Lasolvan

Το ανθρώπινο σώμα εκτίθεται συνεχώς σε διάφορες αρνητικές επιδράσεις που μπορούν να προκαλέσουν παθολογικές αλλαγές σε αυτό, για παράδειγμα, ένα κρυολόγημα ή μια ιογενή λοίμωξη. Το φαρμακευτικό προϊόν Lazolvan, που παράγεται από την ελληνική φαρμακευτική εταιρεία Boehringer Ingelheim Hellas AE (μορφή δισκίου και σιροπιού) και την ιταλική εταιρεία Boehringer Ingelheim Italia Sp A (μορφή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση και εισπνοή), έχει εξαιρετικά αποτελεσματικές εκκριτοκινητικές, εκκριτολυτικές και αποχρεμπτικές ιδιότητες.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Lasolvan

Ένα από τα συμπτώματα της οξείας αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης (ARVI) ή ARI (οξεία αναπνευστική νόσος) είναι ο βήχας. Αυτή είναι η αντίδραση του σώματος του ασθενούς σε εξωτερική επιθετικότητα. Επομένως, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan είναι η ανάγκη ανακούφισης του προβλήματος που σχετίζεται με βλάβη στα στοιχεία του ανθρώπινου αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από την εξαγωγή εκκρίσεων υψηλού ιξώδους. Το φάρμακο δείχνει εξίσου υψηλής ποιότητας αποτελέσματα τόσο στη χρόνια φύση της νόσου όσο και στην περίπτωση οξείας εκδήλωσης συμπτωμάτων.

• Η πνευμονία είναι μια φλεγμονή του πνευμονικού ιστού, κυρίως μολυσματικής προέλευσης με προτεραιότητα στη βλάβη των κυψελίδων.
• Η βρογχίτιδα είναι μια βλάβη του αναπνευστικού συστήματος στην οποία οι βρόγχοι εμπλέκονται στη φλεγμονώδη διαδικασία.
• Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).
• Η βρογχεκτασική βλάβη είναι μια παθολογική βλάβη των κάτω τμημάτων των βρόγχων.
• Βρογχικό άσθμα που διαγιγνώσκεται με δυσκολία στην αποβολή των πτυέλων.
• Τραχειοβρογχίτιδα.
• Χρόνια ρινίτιδα.
• Ιγμορίτιδα (φλεγμονή των παραρρινίων κόλπων).
• Η κυστική ίνωση των πνευμόνων είναι μια γενετική παθολογία που σχετίζεται με αλλαγές που έχουν συμβεί στο έβδομο χρωμόσωμα και χαρακτηρίζεται από συστηματική βλάβη στους εξωκρινείς αδένες του αναπνευστικού συστήματος που σχηματίζουν βλέννα.
• Η ανάγκη για απολύμανση του βρογχικού δέντρου.

Το Lazolvan συνταγογραφείται από θεραπευτή ή ωτορινολαρυγγολόγο για ένα ευρύ φάσμα αναπνευστικών παθήσεων που εμφανίζονται με το σχηματισμό σημαντικών όγκων ιξωδών πτυέλων. Αυτό το φάρμακο βοηθά στην υγροποίηση των εκκρίσεων και στην απομάκρυνσή τους από το σώμα του ασθενούς.

[ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το δραστικό συστατικό του Lazolvan είναι η γνωστή ουσία αμβροξόλη (ambroxolum), η μορφή της οποίας διατίθεται στα ράφια των σύγχρονων φαρμακείων σε αρκετά μεγάλη ποικιλία.

Στην Ελλάδα, η Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens παράγει αμβροξόλη σε δισκία με συγκέντρωση δραστικής ουσίας 30 mg (δέκα τεμάχια σε μία κυψέλη), καθώς και σε μορφή σιροπιού, με συγκέντρωση και δοσολογία 15 mg / 5 ml (για παιδιά) ή 30 mg / 5 ml (για ενήλικες). Πρόσφατα, εμφανίστηκαν παστίλιες, που διατίθενται με το ίδιο όνομα και ιδιότητες. Ως φάρμακα για εισπνοή, καθώς και όταν είναι απαραίτητο για χορήγηση από το στόμα, η εταιρεία Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy παράγει διαλύματα με συγκέντρωση και όγκο 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης ανά 2 ml του φαρμάκου (δέκα αμπούλες ανά συσκευασία).

