Aczel

Το Aksetin είναι ένα συστηματικό αντιμικροβιακό φάρμακο. Περιέχει την ουσία cefuroxime, η οποία περιλαμβάνεται στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών.

Ενδείξεις Αξετίνα

Χρησιμοποιείται για θεραπεία σε λοιμώξεις που έχουν ποικίλες εντοπίσεις και προκαλούνται από τη δραστηριότητα των μικροβίων που είναι ευαίσθητα στην κεφουροξίμη. Μεταξύ των ασθενειών στις οποίες χρησιμοποιείται το φάρμακο:

• βρογχίτιδα έχοντας χρόνια ή οξεία μορφή, βακτηριακή πνευμονία, πνευμονική απόστημα, βρογχεκτασίες μολυσμένα φύση και βλάβες στο στέρνο έχοντας μετεγχειρητική φύση?
• φαρυγγίτιδα στη χρόνια ή οξεία φάση, καθώς και ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα ή μέση ωτίτιδα.
• μια χρόνια ή οξεία μορφή κυστίτιδας ή πυελονεφρίτιδας, και με αυτήν η βακτηριουρία να αναπτύσσεται ασυμπτωματικά,
• λοιμώξεις από τραύματα ή κυτταρίτιδα.
• οστεομυελίτιδα και σηπτική μορφή αρθρίτιδας.
• Έχει μολυσματική γένεση φλεγμονής στην περιοχή της πυέλου.
• γονόρροια σε οξύ βαθμό (το φάρμακο χρησιμοποιείται ως παράγοντας δεύτερης γραμμής σε περίπτωση υπερευαισθησίας στις πενικιλίνες).
• σηψαιμία, μηνιγγίτιδα ή περιτονίτιδα.

Το Akcetin χρησιμοποιείται για την πρόληψη της εμφάνισης επιπλοκών μολυσματικής προέλευσης κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων (για παράδειγμα στο στέρνο ή στο περιτόναιο), αλλά και για ορθοπεδικές ή γυναικολογικές επεμβάσεις.

Η φαρμακευτική αγωγή μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (π.χ. με αμινογλυκοσίδες ή μετρονιδαζόλη).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο πωλείται ως προϊόν λυοφιλοποίησης για την παρασκευή παρεντερικού υγρού, εντός φιαλών που έχουν όγκο 750 ή 1500 mg. Μέσα σε ξεχωριστή συσκευασία, 10 ή 100 τέτοιες φιάλες.

Φαρμακοδυναμική

Το Aksetin είναι ένας αντιμικροβιακός παράγοντας με ισχυρές βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Η ευαισθησία στην κεφουροξίμη παρουσιάζει μεγάλο αριθμό παθογόνων, μεταξύ των οποίων και οι μορφές που παράγουν β-λακταμάση. Η αντοχή στις β-λακταμάσες επιτρέπει στο φάρμακο να λειτουργεί αποτελεσματικά σε λοιμώξεις που σχετίζονται με στελέχη ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη ή στην αμπικιλλίνη. Η επίδραση της κεφουροξίμης οφείλεται στην επίδραση που έχει στις διαδικασίες δέσμευσης των συστατικών που αποτελούν τη βάση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Σε δοκιμές in vitro, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σχέση Proteus Rettgera έχουν ταυτοποιηθεί, E. Coli, Providencia, Proteus mirabilis και μπαστούνια γρίπης (εδώ συμπεριλαμβάνονται στελέχη που έχουν αντοχή έναντι αμπικιλλίνης). Επίσης λίστας Haemophilus parainfluenzae (εδώ λαμβάνονται υπόψη τα στελέχη ανθεκτικά σε αμπικιλλίνη), Moraxella catarrhalis, Klebsiella, γονόκοκκους (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση), η σαλμονέλα και μηνιγγόκοκκου. Επιπλέον, δρα επί του πνευμονιόκοκκου, Staphylococcus aureus, πυογόνα στρεπτόκοκκοι και άλλες β-λακτάμης στρεπτόκοκκους, Staphylococcus epidermidis (περιλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση και δεν έχει αντοχή έναντι μεθικιλλίνη), η Μήτις στρεπτόκοκκοι (viridans κατηγορία) και Streptococcus αγαλαξία. Η επίδραση που ασκείται επί peptokokki, ραβδί κοκκύτη, Peptostreptococcus είδη, fuzobakterii, Bacteroides, clostridia τα περισσότερα στελέχη και propionibacteria.

