Ανωμαλίες ανάπτυξης γνάθου

Ανωμαλίες στην ανάπτυξη των σιαγόνων μπορεί να είναι συγγενείς ή να προκύψουν εξαιτίας των ασθενειών που μεταφέρονται, της ακτινοθεραπείας, του τραύματος.

Τα συγγενή σχισίματα της κυψελιδικής διαδικασίας και της σκληρής υπερώας είναι το πιο συνηθισμένο ελάττωμα, αναγνωρίζονται κλινικά. Σε 20-38% των περιπτώσεων, το ελάττωμα καθορίζεται γενετικά. Σχισμή της φατνιακής ακρολοφίας και τον ουρανίσκο συχνά συνδέονται με ανωμαλίες των δοντιών (υπεράριθμων, έγκλειστα δόντια, δεν primordia) κακή τοποθέτηση 4321234. Όταν αυτή η ανωμαλία παρατηρείται καθυστέρηση το σχηματισμό των μόνιμων δοντιών, υποπλασία φατνιακό οστό, ρινική παραμόρφωση κοιλότητα. Για την αναγνώριση των σχισμών, θα πρέπει να προτιμάται η πανοραμική ακτινογραφία.

Λυκόστομα μπορεί να συνδυαστεί με λυκόστομα και το άνω χείλος (50% των περιπτώσεων), είναι πλήρη και μερική, μονομερείς ή διμερείς, εντοπίζεται στο πλάγιος τομέας και τον κυνόδοντα, τουλάχιστον - μεταξύ των κεντρικών τομέων, πολύ σπάνια - κατά μέσο όρο κάτω γνάθου line . Μονομερής σχισμή κανονικά έχουν kolboobraznuyu σχηματίζουν διμερείς παριστάνεται ως μία σχισμή σε σχήμα φωτισμού με ίσα ακριβή περιγράμματα.

Δυσόσταση - παραβίαση της ανάπτυξης των οστών ως αποτέλεσμα μιας κληρονομικής οικογενειακής ασθένειας του οστικού συστήματος. Οι σημαντικότερες ποικιλίες είναι η κλείδα-κρανιακή, η κρανιοπροσωπική και η γναθοπροσωπική δυσδοκία, η ημι-σωματική μικροσμία και το σύνδρομο Goldenhar.

Τα παιδιά με κλειδοκρανιακή dysostosis υπάρχει υποπλασία των οστών του προσώπου, γνάθου, κυρίως τα άνω (ιγμόρειο είναι υπανάπτυκτες), και καλύπτουν τα οστά του κρανίου, σε συνδυασμό με την πλήρη ή μερική υποπλασία του ενός ή και των δύο κλείδες. Υπάρχει επαγωγή ή μεταγενέστερη μόλυνση των κρανιακών ραμμάτων ή των φανταναλίων, κυρτό μέτωπο. Υπάρχει μια λανθασμένη εντύπωση της παρουσίας χαμηλότερης μακρογναθίας (εμφανής αύξηση της κάτω γνάθου). Υπάρχουν παραβιάσεις του σχηματισμού των ριζών, μια καθυστέρηση στην έκρηξη των γαλακτοκομικών και των μόνιμων δοντιών, συχνά υπάρχουν υπερβολικά γερά δόντια. Υπάρχουν παραβιάσεις στο σχηματισμό των πυελικών οστών, μείωση των δακτύλων, επιμήκυνση των μετακαρπίων οστών.

Δυσόσταση του κρανιακού προσώπου - υποανάπτυξη των οστών του κρανίου, του εγκεφάλου, της άνω γνάθου, των ρινικών οστών, προφέρεται μικρότερη μακρογναιμία. Σε ασθενείς παρατηρείται πρόωρο κλείσιμο κρανιακών ραμμάτων, εξόφθαλμου, στραβισμού, νυσταγμού και όρασης.

Στην ακτινογραφική εικόνα της γναθοπροσωπικής δυσδοσίας (σύνδρομο Franceschetti), το κύριο σύμπτωμα είναι η αμφίδρομη υποανάπτυξη των ζυγωματικών οστών και των ζυγωματικών καμάρων.

