Kaberlon

Το Cabernon είναι φάρμακο νέας γενιάς, του οποίου η δράση απευθύνεται στη θεραπεία του παρκινσονισμού - ένα σύνδρομο της σταδιακής ήττας ολόκληρου του νευρικού συστήματος του ανθρώπου.

Ο οργανισμός μας, συμπεριλαμβανομένων των κινήσεων του σώματος, ελέγχεται από το νευρικό σύστημα, το οποίο περιλαμβάνει επίσης το έργο του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Ένα άτομο που αναπτύσσει παρκινσονισμό, με την πάροδο του χρόνου, χάνει την ικανότητα να ελέγχει τις κινήσεις του και να ελέγχει το σώμα. Η νόσος εκδηλώνεται με συμπτώματα όπως τρόμος, βραδύτητα της κίνησης (βραδυκινησία), μια γενική μείωση της δραστηριότητας, την εμφάνιση του πόνου διαφόρων αιτιολογιών, αλλαγές ομιλία, αυξημένο μυϊκό τόνο, χρόνια κατάθλιψη.

Η νόσος προσβάλλει κυρίως άτομα (άνδρες και γυναίκες), ηλικίας 55-60 ετών, αλλά στο 10% των περιπτώσεων ύπουλη ασθένεια εξελίσσεται σε μια αρκετά νεαρή ηλικία - ακόμη και μέχρι σαράντα χρόνια. Σε αυτή την περίπτωση μιλάμε για τα λεγόμενα. "Νεανικός παρκινσονισμός." Δυστυχώς, σε μια καθυστερημένη φάση κατά τη διάρκεια αυτής της ασθένειας, η ποιότητα ζωής και η δραστηριότητα των ασθενών μειώνονται σημαντικά. Λόγω της παρατεταμένης ακινησίας, ο θάνατος επέρχεται συχνότερα, η οποία προκαλείται από πρόσθετους παράγοντες: έλκη πίεσης, κατάποση δυσλειτουργία, που οδηγεί σε εξάντληση του σώματος, και διάφορες αναπνευστικές διαταραχές. Μεταξύ των αιτιών της νόσου του Πάρκινσον μπορεί να σημειωθεί η διαδικασία της γήρανσης, γενετική προδιάθεση, δυσμενείς επιδράσεις στον οργανισμό των τοξικών ουσιών, καθώς και αθηροσκλήρωση, ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρή τραυματική εγκεφαλική βλάβη.

[1]

Ενδείξεις Kaberlon

Το Cabernon χρησιμοποιείται στην ιατρική ως φάρμακο βοηθητικής θεραπείας για τη θεραπεία της νόσου του Parkinson σε ασθενείς που πάσχουν από διάφορες διαταραχές της κινητικής δραστηριότητας. Συχνά, οι ασθενείς αυτοί παρουσιάζουν ακούσιες κινήσεις και τρόμο των άκρων. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το φάρμακο είναι σημαντικό να εξεταστεί ο ασθενής για πιθανές παθολογίες της βαλβιδικής συσκευής της καρδιάς. Συνιστάται ο προσδιορισμός του ESR, η διεξαγωγή ακτινογραφίας στο θώρακα, ο προσδιορισμός των δεικτών της νεφρικής λειτουργίας και η εκτέλεση πνευμονικών εξετάσεων.

Ενδείξεις Kaberlon: το σκεύασμα εφαρμόζεται σε ένα πρώιμο στάδιο της νόσου του Parkinson ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της ντόπα αποκαρβοξυλάσης και λεβοντόπα? ανήκει σε μια ομάδα ντοπαμινεργικών παραγόντων, αγωνιστές ντοπαμίνης.

1 δισκίο περιέχει 1 ή 2 mg αυτής της ουσίας. Ως βοηθητικές ουσίες χρησιμοποιήθηκαν λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο (Ε 572) και L-λευκίνη. Επομένως, το φάρμακο αυτό αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή δυσανεξία στη γαλακτόζη ή ανεπάρκεια λακτάσης.