Οι δοκιμές έδειξαν επίσης ότι η ευαισθησία στην κεφουροξίμη αποδεικνύεται από τα στελέχη Borrelorfer's Borrelia.

Σε εργαστηριακές και κλινικές δοκιμές αποκάλυψαν τη σταθερότητα του Campylobacter, Listeria monocytogenes, Clostridium difitsile και Pseudomonas και Acinetobacter calcoaceticus περίπου κεφουροξίμη. Εκτός από την αντίσταση επιδεικνύουν τον ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη επιδερμική και Staphylococcus aureus, Enterobacter βακτήρια Morgan tsitrobakter, συμβατικά Proteus, Serratia, Legionella με βακτηριοειδή fragilis, εντερόκοκκων και κοπράνων.

Κατά τη διάρκεια των δοκιμών διαπιστώθηκε ότι ένας συνδυασμός κεφουροξίμης και αμινογλυκοσίδης αναπτύσσει ένα πρόσθετο αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Η στάθμη Cmax του ενεργού στοιχείου στον ορό αναπτύσσεται μετά από 30-45 λεπτά από τη στιγμή της έγχυσης του ΙΜ. Κατά μέσο όρο, ο χρόνος ημίσειας ζωής της κεφουροξίμης μετά από παρεντερική ένεση διαρκεί 70 λεπτά (η μέθοδος χορήγησης δεν έχει σημασία). Όταν συνδυάζεται με προβενεσίδη, ο χρόνος ημιζωής του δραστικού στοιχείου του φαρμάκου παρατείνεται (λόγω της αύξησης των τιμών του cefuroxime στον ορό).

Περίπου το 50% της κεφουροξίμης του ορού συντίθεται με πρωτεΐνες.

Κατά τη διάρκεια των 24 ωρών μετά τη χορήγηση του φαρμάκου είναι σχεδόν πλήρως (μέχρι το 90% του χρησιμοποιούμενου τμήματος) και στην αμετάβλητη κατάσταση αφαιρείται από το πλάσμα. Το κύριο μέρος της εφαρμοζόμενης δόσης απεκκρίνεται κατά τις πρώτες 6 ώρες.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται εντός του σώματος και η απέκκρισή της γίνεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Υπάρχει σημαντική μείωση των δεικτών του Aksetin εντός του πλάσματος στην περίπτωση των διαδικασιών αιμοκάθαρσης. Η ουσία φθάνει σε υψηλές (υψηλότερες από τις ελάχιστες εφαρμοστέες ανασταλτικές τιμές) τιμές εντός του αρθρικού με ιστούς οστών και ενδοφθάλμιο υγρό. Εάν ο ασθενής έχει βλάβες των μεμβρανών του εγκεφάλου (για παράδειγμα, με μηνιγγίτιδα), το φάρμακο βρίσκεται μέσα στο υγρό.

Δοσολογία και χορήγηση

Το λυοφιλισμένο προορίζεται για την παρασκευή παρεντερικού υγρού. Η παρασκευασμένη ουσία χορηγείται μόνο ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. Πριν από την έναρξη του κύκλου θεραπείας, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί δοκιμή ανοχής φαρμάκου.

Για να γίνει μια θεραπεία για ενέσεις ενέσεων, προστίθεται ύδωρ (3 ml) που εγχύεται σε φιάλη όγκου 750 mg, μετά το οποίο αναταράσσεται για να ληφθεί ένα ομοιόμορφο εναιώρημα.

