Δισκία από καρκίνο πνεύμονα

Η κακοήθη πνευμονική βλάβη προέρχεται από το επιθήλιο των βρογχικών σωλήνων διαφορετικού διαμετρήματος. Ανάλογα με τη θέση του εντοπισμένου κεντρικού και περιφερειακού καρκίνου. Η θεραπεία του εξαρτάται από το στάδιο ανίχνευσης, το είδος και τα χαρακτηριστικά διανομής. Κατά την επιλογή δισκίων, ο γιατρός λαμβάνει υπόψη όχι μόνο τα χαρακτηριστικά της νόσου, αλλά και την κατάσταση του σώματος του ασθενούς.

Η φαρμακευτική θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση μεγάλων δόσεων διαφόρων φαρμάκων. Τις περισσότερες φορές συνταγογραφείται στα πρώτα στάδια του καρκίνου των μικροκυττάρων. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αυτή η μορφή είναι εξαιρετικά επιθετική. Ως αντικαρκινικοί παράγοντες χρησιμοποιούν παρασκευάσματα πλατίνας, βιναλκαλοειδή, φθοροουρακίλη, αδριαμυκίνη και άλλα. Η χημειοθεραπεία μπορεί να συνδυαστεί με ραδιενεργό ακτινοβολία. Πρέπει να γίνεται πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση. Αυτό εμποδίζει την ενεργό ανάπτυξη και την αναπαραγωγή κακοηθών κυττάρων.

Αποτελεσματικά χάπια για καρκίνο του πνεύμονα:

• Πρεδνιζολόνη - γλυκοκορτικοστεροειδές
• Carboplatin, Cyclophosphan - μια αντινεοπλασματική ουσία
• Το υδροξυκαρβαμίδιο είναι ένας αντικαρκινικός παράγοντας

Τα περισσότερα φάρμακα προκαλούν παρενέργειες. Για την ανακούφισή τους, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί ένα αντιεμετικό και ένα φάρμακο για ναυτία.

Το κύριο χαρακτηριστικό του καρκίνου του πνεύμονα είναι ο έντονος μυοσκελετικός πόνος. Η πρώιμη και ταχεία μετάσταση απαιτεί αποτελεσματική αναλγησία. Για τους σκοπούς αυτούς, συνταγογραφούν φάρμακα οπιοειδή (Morphine, Tramadol, Promedol), μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Ibuprofen, Indomethacin) και άλλα. Η χρήση αυτών των φαρμάκων δεν πρέπει να είναι μεγάλη, καθώς έχουν ιδιότητες αποκλεισμού, ώστε να είναι εθιστικές. Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάρτηση από τα ναρκωτικά, ο ιατρός μεταβάλλει περιοδικά το βασικό σύνολο αντικαρκινικών φαρμάκων και μεθόδων αναισθησίας.

Avastin

Ένας ανθρωποποιημένος αντικαρκινικός παράγοντας με μονοκλωνικά αντισώματα. Το Avastin μειώνει τον κίνδυνο μετάστασης και εξέλιξης του καρκίνου. Φαρμακολογική ομάδα του φαρμάκου - αντικαρκινικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων.

Διατίθεται υπό τη μορφή συμπυκνωμάτων για την παρασκευή διαλυμάτων έγχυσης των 100 mg / 4 ml και 400 mg / 16 ml. Η σύνθεση του παράγοντα περιλαμβάνει τη δραστική ουσία bevacizumab και βοηθητικά συστατικά - polysorbate, όξινο φωσφορικό νάτριο και δισόξινο φωσφορικό άλας, αποστειρωμένο νερό και διένυδρη α-τρεαλόζη.