Η καβεργολίνη είναι παράγωγο αλκαλοειδών της ερυσιβώδους ορμής. Διεγείρει ορισμένους υποδοχείς της υπόφυσης, προκαλώντας έτσι παρατεταμένη καταστολή της έκκρισης της προλακτίνης - της ορμόνης του πρόσθιου λοβού. Η ουσία είναι ικανή να έχει θεραπευτική επίδραση παρουσία υπερπρολακτιναιμίας, μειώνοντας έτσι τις εκδηλώσεις όπως γαλακτόρροια, στειρότητα, ανικανότητα, παραμόρφωση της εμμήνου ρύσεως, μειωμένη λίμπιντο.

Το Caberlon συνταγογραφείται από το στόμα, κατά προτίμηση - κατά τη διάρκεια των γευμάτων, για να αποκλειστούν αρνητικές αντιδράσεις στο φάρμακο από τη γαστρεντερική οδό. Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι η καβεργολίνη είναι σε θέση να μειώσει την αρτηριακή πίεση, επηρεάζοντας έτσι τον ρυθμό απόκρισης του ασθενούς. Επομένως, κατά τη λήψη του φαρμάκου, οι ασθενείς καλούνται να αποφεύγουν τη διαχείριση των μεταφορών με αυτοκίνητα, καθώς και να συνεργάζονται με περίπλοκους μηχανισμούς και να απαιτούν αυξημένη προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα σύγχρονα φάρμακα παράγονται με διάφορες μορφές, ανάλογα με τη σύνθεση, τα χαρακτηριστικά της επίδρασης της ουσίας στο σώμα και τους τρόπους χορήγησής της. Τα δισκία αναφέρονται σε στερεές δοσολογικές μορφές φαρμάκων. Περιλαμβάνουν το κύριο δραστικό συστατικό και όλα τα είδη βοηθητικών συστατικών (άμυλο, ζάχαρη, τάλκη κ.λπ.), τα οποία χρησιμεύουν για τη βελτίωση της γεύσης και την παροχή του όγκου του φαρμάκου.

Σήμερα είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τι μοιάζει με ένα ιατρικό προϊόν για να αποφευχθεί ο κίνδυνος απόκτησης της πλαστογραφίας του.

Το Cabernon διατίθεται σε δισκία 1 ή 2 mg (και στις δύο εκδόσεις - 30 δισκία σε γυάλινη φιάλη). Κάθε φιάλη με δισκία συσκευάζεται χωριστά.

Τύπος έκδοσης:

• δισκία 1 mg λευκού, ωοειδούς, αμφίκυρτου, με εγκοπές και ετικέτα "CBG" και αριθμός "1" από διαφορετικές πλευρές.
• δισκία 2 mg λευκού χρώματος, καψούλια, αμφίκυρτα, με εγκοπές και ετικέτα "CBG" και αριθμός "2" από διαφορετικές πλευρές.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης διευκολύνει την εύκολη αποθήκευση και την εύκολη μεταφορά του φαρμάκου.

Το φάρμακο Caberlon κυκλοφορεί με συνταγή. Κατασκευαστής: IVAX Pharmaceuticals sro (AYVEX Pharmaceuticals sro).

Φαρμακοδυναμική

Το Cabernon έχει επίδραση στο ανθρώπινο σώμα που δεν συσχετίζεται με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, επηρεάζει μόνο τη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Φαρμακοδυναμική Kaberlon: μέγιστη υποτασική επίδραση της δραστικής ουσίας - kaberlogina επιτευχθεί κατά τη διάρκεια των πρώτων 6 ωρών μετά την κατάποση μιας απλής δόσης του φαρμάκου και είναι δοσοεξαρτώμενη όσον αφορά τη συχνότητα και τη μέγιστη μείωση.

