Νευροτροφίνη

Η νευροτροφίνη είναι ιατρική ουσία που επηρεάζει το έργο της ΝΣ. Το φάρμακο έχει αποτελεσματική αντιυποξική δράση, προστατεύει τα κυτταρικά τοιχώματα μαζί με τα αγγεία και επιπλέον εξασθενεί τις επιδράσεις των ελεύθερων ριζών στις μεταβολικές διεργασίες που εμφανίζονται στο σώμα.

Επιπλέον, το φάρμακο έχει νοοτροπικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τις επιθέσεις φόβου και άγχους, μειώνει την πιθανότητα επιληπτικών κρίσεων και επίσης προστατεύει την ΝΑ από μια ποικιλία εξωτερικών πιέσεων.

[1], [2], [3],

Ενδείξεις Νευροτροφίνη

Χρησιμοποιείται για τις ακόλουθες παραβιάσεις:

• εγκεφαλικές διαταραχές ροής αίματος με οξεία ή χρόνια ανάπτυξη.
• DCE ή NDC.
• με ελαφρό βαθμό έντασης, γνωστικές διαταραχές που προκύπτουν από την ανάπτυξη αθηροσκληρωτικών διεργασιών.
• καταστάσεις άγχους που αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα διαταραχών και νευρώσεων που μοιάζουν με νεύρωση.
• απόσυρση αλκοόλης
• οξεία δηλητηρίαση από νευροληπτικά φάρμακα.
• με οξεία σοβαρότητα φλεγμονωδών βλαβών του περιτόναιου ( περιτονίτιδα ή παγκρεατική νέκρωση).

[4], [5], [6], [7]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμακευτικού στοιχείου πραγματοποιείται με τη μορφή ενέσιμου υγρού - αμπούλες με όγκο 2 ml. μέσα στην κυτταρική πλάκα - 5 φύσιγγες. Στο κουτί - 2 τέτοια αρχεία.

[8], [9], [10], [11], [12]

Φαρμακοδυναμική

Η αρχή του αποτελέσματος του φαρμάκου βασίζεται στην επίδραση του ενεργού στοιχείου σε σχέση με τη νευρική αγωγή. Αυξάνει σημαντικά την αντοχή του σώματος σε ζημιογόνους παράγοντες. Το φάρμακο αυξάνει την αντίσταση σε υποξία, σοκ, εγκεφαλικές διαταραχές ροής αίματος, ισχαιμία, δηλητηρίαση από το οινόπνευμα, καθώς και αρνητικές επιδράσεις των αντιψυχωσικών (νευροληπτικών).

Η νευροτροφίνη συμβάλλει στη βελτίωση του μεταβολισμού των ιστών στον εγκέφαλο, στις ιδιότητες του αίματος, καθώς και στην κυκλοφορία εντός της αγγειακής κλίνης του κεντρικού νευρικού συστήματος. Θετική επίδραση στο αίμα προκύπτει λόγω της ομαλοποίησης της δράσης των τοιχωμάτων των αιμοπεταλίων με ερυθρά αιμοσφαίρια, καθώς και της εξασθένησης της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων.

Το φάρμακο μειώνει τον αριθμό των λιπιδίων στο αίμα, καθώς και τις τιμές LDL, VLDL και χοληστερόλης. Αυτή η επίδραση των φαρμάκων είναι εξαιρετικά σημαντική για άτομα με αθηροσκλήρωση.

Ταυτόχρονα, η νευροτροφίνη βοηθά στη μείωση της τοξαιμίας ενζύμων, καθώς και στην ενδογενή δηλητηρίαση, που εμφανίζονται κατά την ανάπτυξη της παγκρεατίτιδας στο οξεικό στάδιο.

Η θεραπευτική επίδραση των φαρμάκων αναπτύσσεται λόγω της προστατευτικής της μεμβράνης και της αντιοξειδωτικής δράσης. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μειώνει τις διαδικασίες οξειδωτικών λιπιδίων, αυξάνει τη δραστικότητα της οξειδάσης υπεροξειδίου και την αναλογία πρωτεϊνών / λιπιδίων και επιπλέον μειώνει το ιξώδες των κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το φάρμακο ενεργοποιεί τη δραστικότητα ενζύμων μεμβράνης (PDE, AC και AChE ανεξάρτητων από ασβέστιο) και τελειώματα (GABA, ακετυλοχολίνη και βενζοδιαζεπίνη). Λόγω αυτού, συντέθηκαν τελειώματα με προσδέματα, καθώς και βελτίωση των λειτουργιών και της δομής των κυτταρικών τοιχωμάτων, ενώ παράλληλα οργανώθηκαν και κινήθηκαν οι ενδιάμεσοι των ΝΑ, καθώς και οι νευρομυϊκές συνάψεις μέσω των τελειωμάτων.