• Ενδείξεις: καρκίνο του πνεύμονα (μη-μικρών κυττάρων, υποτροπιάζοντα, μεταστατικό, εκτός λειτουργίας) καρκίνο, καρκίνο κόλου, ορθοκολικό μεταστατικές κακοήθειες παγκρεατικού όγκου σε μεταστατικό καρκίνο των ωοθηκών Ζωολογία, καρκίνο του προστάτη, περιτοναϊκή, σάλπιγγα, νεφρό και πρωτογενή υποτροπές τους.
• Το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως, οιστρογόνα, αντενδείκνυνται οι επώδυνες εγχύσεις. Η πρώτη δόση χορηγείται για 1, 5 ώρες, οι περαιτέρω διαδικασίες μειώνονται σε μισή ώρα / ώρα. Μακροχρόνια θεραπεία, εάν η ασθένεια εξελίσσεται ενάντια στο υπόβαθρο της, τότε η θεραπεία διακόπτεται. Εξετάστε την τυπική δοσολογία για διαφορετικούς τύπους καρκίνου:
  • Ο καρκίνος του πνεύμονα (μη μικροκυψέλης, επαναλαμβανόμενος, με μεταστάσεις, μη λειτουργικός) είναι 7,5-15 mg / kg, κάθε 21 ημέρες.
  • Ο ορθοκολικός καρκίνος με μεταστάσεις (πρώτη και δεύτερη γραμμή) είναι 5-7,5 mg / kg, κάθε 14 ή 21 ημέρες.
  • Κακοήθη νοσήματα στη μαστολογία με μεταστάσεις - 10-15 mg / kg, κάθε 14 ή 21 ημέρες.
  • Ογκολογία ηπατικών κυττάρων - 10 mg / kg, κάθε 14 ημέρες.
  • Επιθηλιακά καρκίνοι των ωοθηκών και σάλπιγγα, πρωτογενή καρκίνο του περιτοναίου, καρκίνος των σαλπίγγων (θεραπεία πρώτης γραμμής και μετάσταση) - 15 mg / kg, έγχυση πραγματοποιείται μία φορά ανά 21 ημέρες.
• Παρενέργειες: μια ποικιλία από μολύνσεις, αιμορραγία, διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αφυδάτωση, υπέρταση, πνευμονική αιμορραγία, σηψαιμία, πρωκτική αιμορραγία, αιμόπτυση, υπνηλία, οι πονοκέφαλοι, κόπωση, στοματίτιδα, λευκοπενία, μυαλγία, βλεννογονίτιδα, ανορεξία, περιφερική αισθητική νευροπάθεια, θρομβοπενία, ξηρό δέρμα, εμετό, αλλαγή στη γεύση, δυσκολία στην αναπνοή, υγρά μάτια, εγκεφαλικό επεισόδιο και πολλά άλλα.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στα συστατικά, εγκυμοσύνη (διαταράσσει την αγγειογένεση του εμβρύου) και γαλουχία.

• Οποιεσδήποτε αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα πρέπει να συμφωνηθούν με τον θεράποντα ιατρό. Με την ταυτόχρονη χρήση του Avastin με φάρμακα πλατίνας, ο κίνδυνος ουδετεροπενίας, οι μολυσματικές επιπλοκές αυξάνονται και ο θάνατος είναι πιθανός.
• Υπερδοσολογία: σοβαρές επιθέσεις ημικρανίας, επιδείνωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Για την εξάλειψη αυτών των αντιδράσεων, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία, δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Τα φιαλίδια με συμπύκνωμα Avastin πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία 2-8 μοίρες, αντενδείκνυται να καταψυχθούν ή να ταρακουνήσει. Διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Αντινεοπλασματικός παράγοντας, αλκαλοειδές, που λαμβάνεται με χημική ημι-σύνθεση ευρωπαϊκού τριφυλλιού. Το Taxotere είναι υπεύθυνο για τη συσσώρευση τουμπουλίνης στους πυρήνες των κυττάρων, αποτρέποντας την αποσύνθεση των σωληναρίων τουμπουλίνης κατά τη διάρκεια της κατανομής των καρκινικών κυττάρων. Αυτό προκαλεί το θάνατο των κακοηθών κυττάρων. Το φάρμακο προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση, 95% συζευγμένο με πρωτεΐνες πλάσματος.

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή διαλύματος έγχυσης σε γυάλινες φιάλες των 200 και 500 ml. Η λύση έχει ελαιώδη σύσταση κίτρινου χρώματος. Μία φιάλη περιέχει 40 mg τρισένυδρης δοκεταξέλης, βοηθητικά συστατικά είναι: ύδωρ για ένεση, πολυσορβικό, άζωτο και άλλα.