Η καβεργολίνη είναι ένα ντοπαμινεργικό παράγωγο της εργολονίνης και έχει τις ιδιότητες ενός ισχυρού αγωνιστή υποδοχέων ντοπαμίνης D2. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, σε αρουραίους που έλαβαν καβεργολίνη από του στόματος, το φάρμακο μείωσε την έκκριση της προλακτίνης σε δόση 3-25 mg / kg. Αυτό οφείλεται στη δράση των υποφυσιακών κυττάρων στους υποδοχείς της ντοπαμίνης D2. Επιπλέον, το φάρμακο έχει ντοπαμινεργικό αποτέλεσμα μέσω της διέγερσης των υποδοχέων D2 σε δόσεις που υπερβαίνουν τις δόσεις για τη μείωση των επιπέδων της προλακτίνης στον ορό. Τα ζώα εμφάνισαν βελτίωση στις κινητικές διαταραχές, όταν η από του στόματος δόση ήταν 1-2,5 mg / kg για τους αρουραίους και ενδομυϊκή δόση 0,5-1 mg / kg για πιθήκους.

Σε εθελοντές που δεν είχαν προβλήματα υγείας, όταν έλαβαν καβεργολίνη σε δόση 0,3-2,5 mg, παρατηρήθηκε έντονη μείωση του επιπέδου της προλακτίνης στον ορό, η οποία εξαρτάται από τη δόση.

Το Cabernon δρα γρήγορα (εντός 3 ωρών μετά τη χορήγηση) και έχει διαρκές αποτέλεσμα (7-28 ημέρες).

Φαρμακοκινητική

Το Cabernon έχει αρκετά υψηλό επίπεδο απορρόφησης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο αυτό εισέρχεται γρήγορα στο ρεύμα του αίματος μέσω διέλευσης και απορρόφησης μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Το μέγιστο επίπεδο συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 30 λεπτά - 4 ώρες μετά την κατάποση. Ταυτόχρονα, η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση και την περαιτέρω κατανομή της δραστικής ουσίας (καβεργολίνη).

Φαρμακοκινητική Caberlon: Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ιατρικής έρευνας, είναι γνωστό ότι με την καβεργολίνη είναι ικανή να δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε συγκεντρώσεις 0,1-10 ng / ml σε 41-42%. Όσον αφορά τη μεταβολική διαδικασία, ο κύριος μεταβολίτης που εντοπίστηκε στα ούρα του υποκειμένου είναι η 6-αλλυλο-8β-καρβοξυ-εργολίνη. Ήταν 4-6% της δόσης. Ο αριθμός άλλων μεταβολιτών είναι μικρότερος από 3% της δόσης. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των ιατρικών μελετών in vitro, η δράση τους στην αναστολή της έκκρισης της προλακτίνης είναι πολύ χαμηλότερη από τη δραστική ουσία - καβεργολίνη.

Μετά από τις παραπάνω πληροφορίες, μπορούμε να συμπεράνουμε για έναν σχετικά μεγάλο χρόνο ημίσειας ζωής του φαρμάκου Cabernon από το σώμα. Σε ασθενείς με υπερπρολακτιναιμία, φτάνει σε 79-115 ώρες. Ακόμη και μετά από 10 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση αυτού του φαρμάκου, μέχρι 18% της δόσης στα ούρα ανιχνεύεται (2-3% στην αρχική μορφή) και μέχρι 72% της δόσης στα κόπρανα.

[2]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Cabernon συνιστάται για μακροχρόνια χρήση. Η αποτελεσματικότητά του, καθώς και οι ανεπιθύμητες ενέργειες, συνδέονται με την ατομική ευαισθησία. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η ασφάλεια του φαρμάκου επιβεβαιώνεται για 24 μήνες ή περισσότερο, ωστόσο, σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση, η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα γιατρό. 

