^

Υγεία

Ubretit

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Ubretid ανήκει στην ομάδα των αντιχολινεστερασικών παραγόντων, η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι διστιμίνη βρωμίδιο.

Κατά τη λήψη ουρετίδης, δεν συνιστάται ο έλεγχος της μεταφοράς ή άλλων μηχανισμών, καθώς το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τον ρυθμό αντίδρασης.

Το Ubretyd χρησιμοποιείται μόνο μία φορά την ημέρα, με παρατεταμένη πορεία θεραπείας, ένα διάλειμμα (μία ή δύο ημέρες) για να αποφευχθεί η σώρευση του διστιμίνης βρωμιδίου.

Ενδείξεις Ubretit

Οι ενδείξεις για τη χρήση ουρετίδων είναι οι εξής:

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση της μορφής ubretid: το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή r-ra για ενδομυϊκή ένεση, καθώς και με τη μορφή δισκίων.

trusted-source[6], [7]

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική ubretid: επίδραση του φαρμάκου λαμβάνει χώρα μέσα σε μια ώρα και ένα μισό μετά τη χρήση. Ubretid αυξάνει την κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, τον τόνο του ουροποιητικού συστήματος, των σκελετικών μυών προκαλεί χαλάρωση των λείων μυών στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων, ο καρδιακός ρυθμός επιβραδύνεται, αυξάνει μετρίως λειτουργία αδένα εξωκρινή.

trusted-source[8]

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική ubretid: μετά την κατάποση, μεταβολίζεται με υδρόλυση. Δεν διεισδύει στο αιματο-εγκεφαλικό φράγμα. Οι μεταβολίτες απομακρύνονται με ούρα.

trusted-source[9]

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία και η δόση: ubretid χρειαστούν πέντε χιλιοστόγραμμα ημερησίως, στη συνέχεια, να αυξήσει τη δόση έως δέκα χιλιοστόγραμμα ανά ημέρα, ή, αντίθετα, μειώνεται σε πέντε χιλιοστόγραμμα ανά δύο ή τρεις ημέρες, ανάλογα με την απόδειξη.

Τα δισκία παίρνουν άδειο στομάχι για μισή ώρα πριν φαγηθούν.

Ενδομυϊκή ένεση 0,5 mg, κάθε επακόλουθη χορήγηση δεν είναι νωρίτερα από μία ημέρα. Με παρατεταμένη θεραπεία πρέπει να είναι για δύο ή τρεις ημέρες να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο μετά τη χρήση του για πέντε έως επτά ημέρες.

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και για τους ανθρώπους που πάσχουν από vagotonia, οι δόσεις υπολογίζονται ξεχωριστά και μπορούν να μειωθούν. Με τη μυασθένεια, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί.

trusted-source[15], [16], [17]

Χρήση Ubretit κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση ουρετίδων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση ουρετίδων είναι οι εξής:

  • Αυξημένη οξύτητα του γαστρικού υγρού.
  • Αυξημένος εντερικός τόνος, χολικό και ουροποιητικό σύστημα.
  • Εντερική απόφραξη (εκτός από παραλυτική).
  • Στομαχικό έλκος.
  • Έλκος του δωδεκαδακτύλου.
  • Φλεγμονώδεις διεργασίες στο παχύ έντερο.
  • Φλεγμονώδεις διεργασίες στο λεπτό έντερο.
  • Σπαστική ασθένεια.
  • Ιδιοπαθητικός μηλίτης παρκινσονισμού.
  • Μετεγχειρητικός σοκ.
  • Αυξημένη έκκριση σιελογόνων αδένων.
  • Μειωμένος καρδιακός ρυθμός.
  • Χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση).
  • Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
  • Έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • Αυξημένα επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών.
  • Φλεγμονή της ίριδας του βολβού.
  • Τονωτικοί μυϊκοί σπασμοί (νόσο Thomsen).
  • Σπασμοί που προκαλούνται από εξασθενημένο μεταβολισμό ασβεστίου.
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Εγκυμοσύνη.
  • Περίοδος θηλασμού.
  • Διαταραχές της απόφραξης της περιφερικής κυκλοφορίας.

trusted-source[10], [11], [12]

Παρενέργειες Ubretit

Οι παρενέργειες ubretid μπορεί να προκαλέσει ναυτία, εμετό αντίδραση, διάρροια, κολικούς εντέρου. Επίσης στην πλευρά παρασκεύασμα ubretid δράση αναφέρεται βρογχοσυστολή, αυξημένη έκκριση των σιελογόνων αδένων, αυξημένη κινητική δραστηριότητα του στομάχου και του εντέρου, μειωμένο καρδιακό ρυθμό, αυξημένη διαχωρισμό της εφίδρωσης, μυϊκοί σπασμοί, μύση, τρόμο, μειωμένη κατάποση, μυϊκές συσπάσεις, βαριά μυασθένεια, δυσμηνόρροια.

trusted-source[13], [14],

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία ubretid φάρμακο μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως ναυτία, εμετό αντίδραση, διάρροια, σπασμοί του γαστρεντερικού σωλήνα, αυξημένη κινητικότητα του εντέρου, αυξάνουν την έκκριση των σιελογόνων αδένων, βρογχόσπασμος, μειωμένο καρδιακό ρυθμό, μαθητής συστολή, βαρεία μυασθένεια, μυϊκές συσπάσεις.

Για να εξουδετερωθούν τα συμπτώματα μιας υπερδοσολογίας υποδορίως ή ενδοφλεβίως, χορηγείται 0,5-5 mg ατροπίνης. Με την ανάπτυξη της χολινεργικής κρίσης, είναι απαραίτητο να βρεθεί ένας ασθενής στο νοσοκομείο για περίθαλψη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ubretid αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα: επίδραση του φαρμάκου μειώνεται M-holinoblokatory, ψυχοδιεγερτικά και αντιισταμινικά, περιφερική μυοχαλαρωτικά, γλυκοκορτικοειδή, μέσα κατά της αρρυθμίας και αμινογλυκοσίδες.

trusted-source[18], [19], [20]

Συνθήκες αποθήκευσης

Προϋποθέσεις για την αποθήκευση του ubretid: το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δύο έως οκτώ βαθμών μακριά από παιδιά.

trusted-source[21], [22]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής είναι 5 χρόνια.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ubretit" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.