Το σιρόπι πωλείται σε φιάλες των 100 ml από σκούρο γυαλί. Οι παστίλιες του φαρμάκου είναι στρογγυλές και καφέ χρώματος, με μία μονάδα να περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας.

Φαρμακοδυναμική

Το εν λόγω φάρμακο είναι αρκετά αποτελεσματικό. Ήδη μισή ώρα μετά την εσωτερική χορήγηση, η επίδρασή του αρχίζει να εκδηλώνεται, η οποία μπορεί να διατηρηθεί για έξι έως δώδεκα ώρες. Η διάρκεια της δράσης εξαρτάται από την κλινική εικόνα της νόσου και τη γενική κατάσταση του σώματος του ασθενούς. Η φαρμακοδυναμική του Lazolvan οφείλεται στην διέγερση των ορωδών κυττάρων των βλεννογόνων αδένων που βρίσκονται στη βρογχική μεμβράνη. Ενεργοποιεί την απομάκρυνση επιφανειοδραστικών ουσιών (επιφανειοδραστικό) από τους βρόγχους και τις κυψελίδες.

Η αμβροξόλη οδηγεί στην απαραίτητη ισορροπημένη αναλογία βλεννογόνων και ορωδών συστατικών της έκκρισης και επίσης διεγείρει την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από την κυτταρική δομή. Το Lazolvan ενεργοποιεί τη λειτουργία των υδρολυτικών ενζύμων, μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, γεγονός που συμβάλλει στην καλύτερη απομάκρυνσή τους. Η δραστική ουσία του φαρμάκου αυξάνει τη δραστηριότητα των κροσσών του κροσσωτού επιθηλίου.

[ 4 ]

Φαρμακοκινητική

Το εν λόγω φάρμακο διακρίνεται από έναν εξαιρετικό ρυθμό απορρόφησης από τον γαστρεντερικό βλεννογόνο, μετά τον οποίο διεισδύει γρήγορα στα κύτταρα των ιστών. Μια μικρή χρονική διαφορά δίνεται από τη φαρμακοκινητική του Lazolvan σε διάφορες μορφές εφαρμογής. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η αμβροξόλη, σε μορφή δισκίου ή με τη μορφή σιροπιού, η πλήρης απορρόφηση της χημικής ένωσης συμβαίνει δύο ώρες μετά την είσοδό της στο σώμα. Στην περίπτωση συνταγογράφησης ενός διαλύματος που χρησιμοποιείται με τη μορφή εσωτερικών σταγόνων ή κατά την εισπνοή, αυτό το χρονικό διάστημα κυμαίνεται από μισή ώρα έως τρεις. Το ποσοστό σύνδεσης της αμβροξόλης με την αλβουμίνη πλάσματος αίματος για δισκία και σιρόπι είναι περίπου 80%, όταν χρησιμοποιείται ένα διάλυμα, αυτό το ποσοστό είναι ελαφρώς υψηλότερο και πλησιάζει το 90%.

Το Lazolvan είναι ιδιαίτερα διαπερατό και ξεπερνά εύκολα τόσο τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό όσο και τον πλακουντιακό φραγμό, και επίσης διεισδύει στο μητρικό γάλα. Η υψηλότερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας βρίσκεται στα στρώματα ιστών των πνευμόνων.

Οι κύριοι μεταβολίτες της αμβροξόλης σχηματίζονται στο ήπαρ, μετασχηματιζόμενοι σε γλυκουρονικά συζεύγματα και διβρομανθρανιλικό οξύ.