Δοσολογία και χορήγηση: Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Kaberlona συνιστώμενη θεραπευτική δόση των 0.5-1 mg / ημέρα, η βελτιστοποίηση της επιτυγχάνεται με σταδιακή τιτλοδότηση αρχική δόση (0,5 mg / ημέρα - για ασθενείς που δεν λαμβάνουν τους αγωνιστές ντοπαμίνης, και 1 mg / ημέρα - για ασθενείς που λαμβάνουν L- είσοδος). Σταδιακά, είναι δυνατό να μειωθεί η δόση της λεβοντόπα που εφαρμόζεται παράλληλα και, αντίθετα, να αυξηθεί η δόση της καβεργολίνης για να επιτευχθεί ο βέλτιστος λόγος. Η μέγιστη δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 mg / ημέρα. Η εβδομαδιαία θεραπευτική δόση του Caberlon είναι συνήθως 500 μg, αν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σταδιακά κατά 500 μg ανά εβδομάδα σε διαστήματα 1 μήνα.

Στην περίπτωση της θεραπείας ασθενών με υπερπρολακτιναιμία, οι δόσεις επιλέγονται ξεχωριστά. Για την πρόληψη της γαλουχίας, συνιστάται μία εφάπαξ δόση 1 mg Caberlone στην πρώτη μεταγεννητική ημέρα. Για την καταστολή της ήδη διαθέσιμης γαλουχίας στις γυναίκες, το φάρμακο χορηγείται συνήθως σε δόση 250 μικρογραμμάρια κάθε 12 ώρες για 2 ημέρες.

[4]

Χρήση Kaberlon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Caberlon δοκιμάστηκε σε ζώα. Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα μελετών έχουν δείξει την ικανότητά του να διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα σε αρουραίους. Το αν ένα τέτοιο αποτέλεσμα υπάρχει στον άνθρωπο είναι άγνωστο.

Η χρήση του Caberlon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πειράματα σε αρουραίους δεν υπήρξε επίδραση του φαρμάκου στην αναπαραγωγική λειτουργία και δεν παρατηρήθηκε τερατογόνο δράση. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν αυξάνει τον κίνδυνο συγγενούς εμβρυϊκής νόσου, πρόωρης γέννησης, διακοπής της εγκυμοσύνης ή εμφάνισης άλλων προβλημάτων που σχετίζονται με την αναπαραγωγική λειτουργία του θηλυκού σώματος.

Λόγω της ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας, καθώς και της μακράς περιόδου απέκκρισης του φαρμάκου Cablon από το σώμα, οι γυναίκες που σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη, συνιστάται να σταματήσουν να το παίρνουν ένα μήνα πριν από την επιθυμητή σύλληψη. Αυτό θα αποτρέψει την πιθανή επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο. Εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου, πρέπει να ακυρωθεί επειγόντως προκειμένου να αποφευχθεί οποιαδήποτε επίδραση στο έμβρυο.

Η ικανότητα της καβεργολίνης και των μεταβολιτών της να διεισδύσουν στο γάλα στους αρουραίους αποδεικνύεται. Σύμφωνα με κάποιες υποθέσεις, κατά τη λήψη του Caberlon, η γαλουχία μπορεί να καθυστερήσει ή να κατασταλεί επειδή το φάρμακο έχει τις ιδιότητες ενός αγωνιστή ντοπαμίνης.

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με τις επιδράσεις της καμπεργεργίνης στη γαλουχία, συνιστάται οι γυναίκες να σταματήσουν το θηλασμό εάν υπάρχουν συμπτώματα της επίδρασης του φαρμάκου, συγκεκριμένα η καθυστέρηση ή η καταστολή της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Το Cableron δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά και αντιψυχωσικά φάρμακα λόγω της αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας της καγκεργολίνης και της σοβαρότητας των παρενεργειών της. Πρέπει να σημειωθεί ότι μετά τη χορήγηση του Caberlone μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Caberlon:

• σοβαρές καρδιακές παθήσεις και δυσλειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος.
• δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• ο ασθενής έχει έλκος στομάχου (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους) και έλκος του δωδεκαδακτύλου.
• την εμφάνιση γαστρεντερικής αιμορραγίας.
• Σύνδρομο Raynaud.
• σοβαρές ψυχικές διαταραχές στην ανεύρεση;
• παθήσεις του πνεύμονα στην αναμνησία (συγκεκριμένα, ίνωση, πλευρίτιδα), στη θεραπεία των οποίων χρησιμοποιήθηκαν αγωνιστές ντοπαμίνης.
• αρτηριακή υπέρταση;
• εκλαμψία, προεκλαμψία.

Είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δόση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή εξασθένηση της ηπατικής λειτουργίας. Με προσοχή δίνουν στο Caberlon ταυτόχρονη λήψη με φάρμακα, η δράση των οποίων στοχεύει στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Οι ασθενείς που έλαβαν αγωνιστές ντοπαμίνης είχαν σημεία όπως υπερσεξουαλικότητα, αυξημένη λίμπιντο, όρεξη κινδύνου.

Οι πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του αλκοόλ στην ανεκτικότητα του φαρμάκου δεν είναι επί του παρόντος διαθέσιμες.

Παρενέργειες Kaberlon

Το Cabernon, όπως και κάθε άλλο φάρμακο παρόμοιας δράσης, έχει πολλές παρενέργειες.

Οι παρενέργειες του Cabernon είναι βραχείας διάρκειας και εκδηλώνονται σε μέτρια έκταση. Στην περίπτωση αυτή, η απόσυρση του φαρμάκου παρατηρείται μόνο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις.

Γενικά, κατά τη λήψη του φαρμάκου, παρενέργειες προκύπτουν από το νευρικό σύστημα και το γαστρεντερικό σωλήνα και εκδηλώνονται ως:

• υπερκινησίας,
• δυσκινησίες,
• ψευδαισθήσεις,
• σύγχυση της συνείδησης.
• ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα.
• δυσπεψία, ανάπτυξη γαστρίτιδας.

Λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες από το καρδιαγγειακό σύστημα. Εμφανίζονται με τη μορφή συχνών επιθέσεων από ζάλη και αρτηριακή υπόταση. Υπάρχει επίσης η ανάπτυξη των φλεγμονωδών διαδικασιών, οι οποίες μπορούν να διανεμηθούν στην βλεννογόνο μεμβράνη και ινώδες: πνευμονική ίνωση, πλευρίτιδα, περικαρδίτιδα, υπεζωκοτική ίνωση, περικαρδιακή συλλογή, βαλβιδική παθολογία.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν Kaberlon πολύ συχνά παρατηρείται η εμφάνιση των ασθενειών των καρδιακών βαλβίδων, συμπεριλαμβανομένων παλινδρόμηση, καθώς και οι ενοχλήσεις που διέρχεται με τη μορφή της περικαρδίτιδας και περικαρδιακή συλλογή. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες προέκυψαν εξαιτίας των αγγειοσυσταλτικών ιδιότητες αυτού του φαρμάκου και σχετίζονται με την ανάπτυξη στηθάγχης, περιφερικών οίδημα, ερυθρομελαλγία. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ECG Caberlon και με αλλαγές καρδιακού ρυθμού δεν παρατηρήθηκαν.

Οι παραβιάσεις των λειτουργιών του στομάχου παρατηρήθηκαν συχνότερα στις γυναίκες παρά στους άντρες και τα συμπτώματα από το ΚΝΣ - σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί επίσης να συνοδεύεται από υπνηλία, λιγότερο συχνά - περιπτώσεις ξαφνικού ύπνου.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν αποκλίσεις στα αποτελέσματα των τυποποιημένων εργαστηριακών εξετάσεων.