• Ενδείξεις: καρκίνο μη-μικρών κυττάρων του πνεύμονα με μεταστάσεις (εν απουσία ενός θετικού αποτελέσματος από την προηγούμενη χημειοθεραπεία), κακοήθειες του μαστού, ωοθήκης καρκίνωμα, ορμόνη-πυρίμαχα μορφή καρκίνου του προστάτη και μεταστατικών ειδών.
• Μέθοδος εφαρμογής και δοσολογία: η θεραπεία πραγματοποιείται σε νοσοκομείο. Με τον καρκίνο του πνεύμονα, το Taxotere χορηγείται στα 75 mg / m2 για 30 ώρες-μισή ώρα, μετά από προκαταρκτική έγχυση σισπλατίνης. Εάν η θεραπεία με φάρμακα πλατίνας είναι αναποτελεσματική, τότε το Taxotere χρησιμοποιείται χωρίς πρόσθετα φάρμακα. Για όγκους των μαστικών αδένων, συνταγογραφούνται 100 mg / m2 της περιοχής σώματος του ασθενούς. Με βλάβη του προστάτη με μεταστάσεις 75 mg / m2. Η έγχυση πραγματοποιείται κάθε τρεις εβδομάδες, η πορεία της θεραπείας προσδιορίζεται από τη σοβαρότητα της κλινικής απόκρισης και την ανεκτικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς.
• Παρενέργειες: οι περισσότεροι ασθενείς αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους και ζάλη, ουδετεροπενία, δευτερογενείς λοιμώξεις, αναιμία. Πιθανή στοματίτιδα, διάρροια, έντονο δυσπεπτικό σύνδρομο, μυαλγία και αλωπεκία. Ένα μήνα μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, εμφανίστηκε περιφερική πρήξιμο σε ορισμένους ασθενείς, που προκλήθηκε από αυξημένη τριχοειδή διαπερατότητα, αρρυθμία, αύξηση βάρους ή ανορεξία.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ουδετεροπενία. Δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Κατά τη θεραπεία γυναικών σε ηλικία τεκνοποίησης, οι ασθενείς θα πρέπει να χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά.
• Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα: δοξορουβικίνη αυξήσεις εκκαθάριση των δισκίων, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, κυκλοσπορίνη αναστέλλει τον μεταβολισμό από το κυτόχρωμα crossblock R450-3A.
• Υπερδοσολογία: υπάρχουν συμπτώματα της στοματίτιδας, περιφερικών νευροπαθειών, καταστολή της αιμοποίησης. Για την εξάλειψή τους, εμφανίζεται συμπτωματική θεραπεία και δυναμική παρακολούθηση των λειτουργιών του σώματος.

Δοξορουβικίνη

Ένα αντικαρκινικό φάρμακο από τη φαρμακολογική ομάδα αντιβιοτικών ανθρακυκλίνης. Η δοξορουβικίνη έχει ένα μηχανισμό δράσης βασισμένο στην καταστολή της σύνθεσης των νουκλεϊκών οξέων και της δέσμευσης του DNA. Προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση, δεν διεισδύει στο BBB, βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται αμετάβλητα με χολή.

• Ενδείξεις: βλάβες κακοήθεις πνεύμονα, σάρκωμα μαλακών μορίων, σάρκωμα του Ewing, οστεογενές σάρκωμα, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, νευροβλάστωμα, καρκίνο ουροδόχου κύστης, καρκίνο στομάχου, ωοθηκών, του θυρεοειδούς και του καρκίνου του μαστού, τροφοβλαστική όγκους, τη νόσο του Hodgkin. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας για κάθε επιμέρους ασθενή και εξαρτάται από ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου.
• Αντενδείξεις: αναιμία, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, ηπατίτιδα, εγκυμοσύνη και θηλασμός, θρομβοπενία, σοβαρή λευκοπενία. Δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με πλήρη σωρευτική δοσολογία άλλων ανθρακυκλίνων ή ανθρακενών.
• Οι παρενέργειες προκύπτουν από την πλευρά πολλών οργάνων και συστημάτων, αλλά οι περισσότεροι ασθενείς αντιμετωπίζουν αυτές τις αντιδράσεις: αναιμία, λευκοπενία, καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμίες, μυοκαρδιοπάθεια, θρομβοπενία, στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, εμετό και αλλεργίες διάρροια, αμηνόρροια, το δέρμα, απότομη αύξηση της θερμοκρασίας, αλωπεκία, νεφροπάθεια. Είναι επίσης πιθανές τοπικές αντιδράσεις: νέκρωση των ιστών, αγγειακή σκλήρυνση.
• Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς με ανεμοβλογιά, καρδιαγγειακές παθήσεις στο ιστορικό, έρπητα ζωστήρα και άλλες μολυσματικές ασθένειες. Η δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει κόκκινα ούρα κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας.

[5], [6], [7]

Η erlotinib

Παράγων κατά του όγκου, αναστολέας κινάσης τυροσίνης του υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα HER1 / EGFR. Το Erlotinib απελευθερώνεται με τη μορφή δισκίων, με τη δραστική ουσία erlotinib. Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται ταχέως, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 4 ώρες, η βιοδιαθεσιμότητα του 59% (αυξάνεται με την κατανάλωση). Αποβάλλεται με κόπρανα και ούρα.