Για την κατασκευή ενός υγρού για ενδοφλέβια ένεση bolus, 750 mg του φαρμάκου χρησιμοποιώντας 6 ml ενέσιμου ύδατος, και το φιαλίδιο ανακινήθηκε (έως 1500 mg Aksetina πρέπει να είναι τουλάχιστον 15 ml ενέσιμου ύδατος).

Για τις εγχύσεις (που πρέπει να διαρκούν το πολύ μισή ώρα), 1500 mg λυοφιλοποιημένου προϊόντος αραιώνονται σε 50-100 ml ενέσιμου νερού. Η τελική ουσία χορηγείται ενδοφλεβίως. Ως εναλλακτική λύση, η χορήγηση του φαρμάκου μέσω του σωλήνα σταγονόμετρου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γενική θεραπεία έγχυσης.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση της αποθήκευσης της παρασκευασμένης φαρμακευτικής ουσίας, μπορεί να αλλάξει ο κορεσμός της απόχρωσης.

Η δοσολογία του Aksetin και ο τρόπος χρήσης του επιλέγονται από τον γιατρό, λαμβανομένου υπόψη του τύπου της παθολογίας και της συνολικής κλινικής κατάστασης του ασθενούς.

Για τους ενήλικες, συνήθως χρησιμοποιούνται 0,75 g φαρμάκου 3 φορές την ημέρα (χορήγηση σε / m ή σε / στη μέθοδο). Εάν η μόλυνση οδηγεί σε σοβαρή κατάσταση του ασθενούς, η ποσότητα της ενέσιμης ουσίας αυξάνεται στα 1500 mg με τριπλή χρήση την ημέρα (μεγάλα τμήματα του φαρμάκου πρέπει να χορηγούνται με IV). Εάν απαιτείται, η συχνότητα της διαδικασίας μπορεί να αυξηθεί (διαστήματα 6 ωρών μεταξύ των ενέσεων), γεγονός που θα αυξήσει τη συνολική ημερήσια δοσολογία στα 3000-6000 mg της ουσίας.

Μερικές φορές επιτρέπεται η χρήση κεφουροξίμης σε μια δόση 0,75-1,5 g 2 φορές την ημέρα, με μεταγενέστερη μετάβαση σε μια εσωτερική λήψη φαρμάκων.

Διαστάσεις δόσεων δόσεων φαρμάκων για παιδιά.

Για τα παιδιά, χρησιμοποιούνται συχνά 30-100 mg / kg ουσίας ανά ημέρα και η δοσολογία χωρίζεται σε 3-4 ενέσεις. Κατά μέσο όρο, τα παιδιά πρέπει να χρησιμοποιούν 60 mg / kg ημερησίως (αυτή η δοσολογία είναι αποτελεσματική για την πλειονότητα των μολύνσεων).

Για τα νεογνά, το φάρμακο συνταγογραφείται στα τμήματα που χρησιμοποιούνται για μεγαλύτερα παιδιά, αλλά πρέπει να χωριστούν σε 2-3 ενέσεις. Στα βρέφη κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, ο χρόνος ημίσειας ζωής της κεφουροξίμης είναι μεγαλύτερος από εκείνον των μεγαλύτερων παιδιών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλότερη συχνότητα χρήσης ναρκωτικών.

Τα μεγέθη των μεριδίων του φαρμάκου σε διαφορετικές περιπτώσεις.

Για τη θεραπεία της γονόρροιας, 1500 mg του φαρμάκου χορηγούνται 1 φορές ή nyxes 0,75 g φαρμάκων χορηγούνται σε κάθε ένα από τους γλουτούς μία φορά την ημέρα.

