Binafin

Το Binafin έχει αντιμυκητιακή δράση.

Το δραστικό συστατικό φαρμάκου terbinafine παρουσιάζει ένα μεγάλο εύρος επίδρασης στα δερματόφυτα, τα οποία οδηγούν στην εμφάνιση ασθενειών της επιδερμίδας, των μαλλιών και των νυχιών, καθώς και στους μύκητες candida.

Η μυκητοκτόνο δράση κατά των δερματοφυκών και των μυκήτων αναπτύσσεται ακόμη και με χαμηλές τιμές φαρμάκων. Ο τύπος επιρροής που ασκείται στους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη (μυκητοστατικός ή μυκητοκτόνος) καθορίζεται από το γένος του παρόντος μύκητα.

[1]

Ενδείξεις Binafina

Η κρέμα χρησιμοποιείται για την καντιδοπάθεια (προκληθείσα από τον μύκητα Candida), το ringworm και την πετυρίαση.

Τα δισκία συνταγογραφούνται στην περίπτωση μύκωσης, επηρεάζοντας την τριχωτή περιοχή του κεφαλιού, την ονυχομυκητίαση και την καντιντίαση (σε καταστάσεις όπου η επικράτηση ή η ένταση της διαδικασίας απαιτεί τη χρήση δισκίων). Αυτή η δοσολογική μορφή δεν είναι αποτελεσματική για την πετυρίαση.

Τύπος απελευθέρωσης

Το στοιχείο παράγεται σε δισκία με όγκο 0,125 και 0,25 g, καθώς και με τη μορφή κρέμας 1% εντός σωλήνων χωρητικότητας 10, 15 ή 30 g.

Φαρμακοδυναμική

Η τερμπιναφίνη δρα επιβραδίζοντας τη δραστηριότητα του ενζύμου εποξειδάση σκουαλενίου μέσα στο μυκητιακό τοίχωμα, με αποτέλεσμα να συσσωρεύεται σκουαλένιο στο εσωτερικό του κυττάρου, προκαλώντας το θάνατό του.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα μέσα στην επιδερμίδα, τα μαλλιά και τα νύχια, σχηματίζονται δείκτες μυκητοκτόνων φαρμάκων.

Φαρμακοκινητική

Με μία μόνο δόση 0,25 g, τα απαιτούμενα επίπεδα στο αίμα των φαρμάκων σημειώνονται μετά από 2 ώρες.

Έχει υψηλή πρόσδεση πρωτεϊνών (99%). Περνά μέσα στο χόριο, συγκεντρώνοντας μέσα στην κεράτινη στιβάδα, καθώς και πλάκες νυχιών. Την 2η ημέρα της λήψης, οι δείκτες στο εσωτερικό της κεράτινης στιβάδας αυξάνονται δέκα φορές και μετά από 12 ημέρες - 70 φορές. Εισέρχεται μέσα στους σμηγματογόνους αδένες, σχηματίζει υψηλά ποσοστά μέσα στα μαλλιά και τα θυλάκια τους. Σταθερές τιμές φαρμάκων εντός των ιστών καταγράφονται μετά από 10 ημέρες.

Ο όρος ημιζωή ισούται με 24-150 ημέρες, γι 'αυτό το φάρμακο αποθηκεύεται για μεγάλο χρονικό διάστημα μέσα στα νύχια και την επιδερμίδα αφού ακυρωθεί.

Οι μεταβολικές διεργασίες διεξάγονται με τη βοήθεια της αιμοπρωτεΐνης Ρ450. Με βιομετατροπή, σχηματίζονται μεταβολικά στοιχεία που δεν έχουν αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα. Η απέκκριση γίνεται με τα ούρα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη συσσώρευση της φαρμακευτικής ουσίας.

Μετά από τοπική επεξεργασία, μόνο το 5% του τμήματος απορροφάται, γι 'αυτό το συστηματικό αποτέλεσμα της κρέμας είναι εξαιρετικά χαμηλό.

Δοσολογία και χορήγηση

Χρησιμοποιήστε κρέμα.

Το φάρμακο εφαρμόζεται 1-2 φορές την ημέρα, σε ένα λεπτό στρώμα. Η κρέμα πρέπει να τρίβεται λίγο, συλλαμβάνοντας ταυτόχρονα τις περιοχές που γειτνιάζουν με την πληγείσα περιοχή.

Σε περίπτωση κνησμού, που επηρεάζει τα πόδια, τον κορμό ή την κνήμη, η θεραπεία πραγματοποιείται για 7 ημέρες.

Σε περίπτωση πιτυρίασης ή επιδερμικής καντιντίασης, η θεραπεία διαρκεί 14 ημέρες.

Όταν οι λοιμώξεις συνοδεύονται από εξάνθημα από την πάνα (μεταξύ των γλουτών, στην περιοχή της βουβωνικής χώρα, τα κενά μεταξύ των δακτύλων ή κάτω από το στήθος), μετά από θεραπεία με το φάρμακο, αυτές οι περιοχές καλύπτονται με μια χαρτοπετσέτα.