• Ενδείξεις: μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και ένα τοπικά προχωρημένο (μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά από προηγούμενες αποτυχημένες σχήματα χημειοθεραπείας), μεταστατικών και μη εγχειρήσιμο, τοπικά προχωρημένο καρκίνο του παγκρέατος (που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη).
• Δοσολογία και χορήγηση: Το δισκίο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, μία ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά. Με πνευμονικές αλλοιώσεις, 150 mg συνταγογραφούνται καθημερινά, για μεγάλο χρονικό διάστημα. Με καρκίνο του παγκρέατος, 100 mg σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη. Εάν το φάρμακο προκαλεί συμπτώματα προόδου της νόσου, τότε η θεραπεία διακόπτεται.
• Αντενδείξεις: κύηση και γαλουχία, υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό και άλλα συστατικά των δισκίων. Με ιδιαίτερη προσοχή συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας κάτω των 18 ετών και με παραβίαση της ηπατικής λειτουργίας.
• Παρενέργειες: γαστρεντερική αιμορραγία, παραβιάσεις του ήπατος, στοματίτιδα, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος. Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος, τέτοιες αντιδράσεις είναι δυνατές - δυσκολία στην αναπνοή, ρινορραγία, βήχας, πνευμονική διήθηση, ίνωση. Από την πλευρά των οργάνων όρασης - επιπεφυκίτιδα, αυξημένη δακρύρροια. Επίσης, επιθέσεις από πόνο στο κεφάλι, ξηρό δέρμα, κνησμό, αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα.
• Η υπερδοσολογία είναι δυνατή με υψηλότερες δόσεις. Τα δυσμενή συμπτώματα εκδηλώνονται συνήθως με τη μορφή δερματολογικών αντιδράσεων, διάρροιας, αυξημένης δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών. Για τη θεραπεία τους, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Εάν το Erlotinib χρησιμοποιείται με κετοκοναζόλη και άλλους αναστολείς του ισοενζύμου του CYP3A4, παρατηρείται μείωση του μεταβολισμού του αντικαρκινικού παράγοντα και αύξηση της συγκέντρωσης του στο πλάσμα του αίματος. Η ριφαμπικίνη αυξάνει το μεταβολισμό του κύριου φαρμάκου και μειώνει τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος. Όταν αλληλεπιδρά με παράγωγα κουμαρίνης και βαρφαρίνη, εμφανίζεται γαστρεντερική αιμορραγία, αύξηση της INR.

[8], [9], [10],

Afatinib

Αναστολέας πρωτεϊνικής κινάσης, ένας αποτελεσματικός αντικαρκινικός παράγοντας. Το αφατινίμπη είναι ένας επιλεκτικός, μη αναστρέψιμος αναστολέας υποδοχέων πρωτεϊνικής κινάσης τυροσίνης. Αφού χρησιμοποιήσετε το εσωτερικό γρήγορα και εντελώς απορροφημένο, η κατανάλωση δεν επηρεάζει τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος. Οι μεταβολικές αντιδράσεις καταλύονται από ένζυμα, εκκρίνονται στα ούρα και τα κόπρανα.

• Ενδείξεις χρήσης: Μονοθεραπεία τοπικά προχωρημένου και μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλάξεις υποδοχέων επιδερμικής ανάπτυξης. Η δοσολογία εξαρτάται από το στάδιο της παθολογικής διαδικασίας. Με την καθιερωμένη θεραπεία, πάρτε 40 mg Afatinib 1 φορά την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση - 50 mg. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μία ώρα πριν από τα γεύματα ή 3 ώρες μετά το φαγητό.
• Αντενδείξεις: δυσανεξία των συστατικών του φαρμάκου, σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος, εγκυμοσύνη και γαλουχία, ηλικία ασθενών κάτω των 18 ετών. Με ιδιαίτερη προσοχή χρησιμοποιείται για κερατίτιδα (ελκώδη), διάμεση πνευμονική νόσο, καρδιακή παθολογία, δυσανεξία στη γαλακτόζη, σοβαρά ξηροφθαλμία.
• Παρενέργειες: οι ασθενείς συχνότερα αντιμετωπίζουν παραβιάσεις ευαισθησίας γεύσης, επιπεφυκίτιδα, ρινορραγίες, στοματίτιδα. Μπορεί να υπάρξουν προσβολές ναυτίας και εμέτου, δυσκοιλιότητα, αυξημένη χολερυθρίνη, ηπατική ανεπάρκεια, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις, μυϊκοί σπασμοί, διάφορες λοιμώξεις.
• Η υπερδοσολογία εμφανίζεται όταν ξεπεραστεί η δοσολογία που έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς αντιμετωπίζουν γαστρεντερικές διαταραχές, δερματικά αλλεργικά εξανθήματα, πονοκεφάλους και ζάλη, ναυτία και έμετο, αύξηση του επιπέδου της αμυλάσης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, επομένως ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία και η απόσυρση φαρμάκων.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Chrysotinib