Όταν λαμβάνουν υψηλές δόσεις των αγωνιστών ντοπαμίνης, συμπεριλαμβανομένων καβεργολίνη, ασθενείς ανέπτυξαν συμπτώματα της παθολογικής κινδύνου, και αυξημένη γενετήσια ορμή και υπερ οποίες ήταν αναστρέψιμες κατά τη διακοπή της θεραπείας, ή τη μείωση της δόσης.

[3]

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείται σωστά στις συνιστώμενες δόσεις, το Caberlon δεν προκαλεί αρνητικά συμπτώματα. Ωστόσο, σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, μπορεί να σημειωθούν σημεία όπως κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, ζάλη. Ο ασθενής που έχει λάβει μεγάλη δόση του φαρμάκου μπορεί επίσης να έχει τα ακόλουθα συμπτώματα:

• μείωση της αρτηριακής πίεσης,
• δερματικό εξάνθημα,
• μειωμένη συνείδηση,
• υπνηλία,
• ψυχοκινητική διέγερση,
• ψευδαισθήσεις.

Η υπερδοσολογία συμβαίνει για διάφορους λόγους, μεταξύ των οποίων μπορούν να αναφερθούν πιο συχνά ανθρώπινη τάση να αυτο που οδηγεί σε επικίνδυνες συνέπειες, μη ελεγχόμενη θεραπεία με αδιαφορία ιατρική συμβουλή και χωρίς συνταγή φαρμάκων. Δυστυχώς, η υπερδοσολογία μπορεί να είναι σκόπιμη (σε περίπτωση απόπειρας αυτοκτονίας).

Σε κάθε περίπτωση, τα πρώτα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Caberlon απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα. Η σοβαρότητα της κατάστασης συγχρόνως εξαρτάται από την ηλικία, το φύλο, τις ταυτόχρονες ασθένειες του ασθενούς και τη γενική κατάσταση του σώματος.

Η θεραπεία για υπερδοσολογία είναι συμπτωματική. Στην περίπτωση αυτή, εισάγονται φάρμακα με αντίστροφη δράση και λαμβάνονται μέτρα, με κύριο στόχο τη διατήρηση του ήπατος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Cabernon δρα στο ανθρώπινο σώμα με την τόνωση υποδοχέων ντοπαμίνης. Για το λόγο αυτό, το φάρμακο αυτό δεν συνιστάται για χρήση σε συνδυασμό με ανταγωνιστές ντοπαμίνης (μετοκλοπραμίδη, βουτυροφενόνη, φαινοθειαζίνη, θειοξανθένιο).

Η αλληλεπίδραση του Caberlone με άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες συνέπειες. Για παράδειγμα, με τη συνδυασμένη χρήση του Caberlone με μακρολιδικά αντιβιοτικά (συγκεκριμένα με ερυθρομυκίνη), ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει αύξηση στο επίπεδο της βρωμοκρυπτίνης στο πλάσμα του αίματος. Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο αυτό πρέπει να λαμβάνεται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, η δράση των οποίων στοχεύει στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Αν λάβουμε υπόψη τις τρέχουσες πληροφορίες σχετικά με το μεταβολισμό της καβεργολίνης, η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση του φαρμάκου Caberlone με άλλα φάρμακα δεν μπορεί να χορηγηθεί εκ των προτέρων. Σε ιατρικές μελέτες ασθενών με νόσο του Parkinson, δεν έχει παρατηρηθεί η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση αυτού του φαρμάκου με L-dopa και σελεγιλίνη.

Όσον αφορά την επίδραση του αλκοόλ στην ανοχή των ναρκωτικών, δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες επί του θέματος αυτή τη στιγμή. Ωστόσο, δεδομένης της αρνητικής επίδρασης του αλκοόλ στα φάρμακα εν γένει, μπορεί να θεωρηθεί ότι η ταυτόχρονη πρόσληψη Caberlone με αλκοόλ θα έχει έντονη αρνητική επίδραση.

