Caberlon

Το Caberlon είναι ένα φάρμακο νέας γενιάς, η δράση του οποίου στοχεύει στη θεραπεία του Παρκινσονισμού - ενός συνδρόμου σταδιακής βλάβης ολόκληρου του ανθρώπινου νευρικού συστήματος.

Το σώμα μας, συμπεριλαμβανομένων των κινήσεων του σώματος, ελέγχεται από το νευρικό σύστημα, το οποίο περιλαμβάνει επίσης το έργο του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Ένα άτομο που αναπτύσσει Παρκινσονισμό τελικά χάνει την ικανότητα να ελέγχει τις κινήσεις του και να ελέγχει το σώμα του. Η ασθένεια εκδηλώνεται με συμπτώματα όπως τρόμο, βραδυκινησία, γενική μειωμένη δραστηριότητα, εμφάνιση πόνου διαφόρων αιτιολογιών, αλλαγές στην ομιλία, αυξημένο μυϊκό τόνο, χρόνια κατάθλιψη.

Η νόσος επηρεάζει κυρίως άτομα (άνδρες και γυναίκες) ηλικίας 55-60 ετών, αλλά στο 10% των ασθενών, η ύπουλη νόσος αναπτύσσεται σε αρκετά νεαρή ηλικία - πριν από την ηλικία των σαράντα. Σε αυτήν την περίπτωση, μιλάμε για τον λεγόμενο «νεανικό παρκινσονισμό». Δυστυχώς, σε προχωρημένο στάδιο της νόσου, η ποιότητα ζωής και η δραστηριότητα των ασθενών μειώνονται σημαντικά. Λόγω της παρατεταμένης ακινησίας, ο θάνατος συμβαίνει συχνότερα, ο οποίος προκαλείται από πρόσθετους παράγοντες: κατακλίσεις, δυσλειτουργία κατάποσης που οδηγεί σε εξάντληση του σώματος και διάφορες αναπνευστικές διαταραχές. Μεταξύ των αιτιών της νόσου του Πάρκινσον, μπορεί κανείς να σημειώσει τη διαδικασία γήρανσης του σώματος, τη γενετική προδιάθεση, την αρνητική επίδραση τοξικών ουσιών στο σώμα, καθώς και την αθηροσκλήρωση, τις ιογενείς λοιμώξεις, τις σοβαρές τραυματικές εγκεφαλικές βλάβες.

[ 1 ]

Ενδείξεις Caberlon

Το Caberlon χρησιμοποιείται στην ιατρική ως ανοσοενισχυτικό φάρμακο στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον σε ασθενείς που πάσχουν από διάφορες διαταραχές κινητικής δραστηριότητας. Συχνά, αυτοί οι ασθενείς εμφανίζουν ακούσιες κινήσεις και τρόμο των άκρων. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το φάρμακο, είναι σημαντικό να εξεταστεί ο ασθενής για πιθανές παθολογίες της καρδιακής βαλβίδας. Συνιστάται να προσδιοριστεί η ΤΚΕ, να διεξαχθεί ακτινογραφία θώρακος, να προσδιοριστούν οι δείκτες νεφρικής λειτουργίας και να διεξαχθούν πνευμονικές εξετάσεις.

Ενδείξεις χρήσης του Caberlon: το φάρμακο χρησιμοποιείται σε πρώιμο στάδιο της νόσου του Parkinson ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με αναστολέα ντοπα-δεκαρβοξυλάσης και λεβοντόπα · ανήκει στην ομάδα των ντοπαμινεργικών παραγόντων, αγωνιστών ντοπαμίνης.

1 δισκίο περιέχει 1 ή 2 mg αυτής της ουσίας. Η λακτόζη, το στεατικό μαγνήσιο (E 572) και η L-λευκίνη χρησιμοποιούνται ως βοηθητικές ουσίες. Επομένως, αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή δυσανεξία στη γαλακτόζη ή ανεπάρκεια λακτάσης.

Η καμπερλογίνη είναι ένα παράγωγο αλκαλοειδούς της ερυσιβώδους όλυρας. Διεγείρει ορισμένους υποδοχείς της υπόφυσης, προκαλώντας έτσι παρατεταμένη καταστολή της έκκρισης προλακτίνης, μιας ορμόνης του πρόσθιου λοβού. Η ουσία είναι ικανή να ασκήσει θεραπευτική δράση παρουσία υπερπρολακτιναιμίας, μειώνοντας τις εκδηλώσεις της όπως η γαλακτόρροια, η στειρότητα, η ανικανότητα, οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως και η μειωμένη λίμπιντο.

