^

Υγεία

Unicpec

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το φάρμακο Unikpef - αναφέρεται στα αντιβακτηριακά φάρμακα της ομάδας φθοριοκινολόνης.

Ενδείξεις Unicpec

 Το Unikpep χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών παθολογιών, τα παθογόνα των οποίων έχουν ευαισθησία στη δράση αυτού του φαρμάκου:

  • λοιμώδεις νόσοι του ουροποιητικού, του πεπτικού συστήματος, του ήπατος και του χολικού συστήματος.
  • λοιμώδεις νόσοι των αναπαραγωγικών οργάνων, μυοσκελετικό και αναπνευστικό σύστημα, ωολαρυγγολογικές και οφθαλμολογικές φλεγμονώδεις διεργασίες.
  • ενδοκοιλιακά αποστήματα?
  • φλεγμονή της κοιλιακής κοιλότητας (περιτονίτιδα).
  • σηπτικές καταστάσεις και σηψαιμία.
  • φλεγμονώδεις διεργασίες στους καρδιακούς ιστούς.
  • μηνιγγίτιδα και εγκεφαλίτιδα.
  • οστεομυελίτιδα.
  • λοίμωξη της γεννητικής περιοχής.
  • μετα-χειρουργικές και νοσοκομειακές λοιμώξεις.
  • ως πρόληψη των μολυσματικών παθολογιών και συνεπειών.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Unicape είναι ένα δισκίο με επικάλυψη με μεμβράνη, ανοιχτόχρωμο, σε σχήμα κάψουλας, με μονόπλευρη εγκοπή για βολική δόση.

Το δραστικό συστατικό του Unicopef είναι διένυδρο μεσυλικό πεφλοξακίνη.

Τα πρόσθετα συστατικά αντιπροσωπεύονται από άμυλο αραβοσίτου, MCC, καρβοξυμεθυλικό άμυλο, διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, βαφή, τάλκη.

Δισκία σε ποσότητα 10 τεμαχίων σφραγίζονται σε μία κυψέλη. Μια συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να περιέχει δύο ή δέκα κυψέλες (που αντιστοιχούν σε 20 ή 100 δισκία). 

Φαρμακοδυναμική

Το Unikpep αναφέρεται σε αντιβακτηριακούς παράγοντες φθοριοκινολόνης. Κατά συνέπεια, είναι ένα βακτηριοκτόνο παρασκεύασμα, αναστέλλει τη δράση βακτηριακής DNA-γυράσης, αναστέλλει το RNA και την παραγωγή μικροβιακών πρωτεϊνών.

Επιδράσεις στους μικροοργανισμούς gram (-) στη φάση της διαίρεσης ή της ηρεμίας, καθώς και στους gram (+) μικροοργανισμούς στο στάδιο διαίρεσης. Το δραστικό συστατικό επιδεικνύει δραστικότητα εναντίον αερόβιων μικροβίων, καθώς και έναντι βακτηρίων ανθεκτικών σε άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες.

Το Unicpeff λειτουργεί:

  • σχετικά με τον παθογόνο του aeromonosis?
  • Campylobacteria;
  • cybacteria;
  • enterobakterii?
  • επιχειρήσεις ·
  • αιμοφιλικός.
  • klebsiellı?
  • legionella;
  • moraxelles;
  • morganella;
  • Neisseria;
  • pasturellu;
  • protey;
  • Providence;
  • σαλμονέλλα;
  • Shigella;
  • λογοκρισία ·
  • Staphylococci.
  • ureaplasm;
  • iersinia.

 Λιγότερο ευαίσθητα ψευδομονάδα, κλωστριδία, χλαμύδια, μυκοπλάσμα. Ανθεκτικός στη δράση των αναερόβιων (-) gram φαρμάκων, χλωμό treponema, φυματίωση μυκοβακτηρίδια. 

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι αρκετά καλή: μετά από 20 λεπτά μετά την από του στόματος λήψη μίας μόνο ποσότητας Uniciphe η απορρόφηση εκτίθεται σε 90%.

Η μέγιστη ποσότητα δραστικού συστατικού στο αίμα ανιχνεύεται μετά από 90-120 λεπτά. Το θεραπευτικό περιεχόμενο του Unicpecif προσδιορίζεται σε περίοδο 12 έως 15 ωρών.