Όταν η μηνιγγίτιδα, το φάρμακο χρησιμοποιείται για μονοθεραπεία - σε δόση 3000 mg, 3 φορές την ημέρα (μεταξύ των ενέσεων θα πρέπει να παρατηρείται διάστημα 8 ωρών, η συνολική δοσολογία για την ημέρα είναι 9000 mg).

Η οδυνηρή μηνιγγίτιδα απαιτεί τη χρήση 150-250 mg / kg του φαρμάκου την ημέρα (ενδοφλέβιες ενέσεις, διαιρούμενες με 3-4 ενέσεις).

Τα βρέφη κατά τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων ζωής για τη θεραπεία της μηνιγγίτιδας συχνά χρησιμοποιούν 0,1 g / kg φαρμάκου την ημέρα (ενδοφλέβια χρήση με τη διαίρεση της δόσης σε 2-3 ενέσεις).

Κατά τη διάρκεια της διαδοχικής θεραπείας της πνευμονίας, μια δόση των 1500 mg του φαρμάκου (ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, η συνολική ημερήσια δόση 3-4,5 g) εκτελείται συχνά σε 48-72 ώρες. Στη συνέχεια, η μετάβαση στη λήψη του φαρμάκου μέσα - 2 φορές την ημέρα για 0,5 g ουσίας (στην περίοδο 7-10 ημέρες).

Στην διαδοχική θεραπεία της εγκατεστημένης επαναλαμβανόμενων βρογχίτιδας, που έχει ένα χρόνιο, συχνά λειτουργούν 2-3 μόνο ένεση 0.75 g της ένωσης (ενδομυϊκώς ή ενδοφλεβίως, η συνολική ημερήσια δοσολογία ίση μέγεθος 1,5-2,25 g φαρμάκου) εντός 48-72- ώρες. Περαιτέρω, ο ασθενής μεταφέρεται στην εσωτερική χρήση φαρμάκων - 2 φορές την ημέρα σε ποσότητα 0,5 g (ο κύκλος αυτός διαρκεί 7-10 ημέρες).

Στην περίπτωση της διαδοχικής θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη το γεγονός ότι υπολογίζεται η περίοδος μετάβασης από παρεντερική προς χορήγηση από το στόμα, καθώς και η συνολική διάρκεια του κύκλου θεραπείας, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την κλινική απόκριση του ασθενούς.

Χρήση φαρμάκων για προφύλαξη.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών μολυσματικού χαρακτήρα μετά από πυελικές, ορθοπεδικές ή κοιλιακές επεμβάσεις, χορηγούνται συχνά 1500 mg της ουσίας μαζί με επαγωγή αναισθησίας. Εάν απαιτείται, μια επαναλαμβανόμενη έγχυση 0,75 g της ουσίας μπορεί να πραγματοποιηθεί μετά από 8 και 16 ώρες.

Για την πρόληψη της λοίμωξης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις στους πνεύμονες, την καρδιά με αγγεία και οισοφάγο, εφαρμόζεται κυρίως η χορήγηση 1500 mg κεφουροξίμης μαζί με επαγωγή αναισθησίας. Μετά τη χρήση της αρχικής δόσης, χορηγούνται 0,75 g του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα για περαιτέρω 24-48 ώρες.

Σε περίπτωση πλήρους αντικατάστασης της άρθρωσης, πρέπει να αναμειχθούν 1500 mg λυοφιλισμένης κεφουροξίμης με μεμβράνη με μεθακρυλικό μεθύλιο (1 συσκευασία) μέχρις ότου προστεθεί υγρό μονομερές.

Δοσολογία για διαφορετικές ομάδες ασθενών.

Τα άτομα με εξασθενημένη νεφρική διήθηση χρειάζεται να αλλάξουν τη δοσολογία του φαρμάκου (συνεπώς, καθώς το cefuroxime εκκρίνεται κυρίως μαζί με τα ούρα).

Τα άτομα με επίπεδο CC σε 10-20 ml / λεπτό δεν πρέπει να χορηγούν περισσότερα από 0,75 g της ουσίας 2 φορές την ημέρα.

