Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Τι προκαλεί οξεία σπειραματονεφρίτιδα;
Τελευταία επισκόπηση: 19.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η αιτία της οξείας σπειραματονεφρίτιδας - nefritogennye στελέχη του β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδας Α, οι περισσότεροι ορότυποι 4 και 12,18,29,49. Η ασθένεια αναπτύσσεται σε 10-14 ημέρες μετά τη μόλυνση ρινοφαρυγγική (στηθάγχη) ή 3 εβδομάδες μετά λοιμώξεις του δέρματος (μολυσματικό κηρίο, πυόδερμα). Με nefritogennym Μ-στελέχη του β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο περιλαμβάνουν: στελέχη 1, 4, 12, προκαλώντας οξεία σπειραματονεφρίτιδα μετά από φαρυγγίτιδα, και τα στελέχη 2, 49, 55, 57, 60, προκαλώντας οξεία σπειραματονεφρίτιδα μετά από λοιμώξεις του δέρματος.
Οι προκλητικοί παράγοντες της οξείας μεταστεροτοκοκκικής σπειραματονεφρίτιδας μπορεί να είναι η υποθερμία και η οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος.
Η υψηλή συχνότητα των αντιγόνων HLA B12, B17, B35, DR5, DR7 ανιχνεύθηκε σε ασθενείς με σπειραματονεφρίτιδα. Επιπλέον, η μεταφορά του γονιδίου Β12 είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστική για ασθενείς με νεφρωσικό σύνδρομο.
Η δυνατότητα της ανάπτυξης της σπειραματονεφρίτιδας σε έναν αριθμό κληρονομικής ανοσολογικής ανωμαλιών C6 ομόζυγη ανεπάρκεια και τα κλάσματά του συμπληρώματος C7, δυσλειτουργία των Τ κυττάρων? κληρονομικό έλλειμμα αντιρμπίνης. Η ανεπάρκεια των Τ-κυττάρου ανοσία οδηγεί σε διαταραχή των τμημάτων επισκευή του νεφρώνα να αλλάξει περαιτέρω αντιγονική δομή τους και σχηματίζουν ανοσοσύμπλοκα, τα οποία βρίσκονται στις πληγείσες περιοχές της νεφρικής σπειραματικής βασικής μεμβράνης.
Παράγοντες που προδιαθέτουν:
- επιβαρύνοντας την κληρονομικότητα σε σχέση με τις μολυσματικές αλλεργικές νόσους.
- αυξημένη ευαισθησία στην οικογένεια σε στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις.
- η παρουσία χρόνιων εστιών μόλυνσης στις αμυγδαλές, τα δόντια και τα μεταφερόμενα ερυσίπελα. Streptoderma;
- μεταφορά αιμολυτικού στρεπτόκοκκου στο λαιμό, στο δέρμα.