Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Tetrin
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το Cetrin είναι ένας συστηματικός αντιισταμινικός παράγοντας, ο οποίος είναι παράγωγο του συστατικού πιπεραζίνης.
[1],
Ενδείξεις Tsetrina
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας ρινική εκδηλώσεις της χρόνιας ή εποχικής τύπου (όπως είναι το φτάρνισμα, ρινική φαγούρα και της ρινόρροιας) και ρινική σημάδια, ανάπτυξη λόγω επιπεφυκίτιδα. Επιπλέον, βοηθά στη θεραπεία κυψελίδων οποιουδήποτε τύπου (αυτό περιλαμβάνει ιδιοπαθή) και φαγούρα.
Τύπος απελευθέρωσης
Απελευθερώνεται με τη μορφή σιροπιού σε flakonchikah από γυαλί σε όγκο 30 ή 60 ml. Μέσα στο πακέτο περιέχει 1 φιάλη σιροπιού.
Φαρμακοδυναμική
Η σετιριζίνη είναι ένας ανταγωνιστής ισταμίνης ανταγωνιστικού τύπου, προϊόν αποσύνθεσης της υδροξυζίνης, ένας αποκλειστής των άκρων ισταμίνης Η1.
Κατέχει αλλεργιογόνο, και εκτός από protivoekssudativnoe και αντικνησμώδη ιδιότητες, αποτρέπει την απελευθέρωση φλεγμονωδών αγωγών σε μεταγενέστερο στάδιο της αλλεργικής απόκρισης, και μαζί με αυτό περιορίζει την κίνηση των ουδετερόφιλων σε ηωσινόφιλα και βασεόφιλα, και εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος στους ιστούς.
Το φάρμακο αφαιρεί την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή συγκεκριμένων ειδικών αλλεργιογόνων και ισταμίνης και επιπλέον μειώνει τη βρογχοσυστολή που προκαλείται από την ισταμίνη κατά τη διάρκεια μέτριου ή ήπιου βρογχικού άσθματος. Έχει επίσης χαμηλή αντερεοτονίνη και κλονολυτικές ιδιότητες.
Φαρμακοκινητική
Η ανάπτυξη της έκθεσης σε 10 mg φαρμάκων ξεκινά 20 λεπτά αργότερα (σε 5% των ανθρώπων) ή μετά από 1 ώρα (95% των ατόμων) και η συνολική διάρκεια είναι 24 ώρες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς δεν αναπτύσσουν ανοχή στην έκθεση στην αντιισταμινική. Στο τέλος της πορείας, η επίδραση του φαρμάκου διαρκεί περίπου 3 ακόμη ημέρες.
Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από την πεπτική οδό και η μέγιστη τιμή της ουσίας παρατηρείται μετά από περίπου 1 ώρα. Το φαγητό δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αλλά αυξάνει το χρόνο για να φτάσει στο μέγιστο επίπεδο.
Η σύνθεση του συστατικού με την πρωτεΐνη πλάσματος είναι 93%.
Χαμηλή υποβάλλεται σε ηπατικό μεταβολισμό - η διαδικασία περνά O-απαλκυλίωση, η οποία σχηματίζεται κατά τη διάρκεια των ναρκωτικών ανενεργά προϊόντα διάσπασης (σε αντίθεση με άλλες αναστολείς τερματικά Η1 που μεταβολίζονται στο ήπαρ μέσω του συστήματος αιμοπρωτεΐνη Ρ450).
Τα δύο τρίτα του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα μέσω των νεφρών και περίπου το 10% της ουσίας εκκρίνεται με περιττώματα. Η κάθαρση του συστήματος είναι 53 ml / λεπτό.
Ο χρόνος ημιζωής είναι 7-10 ώρες (ενήλικες). Σε παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες, 6-12 ετών - 6 ώρες.
[4]
Δοσολογία και χορήγηση
Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό.