Το Caberlon συνταγογραφείται από το στόμα, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια των γευμάτων, για να αποκλειστούν οι αρνητικές αντιδράσεις στο φάρμακο από το γαστρεντερικό σωλήνα. Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι το caberlogin είναι σε θέση να μειώσει την αρτηριακή πίεση, επηρεάζοντας έτσι την ταχύτητα αντίδρασης του ασθενούς. Επομένως, κατά τη λήψη του φαρμάκου, οι ασθενείς συμβουλεύονται να απέχουν από την οδήγηση οχημάτων, καθώς και από την εργασία με πολύπλοκους μηχανισμούς που απαιτούν αυξημένη προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα σύγχρονα φάρμακα παράγονται σε διάφορες μορφές ανάλογα με τη σύνθεση, τις ιδιαίτερες επιδράσεις της ουσίας στον οργανισμό και τις οδούς χορήγησης. Τα δισκία είναι στερεές δοσολογικές μορφές φαρμάκων. Περιέχουν το κύριο δραστικό συστατικό και κάθε είδους βοηθητικά συστατικά (άμυλο, ζάχαρη, τάλκη κ.λπ.), τα οποία χρησιμεύουν για τη βελτίωση της γεύσης και την αύξηση του όγκου του φαρμάκου.

Στις μέρες μας, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε πώς μοιάζει ένα συγκεκριμένο ιατρικό φάρμακο, προκειμένου να αποφύγουμε τον κίνδυνο αγοράς ενός πλαστού προϊόντος.

Το Caberlon διατίθεται σε δισκία των 1 ή 2 mg (και οι δύο εκδόσεις περιέχουν 30 δισκία σε γυάλινη φιάλη). Κάθε φιάλη δισκίων συσκευάζεται ξεχωριστά.

Φόρμα έκδοσης:

• Δισκία 1 mg, λευκά, οβάλ, αμφίκυρτα, με εγκοπές και σημάνσεις "CBG" και τον αριθμό "1" σε διαφορετικές πλευρές.
• Δισκία των 2 mg, λευκά, σε σχήμα κάψουλας, αμφίκυρτα, με εγκοπές και σημάνσεις «CBG» και τον αριθμό «2» σε διαφορετικές πλευρές.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης διευκολύνει την εύκολη αποθήκευση και τη μεταφορά του φαρμάκου.

Το φάρμακο Caberlon διατίθεται με ιατρική συνταγή. Κατασκευαστής: IVAX Pharmaceuticals sro (IVAX Pharmaceuticals sro).

Φαρμακοδυναμική

Το Caberlon έχει μια επίδραση στο ανθρώπινο σώμα που δεν συσχετίζεται με το θεραπευτικό αποτέλεσμα· αφορά μόνο τη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Φαρμακοδυναμική του Caberlon: το μέγιστο επίπεδο της υποτασικής δράσης της δραστικής ουσίας - caberlogine, επιτυγχάνεται εντός των πρώτων 6 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου ως εφάπαξ δόση και εξαρτάται από τη δόση όσον αφορά τη συχνότητα και τη μέγιστη μείωση.

Η καβεργολίνη είναι ένα ντοπαμινεργικό παράγωγο της εργολίνης και έχει ιδιότητες ισχυρού αγωνιστή των υποδοχέων D2 της ντοπαμίνης. Κατά τη διάρκεια δοκιμών σε αρουραίους, όταν η καβεργολίνη χορηγήθηκε από το στόμα, το φάρμακο μείωσε την έκκριση προλακτίνης σε δόση 3-25 mg/kg. Αυτό οφειλόταν στην επίδραση των κυττάρων της υπόφυσης στους υποδοχείς D2 της ντοπαμίνης. Επιπλέον, το φάρμακο έχει ντοπαμινεργική δράση μέσω διέγερσης των υποδοχέων D2 σε δόσεις που υπερβαίνουν τις δόσεις για τη μείωση των επιπέδων προλακτίνης στον ορό. Βελτίωση στις κινητικές διαταραχές παρατηρήθηκε σε ζώα όταν η από του στόματος δόση ήταν 1-2,5 mg/kg για τους αρουραίους και ενδομυϊκά - 0,5-1 mg/kg για τους πιθήκους.

Σε υγιείς εθελοντές, κατά τη λήψη καβεργολίνης σε δόση 0,3-2,5 mg, παρατηρήθηκε έντονη μείωση των επιπέδων προλακτίνης στον ορό, η οποία ήταν δοσοεξαρτώμενη.