Ταυτόχρονα, το φάρμακο αυξάνει τα επίπεδα ντοπαμίνης μέσα στον εγκέφαλο, ενεργοποιεί την ενεργειακή δραστηριότητα των μιτοχονδρίων των νευρικών κυττάρων και βοηθά στη βελτίωση της γλυκόλυσης με οξυγόνο.

[13]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απαιτείται να εφαρμόσει τη μέθοδο / m. Μετά από μια τέτοια εισαγωγή, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου σημειώνεται στο πλάσμα του αίματος για μια περίοδο 4 ωρών. Οι τιμές Cmax του φαρμάκου καταγράφονται μετά από 25-30 λεπτά και ίσες με 3,5-5 μg / ml με το μέγεθος του χορηγούμενου τμήματος 0,4-0,5 g

Ο υψηλός ρυθμός του ενδοηπατικού και του ενδοθηλιακού μεταβολισμού οδηγεί στην απέκκριση του φαρμάκου σε μια κατάσταση που δεν έχει μεταβληθεί ή συζευχθεί με γλυκουρονίδιο.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Δοσολογία και χορήγηση

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ενδοφλεβίως (με ρεύμα ή μέσω IV) ή ενδομυϊκά. Το μέγεθος της μερίδας επιλέγεται από ιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τα προσωπικά χαρακτηριστικά του ασθενούς, την παθολογία του και τον βαθμό σοβαρότητας. Η νευροτροπίνη αρχίζει να δρα περίπου 1 ώρα μετά την εφαρμογή.

Με την ενδοφλέβια χρήση του φαρμάκου, διαλύεται προ-διαλύεται σε ισοτονικό υγρό NaCl (0,2 λίτρα). Με την εισαγωγή μέσω του σταγονόμετρου, η ταχύτητα είναι 40-60 σταγόνες ανά λεπτό, και για το τμήμα τζετ είναι απαραίτητο να εισέλθει σε 5-7 λεπτά.

Τα παιδιά πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με μια δόση 0,05-0,1 g 1-3 φορές την ημέρα. Περαιτέρω, ο όγκος δοσολογίας αυξάνεται σταδιακά μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 0,8 g.

Για τα εγκεφαλικά επεισόδια, η ουσία χρησιμοποιείται στο συνδυασμένο σχήμα - για τις πρώτες 2-4 ημέρες, 0,2-0,3 g του φαρμάκου χρησιμοποιούνται 1 φορά την ημέρα (ενδοφλεβίως μέσω IV ή αεριωθούμενου) και στη συνέχεια χορηγούνται ενδομυϊκά - 3 φορές την ημέρα σε δόσεις 0, 1 έτος.Η θεραπευτική πορεία στην περίπτωση τέτοιων διαταραχών διαρκεί 10-14 ημέρες.

Στο σοβαρό στάδιο της DCE (στάδιο αποζημίωσης), το φάρμακο εγχέεται ενδοφλέβια με τη μέθοδο (με πίδακα ή με στάγδην) - 0,1 g 2-3 φορές την ημέρα για 14 ημέρες. Στη συνέχεια, η Νευροτροφίνη χορηγείται ενδομυϊκά - 0,1 g για μια περίοδο άλλων 14 ημερών. Για την πρόληψη της ανάπτυξης DCE, η ουσία χρησιμοποιείται ενδομυϊκά - σε 0,1-0,3 g ημερησίως για περίοδο 14-30 ημερών.

Στην περίπτωση απόσυρσης αλκοόλ, το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδομυϊκά σε δόση 0,1-0,2 g, 2-3 φορές την ημέρα ή με ενδοφλέβια στάγδην, 1-2 φορές την ημέρα, για περίοδο 5-7 ημερών.

Με οξεία μορφή δηλητηρίασης με νευροληπτικά, απαιτείται η χρήση του φαρμάκου σε δόση 50-300 mg (β / β εισαγωγή), 1 φορά την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση οξείας βλάβης με πυώδη φλεγμονώδη φύση στην περιοχή του περιτόνιου (περιτονίτιδα, παγκρεατική νέκρωση κλπ.), Το φάρμακο συνταγογραφείται την προηγούμενη ημέρα και την επόμενη ημέρα μετά την επέμβαση. Το μέγεθος της μερίδας καθορίζεται από την κατάσταση του ασθενούς, τα προσωπικά του χαρακτηριστικά, τις ιδιότητες της παθολογίας, καθώς και το βαθμό της σοβαρότητάς του. Η χρήση φαρμάκων σε αυτές τις περιπτώσεις πρέπει να διακόπτεται μόνο μετά την έναρξη της κλινικής ανάκαμψης, καθώς και να επιτυγχάνονται θετικές εργαστηριακές ενδείξεις.