Κατά τη διεξαγωγή ανεπαρκούς ή ακανόνιστης θεραπείας υπάρχει κίνδυνος υποτροπής της λοίμωξης.

Η χρήση των φαρμάκων στα δισκία.

Ένας ενήλικας πρέπει να καταναλώνει 0,25 g της ουσίας 1 φορά την ημέρα.

Στην περίπτωση του δακτυλίου στην περιοχή των ποδιών, η θεραπεία διαρκεί 0,5-1,5 μήνες, και κατά τη μόλυνση των ποδιών ή του κορμού, 3-4 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της μυκητιάσης, που επηρεάζει την τριχωτή περιοχή στο κεφάλι, η θεραπεία διαρκεί 1 μήνα.

Στην περίπτωση επιδερμικής καντιντίασης, η πορεία θεραπείας διαρκεί μέχρι 1 μήνα.

Με την ονυχομυκητίαση που επηρεάζει το χέρι, ο κύκλος είναι 1-1,5 μήνες, και για την ονυχομυκητίαση η διακοπή είναι 3 μήνες.

Εάν μειωθεί ο ρυθμός αύξησης των νυχιών, η θεραπεία μπορεί να είναι μεγαλύτερη - μέχρι να αναπτυχθεί ένα υγιές καρφί.

Στην περίπτωση μιας διαταραχής της νεφρικής δραστηριότητας, ο ασθενής έχει συνταγογραφήσει τη μισή από τη συνήθη δόση της binafine. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανιστούν διαταραχές του ήπατος, η θεραπεία διακόπτεται.

Χρήση Binafina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μην χρησιμοποιείτε το Binafin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται για χρήση σε περίπτωση ισχυρής προσωπικής ευαισθησίας σχετικά με τη φαρμακευτική αγωγή.

Απαιτείται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε άτομα με ηπατική νόσο.

Παρενέργειες Binafina

Μεταξύ των πιο κοινών ανεπιθύμητων ενεργειών που αναπτύσσονται είναι η ναυτία, η διάρροια, το αίσθημα υπερπλήρωσης στο στομάχι, η δυσπεψία, η απώλεια της όρεξης, οι γευστικές διαταραχές και ο πόνος στην κοιλιά. Επιπλέον, υπάρχει κνίδωση, μυαλγία, αρθραλγία και εξάνθημα.

Περιστασιακά, παρατηρείται ηπατική ανεπάρκεια ή χολόσταση, ΔΕΔ ή SSD, καθώς και αιματολογικές διαταραχές (θρομβοκύτταρα ή ουδετεροπενία και ακοκκιοκυτταραιμία).

Μετά από τοπική εφαρμογή της κρέμας, μπορεί να εμφανιστεί κνησμός, ερυθρότητα ή κάψιμο, αλλά μόνο περιστασιακά απαιτείται διακοπή της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί κνίδωση, η θεραπεία διακόπτεται.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση δηλητηρίασης με χάπια, εμφανίζονται ζάλη, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, ναυτία και κεφαλαλγίες.

Πραγματοποιήθηκε πλύση στομάχου και λήψη εντεροσφαιριδίων. Επιπλέον, πραγματοποιούνται συμπτωματικά θεραπευτικά μέτρα.

[2]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η τερμπιναφίνη αναστέλλει ή ενισχύει ασθενώς την κάθαρση πολλών φαρμάκων, των οποίων οι μεταβολικές διεργασίες διεξάγονται με τη βοήθεια της αιμοπρωτεΐνης Ρ450. Μεταξύ αυτών των φαρμάκων τολβουταμίδη, κυκλοσπορίνη, τριαζολάμη με τερφεναδίνη και από του στόματος αντισύλληψη.

Επιπλέον, το φάρμακο αναστέλλει τις μεταβολικές διεργασίες του CYP2D6 που πρέπει να ληφθούν υπόψη όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή αυτού του ενζύμου: ΜΑΟΙ, αντικαταθλιπτικά, SSRI και β-αδρενεργικούς αναστολείς.

Ο ρυθμός της κάθαρσης της τερβιναφίνης αυξάνεται με την εισαγωγή παραγόντων που ενισχύουν τον μεταβολισμό της αιμοπρωτεΐνης Ρ450 (ριφαμπικίνη) και επιβραδύνει επίσης τη χρήση ουσιών που την αναστέλλουν (όπως η σιμετιδίνη).

Με τέτοιους συνδυασμούς, θα πρέπει να ρυθμίσετε το μέγεθος των μεριδίων της Binafina.

[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Binafin πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C κατ 'ανώτατο όριο.

Διάρκεια ζωής

Το Binafin μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την παρασκευή του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Τα χάπια συνταγογράφησης στην παιδιατρική μπορούν μόνο ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών. Η κρέμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των 12 ετών.

Αναλόγων

Αναλόγους του φαρμάκου είναι τα φάρμακα Atifin, Termikon, Lamisil με Terbizilom, και επιπλέον Terbinafin και Exifin.

Κριτικές

Το Binafin λαμβάνει καλές κριτικές από ασθενείς - θεωρείται αποτελεσματικό και προσιτό φάρμακο.