Το Caberlon δρα γρήγορα (εντός 3 ωρών μετά τη χορήγηση) και έχει μακροχρόνια δράση (7-28 ημέρες).

Φαρμακοκινητική

Το Caberlon έχει αρκετά υψηλό ρυθμό απορρόφησης. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο αυτό εισέρχεται γρήγορα στην κυκλοφορία του αίματος, περνώντας και απορροφώμενο μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Το μέγιστο επίπεδο συγκέντρωσής του στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 30 λεπτά έως 4 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Ταυτόχρονα, η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση και την περαιτέρω κατανομή της δραστικής ουσίας (καβεργολίνη).

Φαρμακοκινητική του Caberlon: Σύμφωνα με τα αποτελέσματα ιατρικών μελετών, είναι γνωστό ότι η καβεργολίνη είναι ικανή να συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε συγκεντρώσεις 0,1-10 ng/ml κατά 41-42%. Όσον αφορά τη διαδικασία μεταβολισμού, ο κύριος μεταβολίτης που εντοπίστηκε στα ούρα του ατόμου είναι η 6-αλλυλ-8β-καρβοξυ-εργολίνη. Αποτελούσε το 4-6% της δόσης. Η ποσότητα άλλων μεταβολιτών είναι μικρότερη από 3% της δόσης. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα ιατρικών μελετών in vitro, η δράση τους στην αναστολή της έκκρισης προλακτίνης είναι πολύ χαμηλότερη από τη δραστική ουσία - καβεργολίνη.

Με βάση τις παραπάνω πληροφορίες, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου Caberlon στον οργανισμό είναι αρκετά μεγάλος. Σε ασθενείς με υπερπρολακτιναιμία, φτάνει τις 79-115 ώρες. Ακόμα και μετά από 10 ημέρες από την τελευταία χορήγηση αυτού του φαρμάκου, έως και 18% της δόσης βρίσκεται στα ούρα (2-3% στην αρχική του μορφή) και έως και 72% της δόσης στα κόπρανα.

[ 2 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Caberlon συνιστάται για μακροχρόνια χρήση. Η αποτελεσματικότητά του, καθώς και οι παρενέργειες, σχετίζονται με την ατομική ευαισθησία. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η ασφάλεια του φαρμάκου επιβεβαιώνεται για 24 μήνες ή περισσότερο, αλλά σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση, η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: το φάρμακο προορίζεται για χορήγηση από το στόμα. Η συνιστώμενη θεραπευτική δόση του Caberlon είναι 0,5-1 mg/ημέρα, η βελτιστοποίησή της επιτυγχάνεται με σταδιακή τιτλοποίηση της αρχικής δόσης (0,5 mg/ημέρα για ασθενείς που δεν λαμβάνουν αγωνιστές ντοπαμίνης και 1 mg/ημέρα για ασθενείς που λαμβάνουν L-dopa). Η παράλληλη δόση λεβοντόπα μπορεί να μειωθεί σταδιακά και η δόση της καβεργολίνης, αντίθετα, μπορεί να αυξηθεί μέχρι να επιτευχθεί η βέλτιστη αναλογία. Η μέγιστη δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 mg/ημέρα. Η εβδομαδιαία θεραπευτική δόση του Caberlon είναι συνήθως 500 mcg, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σταδιακά κατά άλλα 500 mcg την εβδομάδα σε διαστήματα 1 μήνα.

Στην περίπτωση της θεραπείας ασθενών με υπερπρολακτιναιμία, οι δόσεις επιλέγονται ξεχωριστά. Για την πρόληψη της γαλουχίας, συνιστάται μία εφάπαξ δόση 1 mg Caberlon την πρώτη ημέρα μετά τον τοκετό. Για την καταστολή της υπάρχουσας γαλουχίας στις γυναίκες, το φάρμακο συνήθως συνταγογραφείται σε δόση 250 mcg κάθε 12 ώρες για 2 ημέρες.

[ 4 ]

Χρήση Caberlon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Caberlon έχει δοκιμαστεί σε ζώα. Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα μελετών έχουν δείξει την ικανότητά του να διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό σε αρουραίους. Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φαινόμενο εμφανίζεται και στους ανθρώπους.

