Famotidine

Η φαμοτιδίνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται σε ασθένειες της πεπτικής οδού. Εξετάστε τις κύριες ενδείξεις για τη χρήση του, πιθανές παρενέργειες, δοσολογία και αντενδείξεις.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς με γαστρεντερικές αλλοιώσεις, με έλκος του δωδεκαδακτύλου και έλκος στομάχου. Τα δισκία ανήκουν στους αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης. Το φάρμακο καταστέλλει την έκκριση του υδροχλωρικού οξέος ως δική του. Αυτό οφείλεται στην διέγερση της γαστρίνης, της ισταμίνης και της ακετυλοχολίνης. Σε αυτή την περίπτωση, η δραστηριότητα των ενζύμων που διασπούν τις πρωτεΐνες - πεψίνη - μειώνεται. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα λαμβάνει χώρα 60 λεπτά μετά από μια εφάπαξ δόση και διαρκεί από 12-14 ώρες.

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να θυμάστε ότι μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα που προκαλούνται από καρκίνωμα του στομάχου. Επομένως, πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστούν οποιαδήποτε κακοήθη νεοπλάσματα. Η άρνηση λήψης πρέπει να είναι βαθμιαία, καθώς υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης ενός συνδρόμου αναπήδησης λόγω της απότομης ακύρωσης. Με παρατεταμένη θεραπεία ασθενών με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και νευρικές διαταραχές είναι πιθανές βακτηριακές αλλοιώσεις του στομάχου και περαιτέρω εξάπλωση της λοίμωξης.

Οι παρεμποδιστές υποδοχέων Η2-ισταμίνης επιτρέπεται να λάβουν 2-3 ώρες μετά από τέτοια φάρμακα όπως: ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη, ισταμίνη, πενταγαστρίνη. Αυτό θα αποφύγει τη μείωση της απορρόφησης και της επίδρασής τους στη λειτουργία σχηματισμού οξέων του στομάχου. Τα ενεργά συστατικά καταστέλλουν την αντίδραση του δέρματος όταν χρησιμοποιούν ισταμίνη, δηλαδή προκαλούν ψευδή αρνητικά αποτελέσματα. Επομένως, πριν εκτελέσετε δοκιμές δέρματος για διαγνωστικούς σκοπούς, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε υποδοχείς H2-ισταμίνης. Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αποφεύγετε να τρώτε τρόφιμα και ποτά που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

[1], [2], [3], [4], [5]

Ενδείξεις Famotidine

Οι υποδοχείς H2-ισταμίνης συνταγογραφούνται για ασθενείς με διάφορες ασθένειες της γαστρεντερικής οδού. Ας εξετάσουμε τις βασικές ενδείξεις στην εφαρμογή Famotidine:

• Στοματικό έλκος
• Έλκος του δωδεκαδακτύλου
• Η φλεγμονή του οισοφάγου (που προκαλείται από τη ρίψη των γαστρικών περιεχομένων στο όργανο)
• Σύνδρομο Zollinger Ellison
• Συστηματική μαστοκυττάρωση
• Διαδερμική γαστροδωδεδενίτιδα
• Λειτουργική δυσπεψία (παρόμοια με αύξηση της εκκριτικής λειτουργίας)
• Υπέρταση οισοφαγίτιδας
• Προληπτική συντήρηση υποτροπών αιμορραγίας στην μετεγχειρητική περίοδο
• Θεραπεία και πρόληψη συμπτωματικών και αγχωτικών γαστρεντερικών ελκών
• Πρόληψη της πνευμονίτιδας από αναρρόφηση
• Πολυενδοκρινική αδενωματώση
• Πρόληψη του συνδρόμου Mendelssohn (αναρρόφηση του γαστρικού υγρού σε ασθενείς που υποβάλλονται σε γενική χειρουργική αναισθησίας)
• Δυσπεψία με επιγαστρικό ή πόνο στο στήθος, που προκύπτει τη νύχτα ή σχετίζεται με την πρόσληψη τροφής
• Πρόληψη της υποτροπής που σχετίζεται με τη μακροχρόνια χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων

[6], [7], [8]

Τύπος απελευθέρωσης

Η φαμοτιδίνη έχει μορφή απελευθέρωσης δισκίου. Κάψουλες διατίθενται σε αυτή τη δοσολογία:

• 20 mg (0,02 g) - στη συσκευασία των 20 τεμαχίων
• 40 mg (0,04 g) - σε κάθε συσκευασία των 20 τεμαχίων

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά, οδοντωτά, καλυμμένα με επικάλυψη, δεν έχουν οσμή.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Μία από τις παραλλαγές του αναστολέα του υποδοχέα Η2-ισταμίνης είναι η Famotidine "lx". Διεθνής και χημική ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος: φαμοτιδίνη. Ν2- (αμινοσουλφονυλ) -3 - [[[2- (διαμινομεθυλενο) αμινο] θειαζολ-4-υλ] μεθυλ] θειο] προπαναμίδιο. Το φάρμακο έχει μορφή δισκίου, καλυμμένη με εντερικά διαλυτή επικάλυψη, σε 0,02 g δραστικού συστατικού.

• Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία - φάρμακα που επηρεάζουν το μεταβολισμό και το πεπτικό σύστημα. Είναι ένας ανταγωνιστής υποδοχέων Η2 της τρίτης γενιάς. Καταστέλλει και μειώνει την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος και τη δράση της πεψίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, αλλά όχι εντελώς. Βιοδιαθεσιμότητα 45% και αλλαγές στην παρουσία τροφίμων, ημίσεια ζωή - 3-5 ώρες.
• Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη των παροξυσμών των δωδεκαδακτυλικών ελκών και του στομάχου, του συνδρόμου Zollinger-Ellison. Η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Κατά κανόνα, ορίστε 40 mg ημερησίως, πριν από το κρεβάτι, η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-2 μήνες. Όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, εμφανίζεται υποστηρικτική εφαρμογή των 20 mg ημερησίως.
• Οι παρενέργειες εκδηλώνονται με τη μορφή πονοκεφάλων, ζάλης, ναυτίας, διάρροιας ή δυσκοιλιότητας, δερματικών αλλεργικών αντιδράσεων και παραβιάσεων στο ήπαρ. Τα δισκία δεν χρησιμοποιούνται για υπερευαισθησία στα συστατικά τους, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας και σε ασθενείς κάτω των 14 ετών. Η υπερδοσολογία εκδηλώνεται ως αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών.

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 physician

Για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους της γαστρεντερικής οδού χρησιμοποιήθηκαν πολλά φάρμακα. Ωστόσο, ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στον ιατρό Famotidine 10. Το χημικό και διεθνές του όνομα είναι famotidin. [1-αμινο-3 - [[[2 - [(διαμινομεθυλενο) -αμινο] -4-θειαζολυλο] μεθυλο] θειο] προπυλιδενο] σουλφαμίδιο. Ένα δισκίο περιέχει 10 mg δραστικού συστατικού. Συμπεριλαμβάνεται στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα παραγόντων για τη θεραπεία και πρόληψη της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και του πεπτικού έλκους.