Εάν Yunikpef καταποθεί επανειλημμένα, η μέγιστη στον ορό του αίματος του ποσού μπορεί να είναι 10 mg / ml, σε βρογχικές εκκρίσεις - 5 mg / ml, και η αναλογία του βαθμού του φαρμάκου στη ροή του αίματος του βλεννογόνου και 100%.

Η δέσμευση με πρωτεΐνες πλάσματος είναι από 25 έως 30%.

Το δραστικό συστατικό χωρίς εμπόδια εισέρχεται στα υγρά μέσα και τους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των οστών, του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, του προστάτη, του πνευμονικού ιστού. Η περιεκτικότητα σε υγρό μετά από τρεις δόσεις του φαρμάκου σε μία τυποποιημένη δόση είναι 4,5 mcg / ml, σε υπερεκτιμημένη δόση - 9,8 mcg / ml. Η ποσότητα στον ορό του αίματος και στο CSF συσχετίζεται ως 89%.

Περιεχόμενο 12 ώρες μετά τη χρήση του Uniciphe:

  • στον θυρεοειδή αδένα - 11,4 μg / g.
  • στο υγρό του σάλιου, 2,2 μg / g.
  • στο δέρμα - 7,6 μg / g;
  • στο ρινοφαρυγγικό βλεννογόνο - 6 mcg / g.
  • σε αμυγδαλές φάρυγγα - 9 mcg / g;
  • στον μυϊκό ιστό - 5,6 mcg / g.

Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ. Ο κύριος μεταβολίτης είναι η διμεθυλοφαιοφλοξασίνη, η οποία στη συνέχεια οξειδώνεται με το σχηματισμό της ουσίας lucuronide της πεφλοξακίνης.

Η ημιζωή είναι από 8 έως 10 ώρες, με επαναλαμβανόμενη έκθεση στο σώμα - από 12 έως 13 ώρες. Η απέκκριση πραγματοποιείται κατά 60% μέσω του ουροποιητικού συστήματος, 30% από το ήπαρ.

Η ποσότητα του αμετάβλητου φαρμάκου στο ουροποιητικό υγρό 60-100 λεπτά μετά την εισαγωγή μπορεί να είναι 25 μg / ml, και μετά από μία ημέρα - έως 15 mg / ml.

Το αμετάβλητο ενεργό συστατικό και τα μεταβολικά του προϊόντα μπορούν να ανιχνευθούν στο ουροποιητικό υγρό για 84 ώρες μετά το τέλος της θεραπείας με το φάρμακο.

Η αιμοκάθαρση πρακτικά δεν προσφέρεται.

trusted-source[1]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για εσωτερική λήψη, φροντίστε να τρώτε.

Η δοσολογία και η δοσολογία καθορίζονται μεμονωμένα - αυτό μπορεί να εξαρτάται από την ειδική ασθένεια και την πολυπλοκότητα της πορείας της μολυσματικής διαδικασίας, καθώς και τον τύπο του παθογόνου και την ευαισθησία του στο φάρμακο.

Με μολυσματική ασθένεια χωρίς επιπλοκές, συνήθως λαμβάνουν 0,4 g φαρμάκου δύο φορές την ημέρα. Ο μέσος αριθμός Uniciphe ανά ημέρα είναι 0,8 g για 2 φορές. Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα ή λείανση, με αρκετό υγρό.

Οι ασθενείς με λειτουργικές διαταραχές του ήπατος πρέπει να ρυθμίζουν τη δοσολογία:

  • με μικρές διαταραχές λαμβάνουν 400 mg την ημέρα.
  • με διαταραχές μέτριας σοβαρότητας να λαμβάνουν 400 mg μία φορά κάθε 36 ώρες.
  • Σε σοβαρές διαταραχές, χορηγούνται 400 mg Unicipf μία φορά κάθε 48 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τον ένα μήνα.

Στην περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 20 ml ανά λεπτό), το μισό της μέσης ποσότητας Unicleph λαμβάνεται κάθε φορά.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μειώνονται κατά περίπου το ένα τρίτο.

Χρήση Unicpec κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Uniciph δεν χορηγείται σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, καθώς υπάρχει κίνδυνος βλάβης των χόνδρινων ιστών από το μελλοντικό παιδί.

Αντενδείξεις

  • Επιληπτικές κρίσεις;
  • αιμολυτική αναιμία.
  • μια κατάσταση ανεπάρκειας της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • η περίοδος κυήσεως και διατροφής του παιδιού ·
  • η τάση για αλλεργία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική (μόνο από την ηλικία των 18 ετών).