Οι διαταραχές των οστών και των μαλακών ιστών στη δεξιά και την αριστερή πλευρά μπορούν να εκφραστούν άνισα. Big Mouth (makrostomiya) δίνει σε ένα πρόσωπο το πρωτοτυπία - «απίθανος» ή «πουλί» πρόσωπο, οι φαρδιές σχισμές μάτι, διαταραχές της ανάπτυξης των δοντιών, την παραμόρφωση των αυτιών, μερικές φορές διαταραχές του μεσαίου και του εσωτερικού κώφωση αυτί του τύπου ήχου-αγώγιμου. Αλλαγές από ανωμαλίες σε συνδυασμό με το θώρακα και τη σπονδυλική στήλη πλευρά γναθοπροσωπικής (υπεράριθμα μπλοκ σπόνδυλοι άνω αυχενικών σπονδύλων). Η κληρονομιά από τον κυρίαρχο τύπο σημειώνεται.

Οι συγγενείς παραμορφώσεις της πρώτης και της δεύτερης διακλαδικής αψίδας εκδηλώνονται με τη μορφή συνδρόμων ημιχοσωματικής μικροσκοπίας και Goldiehar. Αλλαγές μονομερή και εκδηλωμένης υποπλασία κόνδυλο ή κονδυλική και κορωνοειδείς διαδικασία της κάτω γνάθου, η ζυγωματικό οστό και αψίδα, η άνω σιαγόνα και του κροταφικού οστού. Σημειώνεται ότι το αναπτυξιακό ελάττωμα της κάτω γνάθου είναι ένα είδος δείκτη, υποδεικνύοντας αλλαγές σε άλλα οστά του κρανίου. Αυτά τα παιδιά έχουν επίσης ανωμαλίες στην ανάπτυξη της σπονδυλικής στήλης και του ουροποιητικού συστήματος.

Εάν υπάρχει υποψία συγγενών αλλαγών που σχετίζονται με τα αναπτυξιακά ελαττώματα της πρώτης και δεύτερης διακλαδικής αψίδας, τα ορθοτοντογραφικά και οι ακτινογραφίες στην προεξοχή της γνάθου είναι επαρκώς ενημερωτικά. Κατά το σχεδιασμό των λειτουργιών ανασυγκρότησης, είναι απαραίτητο να εκτελεστεί κρανιομετρία με τηλεδιαγνωστική. Σε παιδιά με νόσο του Down, τα πρώτα δόντια γάλακτος εμφανίζονται μόνο σε 4-5 χρόνια, μερικές φορές παραμένουν στη οδοντοστοιχία μέχρι 14-15 χρόνια.

Στα παιδιά που έχουν μειωμένη λειτουργία του θυρεοειδούς, υπάρχει καθυστέρηση στην έκρηξη των γαλακτοκομικών και μόνιμων δοντιών, της πολλαπλής οδοντικής τερηδόνας και της υπανάπτυξης των γνάθων.

Με ανεπαρκή δραστηριότητα του πρόσθιου λοβού της υπόφυσης, οι ρίζες των δοντιών του μωρού μερικές φορές δεν επιλύονται και παραμένουν για τη ζωή, τα μόνιμα δόντια δεν τείνουν να εκρήγνυνται. Η αφαίρεση των δοντιών του γάλακτος σε αυτές τις περιπτώσεις δεν φαίνεται, καθώς δεν μπορεί κανείς να είναι σίγουρος ότι θα εκραγεί μόνιμα. Υπάρχει μια πρωτογενής διαφήμιση.

Υπερλειτουργία της υπόφυσης νωρίς προκαλεί αυξημένη ανάπτυξη των ριζών κάτω από κανονικές κορώνες αξίας και τρία σχηματίζονται diastema είναι σημαντική βράχυνση του χρόνου έκρηξη και την απώλεια των δοντιών έχουν κορυφές gipertsementoz ρίζες. Υπάρχει ανάγκη αλλαγής αφαιρούμενων και μη αφαιρούμενων προθέσεων.

Οι μετατραυματικές παραμορφώσεις και παραμορφώσεις που προκαλούνται από οστεομυελίτιδα προκαλούν μονοκόμματη διάσπαση των δοντιών που κλείνουν. Σε παιδιά και εφήβους κόνδυλο και βλαβών των αρθρώσεων μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη της αρθρίτιδας κατά παράβαση του αντίστοιχου ήμισυ της κάτω γνάθου στην προσβεβλημένη πλευρά (μικρογναθία), ενήλικες - να αρθροπάθειας.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],