Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Πολλαπλά στεατοκυστώματα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Πολλαπλά στεατοκυστώματα (συνώνυμα: στεατοκυστωμάτωση, σμηγματοκυστωμάτωση, συγγενείς σμηγματογόνες κύστεις).
Αιτίες και παθογένεση πολλαπλών στεατοκυστωμάτων. Μέχρι σήμερα, η εμβρυογένεση της σμηγματοκυστωματώσης δεν έχει μελετηθεί πλήρως και παραμένει αντικείμενο διαμάχης. Πριν από εκατό χρόνια, πολλοί δερματολόγοι θεωρούσαν τις αλλοιώσεις ως λιπώδεις ή κατακρατητικές κύστεις. Μερικοί συγγραφείς πιστεύουν ότι οι κύστεις σχηματίζονται ως αποτέλεσμα της υπερβολικής κερατινοποίησης, που οδηγεί σε κατακράτηση έκκρισης σμήγματος. Σήμερα, ανοσογενετικές μελέτες μας έχουν επιτρέψει να απορρίψουμε την έννοια των "κυστικών κατακρατήσεων". Αυτοί οι σχηματισμοί θεωρούνται ότι έχουν νεβοειδή φύση (γενοδερματώσεις) και μεταδίδονται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Οι κυστικοί σχηματισμοί σπίλων περιλαμβάνουν κύστεις από το μίλιο, δερμοειδείς, επιδερμικές και σμηγματογόνους κύστεις. Από κλινικής και μορφολογικής άποψης, είναι καλοήθεις (δερμοειδείς) όγκοι. Έχουν περιγραφεί οικογενείς περιπτώσεις σε αρκετές γενιές.
Συμπτώματα πολλαπλών στεατοκυστωμάτων. Η ατεματοκυστωματώωση συχνά ξεκινά σε νεαρή ηλικία. Άνδρες και γυναίκες επηρεάζονται περίπου εξίσου. Η νόσος εκδηλώνεται κλινικά με τον σχηματισμό πολλαπλών στοιχείων όγκου (κύστεις κατακράτησης) με διάμετρο 0,5 έως 2 cm. Υψώνονται πάνω από το επίπεδο του δέρματος, έχουν ημισφαιρικό σχήμα, μαλακή ελαστική υφή και λεία επιφάνεια. Το χρώμα του δέρματος είναι συνήθως αμετάβλητο ή έχει κιτρινωπή απόχρωση. Το εξάνθημα εντοπίζεται συχνά στο πρόσωπο, το τριχωτό της κεφαλής, τους ώμους, τον κορμό, το στήθος, την πλάτη, τους μηρούς, το όσχεο.
Οι όγκοι είναι συγχωνευμένοι με το ανώτερο στρώμα του δέρματος και είναι ιδιαίτερα κινητοί μαζί με αυτό. Όταν ανοίγονται, απελευθερώνουν μια παχιά, κιτρινωπή, άοσμη, λιπαρή μάζα, η οποία έχει παρόμοια χημική σύνθεση με τα λιπίδια του αίματος.
Η νόσος είναι χρόνια· μερικές φορές παρατηρείται εκφύλιση σε βασικοκυτταρικό επιθηλίωμα.
Ιστοπαθολογία. Η κύστη αποτελείται από ένα εσωτερικό επιθηλιακό στρώμα και ένα εξωτερικό στρώμα συνδετικού ιστού. Το κοκκιώδες στρώμα απουσιάζει. Δεν παρατηρείται απόφραξη ωοθυλακίων ή σμηγματογόνων πόρων στους σμηγματογόνους αδένες. Η ιστολογική δομή μοιάζει με αθήρωμα.
Η διαφορική διάγνωση περιλαμβάνει τις λιπώδεις δερμοειδείς κύστεις, τις κύστεις κοινής ακμής και τις επιδερμικές κύστεις.
Θεραπεία πολλαπλών στεατοκυστωμάτων. Πραγματοποιείται χειρουργική εκτομή μεγάλων όγκων.
[ Τι χρειάζεται να εξετάσετε;