Σχεδόν όλο το Lazolvan (με τη μορφή υδατοδιαλυτών μεταβολιτών) απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των νεφρών με τα ούρα (90%). Περίπου το πέντε τοις εκατό της ουσίας απεκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημιζωής της αμβροξόλης, η οποία έχει εισέλθει στο σώμα ως σιρόπι ή δισκίο, είναι κατά μέσο όρο μία ώρα και είκοσι λεπτά. Ο ίδιος δείκτης για το διάλυμα είναι από 7 έως 12 ώρες. Δεν έχει ανιχνευθεί συσσώρευση του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, η ηπατική δυσλειτουργία δεν οδηγεί σε προσαρμογή του χρόνου ημιζωής του φαρμάκου, ενώ η νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να αυξήσει σημαντικά αυτόν τον δείκτη.

[ 5 ], [ 6 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Αυτός ο φαρμακολογικός παράγοντας συνταγογραφείται από γιατρό για χορήγηση από το στόμα ή με τη μορφή αναπνευστικών διαδικασιών. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία επιλέγονται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο σε μορφή δισκίου λαμβάνεται από το στόμα, μαζί με την απαιτούμενη ποσότητα νερού. Η μέγιστη αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δόσης θα επιτευχθεί εάν το Lazolvan καταποθεί μετά τα γεύματα. Για ενήλικες ασθενείς, η συνιστώμενη δοσολογία είναι μία μονάδα (0,03 g), που λαμβάνεται τρεις φορές την ημέρα. Εάν η κλινική εικόνα υποδεικνύει ιατρική ανάγκη, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί και να καθοριστεί με δύο γκοφρέτες (60 mg) δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Lazolvan που χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς και το ποσοτικό συστατικό της βασικής χημικής ένωσης στο φάρμακο:

Με συγκέντρωση 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης σε 5 ml του φαρμάκου. Λαμβάνεται με τροφή, πλένεται με νερό:

• Για ενήλικες ασθενείς και εφήβους που είναι ήδη δώδεκα ετών, συνιστάται η λήψη 10 ml (μία κουταλιά της σούπας) τρεις φορές την ημέρα.
• Για παιδιά ηλικίας από έξι έως δώδεκα ετών - 5 ml (ένα κουταλάκι του γλυκού) δύο έως τρεις φορές την ημέρα.
• Τα παιδιά ηλικίας από δύο έως έξι ετών συνταγογραφούνται 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) τρεις φορές την ημέρα.
• Για παιδιά κάτω των δύο ετών - 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) δύο φορές την ημέρα.

Με συγκέντρωση 30 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης σε 5 ml φαρμάκου.

• Για ενήλικες ασθενείς και εφήβους άνω των 12 ετών, συνιστάται η λήψη 5 ml (ένα κουταλάκι του γλυκού) τρεις φορές την ημέρα.
• Για παιδιά ηλικίας από έξι έως δώδεκα ετών - 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) δύο έως τρεις φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι τέσσερις έως πέντε ημέρες. Η περαιτέρω χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να γίνεται υπό πιο προσεκτική επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος χρησιμοποιείται από το στόμα ή με εισπνοή. Σταγόνες του φαρμάκου χορηγούνται στον ασθενή με τροφή. Μπορούν να προστεθούν σε τσάι, γάλα, χυμό φρούτων κ.λπ. Για να απλοποιηθεί η χρήση, αξίζει να γνωρίζετε ότι 1 ml διαλύματος ισούται με 25 σταγόνες υγρού. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Lazolvan που λαμβάνεται με τη μορφή σταγόνων διαφέρουν ανάλογα με την ηλικία:

Συνιστάται στους ενήλικες ασθενείς στα αρχικά στάδια της θεραπείας να λαμβάνουν 4 ml (100 σταγόνες) τρεις φορές την ημέρα. Παιδιά άνω των έξι ετών και έφηβοι - 2 ml (50 σταγόνες) δύο έως τρεις φορές την ημέρα. Βρέφη από δύο έως έξι ετών - 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Παιδιά κάτω των δύο ετών - 1 ml δύο φορές την ημέρα.