 Επίσης, υπάρχουν ορισμένες προϋποθέσεις στις οποίες είναι δυνατή η Unicipf, αλλά μόνο υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού:

  • αθηροσκληρωτικές μεταβολές στα αγγεία του εγκεφάλου.
  • διαταραχή της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.
  • σπασμούς, απροσδιόριστο.
  • σοβαρή ηπατική και νεφρική βλάβη.

Παρενέργειες Unicpec

 Στις περισσότερες περιπτώσεις, το Uniciphe μεταφέρεται χωρίς επιπλέον ανεπιθύμητα συμπτώματα. Ωστόσο, μερικές φορές συμβαίνουν:

  • νοσηρότητα στο επιγαστρικό, αυξημένο σχηματισμό αερίου, προσβολές ναυτίας και εμέτου, διάρροια, κολίτιδα, ίκτερο, ηπατική βλάβη,
  • αναστατωμένη ούρηση;
  • διαταραχές ύπνου, πονοκεφάλους, απάθεια ή νευρικότητα, καταθλιπτική κατάσταση, τρέμουλο στους μυς των χεριών και των ποδιών, σπασμοί.
  • Πόνος στους μυς, πόνος στις αρθρώσεις, φλεγμονή αιμοφόρων αγγείων (με ενδαγγειακές ενέσεις).
  • εξέταση αίματος: μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων, αιμοπεταλίων, αύξηση του επιπέδου των ηωσινοφίλων,
  • εκδηλώσεις αλλεργιών (δερματικά εξανθήματα, κνησμός, ερυθρότητα, οίδημα).
  • αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
  • μυκητιακές αλλοιώσεις (candida). 

trusted-source[2]

Υπερβολική δόση

Τα σημάδια υπερδοσολογίας αντιπροσωπεύουν αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η σύγχυση, το σύνδρομο σπασμών.

Η θεραπεία συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, λαμβάνοντας απορροφητικά (ενεργός άνθρακας, εντεροσέπιο). Μπορούν να συνταγογραφηθούν συμπτωματικά φάρμακα.

Δεν υπάρχει ειδικός παράγοντας που εξουδετερώνει τις επιδράσεις της πεφλοξασίνης.

Οι διαδικασίες για αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση είναι πρακτικά αναποτελεσματικές.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου λειτουργεί ταυτόχρονα με αντιμικροβιακά φάρμακα β-λακτάμης. Το Unikpep συνταγογραφείται σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη και βανκομυκίνη.

Ο συνδυασμός με ριφαμπικίνη δίνει μεγαλύτερη δράση κατά της σταφυλοκοκκικής λοίμωξης. Το ίδιο μπορεί να ειπωθεί για το κοινό διορισμό με αμινογλυκοζίτες, την κεφταζιδίνη - μια τέτοια αγωγή αυξάνει αμοιβαία την αντιμικροβιακή δράση των φαρμάκων.

Δραστικό συστατικό ενισχύει θεοφυλλίνης στον ορό και του ΚΝΣ, έτσι ώστε ο συνδυασμός αυτών των φαρμάκων είναι συνήθως ρυθμίζεται δοσολογίας της θεοφυλλίνης για την αποφυγή υπερβολικής δόσης και την ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Σε πολύπλοκη χρήση με τετρακυκλίνη ή χλωραμφενικόλη, το Unicopef έχει το αντίθετο αποτέλεσμα.

Σε συνδυασμό με έμμεσα αντιπηκτικά, το Unicopeph μπορεί να προκαλέσει μείωση του δείκτη προθρομβίνης.

Το Uniciphe είναι ασυμβίβαστο με φάρμακα που περιέχουν ηπαρίνη.

Αν η ανάλυση ούρων πραγματοποιείται σε σχέση με το υπόβαθρο της θεραπείας με φάρμακα, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι χωρίς τη χρήση αντιδραστηρίου θειικού χαλκού, δεδομένου ότι σε αυτήν την περίπτωση είναι δυνατόν να υπάρξει εσφαλμένο αποτέλεσμα. 

trusted-source[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία υπό συνθήκες θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνουν τους + 30 ° C. Σε καμία περίπτωση το φάρμακο δεν πρέπει να καταψυχθεί.

Να φυλάσσεται μακριά από την κηδεία των παιδιών.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - μέχρι 3 χρόνια, μετά την οποία το φάρμακο απαγορεύεται.

Το φάρμακο Unicopef επιτρέπεται να φύγει στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή. 

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Unicpec" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.