Baeta

Το Baeta είναι ένα ιατρικό προϊόν που χορηγείται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2. Ας εξετάσουμε τις βασικές ενδείξεις για τη χρήση του Baeta, τη μορφή απελευθέρωσης, τις αντενδείξεις, τη δοσολογία και τους κανόνες χρήσης.

Ενδείξεις Baeta

Ενδείξεις για τη χρήση του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 του Baeta . Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως πρόσθετη θεραπεία για τη μεταφορίνη για την ομαλοποίηση του γλυκαιμικού ελέγχου. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η εξενατίδη. Παράγεται από το Baeta με τη μορφή διαλύματος, το οποίο προορίζεται για υποδόρια χορήγηση.

Ο μεταβολίτης απαγορεύεται για χρήση από έγκυες γυναίκες και ασθενείς κάτω των 18 ετών. Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να γίνει με το γεγονός ότι το Baeta μειώνει σημαντικά την όρεξη και το σωματικό βάρος. Η εμφάνιση τέτοιων επιδράσεων δεν είναι αναγκαία για την αλλαγή της δοσολογίας του φαρμάκου.

[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Baeta - μολύβι σύριγγας μίας χρήσης, το οποίο είναι ένα σύγχρονο ανάλογο των συριγγών ινσουλίνης. Ο μεταβολίτης παράγεται σε όγκο 1,2 και 2,4 ml. Ένα στυλό σύριγγας σε μια συσκευασία. Η θεραπεία αρχίζει με την εισαγωγή δόσης Baeta σε 5 μg δύο φορές την ημέρα για ένα μήνα. Αυτό σας επιτρέπει να προσαρμόσετε το σώμα στο φάρμακο και να βελτιώσετε την ανεκτικότητα του. Μετά από αυτό, η δόση Baeta μπορεί να διπλασιαστεί και αυτό δεν θα προκαλέσει παρενέργειες.

Το Baeta είναι μια διαυγής, άχρωμη λύση χωρίς χαρακτηριστική οσμή. Για 1 ml του φαρμάκου αντιπροσώπευαν 250 μg δραστικής ουσίας εξενατίδης. Έκδοχα μεταβολίτη: οξικό οξύ, μαμακρσόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, μαννιτόλη και άλλα.

Φαρμακοδυναμική

Farmakodinamika Bata - αντιπροσωπεύει τις διαδικασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά τη χρήση. Το Baeta είναι ένα υπογλυκαιμικό φάρμακο με δραστική ουσία - εξενατίδη (incretin mimetik). Τα εντόσθια ενισχύουν τον φορέα ινσουλίνης και καταστέλλουν την αυξημένη έκκριση γλυκαγόνης. Επίσης, οι κρεστίνες επιβραδύνουν τη διαδικασία εκκένωσης του στομάχου μετά από να πάρουν δραστικές ουσίες στη συνολική ροή αίματος

Η εισαγωγή του φαρμάκου οδηγεί σε μείωση της όρεξης, καταστολή της γαστρικής κινητικότητας και επιβράδυνση της εκκένωσης (σε μερικούς ασθενείς εμφανίζεται δυσκοιλιότητα). Με τη χρήση του Baeta με άδειο στομάχι μειώνεται η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα, γεγονός που βελτιώνει σημαντικά τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

[2]

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Baeta είναι η απορρόφηση, η κατανομή, ο μεταβολισμός και η απέκκριση του φαρμάκου. Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε όλες αυτές τις διαδικασίες.

• Απορρόφηση - μετά τη χορήγηση, η δραστική ουσία εξενατίδη κατανέμεται γρήγορα μέσω της κυκλοφορίας του αίματος και παράγει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα.
• Κατανομή και μεταβολισμός - η κατανομή της εξενατίδης μετά τη χορήγηση είναι 28,3 λίτρα. Μεταβολίζεται το Baeta στο πάγκρεας, στο γαστρεντερικό σωλήνα και στη ροή του αίματος.
• Εξαίρεση - η διαδικασία απέκκρισης του φαρμάκου είναι περίπου 10 ώρες. Αποβάλλεται από το Baeta με ούρα.

[3], [4], [5], [6], [7]

Δοσολογία και χορήγηση

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση του Baeta συνταγογραφούνται από γιατρό. Το φάρμακο εγχέεται στην περιοχή του αντιβραχίου, της κοιλιάς ή των μηρών. Η αρχική δόση του μεταβολίτη είναι 5 μg και πρέπει να χορηγείται δύο φορές την ημέρα, για μια ώρα πριν το πρωινό και το δείπνο. Το φάρμακο δεν επιτρέπεται να εισέλθει μετά τα γεύματα.