Η χρήση του Caberlon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πειράματα σε αρουραίους, δεν διαπιστώθηκε καμία επίδραση του φαρμάκου στην αναπαραγωγική λειτουργία και δεν παρατηρήθηκε τερατογόνος δράση. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν αυξάνει τον κίνδυνο συγγενούς παθολογίας του εμβρύου, πρόωρου τοκετού, τερματισμού της εγκυμοσύνης ή εμφάνισης άλλων προβλημάτων που σχετίζονται με την αναπαραγωγική λειτουργία του γυναικείου σώματος.

Λόγω της ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας, καθώς και της μακράς περιόδου αποβολής του φαρμάκου Caberlon από τον οργανισμό, οι γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη συνιστάται να διακόψουν τη λήψη του ένα μήνα πριν από την επιθυμητή σύλληψη. Αυτό θα αποτρέψει πιθανές επιδράσεις του φαρμάκου στο έμβρυο. Εάν εμφανιστεί εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της περιόδου λήψης του φαρμάκου, πρέπει να διακοπεί αμέσως, προκειμένου να αποφευχθούν τυχόν επιδράσεις στο έμβρυο.

Η ικανότητα της καβεργολίνης και των μεταβολιτών της να διεισδύουν στο γάλα σε αρουραίους έχει αποδειχθεί. Σύμφωνα με ορισμένες υποθέσεις, η γαλουχία μπορεί να καθυστερήσει ή να κατασταλεί κατά τη λήψη του Caberlon λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο έχει ιδιότητες αγωνιστή ντοπαμίνης.

Λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά με την επίδραση της καβεργολίνης στη γαλουχία, συνιστάται στις γυναίκες να διακόπτουν τον θηλασμό εάν εμφανιστούν συμπτώματα της επίδρασης του φαρμάκου, ιδίως καθυστερημένη ή καταστολή της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Το Caberlon δεν συνιστάται για ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά και αντιψυχωσικά λόγω της αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας της καβεργολίνης και της σοβαρότητας των παρενεργειών της. Πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση μετά τη λήψη του Caberlon.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Caberlon:

• σοβαρές καρδιακές παθήσεις και προβλήματα με το καρδιαγγειακό σύστημα.
• δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών;
• ο ασθενής έχει γαστρικό έλκος (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους) και δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• εμφάνιση γαστρεντερικής αιμορραγίας.
• Σύνδρομο Raynaud;
• ιστορικό σοβαρών ψυχικών διαταραχών·
• ιστορικό πνευμονικών παθήσεων (ιδιαίτερα ίνωσης, πλευρίτιδας), στη θεραπεία των οποίων χρησιμοποιήθηκαν αγωνιστές ντοπαμίνης.
• αρτηριακή υπέρταση;
• εκλαμψία, προεκλαμψία.

Είναι απαραίτητο να προσαρμόζεται η δόση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Το Caberlon χορηγείται με προσοχή όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με φάρμακα που στοχεύουν στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Οι ασθενείς που λάμβαναν αγωνιστές ντοπαμίνης εμφάνισαν σημάδια υπερσεξουαλικότητας, αυξημένης λίμπιντο και ανάληψης κινδύνων.

Δεν υπάρχουν προς το παρόν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του αλκοόλ στην ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Παρενέργειες Caberlon

Το Caberlon, όπως και κάθε άλλο φάρμακο με παρόμοιο αποτέλεσμα, έχει μια σειρά από παρενέργειες.

Οι παρενέργειες του Caberlon είναι βραχυπρόθεσμες και μέτριες. Το σύνδρομο στέρησης παρατηρείται μόνο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις.

Βασικά, κατά τη λήψη του φαρμάκου, εμφανίζονται παρενέργειες από το νευρικό σύστημα και τον γαστρεντερικό σωλήνα και εκδηλώνονται με τη μορφή:

• υπερκινησία,
• δυσκινησία,
• παραισθήσεις,
• σύγχυση;
• ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα;
• δυσπεψία, ανάπτυξη γαστρίτιδας.

Λιγότερο συχνές είναι οι παρενέργειες από το καρδιαγγειακό σύστημα. Εκδηλώνονται με τη μορφή συχνών κρίσεων ζάλης και αρτηριακής υπότασης. Υπάρχει επίσης η ανάπτυξη φλεγμονωδών διεργασιών που μπορούν να εξαπλωθούν στις βλεννογόνες και ινώδεις μεμβράνες: πνευμονική ίνωση, πλευρίτιδα, περικαρδίτιδα, πλευριτική ίνωση, περικαρδιακή συλλογή, παθολογία της βαλβιδικής συσκευής της καρδιάς.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς που λάμβαναν Caberlon συχνά εμφάνιζαν παθολογία της καρδιακής βαλβίδας, συμπεριλαμβανομένης της παλινδρόμησης, καθώς και συναφείς διαταραχές με τη μορφή περικαρδίτιδας και περικαρδιακής συλλογής. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες προέκυψαν λόγω των αγγειοσυσπαστικών ιδιοτήτων αυτού του φαρμάκου και αφορούσαν την ανάπτυξη στηθάγχης, περιφερικού οιδήματος και ερυθρομελαλγίας. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ ή στον καρδιακό ρυθμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Caberlon.