• Το φάρμακο αναστέλλει την έκκριση υδροχλωρικού οξέος (βασική και διεγείρονται γαστρίνης, της ακετυλοχολίνης και της ισταμίνης) και ασθενώς αναστέλλει το κυτόχρωμα Ρ450 σύστημα οξειδάσης στο ήπαρ. Η εφάπαξ χρήση καταστέλλει αποτελεσματικά την έκκριση του γαστρικού υγρού και ενισχύει τους προστατευτικούς μηχανισμούς του γαστρεντερικού βλεννογόνου. Αυτό συνδέεται με την αύξηση του σχηματισμού της γαστρικής βλέννας, των γλυκοπρωτεϊνών και της διέγερσης της έκκρισης δισανθρακικών, η οποία επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης των βλεννογόνων βλαβών.
• Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 2-2,5 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα σε επίπεδο 20-60%, περίπου 10-30% των δραστικών συστατικών δεσμεύεται με λευκωματίνη στο πλάσμα του αίματος. 20-35% - εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα, 30-35% - μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής διαρκεί 3-4 ώρες, αλλά σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μπορεί να φτάσει 20 ώρες.
• Χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και προφύλαξη από την ελκώδη δυσκινησία, η οποία προκαλείται από υπερέκκριση των γαστρικών υγρών, λόγω της ανθυγιεινής διατροφής και ποτά, το αλκοόλ και τον καπνό. Τα δισκία λαμβάνουν 10 mg δύο φορές την ημέρα για μία ώρα πριν από τα γεύματα. Με καθημερινή χρήση, η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες.
• Οι παρενέργειες εκδηλώνονται από όλα τα όργανα και τα συστήματα, αλλά πιο συχνά είναι: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσλειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα, αυξημένη κόπωση, αρρυθμία, λευκοπενία, αλλεργική αντίδραση του δέρματος, μυϊκούς πόνους, ξηρό δέρμα.
• Δεν χρησιμοποιείται για υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, για τη θεραπεία ασθενών κάτω των ηλικιών. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατό να μειωθεί η αρτηριακή πίεση, η κατάρρευση, ο τρόμος των άκρων, ο εμετός, η ταχυκαρδία. Η αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία και πλύση στομάχου.

[18], [19],

Famotidine 20-sl

Μέσα για τη θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και του πεπτικού έλκους, επιτρέπουν την ομαλοποίηση της εργασίας του γαστρεντερικού σωλήνα και την ελαχιστοποίηση των αρνητικών επιπτώσεων στο σώμα. Η οικογένεια 20-cl περιλαμβάνεται στην κατηγορία των φαρμάκων αυτών.

• Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη ελκωτικών βλαβών του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου. Αποτελεσματική με γαστρική αιμορραγία, παλινδρόμηση-οισοφαγίτιδα, δηλαδή συνθήκες που απαιτούν αναστολή της έκκρισης του γαστρικού υγρού. Εφαρμόζεται σε μία ανυψωμένη έκκριση των γαστρικών υγρών - σύνδρομο Zollinger-Ellison, και ως προφύλαξη σε διαβρωτική-ελκώδης αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού σε ασθενείς που λαμβάνουν ΜΣΑΦ.
• Η δραστική ουσία είναι η φαμοτιδίνη, ένα δισκίο περιέχει 20 mg. Το φάρμακο καταστέλλει την έκκριση, μειώνοντας το περιεχόμενο του ένζυμου τροφίμων πεψίνη και υδροχλωρικό οξύ στο στομάχι. Λόγω αυτού, η γαστρεντερική οδός προστατεύεται από την επίδραση επιθετικών παραγόντων που προκαλούν την πρόοδο του έλκους. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τα επιμέρους χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς και τη σοβαρότητα της νόσου.
• Μετά το πρώτο, διαλύεται γρήγορα στην γαστρεντερική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1-4 ώρες, βιοδιαθεσιμότητα σε 43%. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει τη διαδικασία απορρόφησης και διανομής.
• Κατά κανόνα, η φαμοτιδίνη είναι καλά ανεκτή, αλλά είναι πιθανές παρενέργειες. Οι περισσότερες φορές είναι πονοκέφαλοι, διάρροια, μυϊκοί και αρθρικοί πόνοι, δυσκοιλιότητα, ναυτία, μετεωρισμός, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις. Δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, από ασθενείς ηλικίας κάτω των 14 ετών και όταν παρουσιάζει υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Η καταστολή της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος και παρασκευασμάτων ενζύμων τροφίμων χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ελκών του γαστρεντερικού σωλήνα. Η φαμοτιδίνη 40-sl αναφέρεται σε αυτά, καθώς προστατεύει το στομάχι και το δωδεκαδάκτυλο από επιθετικούς παράγοντες που προκαλούν παθολογικές παθήσεις.

• Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή δισκίου. Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: τα δισκία είναι καλυμμένα με εντερική επικάλυψη, στρογγυλεμένες με οπιοπυρηνική επιφάνεια. Μία κάψουλα περιέχει 40 mg του δραστικού συστατικού. Μετά από το πρώτο στο εσωτερικό, απορροφημένο γρήγορα, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό έρχεται σε 1-4 ώρες.
• Η κατανάλωση δεν επηρεάζει την απορρόφηση και τη βιοδιαθεσιμότητα. Διανέμεται στους ιστούς των νεφρών, του ήπατος, του πεπτικού συστήματος, του υπογναθικού και του παγκρέατος. Δεσμευτική σε πρωτεΐνες αίματος - 20%, ημίσεια ζωή - 3 ώρες, αλλά οι φαρμακολογικές επιδράσεις παραμένουν περισσότερο.
• Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία των ελκών του πεπτικού συστήματος, διαταραχές της έκκρισης γαστρικού οξέος, όπως η πρόληψη της διαβρωτικής και της ελκώδους αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού που προκαλούνται από τη χρήση των μη στεροειδών αντι-φλεγμονωδών φαρμάκων. Η δοσολογία και η μέθοδος χορήγησης εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της νόσου. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου.
• Οι παρενέργειες προκαλούν πονοκεφάλους και ζάλη, κόπωση, ξηροστομία, γαστρεντερικές διαταραχές. Τα δισκία δεν χρησιμοποιούνται για υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά, έγκυες γυναίκες και ασθενείς κάτω των 14 ετών. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκφράζονται ως αύξηση των παρενεργειών.
• Πριν από την έναρξη της θεραπείας είναι απαραίτητο να είστε πεπεισμένοι για την απουσία κακοήθων βλαβών από το στομάχι και το δωδεκαδάκτυλο. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το φάρμακο μπορεί να κρύψει μια συμπτωματική εικόνα του καρκίνου του στομάχου. Με μεγάλη προσοχή χρησιμοποιείται από ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία.

[25], [26],

Famotidine-darnitsa

Οι αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης των τοιχωμάτων του στομάχου, οι οποίοι μειώνουν την έκκριση του γαστρικού υγρού, χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ελκών του πεπτικού συστήματος. Η οικογένεια-darnitsa μειώνει την ποσότητα και τη συγκέντρωση του γαστρικού υγρού και της πεψίνης. Τα δισκία είναι αποτελεσματικά στο σύνδρομο του Zollinger-Ellison, της παλινδρόμησης, της οισοφαγίτιδας, του έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