Οι ασθενείς με τιμές νεφρικής διήθησης που δεν υπερβαίνουν τα 10 ml / λεπτό απαιτούν μέγιστη ποσότητα 0,75 g φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Οι άνθρωποι που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο στο τέλος της συνεδρίας. Επιπλέον, είναι δυνατή η επιπρόσθετη προσθήκη κεφουροξίμης στο περιτοναϊκό υγρό διάλυσης (συχνά περίπου 0,25 g για κάθε 2 λίτρα).

Εκείνοι που λαμβάνουν μακράς αιμοκάθαρση ή αιμοδιήθηση χαρακτήρα arteriovennogo σε υψηλή ταχύτητα (σε ένα νοσοκομείο εντατικής θεραπείας), επιτρέπεται να χρησιμοποιούν 2-πλάσια ανά ημέρα 0,75 g Aksetina.

Σε επίπεδο QC που υπερβαίνει τα 20 ml / λεπτό, δεν χρειάζεται να αλλάξετε τη δοσολογία του φαρμάκου, παρόλο που πρέπει επιπλέον να παρατηρήσετε τη γενική κατάσταση του ασθενούς (εφόσον σε αυτή την κατάσταση ο κίνδυνος των αρνητικών συμπτωμάτων αυξάνεται).

Χρήση Αξετίνα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Είναι πολύ απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο κατά το πρώτο τρίμηνο (η χρήση ναρκωτικών επιτρέπεται μόνο εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις και σε περιπτώσεις όπου ασφαλέστερα φάρμακα θα είναι αναποτελεσματικά).

Το φάρμακο βρίσκεται μέσα στο μητρικό γάλα, οπότε ο θηλασμός κατά τη χρήση του απαγορεύεται. Πιθανή προσωρινή ακύρωση του θηλασμού με περαιτέρω ανάκτηση υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση ατόμων με υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη και, επιπλέον, αν υπάρχει ιστορικό που να δείχνει την εμφάνιση δυσανεξίας στην περίπτωση των κεφαλοσπορινών.

Παρενέργειες Αξετίνα

Όταν χρησιμοποιείτε το Aksetin, τα αρνητικά συμπτώματα εμφανίζονται συχνά σπάνια και έχουν ήπια σοβαρότητα. Μπορούν να συσχετιστούν με την υποκείμενη παθολογία και να ποικίλουν ανάλογα με τις διαθέσιμες ενδείξεις για χρήση.

Μεταξύ των πλευρικών συμπτωμάτων που μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χορήγηση της κεφουροξίμης:

• αλλοιώσεις που είναι μολυσματικές ή διεισδυτικές στη φύση τους: η επιμόλυνση (συχνά λόγω της παρατεταμένης χρήσης ναρκωτικών) ·
• παραβιάσεις του συστήματος του αίματος: δοκιμή Θετική Coombs', χαμηλότερες τιμές αιμοσφαιρίνης ορού, λευκοπενία ή ουδετεροπενία, αναιμία, αιμολυτική χαρακτήρα, και ηωσινοφιλία. Κεφαλοσπορίνες, συμπεριλαμβανομένων κεφουροξίμη και ικανό απορροφώνται μέσω των τοιχωμάτων των ερυθροκυττάρων, και στη συνέχεια αλληλεπιδρούν με τα αντισώματα και να παρέχει μια θετική Coombs, λόγω του ό, τι μπορεί να εμφανιστεί προβλήματα με τον προσδιορισμό των ομάδων αίματος, καθώς και να αναπτύξουν μια μορφή αιμολυτική αναιμία (μεμονωμένα)?
• ανοσολογικές διαταραχές: κνίδωση, γενικευμένος κνησμός, εξάνθημα, υπερθερμία φαρμάκου, διάμεση σωληναριακή νεφρίτιδα, και επιπλέον, αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, αγγειίτιδα και. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εκτελεστεί μια δοκιμή ευαισθησίας.
• προβλήματα με τη λειτουργία του πεπτικού συστήματος: είδη ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, εμετός, διαταραχές των πεπτικών διαδικασιών, παροδική υπερχολερυθριναιμία και αλλαγή των τιμών των ηπατικών εξετάσεων (κυρίως εάν ο ασθενής έχει ηπατική νόσο)?
• ήττα του υποδόριου στρώματος με την επιδερμίδα: ΔΕΝ, σύνδρομο Stevens-Johnson και ερύθημα ερυθήματος,
• διαταραχές στη λειτουργία του ουρογεννητικού συστήματος: ανάπτυξη υπερκαταντιλινώσεως και αύξηση των επιπέδων ουρίας αζώτου στον ορό.