Το μέγεθος της δόσης για την ηλικία των 2-6 ετών: μία μόνο ημερήσια χρήση 2,5 mg (ή 2,5 ml) του φαρμάκου. Επιτρέπεται η αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 5 mg: πάρτε 2,5 mg (ή 2,5 ml) κάθε 12 ώρες, λαμβάνοντας υπόψη την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, τη σοβαρότητα της νόσου και το βάρος του ασθενούς.
Για την ηλικία των 6 ετών, καθώς και για τους ενήλικες, το μέγεθος της δόσης είναι μια εφάπαξ λήψη σιροπιού 10 mg (ή 10 ml) ανά ημέρα. Λόγω της σοβαρότητας των συμπτωμάτων και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, η αρχική δόση μπορεί να μειωθεί στα 5 mg (ή 5 ml). Μια μέρα επιτρέπεται να λάβει όχι περισσότερο από 20 mg φαρμάκων (ενήλικες).
Οι άνθρωποι που έχουν διαταραχές στην εργασία των νεφρών (σοβαρές ή μέτριες μορφές) απαιτούν έναν μεμονωμένο προσδιορισμό του μεγέθους των δόσεων:
- φυσιολογική νεφρική λειτουργία (βαθμολογία CC είναι ≥ 80 ml / λεπτό) - λήψη 10 mg μία φορά την ημέρα.
- μια ήπια μορφή της διαταραχής (επίπεδο CC: 50-79 ml / λεπτό) - χρησιμοποιήστε 10 mg μία φορά την ημέρα.
- μέτριας μορφής της διαταραχής (τιμές QC στην περιοχή των 30-49 ml / λεπτό) - λαμβάνουν 5 mg μία φορά την ημέρα.
- σοβαρή μορφή παθολογίας (επίπεδο QC <30 ml / λεπτό) - χρησιμοποιήστε 5 mg φαρμάκου μια φορά την ημέρα.
- στο τελικό στάδιο της νόσου. Στις διαδικασίες αιμοκάθαρσης (επίπεδο CC είναι <10 ml / λεπτό), απαγορεύεται η λήψη του σιροπιού.
Για τα παιδιά που αντιμετωπίζουν προβλήματα με τη λειτουργία των νεφρών, οι δοσολογίες ρυθμίζονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τους δείκτες QC και με αυτό τα βάρη του ασθενούς.
Η διάρκεια του μαθήματος διορίζεται από το γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
[10]
Χρήση Tsetrina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Κατά την εγκυμοσύνη, καθώς και τη γαλουχία, η Zetrin δεν χρησιμοποιείται.
Αντενδείξεις
Οι κύριες αντενδείξεις:
- την παρουσία στο ιστορικό υπερευαισθησίας σε σχέση με τα στοιχεία του φαρμάκου, την υδροξυζίνη, και επιπλέον οποιαδήποτε παράγωγα πιπεραζίνης.
- σοβαρό βαθμό διαταραχής στα νεφρά (τιμές QC μικρότερες από 10 ml / λεπτό).
- δυσανεξία στη σακχαρόζη-ισομαλτόζη με φρουκτόζη, καθώς και δυσαπορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκειας ασβεστίου.
Απαγορεύεται να συνταγογραφούνται σε παιδιά κάτω των 2 ετών, επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε αυτή την ηλικιακή ομάδα ασθενών.
Παρενέργειες Tsetrina
Η πρόσληψη σιροπιού μπορεί να προκαλέσει τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- συστηματικές διαταραχές: εμφάνιση οίδημα, ανάπτυξη αδυναμίας, κόπωση και αδιαθεσία.
- NA σώματα αντιδράσεως: Ανάπτυξη τρόμος, δυσκινησία, δυστονία δυσγευσία και, πονοκεφάλους εμφάνιση, επιληπτικές κρίσεις, ζάλη, παραισθησίες, και λιποθυμία?
- Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα: διάρροια, ναυτία, βλεννογόνο και κοιλιακό άλγος.
- ψυχικές διαταραχές: αίσθηση επιθετικότητας, υπνηλία, σύγχυση ή άγχος, καθώς και ανάπτυξη τικ, κατάθλιψη, αϋπνία και εμφάνιση ψευδαισθήσεων.