Σε αλλοιώσεις που επηρεάζουν το περιτόναιο, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί παλμική θεραπεία με Νευροτροφίνη (εκτός από την τυποποιημένη θεραπεία). Σε αυτή την περίπτωση, απαιτείται η έγχυση 0,8 g της ουσίας την ημέρα για 2 εφαρμογές την ημέρα και στη συνέχεια 0,3 g 2 φορές περισσότερο την ημέρα μειώνοντας σταδιακά το μέγεθος της δόσης.

[35], [36], [37], [38], [39]

Χρήση Νευροτροφίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν πραγματοποιήθηκαν δοκιμές σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στο σώμα των θηλαζουσών μητέρων ή των εγκύων γυναικών. Από την άποψη αυτή, σε αυτές τις περιόδους, η νευροτροπίνη δεν χρησιμοποιείται.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η ένεση του φαρμάκου με ισχυρή ευαισθησία σε σχέση με τα συστατικά συστατικά του, καθώς και διαταραχές της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας.

Είναι εξαιρετικά απαραίτητο να χρησιμοποιείτε το φάρμακο στο άσθμα ή στο ιστορικό σοβαρών αλλεργιών, επειδή στην περίπτωση αυτή μπορεί να υπάρχουν έντονες ανοσολογικές ενδείξεις. Επιπλέον, το φάρμακο χορηγείται προσεκτικά σε άτομα με διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια λόγω του κινδύνου πολλαπλασιαστικών συμπτωμάτων. Για τέτοιες διαταραχές, ο κύκλος θεραπείας πρέπει να διαρκεί το πολύ 7-10 ημέρες.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Παρενέργειες Νευροτροφίνη

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών:

• Διαταραχές της πεπτικής δραστηριότητας: ξηρότητα που επηρεάζει τις βλεννογόνες μεμβράνες, διάρροια, ναυτία, μεταλλική γεύση, μετεωρισμός και σοβαρό σχηματισμό αερίων.
• διαταραχές στο έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος: προβλήματα με τον ύπνο και τον ύπνο, μεταβλητότητα συναισθημάτων και διαθέσεων, διαταραχές συντονισμού κίνησης, καταστάσεις άγχους και πονοκεφάλους.
• βλάβες που επηρεάζουν το καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση ή αύξηση των δεικτών πίεσης του αίματος,
• ανοσολογικές εκδηλώσεις: κνησμός, επιδερμική διόγκωση, εξανθήματα, υπεριδρωσία, αγγειοοίδημα, κνίδωση και βρογχικός σπασμός.

Με πολύ υψηλό ρυθμό χορήγησης φαρμάκων στο / στο εσωτερικό του, μπορεί να εμφανιστεί μια αίσθηση θερμότητας σε όλο το σώμα, πονόλαιμος, τρόμος, κακή οσμή, ταχυκαρδία, δύσπνοια και έξαψη του προσώπου. Η παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη περιφερικών οδών.

[30], [31], [32], [33], [34]

Υπερβολική δόση

Μεταξύ των σημείων δηλητηρίασης είναι οι διαταραχές του ύπνου και η αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Για τέτοιες παραβιάσεις, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν διαδικασίες συμπτωμάτων και αποτοξίνωσης.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η νευροτροφίνη ενισχύει τις επιδράσεις των αγχολυτικών φαρμάκων βενζοδιαζεπίνης, των αντιπαρκινσονικών φαρμάκων (λεβοντόπα) και των αντισπασμωδικών (καρβαμαζεπίνη).

Το φάρμακο αποδυναμώνει την τοξική δράση της αιθανόλης.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η νευροτροφίνη πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός για τα παιδιά. Δείκτες θερμοκρασίας - μέχρι τη σήμανση 25 ° С.

[58], [59], [60]

Διάρκεια ζωής

Η νευροτροφίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 36 μηνών από τη στιγμή που το φάρμακο πωλείται.

[61], [62]

Αίτηση για παιδιά

Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στην παιδιατρική (έως 18 ετών).

[63], [64], [65], [66]

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι οι ουσίες Antifront, Keltikan, Tryptophan με Armadin, Glycised και Bolyusa huato με Μεξιδόλη, καθώς και Γλυκίνη με Intellan, Rilutec και Glutamic Acid. Επίσης στη λίστα περιλαμβάνονται τα Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus με Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte και Cytoflavin με Cebrilisin.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]