Γαστρική δυσλειτουργία παρατηρήθηκε συχνότερα στις γυναίκες παρά στους άνδρες, και οι παρενέργειες από το ΚΝΣ ήταν πιο συχνές σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί επίσης να συνοδεύεται από υπνηλία και, λιγότερο συχνά, από ξαφνική υπνηλία.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να παρατηρηθούν αποκλίσεις στα αποτελέσματα των τυπικών εργαστηριακών εξετάσεων.

Κατά τη λήψη υψηλών δόσεων αγωνιστών ντοπαμίνης, συμπεριλαμβανομένης της καβεργολίνης, οι ασθενείς εμφάνισαν συμπτώματα παθολογικής ανάληψης κινδύνου, καθώς και υπερσεξουαλικότητα και αυξημένη λίμπιντο, τα οποία ήταν αναστρέψιμα μετά τη διακοπή της θεραπείας ή τη μείωση της δόσης.

[ 3 ]

Υπερβολική δόση

Το Caberlon, όταν χρησιμοποιείται σωστά στις συνιστώμενες δόσεις, δεν προκαλεί αρνητικά συμπτώματα. Ωστόσο, σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθούν συμπτώματα όπως κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, ζάλη. Ένας ασθενής που έχει λάβει μεγάλη δόση του φαρμάκου μπορεί επίσης να παρουσιάσει τα ακόλουθα συμπτώματα:

• μείωση της αρτηριακής πίεσης,
• δερματικό εξάνθημα,
• διαταραχή της συνείδησης,
• υπνηλία,
• ψυχοκινητική διέγερση,
• παραισθήσεις.

Η υπερδοσολογία συμβαίνει για διάφορους λόγους, οι πιο συχνά συμπεριλαμβανομένης της τάσης ενός ατόμου για αυτοθεραπεία, η οποία οδηγεί σε επικίνδυνες συνέπειες, της ανεξέλεγκτης θεραπείας χωρίς να λαμβάνονται υπόψη οι συστάσεις του γιατρού, καθώς και της μη συνταγογραφούμενης χορήγησης του φαρμάκου. Δυστυχώς, η υπερδοσολογία μπορεί επίσης να είναι εκούσια (σε περίπτωση απόπειρας αυτοκτονίας).

Σε κάθε περίπτωση, κατά τα πρώτα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Caberlon, ο ασθενής χρειάζεται επείγουσα ιατρική περίθαλψη. Η σοβαρότητα της πάθησης εξαρτάται από την ηλικία, το φύλο, την παρουσία συναφών ασθενειών στον ασθενή και τη γενική κατάσταση του σώματος.

Η θεραπεία για υπερδοσολογία είναι συμπτωματική, με χορήγηση φαρμάκων αντίστροφης δράσης και λήψη μέτρων κυρίως για την υποστήριξη του ήπατος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Caberlon δρα στο ανθρώπινο σώμα διεγείροντας τους υποδοχείς ντοπαμίνης. Για το λόγο αυτό, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση σε συνδυασμό με ανταγωνιστές ντοπαμίνης (μετοκλοπραμίδη, βουτυροφαινόνη, φαινοθειαζίνη, θειοξανθίνη).

Αλληλεπιδράσεις του Caberlon με άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν μια σειρά από ανεπιθύμητες ενέργειες. Για παράδειγμα, όταν το Caberlon χρησιμοποιείται μαζί με μακρολίδια αντιβιοτικά (ιδιαίτερα, ερυθρομυκίνη), ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει αύξηση του επιπέδου της βρωμοκρυπτίνης στο πλάσμα του αίματος. Αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με ιδιαίτερη προσοχή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που στοχεύουν στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Λαμβάνοντας υπόψη τις διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τον μεταβολισμό της καβεργολίνης, η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση του φαρμάκου Caberlon με άλλα φάρμακα δεν μπορεί να προβλεφθεί εκ των προτέρων. Σε ιατρικές μελέτες ασθενών με παρκινσονισμό, δεν παρατηρήθηκε η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση αυτού του φαρμάκου με L-ντόπα και σελεγιλίνη.