Επιπλέον, με παρεντερική χρήση φαρμάκων μπορεί να εμφανιστεί θρομβοφλεβίτιδα ή πόνος στην περιοχή της ένεσης. Η εξάρτηση τέτοιων αντιδράσεων από το μέγεθος δοσολογίας παρατηρείται (σε περίπτωση χρήσης μεγάλων μεριδίων, ο κίνδυνος πόνου στην περιοχή χορήγησης φαρμάκου αυξάνεται).

[1]

Υπερβολική δόση

Η τοξίκωση με φάρμακα από την ομάδα της κεφαλοσπορίνης μπορεί να προκαλέσει εκδηλώσεις που σχετίζονται με εγκεφαλικό ερεθισμό (π.χ. επιληπτικές κρίσεις). Επιπλέον, η δηλητηρίαση αυξάνει τον κίνδυνο και τη σοβαρότητα των παρενεργειών που είναι χαρακτηριστικές της ουσίας cefuroxime.

Εάν ένας ασθενής εμφανίσει υπερβολική δόση, είναι απαραίτητο να σταματήσει αμέσως το φάρμακο (με χαμηλό ρυθμό έγχυσης) και να συνταγογραφηθούν συμπτωματικές διαδικασίες. Εάν η τοξίκωση έχει σοβαρό βαθμό σοβαρότητας, η μείωση της κεφουροξίμης εντός του ορού μπορεί να υποδηλώνεται με μια συνεδρία αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο είναι σε θέση να αποδυναμώσει το φαρμακευτικό αποτέλεσμα της από του στόματος αντισύλληψης - καθώς αλλάζει την εντερική μικροχλωρίδα και διακόπτει την οιστρογόνο απορρόφηση μέσα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Απαιτείται η χρήση πρόσθετων αντισυλληπτικών παρασκευασμάτων που έχουν διαφορετική αρχή θεραπευτικής επίδρασης, καθ 'όλη τη διάρκεια της κοινής χορήγησης του Aksetin.

Όταν χρησιμοποιείται cefuroxime, πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο οι μέθοδοι εξόζης κινάσης ή οξειδάσης γλυκόζης για τη μέτρηση των τιμών σακχάρου στον ορό. Η επίδραση του φαρμάκου στα δεδομένα της δοκιμής γλυκοζουρίας δεν καταγράφηκε χρησιμοποιώντας μεθόδους ενζύμων.

Το φάρμακο μπορεί να τροποποιήσει τα δεδομένα των δοκιμών που πραγματοποιούνται με τη χρήση των μεθόδων που βασίζονται στην διαδικασία ανάκτησης του χαλκού (περιλαμβανομένων δοκιμών με Benedict Fehling και Klinitest), αλλά η ανάπτυξη των αποκρίσεων εσφαλμένου θετικού κατά τη διάρκεια τέτοιων διαδικασιών δεν παρατηρήθηκαν (παρόμοια με την επίδραση της φύσης ορισμένων άλλων κεφαλοσπορινών).

Το Aksetin δεν επηρεάζει τις μετρήσεις των δοκιμών των επιπέδων κρεατινίνης, στις οποίες χρησιμοποιείται ένα αλκαλικό picrate.