• Η φαμοτιδίνη απελευθερώνεται σε δόση 20 και 40 mg. Πάρτε τη νύχτα, καθώς αυτό μειώνει τη βασική και τη νυκτερινή έκκριση του γαστρικού υγρού. Δεν επηρεάζει το επίπεδο της γαστρίνης πριν ή μετά από τα γεύματα, την εκκένωση του γαστρικού συστήματος και την εκκριτική λειτουργία του παγκρέατος, τη ροή αίματος και την ηπατική κυκλοφορία.
• Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η βιολογική διαθεσιμότητα είναι 40% και δεν εξαρτάται από το περιεχόμενο του στομάχου. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος - μετά από 1-3 ώρες, η επανειλημμένη λήψη προκαλεί την επίδραση της συσσώρευσης. Δεσμευτική σε πρωτεΐνες πλάσματος - 15-20%, ημιζωή - έως 20 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά.
• Στη θεραπεία καλοήθων βλαβών του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, πάρτε 40 mg σε μία δόση ή 20 mg το πρωί και το βράδυ για 4-8 εβδομάδες. Για προληπτικούς σκοπούς - 20 mg μία φορά την ημέρα, για 1-4 εβδομάδες. Για την εξάλειψη της χρόνιας γαστρίτιδας (με αυξημένη λειτουργία σχηματισμού οξέων) διορίζετε 40 mg την ημέρα, την πορεία των 2-4 εβδομάδων. Με το σύνδρομο Zollinger-Ellison, η συνιστώμενη δοσολογία είναι 20 mg 4 φορές την ημέρα, η διάρκεια της πορείας είναι ατομική.
• Οι παρενέργειες εκδηλώνονται από όλα τα όργανα και τα συστήματα του σώματος, αλλά πιο συχνά είναι: αρρυθμία, ναυτία, εμετός, πόνος στην κοιλιά, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, αλλεργική αντίδραση του δέρματος, των μυών και πόνο στις αρθρώσεις. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει βρογχόσπασμος, παραβιάσεις στο ήπαρ και τα νεφρά.
• Αντενδείκνυται η χρήση σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού και των παιδιών της παιδικής ηλικίας. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, παρατηρείται αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Συχνότερα πρόκειται για μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, έμετο και τρόμο. Υποβοηθητική και συμπτωματική θεραπεία χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των δυσμενών συμπτωμάτων.

Famotidine-Υγεία

Ουκρανική φαρμακευτική εταιρεία "Υγεία" και LLC "Farmex Group" ασχολούνται με την παραγωγή διαφόρων φαρμάκων. Η οικογένεια-υγεία παράγεται από αυτήν την επιχείρηση και είναι ένας επιλεκτικός ανταγωνιστής των Η2 υποδοχέων της τρίτης γενεάς. Η δραστική ουσία είναι η φαμοτιδίνη, ένα δισκίο περιέχει 20 mg. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και του πεπτικού έλκους.

• Μετά την κατάποση απορροφάται γρήγορα και πλήρως, η κατανάλωση δεν επηρεάζει αυτή τη διαδικασία. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος - μετά από 1-3 ώρες, η πρόσδεση με πρωτεΐνες αίματος - 15-20%, βιοδιαθεσιμότητα - 40-45%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας έναν ανενεργό μεταβολίτη σουλφοξειδίου, που εκκρίνεται από τα νεφρά. Διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στο μητρικό γάλα.
• Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην αναστολή των υποδοχέων Η2 ισταμίνης στο τοίχωμα του στομάχου. Αυτό μειώνει την έκκριση και τον όγκο του γαστρικού υγρού και τη δραστηριότητα της πεψίνης. Ενισχύει τους προστατευτικούς μηχανισμούς του γαστρικού βλεννογόνου αυξάνοντας την έκκριση της γαστρικής βλέννας. Αυτό επιταχύνει τις διαδικασίες επούλωσης των υφιστάμενων αλλοιώσεων.
• Αντενδείκνυται με δυσανεξία ανταγωνιστών H2 των υποδοχέων ισταμίνης και οποιωνδήποτε άλλων συστατικών του παράγοντα. Χρησιμοποιείται με προσοχή από τους ηλικιωμένους ασθενείς και τους ασθενείς που λαμβάνουν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Μην χορηγείτε σε έγκυες γυναίκες, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και σε ασθενείς κάτω των 14 ετών. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της νόσου και την ηλικία του ασθενούς.
• Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, έμετος, αναταραχή κινητήρα, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, τρόμος. Ως θεραπεία, χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία, γαστρική πλύση ή πρόκληση εμέτου. Η αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική.
• Οι ανεπιθύμητες ενέργειες προκαλούν συχνότερα διαταραχές του πεπτικού συστήματος - έμετο, ναυτία, ηπατίτιδα, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία. Υπάρχουν ανεπιθύμητα συμπτώματα από το αιματοποιητικό σύστημα - είναι λευκοπενία, θρομβοπενία. Συχνότερα υπάρχουν πονοκέφαλοι, ζάλη, σπασμοί, μυϊκή αδυναμία, κατάθλιψη, άγχος και άγχος, σύγχυση, αλλεργικές αντιδράσεις.