Εάν ο θεράπων ιατρός συνταγογραφήσει εισπνοή με Lazolvan, τότε οι ασθενείς που είναι ήδη έξι ετών (συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων) συνιστώνται να εκτελούν μία ή δύο διαδικασίες ημερησίως, χρησιμοποιώντας 2-3 ml του φαρμάκου. Τα παιδιά κάτω των έξι ετών συνιστώνται να εκτελούν μία ή δύο διαδικασίες ημερησίως, χρησιμοποιώντας 2 ml αμβροξόλης.

Αυτή η διαδικασία μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε συσκευή (σύγχρονες συσκευές), εξαιρουμένων των εισπνευστήρων ατμού. Το εισπνεόμενο υγρό λαμβάνεται με ανάμειξη ίσων αναλογιών φυσιολογικού ορού και αμβροξόλης. Το προκύπτον μείγμα θερμαίνεται ελαφρώς (πρέπει να είναι ελαφρώς ζεστό, αλλά σε καμία περίπτωση ζεστό). Κατά την εκτέλεση της φυσικής διαδικασίας, μην εισπνέετε πολύ βαθιά - αυτό μπορεί να προκαλέσει κρίσεις βήχα. Πρέπει να αναπνέετε ήρεμα, με φυσικό τρόπο.

Εάν ο ασθενής πάσχει από βρογχικό άσθμα, τότε πριν ξεκινήσετε τη θεραπευτική αναπνοή, συνιστάται η λήψη οποιουδήποτε βρογχοδιασταλτικού φαρμάκου.

Χρήση Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Προκαταρκτικές μελέτες και παρακολούθηση διαφόρων κλινικών περιπτώσεων δεν έχουν βρει παθολογικές αλλαγές ή εκδηλώσεις στη θεραπεία ασθενειών, ασκώντας τη χρήση του Lazolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, αξίζει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί κατά την περίοδο που μια γυναίκα κυοφορεί το μωρό της, ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όταν όλα τα όργανα του παιδιού μόλις σχηματίζονται και οποιαδήποτε αποτυχία μπορεί να προκαλέσει αναπηρία ή θάνατο. Η δραστική ουσία εισέρχεται ελεύθερα στο μητρικό γάλα. Αλλά έχει επιβεβαιωθεί με επαναλαμβανόμενη παρακολούθηση ότι η θεραπευτική δόση της αμβροξόλης δεν έχει αρνητική επίδραση στο νεογέννητο.

Εάν υπάρχει ιατρική ένδειξη για τη χρήση του Lazolvan, πριν συνταγογραφήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αξίζει να ζυγίσετε όλα τα υπέρ και τα κατά.

Αντενδείξεις

Τα περισσότερα φαρμακολογικά φάρμακα έχουν πολλαπλές αντενδείξεις χρήσης. Υπάρχουν, αν και όχι σημαντικές, αντενδείξεις στη χρήση του Lazolvan.

• Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία του φαρμάκου.
• Πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Θα πρέπει να είστε πιο προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε το Lazolvan:

• Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Ενώ θηλάζετε το μωρό σας.
• Σε περίπτωση δυσλειτουργίας του ήπατος ή/και των νεφρών.

Παρενέργειες Lasolvan

Η χρήση του εν λόγω φαρμάκου είναι αρκετά ακίνδυνη. Αλλά πολύ σπάνια, ορισμένες παρενέργειες του Lazolvan μπορούν να παρατηρηθούν, κυρίως αλλεργικές αντιδράσεις:

• Κνίδωση.
• Δερματίτιδα εξ επαφής.
• Ένα εξάνθημα που καλύπτει το δέρμα του ασθενούς.
• Πολύ σπάνια, σε περίπτωση οξείας αλλεργίας, μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ.

Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας και υψηλής δόσης Lazolvan, μπορεί να παρατηρηθούν τα ακόλουθα:

• Γαστραλγία.
• Καούρα εντοπισμένη στο πεπτικό σύστημα.
• Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία.
• Ο εμετός είναι επίσης πολύ πιθανός.