[5], [6], [7]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Caberlon συνιστάται να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Ο χώρος αποθήκευσης πρέπει να προστατεύεται καλά από το ηλιακό φως και την υγρασία και επίσης να μην είναι προσβάσιμος στα μικρά παιδιά. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να μην αφαιρείτε μια κάψουλα από σίλικα ζελ από τη φιάλη με το παρασκεύασμα, που προορίζεται για προσρόφηση υγρασίας.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Caberlon εξαρτώνται επίσης από τις γενικές απαιτήσεις για την αποθήκευση των φαρμακευτικών προϊόντων. Μετά από αυτά, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να φυλάσσεται μακριά από το φως, κατά προτίμηση σε κάποιο σκοτεινό μέρος. Για να αποφύγετε την είσοδο υγρασίας στα δισκία, πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος. Επομένως, το μπάνιο ή άλλο δωμάτιο στο οποίο παρατηρείται ασταθής στάθμη υγρασίας δεν είναι κατάλληλο για το σκοπό αυτό.

Απαγορεύεται η αποθήκευση του φαρμάκου στην ανοικτή κατάσταση, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει στην απορρόφηση πτητικών ουσιών και επίσης να προκαλέσει την αντίδραση του με το οξυγόνο. Συνεπώς, μετά τη λήψη της επόμενης δόσης του φαρμάκου, η φιάλη θα πρέπει να κλείσει καλά. Είναι επιθυμητό να φυλάσσονται τα δισκία σε σφραγισμένη συσκευασία του εργοστασίου και να μην χύνεται σε κανένα άλλο δοχείο.

Πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι τα φάρμακα για εσωτερική και εξωτερική χρήση διατηρούνται χωριστά. Είναι επιθυμητό στην περίπτωση αυτή να τα τοποθετήσετε σε διαφορετικά ράφια του ντουλαπιού ή να τα αποθηκεύσετε σε ξεχωριστές συσκευασίες.

Διάρκεια ζωής

Το Cabernon αναφέρεται σε φάρμακα, τα πλαίσια αποθήκευσης των οποίων φέρουν σαφή σήμανση. Διάρκεια ζωής αυτού του φαρμάκου είναι 2 έτη.

Ως "ημερομηνία λήξης" νοείται η χρονική περίοδος κατά την οποία τα φάρμακα ικανοποιούν όλους τους όρους και τις απαιτήσεις της σχετικής τεκμηρίωσης, αναφορικά με την οποία κατασκευάστηκαν. Η αρχική περίοδος αποθήκευσης του παρασκευάσματος καθορίζεται απευθείας από τον κατασκευαστή. Στη συνέχεια, μετά την καταχώρηση του φαρμάκου και την έναρξη της βιομηχανικής απελευθέρωσής του, ο κατασκευαστής αναλαμβάνει την υποχρέωση να συνεχίσει τις ερευνητικές εργασίες που αποσκοπούν στη μελέτη του επιπέδου σταθερότητας αυτού του φαρμάκου. Έτσι, συμβαίνει επιβεβαίωση ή αποσαφήνιση της υποδεικνυόμενης διάρκειας ζωής.

Δεν είναι δυνατόν η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου να υπερβαίνει τα 5 χρόνια, παρόλο που τα τελικά αποτελέσματα της μελέτης της σταθερότητάς του επιτρέπουν να γίνει αυτό.

Η ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου Cabernon είναι η αρχική ημερομηνία για την καταμέτρηση της ωφέλιμης ζωής του. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης του φαρμάκου πρέπει να τηρούνται όλοι οι όροι που καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης και στην επισήμανση της συσκευασίας.

Στο τέλος της ημερομηνίας λήξης, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση κάθε φαρμακευτικού προϊόντος. αυτό είναι γεμάτο με μη αναστρέψιμες επιπτώσεις στην υγεία. Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε "φυσική" συσκευασία, σε ξηρό μέρος και να προστατεύονται από την υγρασία και τον ήλιο.