Εάν παραλειφθεί μία ένεση, τότε η περαιτέρω θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί χωρίς αλλαγή της δοσολογίας. Μετά από ένα μήνα εφαρμογής, η δόση του Baeta διπλασιάζεται, δηλαδή 10 μg δύο φορές την ημέρα. Εάν το Baeta συνταγογραφείται με παράγωγα σουλφονυλουρίας, η δόση του τελευταίου μειώνεται για να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και συμπτωμάτων υπερδοσολογίας.

Χρήση Baeta κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Baeta κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Από τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι δραστικές ουσίες του φαρμάκου επηρεάζουν δυσμενώς την ανάπτυξη του εμβρύου. Επιπλέον, η λήψη του Baeta μπορεί να προκαλέσει συγγενή διαβήτη στο μωρό, γεγονός που θα εξαρτήσει το νεογέννητο από την ινσουλίνη.

Η χρήση του Baeta κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται, καθώς κατά το σχηματισμό και την ανάπτυξη το παιδί αναλαμβάνει τις λειτουργίες παραγωγής ινσουλίνης. Δηλαδή, το έργο του παγκρέατος του μωρού είναι σε θέση να παρέχει ένα φυσιολογικό επίπεδο γλυκόζης και ινσουλίνης στο αίμα της μητέρας. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο κατά τη διάρκεια του προγραμματισμού της εγκυμοσύνης είναι πολύ σημαντικό να λαμβάνετε διαγνωστικά και να λαμβάνετε συμβουλές σχετικά με τη λήψη φαρμάκων που θα μπορούσαν να διατηρήσουν ένα φυσιολογικό επίπεδο σακχάρου στο αίμα και να μην επηρεάσουν την πορεία της εγκυμοσύνης και την κανονική ανάπτυξη του παιδιού.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Baet βασίζονται στην ατομική δυσανεξία της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Το φάρμακο δεν επιτρέπεται να λαμβάνεται σε άτομα με διαβήτη τύπου 1 ή διαβητική κετοξέωση. Από τη χρήση του Baet, οι ασθενείς με σοβαρές παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, των νεφρών και της γαστροπάρεσης πρέπει να απορρίπτονται.

Το Baeta δεν συνιστάται για χρήση από ασθενείς που δεν έχουν φτάσει την ηλικία των 18 ετών, επειδή δεν έχει τεκμηριωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου για παιδιά. Το φάρμακο αντενδείκνυται παρουσία υπερευαισθησίας στα συστατικά του μεταβολίτη.

[8], [9], [10]

Παρενέργειες Baeta

Οι παρενέργειες του Baet συμβαίνουν εξαιρετικά σπάνια. Και αν το κάνουν, τότε, κατά κανόνα, λόγω μιας λανθασμένης δόσης του μεταβολίτη ή της χρήσης του φαρμάκου στο οποίο παραβιάζονται οι συνθήκες αποθήκευσης ή η διάρκεια ζωής. Οι τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται με τη μορφή κνησμού, εξανθήματος και ερυθρότητας στο σημείο της ένεσης. Μερικοί ασθενείς μπορεί να έχουν προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα, ναυτία, διάρροια, έμετο, μειωμένη όρεξη.

Πολύ σπάνια, η χρήση του Baeta προκαλεί επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας και αύξηση της κρεατινίνης ορού στο αίμα. Με την πρώτη χορήγηση του φαρμάκου είναι δυνατή μια ελαφρά αδυναμία και τρόμος, σπάνια παρατηρείται αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις. Εάν έχετε ανεπιθύμητες ενέργειες, συνιστάται να μειώσετε τη δόση και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια.

[11]

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία του Baet μπορεί να συμβεί λόγω της χρήσης μιας υψηλής δόσης του φαρμάκου. Τα κύρια συμπτώματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται με τη μορφή ναυτίας, διάρροιας, εμέτου, μετεωρισμού, δυσκοιλιότητας, μειωμένων αισθημάτων γεύσης και μειωμένης όρεξης. Από το κεντρικό νευρικό σύστημα, τα κύρια συμπτώματα υπερβολικής δόσης είναι η ζάλη, οι πονοκέφαλοι και η υπνηλία.