Μην αναμιγνύετε το φάρμακο με φάρμακα αμινογλυκοσίδης μέσα σε ένα σύστημα έγχυσης ή σύριγγα.

Μια λύση σόδας ψησίματος μπορεί να αλλάξει τη σκιά της κεφουροξίμης, επομένως δεν συνιστάται η χρήση της στην παρασκευή ενέσεων του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν ένας ασθενής χρειάζεται να εισάγει διττανθρακικό νάτριο μέσω έγχυσης, η κεφουροξίμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέσω του σωλήνα σταγονόμετρου.

1500 mg του φαρμάκου, αραιωμένα σε ενέσιμο νερό (15 ml), μπορούν να συνδυαστούν με μετρονιδαζόλη (αναλογία 0,5 g / 0,1 l). Τέτοια υγρά παραμένουν ενεργά κατά τις επόμενες 24 ώρες υπό κανονικές συνθήκες θερμοκρασίας δωματίου.

1500 mg κεφουροξίμη και 1000 mg αζλοκιλλίνης, το οποίο διαλύθηκε σε 15 mL ενέσιμου ύδατος (ή χρησιμοποιώντας 5000 mg αζλοκιλλίνης 50 ml ενέσιμου ύδατος) παραμένουν ενεργές καθ 'όλη 6 ώρες (σε υψόμετρα θερμοκρασία δωματίου) και 24 ώρες ( αν η θερμοκρασία αποθήκευσης των 4 ^επί C).

Η κεφουροξίμη (5 mg / ml) σε ένεση ξυλιτόλης 5-10% μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου για μέγιστο διάστημα 24 ωρών.

Το φάρμακο μπορεί να αναμιχθεί με διαλύματα λιδοκαΐνης (η συγκέντρωση πρέπει να είναι το πολύ 1%).

Το φάρμακο επιτρέπεται να αναμιγνύεται με τα περισσότερα από τα υγρά για εγχύσεις. Για παράδειγμα, το φάρμακο παραμένει ενεργό για τις επόμενες 24 ώρες (σε συνθήκες δωματίου) μετά από αραίωση σε τέτοια διαλύματα:

• 0.9% NaCl.
• 5% ενέσιμη γλυκόζη.
• 0.18% NaCl με 4% ενέσιμη γλυκόζη,
• 5% γλυκόζη με 0.9%, 0.45% ή 0.225% NaCI.
• 10% ενέσιμη γλυκόζη.
• Ringer-γαλακτικό ή Ringer.
• Hartman.

Η σταθερότητα του φαρμάκου (μετά από ανάμιξη με 0,9% NaCl και 5% γλυκόζη) δεν αλλάζει όταν συνδυάζεται με φωσφορικό νάτριο υδροκορτιζόνης.

Συμβατότητα Σημειώνεται επίσης (σταθερότητα διατήρησης έως 24 ώρες σε συνθήκες περιβάλλοντος) με υγρά για έγχυση, στην οποία δομή εκεί ηπαρίνης (σε δόση των 10-50 μονάδων / ml) σε 0,9% NaCl για έγχυση μαζί με CAK ( 10-40 meq / L) σε 0.9% NaCI έγχυσης.

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Aksetin πρέπει να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά. Δεν είναι δυνατή η αποθήκευση ενός υγρού σκευάσματος, αλλά η αδυναμία της άμεσης εισαγωγής, μπορεί να αποθηκεύεται σε μία θερμοκρασία ανυψώσεις εντός 2-8 ^επί C για ένα μέγιστο 24 ωρών.

Διάρκεια ζωής

Το Aksetin μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 2 ετών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

Αναλόγους

Ανάλογα του φαρμάκου είναι τα παρασκευάσματα Zinnat, Proxim, Cetil με Zinatsef, Cefumax, Cefutil με Aksef και Cefuroxime με Bactilem.