Το cryotinib είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων αυξητικών παραγόντων των ηπατοκυττάρων. Έχει εκλεκτική ανασταλτική δράση, προκαλεί απόπτωση κακοηθών κυττάρων. Το αντικαρκινικό αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση και σχετίζεται με τη σοβαρότητα της φαρμακολογικής αναστολής. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε κάψουλες, με τη δραστική ουσία - κιστοτινίμπη 200 mg.

Μετά από μία δόση με άδειο στομάχι, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 4-6 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα του 43%, που μεταβολίζεται με τα ισοένζυμα CYP3A4 / 5, εκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα.

• Ενδείξεις: Κοινός μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα που εκφράζει αναπλαστική κινάση λεμφώματος. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα με έκπλυση με νερό. Η συνιστώμενη τυπική δόση είναι 250 mg δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι μακρά, έως ότου ληφθούν θετικά αποτελέσματα της θεραπείας. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός ρυθμίζει τη δόση.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, παραβιάσεις της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, εγκυμοσύνη και γαλουχία, ηλικία ασθενών κάτω των 18 ετών. Δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τους ισχυρούς επαγωγείς του ενζύμου CYP3A. Με ιδιαίτερη προσοχή συνταγογραφείται για ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο, για ηλικιωμένους ασθενείς και διαταραχές ισορροπίας ηλεκτρολυτών.
• Οι παρενέργειες εκδηλώνονται με μια σειρά από δυσμενή συμπτώματα εκ μέρους πολλών οργάνων και συστημάτων. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονιούνται για περιόδους ναυτίας και εμέτου, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αυξημένη οίδημα και κόπωση. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν περίοδοι βραδυκαρδίας, μειωμένη όραση, ουδετεροπενία, μειωμένη όρεξη, αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα, λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και ουροποιητικό σύστημα. Η υπερδοσολογία έχει παρόμοια συμπτώματα. Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο, επομένως ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία και η γαστρική πλύση.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Αντινεοπλασματικό φάρμακο δισκίου με δραστικό συστατικό - cerithinib, βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου και άλλα. Μετά την είσοδό του στο σώμα, το ενεργό συστατικό εντοπίζει καρκινικά κύτταρα και καταστρέφει την μεταλλαξιογόνο πρωτεΐνη, αποτρέποντας τη βλάβη στον υγιή ιστό και την ανάπτυξη του όγκου.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 4-6 ώρες μετά την εφαρμογή. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί 2 ώρες μετά το γεύμα, τότε η επίδρασή του στο σώμα αυξάνεται και ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μειώνεται. Αποβάλλεται 41 ώρες μετά την εφαρμογή, με ούρα και κόπρανα.

• Ενδείξεις χρήσης: μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα με θετικό αναπλαστικό λέμφωμα της κινάσης. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία στην αναποτελεσματικότητα των φαρμάκων που είχαν χρησιμοποιηθεί στο παρελθόν.
• Δοσολογία και χορήγηση: Τα δισκία λαμβάνονται μόνο για ιατρικούς σκοπούς. Η τυπική δόση είναι 750 mg την ημέρα, δύο ώρες πριν από τα γεύματα ή δύο ώρες μετά. Οι κάψουλες δεν μπορούν να μασήσουν, να καταποθούν ολόκληρες, να πλυθούν με νερό. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί μέχρι να υπάρξουν ενδείξεις υποχώρησης του καρκίνου.
• Αντενδείξεις: ατομική δυσανεξία των συστατικών του φαρμάκου, ηλικία ασθενών κάτω των 18 ετών, εγκυμοσύνη και γαλουχία.
• Ανεπιθύμητες ενέργειες: ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, κεφαλαλγίες και ζάλη, αυξημένη ούρηση, αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, βραδυκαρδία, μειωμένη όρεξη, δερματολογικές αντιδράσεις (κνησμός, κάψιμο, εξάνθημα).

[26], [27], [28], [29],