υπόταση.

Προκειμένου να απομακρυνθούν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Baset, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η απορρόφηση του φαρμάκου, δηλαδή να προκαλείται έμετος ή να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου. Επίσης, η λήψη ενεργού άνθρακα και οσμωτικών καθαρτικών θα βοηθήσει. Σε περίπτωση οξείας συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, ο ασθενής χρειάζεται ιατρική φροντίδα. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής λαμβάνει αγγειοσυσταλτικά φάρμακα, ελέγχει την κατάσταση των νεφρών και την εργασία του καρδιαγγειακού συστήματος.

[29], [30], [31], [32]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση των βάσεων με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο με την άδεια του θεράποντος ιατρού. Τα μπαζέτες απαγορεύονται να λαμβάνουν με την εναλαπρίλη, θεοφυλλίνη. Εάν το Bazetam ληφθεί με σιμετιδίνη, αυτό θα οδηγήσει σε αύξηση της δραστικής ουσίας, δηλαδή tamsulosin στο πλάσμα του αίματος, και θα προκαλέσει παράπλευρες αντιδράσεις και συμπτώματα υπερδοσολογίας. Όταν λαμβάνεται με φουροσεμίδη, η συγκέντρωση της ταμσουλοζίνης μειώνεται σημαντικά, πράγμα που οδηγεί σε απώλεια θεραπευτικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.

Το Bazetam αλληλεπιδρά κανονικά με τη διαζεπάμη, την προπρανολόλη και τη χλωρομανδινόνη. Εάν το Bazetam λαμβάνεται με άλλους ανταγωνιστές α-αδρενοϋποδοχέα, τότε αυτό μπορεί να προκαλέσει την υποτασική επίδραση.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Οι βάσεις είναι στάνταρ για τα φάρμακα αυτής της μορφής απελευθέρωσης. Οι βάσεις πρέπει να φυλάσσονται σε δροσερό, ξηρό μέρος, το οποίο είναι απρόσιτο για τα παιδιά και προστατεύεται από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η μη τήρηση των όρων αποθήκευσης συνεπάγεται απώλεια φαρμακευτικών ιδιοτήτων. Και σε αυτή την περίπτωση, να απαγορεύεται το φάρμακο, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και άλλων δυσμενών συμπτωμάτων.

[40], [41], [42],

Ειδικές Οδηγίες

Το Bazetam αναφέρεται σε μια φαρμακοθεραπευτική ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη και της βλάβης του ουροποιητικού συστήματος. Επίσης, η επίδραση του φαρμάκου κατευθύνεται στη θεραπεία των δυσουρικών συμπτωμάτων, η οποία προκαλείται από την υπερπλασία του προστάτη. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ταμσουλοζίνη.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής των βαζέτας είναι τρία έτη, δηλαδή 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής που αναφέρεται στη συσκευασία φαρμάκων. Μετά την ημερομηνία λήξης, το φάρμακο απαγορεύεται να χρησιμοποιηθεί και πρέπει να απορριφθεί. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η δραστική ουσία του Bazetas έχει χάσει τις θεραπευτικές του λειτουργίες και η ανάληψη του καθυστερημένου Bazetam θα οδηγήσει στην εμφάνιση μη ελεγχόμενων, δυσμενών συμπτωμάτων που απαιτούν ιατρική περίθαλψη.

[43], [44]