Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Συμπτώματα του όγκου Wilms
Τελευταία επισκόπηση: 20.11.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το πιο συχνό, και μερικές φορές το μοναδικό, σύμπτωμα ενός όγκου Wilms είναι ένας ψηλαφητός ή ορατός σχηματισμός ογκομετρικής κοιλιακής κοιλότητας. Σε αντίθεση με το νευροβλάστωμα, μόνο το 20% των ασθενών με νεφροβλάστωμα διαμαρτύρονται για κοιλιακό άλγος, συνήθως συνδέονται με αιμορραγία στον όγκο. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η πρώτη εκδήλωση της νόσου γίνεται το σύνδρομο της «οξείας κοιλίας», το οποίο προκαλείται από ρήξη του όγκου. Η αιματουρία βρίσκεται στο 15% των ασθενών, συχνότερα με μικροσκοπική εξέταση. Η υπέρταση ανιχνεύεται σε περίπου 25% των ασθενών, οφείλεται κυρίως στην αυξημένη παραγωγή καρκινικών κυττάρων ρενίνης, σε μικρότερο βαθμό - συμπίεση των νεφρικών αγγείων. Μερικές φορές υπάρχει πολυκυταιμία, ενώ η συγκέντρωση στην ερυθροποιητίνη αίματος μπορεί να είναι αυξημένη ή να παραμένει εντός των κανονικών ορίων. Η πολυκυταιμία παρατηρείται συχνότερα σε μεγαλύτερα αγόρια με χαμηλό κλινικό στάδιο της νόσου. Όλα τα παιδιά με πολυκυταιμία θα πρέπει να εξεταστούν για να αποκλειστεί ο όγκος Wilms.
Μερικές φορές σε ασθενείς με όγκο του Wilms, αναγνωρίζεται η δευτερογενής νόσο von Willebrand. Εάν επιβεβαιωθεί από κλινικές και εργαστηριακές μελέτες, πρέπει να γίνουν διορθώσεις στη θεραπεία. Η επίκτητη δευτερογενής ασθένεια vWD θεραπεύεται με επαρκή θεραπεία του όγκου Wilms.