- εκδηλώσεις από τα αναπνευστικά όργανα: ρινική καταρροή ή φαρυγγίτιδα.
- αποτελέσματα δοκιμών και αναλύσεις: αύξηση βάρους,
- διαταραχές στο έργο της καρδιάς: εμφάνιση ταχυκαρδίας.
- λεμφαδένες και όργανα του αιματοποιητικού συστήματος: ανάπτυξη θρομβοκυτοπενίας.
- προβλήματα με οπτικά όργανα: οπτική ασαφή, διαταραχή κατάκλισης και νυσταγμός.
- ουροποιητικό και νεφρικό σύστημα: ανάπτυξη ενούρησης ή δυσουρίας.
- αντιδράσεις των υποδόριων στρωμάτων και του δέρματος: ανάπτυξη κνίδωσης, οίδημα Quincke, τοπικές φαρμακευτικές εκρήξεις και επίσης φαγούρα.
- ανοσολογικές αντιδράσεις: υπερευαισθησία και ανάπτυξη αναφυλαξίας.
- σύστημα του ήπατος και των χοληφόρων: διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας (αύξηση των παραμέτρων της αλκαλικής φωσφατάσης, της τρανσαμινάσης, της χολερυθρίνης και της GGT).
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία της κετιριζίνης εκδηλώνεται συνήθως με έκθεση στο ΚΝΣ ή με αντιδράσεις που μπορεί να αναπτυχθούν λόγω χολολυτικών ιδιοτήτων. Οι παραβιάσεις που συνέβη ως αποτέλεσμα την παραλαβή της δοσολογίας, τουλάχιστον πέντε φορές υψηλότερη από ό, τι μια τυπική ημέρα, περιλαμβάνουν: η εμφάνιση ζάλη, διάρροια, κνησμός, αίσθημα κακουχίας και πονοκεφάλους, και εκτός από αισθήματα άγχους, σύγχυση, κόπωση και υπνηλία. Μπορεί επίσης να αναπτυχθεί κατακράτηση ούρων, ταχυκαρδία και μυδρίαση.
Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Η παροχή βοήθειας με υπερβολική δόση πρέπει να αποσκοπεί στην εξάλειψη των παραβιάσεων και στη διατήρηση της κατάστασης του θύματος. Στο αρχικό στάδιο ανάπτυξης υπερβολικής δόσης απαιτείται να προκαλέσει εμετό και επίσης να κάνει πλύση στομάχου. Επιπλέον, συνταγογραφούνται καθαρτικά και ενεργός άνθρακας. Η διαδικασία της αιμοκάθαρσης θα είναι αναποτελεσματική. Εάν παρατηρηθεί σοβαρή δηλητηρίαση, απαιτείται επαγγελματικός ιατρικός έλεγχος για την εργασία του CCC και των αναπνευστικών οργάνων.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Διεξήχθησαν μελέτες με στόχο τη μελέτη της αλληλεπίδρασης του φαρμάκου με αντιπυρίνη και ερυθρομυκίνη, καθώς και με ουσίες κετοκοναζόλη, ψευδοεφεδρίνη και αζιθρομυκίνη. Αυτές οι δοκιμές δεν αποκάλυψαν την παρουσία φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης των παραπάνω φαρμάκων με κετιριζίνη.
Ο συνδυασμός με θεοφυλλίνη μειώνει το επίπεδο του παράγοντα διάσπασης της κετιριζίνης, έτσι ώστε η ουσία να μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να εμφανιστεί υπερδοσολογία.
Τα αλκοολούχα ποτά ή τα κατασταλτικά του ΚΝΣ σε συνδυασμό με τη σετιριζίνη μπορούν να οδηγήσουν σε μια περαιτέρω εξασθένιση της επαγρύπνησης και στην επιδείνωση της συγκέντρωσης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Cetrin πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός από το φως του ήλιου και δεν είναι προσβάσιμος στα παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας είναι μέγιστες 25 ° C.
[16],
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Tetrin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.