Πιο συχνά, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται με τη μορφή εξανθήματος, κνησμού και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης. Η συμπτωματολογία μιας υπερδοσολογίας είναι μέτρια σε ένταση και αντιμετωπίζεται συμπτωματικά. Για να απαλλαγούμε από τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, συνιστάται η αναθεώρηση της δοσολογίας του φαρμάκου και η άρνηση χρήσης φαρμάκων με παρόμοιο φάσμα δράσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Baet με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο με ιατρική άδεια. Με εξαιρετική προσοχή, ο μεταβολίτης χορηγείται σε ασθενείς που λαμβάνουν από το στόμα άλλα φάρμακα που απορροφώνται και μεταβολίζονται στο γαστρεντερικό σωλήνα. Επειδή το Baeta μπορεί να προκαλέσει καθυστέρηση στην εκκένωση του στομάχου. Ως εκ τούτου, οποιαδήποτε από του στόματος φαρμακευτική αγωγή πρέπει να ληφθεί δύο ώρες πριν από την εισαγωγή του Baet.

Εάν το Baeta συνταγογραφείται ταυτόχρονα με το Digoxin, τότε η αποτελεσματικότητα του Digoxin μειώνεται. Οι ασθενείς που παίρνουν λισινοπρίλη και πάσχουν από υπέρταση πρέπει να τηρούν το χρονικό διάστημα πριν από την εισαγωγή του Baet. Οποιεσδήποτε άλλες αλληλεπιδράσεις μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Επομένως, πριν χρησιμοποιήσετε οποιαδήποτε φάρμακα με το Baeta, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

[12], [13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Baeta αναφέρονται στις οδηγίες του προϊόντος. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος, με θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται ήδη, τότε το στυλό της σύριγγας πρέπει να φυλάσσεται στους 25 ° C και όχι περισσότερο από 30 ημέρες. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά και απαγορεύεται να παγώσει.

Δώστε προσοχή, η βούρτσα για τη σύριγγα Baeta δεν μπορεί να αποθηκευτεί με τη συνδεδεμένη χρησιμοποιημένη βελόνα. Μετά από κάθε ένεση, η βελόνα πρέπει να αφαιρεθεί και πριν από την επόμενη χρήση να φορέσει μια νέα. Η μη τήρηση των κανόνων αποθήκευσης του φαρμάκου θα οδηγήσει στην απώλεια των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων. Το Baeta μπορεί να αλλάξει τη διαφανή συνάφεια του σε ένα θολό, μερικές φορές κιτρινωπές νιφάδες εμφανίζονται στη λύση. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί.

[15]

Ειδικές Οδηγίες

Το Baeta είναι ένα φάρμακο που είναι ένα συνθετικό ανάλογο ανθρώπινου γλυκαγόνο-πεπτιδίου-1, αλλά το φάρμακο διαρκεί πολύ περισσότερο. Το φάρμακο λειτουργεί ως ανθρώπινη ορμόνη, η οποία είναι ένα τεράστιο πλεονέκτημα για τα άτομα με διαβήτη. Η χρήση του Baeta συμβάλλει στην ομαλοποίηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα και επίσης προσαρμόζει το βάρος του ασθενούς, μειώνει την γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη κατά 1-1,8%.

Παρά τα πλεονεκτήματα σε σύγκριση με άλλα φάρμακα αυτού του τύπου, η Baeta παρουσιάζει ορισμένα μειονεκτήματα. Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου λαμβάνει μόνο μία υποδόρια ένεση, αφού δεν υπάρχει μορφή δισκίου του φαρμάκου. Σε 30% των ασθενών που λαμβάνουν Baeta παρατηρούνται παρενέργειες μεταβατικής φύσης. Επιπλέον, μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η συγκέντρωση του GLP-1 μπορεί να αυξηθεί πολλές φορές, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης υπογλυκαιμικής πάθησης. Το Baeta είναι ένας μεταβολίτης που μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα για τη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Το Baeta είναι συνθετικό φάρμακο που χορηγείται σε άτομα με διαβήτη τύπου 2. Το φάρμακο συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό, οπότε μπορείτε να το αγοράσετε μόνο με ιατρική συνταγή. Ο γιατρός επιλέγει τη δόση του μεταβολίτη και παρακολουθεί την κατάσταση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της εφαρμογής του Baeta.

[16]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παρασκευής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία του παρασκευάσματος. Μετά την ημερομηνία λήξης, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται αυστηρά, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Λάβετε υπόψη ότι η ημερομηνία λήξης του Baeta εξαρτάται από τις συνθήκες αποθήκευσης, η μη τήρηση των οποίων οδηγεί σε βλάβη του φαρμάκου και διάθεσή του.