[ 7 ]

Υπερβολική δόση

Ανεξάρτητα από το πόσο ακίνδυνο μπορεί να φαίνεται το φάρμακο, σε κάθε περίπτωση, αξίζει να τηρούνται προσεκτικά οι συνιστώμενες δοσολογίες. Η υπερδοσολογία του Lazolvan είναι αρκετά σπάνια, αλλά εξακολουθεί να είναι ικανή να προκαλέσει ναυτία, η οποία σε υψηλή ένταση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αντανακλαστικά εμέτου. Μπορεί επίσης να παρατηρηθεί σχηματισμός αερίων στα έντερα, εκδήλωση συμπτωμάτων γαστραλγίας ή/και δυσπεψίας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πριν από την εισαγωγή διαφόρων φαρμάκων με διαφορετικές φαρμακοδυναμικές επιδράσεις σε ένα σύνθετο πρωτόκολλο θεραπείας, αξίζει πρώτα να εξοικειωθείτε με τις ιδιαιτερότητες της αλληλεπίδρασης του Lazolvan με άλλα φάρμακα.

Η δραστική ουσία του εν λόγω φαρμάκου συμπεριφέρεται αρκετά επαρκώς με φάρμακα που αναστέλλουν την εργασία. Αξίζει να λαμβάνετε το Lazolvan με προσοχή με αντιβηχικά φάρμακα, καθώς, καταπολεμώντας τους βήχα, εμποδίζουν την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από το σώμα του ασθενούς.

Η αμβροξόλη ενισχύει τη δράση και την ικανότητα διείσδυσης φαρμάκων όπως η κεφουροξίμη, η δοξυκυκλίνη, η αμοξικιλλίνη και η ερυθρομυκίνη. Αυτή η συνδυαστική δράση προάγει την αύξηση της συγκέντρωσης αυτών των αντιβιοτικών στον πνευμονικό ιστό.

Δεν συνιστάται η χορήγηση του Lazolvan, του οποίου η οξύτητα είναι pH 5,0, στον οργανισμό μαζί με φάρμακα των οποίων η οξύτητα είναι υψηλότερη από 6,3, καθώς ως αποτέλεσμα ενός τέτοιου συνδυασμού, το ελεύθερο Lazolvan μπορεί να καθιζάνει. Δεν υπάρχουν αποτελέσματα αλληλεπίδρασης του Lazolvan με άλλα φάρμακα μέχρι σήμερα.

[ 8 ], [ 9 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα περισσότερα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από το άμεσο ηλιακό φως. Μην εκθέτετε το φάρμακο στον παγετό. Ωστόσο, οι συνθήκες αποθήκευσης για διαφορετικές μορφές απελευθέρωσης είναι ελαφρώς διαφορετικές. Για παράδειγμα, το διάλυμα υδροχλωρικής αμβροξόλης δεν χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες έως και 25°C, ενώ τα δισκία, οι παστίλιες και το σιρόπι παραμένουν αποτελεσματικά έως και 30°C. Οι ενήλικες πρέπει να διασφαλίζουν ότι ένα μικρό παιδί δεν μπορεί να φτάσει στο σημείο όπου φυλάσσεται το φάρμακο.

Διάρκεια ζωής

Κάθε μία από τις κυκλοφορούσες μορφές του φαρμάκου Lazolvan έχει τη δική της ημερομηνία λήξης, η οποία αναγράφεται απαραίτητα στη συσκευασία. Για τα δισκία - είναι πέντε χρόνια, το διάλυμα έχει επίσης διάρκεια ζωής πέντε ετών, αλλά η περίοδος ποιοτικής αποτελεσματικότητας του σιροπιού ποικίλλει: το σιρόπι με συγκέντρωση 15 mg ανά 5 ml έχει τριετή εγγύηση και 30 mg / 5 ml - πέντε χρόνια.

Αξίζει να σημειωθεί ότι είναι απαραίτητο να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην ημερομηνία λήξης. Και αν η ημερομηνία λήξης έχει λήξει, δεν πρέπει να πάρετε ένα τέτοιο φάρμακο.