Όσον αφορά την επίδραση του αλκοόλ στην ανεκτικότητα του φαρμάκου, προς το παρόν δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα. Ωστόσο, δεδομένης της αρνητικής επίδρασης του αλκοόλ στα ναρκωτικά γενικά, μπορεί να υποτεθεί ότι η ταυτόχρονη χρήση του Caberlon με αλκοόλ θα έχει έντονες αρνητικές συνέπειες.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται η φύλαξη του Caberlon στην αρχική του συσκευασία σε θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους 30 °C. Ο χώρος αποθήκευσης πρέπει να προστατεύεται καλά από το ηλιακό φως και την υγρασία και να μην είναι προσβάσιμος σε μικρά παιδιά. Συνιστάται να μην αφαιρείτε την κάψουλα silica gel από το φιαλίδιο που περιέχει το παρασκεύασμα, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να απορροφά την υγρασία.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Caberlon εξαρτώνται επίσης από τις γενικές απαιτήσεις για την αποθήκευση φαρμάκων. Μετά από αυτές, το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται μακριά από το φως, κατά προτίμηση σε σκοτεινό μέρος. Για να αποφευχθεί η εισχώρηση υγρασίας στα δισκία, πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος. Επομένως, ένα μπάνιο ή άλλο δωμάτιο με ασταθές επίπεδο υγρασίας δεν είναι κατάλληλο για αυτόν τον σκοπό.

Το φάρμακο δεν πρέπει να φυλάσσεται σε ανοιχτή κατάσταση, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην απορρόφηση πτητικών ουσιών και να προκαλέσει αντίδραση με το οξυγόνο. Επομένως, μετά τη λήψη της επόμενης δόσης του φαρμάκου, το φιαλίδιο πρέπει να είναι ερμητικά κλειστό. Συνιστάται να φυλάσσετε τα δισκία σε σφραγισμένη εργοστασιακή συσκευασία και να μην τα ρίχνετε σε κανένα άλλο δοχείο.

Θα πρέπει να θυμάστε ότι είναι καλύτερο να φυλάσσετε τα φάρμακα για εσωτερική και εξωτερική χρήση ξεχωριστά. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να τα τοποθετείτε σε διαφορετικά ράφια του ντουλαπιού ή να τα αποθηκεύετε σε ξεχωριστές σακούλες.

Διάρκεια ζωής

Το Caberlon είναι ένα φάρμακο με σαφώς καθορισμένες περιόδους αποθήκευσης. Η διάρκεια ζωής αυτού του φαρμάκου είναι 2 χρόνια.

Ως «διάρκεια ζωής» νοείται η χρονική περίοδος κατά την οποία τα φαρμακευτικά προϊόντα πληρούν όλους τους όρους και τις απαιτήσεις της σχετικής τεκμηρίωσης, βάσει της οποίας παρασκευάστηκαν. Η αρχική διάρκεια ζωής του προϊόντος καθορίζεται απευθείας από τον κατασκευαστή. Στη συνέχεια, μετά την καταχώριση του φαρμακευτικού προϊόντος και την έναρξη της βιομηχανικής παραγωγής του, ο κατασκευαστής αναλαμβάνει την υποχρέωση να συνεχίσει τις ερευνητικές εργασίες με στόχο τη μελέτη του επιπέδου σταθερότητας του δεδομένου φαρμακευτικού προϊόντος. Έτσι, η καθορισμένη διάρκεια ζωής επιβεβαιώνεται ή διευκρινίζεται.

Η διάρκεια ζωής ενός φαρμακευτικού προϊόντος δεν μπορεί να υπερβαίνει τα 5 έτη, παρόλο που τα τελικά αποτελέσματα των μελετών σταθερότητάς του το επιτρέπουν.

Η ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου Caberlon είναι η ημερομηνία έναρξης για τον υπολογισμό της διάρκειας ζωής του. Κατά την αποθήκευση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να συμμορφώνεστε με όλες τις προϋποθέσεις που καθορίζονται στις οδηγίες και στην ετικέτα συσκευασίας.

Μετά την ημερομηνία λήξης, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου, καθώς αυτό είναι γεμάτο με μη αναστρέψιμες συνέπειες για την υγεία. Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία, σε ξηρό μέρος προστατευμένο από την υγρασία και τον ήλιο.