[27], [28]

Φαρμακοδυναμική

Η φαμοτιδίνη αναφέρεται στην φαρμακολογική κατηγορία των αναστολέων φαρμάκων των υποδοχέων Η2-ισταμίνης. Εξετάστε τα κύρια χαρακτηριστικά της φαρμακοδυναμικής αυτού του φαρμάκου:

• Καταστέλλει την παραγωγή HCl, τόσο βασική όσο και διεγερμένη από γαστρίνη, ισταμίνη, ακετυλοχολίνη. Μειώνει τη δραστικότητα της πεψίνης και αυξάνει το επίπεδο pH.
• Αυξάνοντας την ποσότητα των γαστρικών γλυκοπρωτείνες βλέννας, ενισχύει την προστασία του γαστρικού βλεννογόνου και το επίπεδο της διέγερσης της ενδογενούς σύνθεσης και το Pg έκκριση διέγερση διττανθρακικό. Επιταχύνει την επούλωση των βλαβών, σταματά αποτελεσματικά τη γαστρεντερική αιμορραγία.
• Το θεραπευτικό αποτέλεσμα λαμβάνει χώρα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση και φτάνει στην αιχμή του μέσα σε 3 ώρες. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα διατηρείται από 12-24 ώρες. Η δραστική ουσία καταστέλλει ασθενώς το σύστημα οξειδάσης του κυτοχρώματος Ρ450 στο ήπαρ. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, το μέγιστο αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από 30 λεπτά. Λαμβάνοντας ένα δισκίο σε 10 ή 20 mg, καταστέλλει την έκκριση για 10-12 ώρες.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Φαρμακοκινητική

Η αποτελεσματικότητα της φαμοτιδίνης δεικνύει όχι μόνο τη σύνθεσή της αλλά και τις διεργασίες που συμβαίνουν μαζί της μετά την κατάποση. Η φαρμακοκινητική επιτρέπει να μάθετε για την απορρόφηση, τη διανομή, το μεταβολισμό και την απέκκριση της χρησιμοποιούμενης θεραπείας.

• Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 1-4 ώρες.
• Η δραστική ουσία διεισδύει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, μέσω του φραγμού του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεσμευτική σε πρωτεΐνες πλάσματος αίματος - 15-20%.
• Περίπου το 35% του ενεργού συστατικού μεταβολίζεται στο ήπαρ σχηματίζοντας ένα S-οξείδιο.
• Η διαδικασία εξάλειψης γίνεται μέσω των νεφρών. Περίπου το 25-40% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής απομάκρυνσης διαρκεί 2-4 ώρες και σε ασθενείς με βλάβη στα συκώτια και στα νεφρά 10-12 ώρες.

[35], [36], [37], [38], [39]

Δοσολογία και χορήγηση

Για να επιτευχθεί σταθερό θεραπευτικό αποτέλεσμα κατά τη χρήση φαρμάκων, ο γιατρός κάνει ένα σχέδιο θεραπείας. Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση της φαμοτιδίνης εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, η οποία υπόκειται σε θεραπεία, την ηλικία του ασθενούς και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού του.

• Με το γαστρικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου (φάση παροξύνωσης), η διαβρωτική γαστροδωδεκαδακτίτιδα και τα συμπτώματα έλκουν 20 mg δύο φορές την ημέρα ή μία φορά την ημέρα 40 mg τη νύχτα. Με κατάλληλες ενδείξεις, η ημερήσια δόση αυξάνεται στα 80-160 mg. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-8 εβδομάδες.
• Για την εξάλειψη της δυσπεψίας που σχετίζεται με την αυξημένη εκκριτική λειτουργία του στομάχου, χρησιμοποιήστε 20 mg 1-2 φορές την ημέρα.
• Με το σύνδρομο Zollinger-Ellison, η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας είναι μεμονωμένες για κάθε ασθενή. Η αρχική δόση είναι 20 mg κάθε 6 ώρες, αλλά μπορεί να αυξηθεί στα 160 mg.
• Όταν η αντανακλαστική οισοφαγίτιδα - 20-40 mg 1-2 φορές την ημέρα, για 6-12 εβδομάδες.
• Πρόληψη επανεμφάνισης του έλκους - 20 mg 1 φορά την ημέρα πριν από τον ύπνο.
• Πρόληψη της αναρρόφησης του γαστρικού χυμού με γενική αναισθησία - 40 mg το πρωί / βράδυ πριν από τη λειτουργία.

Τα δισκία δεν μασώνται, καταπίνονται, πλένονται με άφθονο υγρό. 

[45], [46], [47], [48]

Χρήση Famotidine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Με ιδιαίτερες δυσκολίες στη θεραπεία ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα, ιδιαίτερα του πεπτικού έλκους του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, οι γυναίκες αντιμετωπίζουν την περίοδο της κύησης. Η χρήση φαμοτιδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το φάρμακο ανήκει στους αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης. Οι προετοιμασίες αυτής της φαρμακολογικής ομάδας διεισδύουν σε όλα τα βιολογικά υγρά, δηλαδή μέσω του φραγμού του πλακούντα και ακόμη και στο μητρικό γάλα.

Αυτό μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ανάπτυξη του εμβρύου και να προκαλέσει μια σειρά αρνητικών συμπτωμάτων στη μητέρα. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται κατά τη γαλουχία. Εάν η χρήση του φαρμάκου είναι υποχρεωτική, τότε η μέλλουσα μητέρα πρέπει να καταλάβει όλους τους κινδύνους. Αλλά, κατά κανόνα, οι έγκυες γυναίκες επιλέγονται με ασφαλέστερα φάρμακα με ελάχιστες παρενέργειες.

Αντενδείξεις

Κάθε φάρμακο έχει ορισμένους περιορισμούς στη χρήση. Εξετάστε τις κύριες αντενδείξεις για τη χρήση της φαμοτιδίνης:

• Ατομική δυσανεξία των ενεργών συστατικών
• Υπερευαισθησία στους αναστολείς των υποδοχέων της ισταμίνης H2
• Εγκυμοσύνη
• Γαλουχία
• Ηλικία ασθενών κάτω των 16 ετών

Με μεγάλη προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται από ηλικιωμένους ασθενείς και έχει μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία.

[40], [41],

Παρενέργειες Famotidine

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση ενός δεδομένου φαρμάκου προκαλεί μια σειρά αρνητικών συμπτωμάτων. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε αδυναμία συμμόρφωσης με τη συνιστώμενη δοσολογία ή σε υπέρβαση της διάρκειας της πορείας θεραπείας.

Εξετάστε τις κύριες παρενέργειες της φαμοτιδίνης:

• Δυσλειτουργίες του πεπτικού συστήματος - ναυτία, έμετος, αύξηση των ηπατικών ενζύμων στο αίμα, δυσκοιλιότητα και διάρροια, χολοστατικός ίκτερος, πόνος στο περιτόναιο.
• Πονοκέφαλοι και ζάλη, κόπωση, διάφορες ψυχικές διαταραχές (νευρικότητα, κατάθλιψη, αϋπνία, απάθεια), γευστικές διαταραχές.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
• Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα
• Κνησμός
• Μείωση του επιπέδου των λευκοκυττάρων στο αίμα
• Μείωση των κοκκιοκυττάρων στο αίμα
• Μείωση αιμοπεταλίων στο αίμα
• Βρογχόσπασμος
• Διαταραχές στην εργασία του καρδιαγγειακού συστήματος
• Πανκυτταροπενία (σε σπάνιες περιπτώσεις)

Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια.

[42], [43], [44]

Υπερβολική δόση

Η μη συμμόρφωση με τους όρους χρήσης οποιουδήποτε φαρμακευτικού μέσου συνεπάγεται ορισμένες αρνητικές συνέπειες. Η υπερδοσολογία συχνά εκδηλώνεται ως αύξηση της σοβαρότητας των παρενεργειών. Οι ασθενείς παραπονιούνται για έμετο, ναυτία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, διέγερση κινητήρα, τρόμο και κατάρρευση.

Ως θεραπεία για τα παραπάνω συμπτώματα, πραγματοποιείται γαστρική πλύση ή επαγωγή εμέτου. Αποτελεσματική είναι η αιμοκάθαρση. Η συμπτωματική θεραπεία και η θεραπεία συντήρησης δείχνουν ότι αποκαθιστούν την κανονική λειτουργία του σώματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατές κράμπες, για τις οποίες η διαζεπάμη αποβάλλεται ενδοφλεβίως, με κοιλιακές αρρυθμίες - λιδοκαΐνη, με βραδυκαρδία - ατροπίνη.

[49], [50]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στη θεραπεία οποιασδήποτε ασθένειας, χρησιμοποιούνται πολλά φάρμακα, τα οποία πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Ας εξετάσουμε τις βασικές αποχρώσεις της αλληλεπίδρασης Famotidine με άλλα φάρμακα:

• Όταν χρησιμοποιείται με κλαβουλανικό οξύ και αμοξικιλλίνη, η απορρόφησή τους αυξάνεται.
• Συμβατό με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9 / 0,18%, διαλύματος διττανθρακικού νατρίου 4,2% και διαλύματος δεξτρόζης 4/5%.
• Όταν χρησιμοποιείται με αντιόξινα με μαγνήσιο, σουκραλφάτη και αλουμίνιο, μειώνεται το επίπεδο απορρόφησης του φαρμάκου. Για να αποφευχθεί αυτό το φαινόμενο, η πρόσληψη μεταξύ των παρασκευασμάτων πρέπει να είναι τουλάχιστον 1-2 ώρες.
• Το φάρμακο καταστέλλει τον μεταβολισμό της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της θεοφυλλίνης, της εξαβαρβιτάλης, της λιδοκαΐνης και των έμμεσων αντιπηκτικών.
• Δεδομένου ότι το φάρμακο προκαλεί αύξηση του pH των περιεχομένων του στομάχου, η αλληλεπίδραση με κετοκοναζόλη και ιτρακοναζόλη μειώνει την απορρόφησή τους.
• Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που καταστέλλουν το μυελό των οστών, ο κίνδυνος ανάπτυξης ουδετεροπενίας αυξάνεται.

[51], [52]

Συνθήκες αποθήκευσης

Εφόσον το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή δισκίου, οι συνθήκες αποθήκευσης αντιστοιχούν σε αυτή τη μορφή απελευθέρωσης:

• Φυλάσσετε την Famotidine στην αρχική της συσκευασία.
• Τηρήστε τη θερμοκρασία αποθήκευσης χώρου
• Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και να προστατεύεται από το φως του ήλιου.

[53],

Διάρκεια ζωής

Οποιοδήποτε φάρμακο έχει διάρκεια ζωής μετά τη λήξη, το οποίο μειώνει τις ιδιότητες και την αποτελεσματικότητά του. Επιπλέον, η ραβδοσκοπική Famotidine μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες από όλα τα όργανα και τα συστήματα.

Η φαμοτιδίνη επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Στο τέλος αυτής της περιόδου, το φάρμακο απαγορεύεται να πάρει και πρέπει να απορριφθεί.

[54]