Recormon

Το Recormon βοηθά στην τόνωση των διαδικασιών αιμοποίησης.

[1], [2], [3], [4]

Ενδείξεις Rekormona

Χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία της αναιμίας που συνοδεύει ορισμένες καταστάσεις:

• όγκων σε άτομα που υποβάλλονται σε διαδικασίες χημειοθεραπείας.
• λεμφοκυτταρική λευχαιμία ή μυέλωμα σε άτομα που υποβάλλονται σε αντικαρκινική θεραπεία.
• νεφρική ανεπάρκεια στη χρόνια φάση.
• διάφορες ασθένειες χρόνιας φύσης.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση μιας ουσίας πραγματοποιείται με τη μορφή διαλύματος, μέσα στους σωλήνες των συριγγών που χρησιμοποιούνται για την εισαγωγή της μεθόδου IV ή SC.

Φαρμακοδυναμική

Το ανασυνδυασμένο φάρμακο στις βιολογικές του παραμέτρους και χημική δομή είναι παρόμοιο με την ανθρώπινη ερυθροποιητίνη, η οποία ρυθμίζει τις διαδικασίες της ερυθροποίησης.

Το φάρμακο αυξάνει τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, καθώς και τις τιμές της αιμοσφαιρίνης. Δεν επηρεάζει τις διαδικασίες της λευκοπενίας. Εάν υπάρχει έλλειψη σιδήρου στο σώμα, χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το σίδηρο. Δεν έχει κυτταροτοξική επίδραση στον ανθρώπινο μυελό των οστών.

Τα τερματιστικά της ερυθροποιητίνης εμφανίζονται μερικές φορές στην επιφάνεια των κυττάρων όγκου. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι τα φάρμακα που διεγείρουν τις διεργασίες της ερυθροποίησης αυξάνουν τη δραστηριότητα ανάπτυξης κακοήθων όγκων.

Το αναστόμωμα πρέπει να χορηγείται υποδορίως ή ενδοφλεβίως, επειδή η ουσία καταστρέφεται όταν εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την ένεση s / c, το φάρμακο απορροφάται για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα, φθάνοντας τις τιμές Cmax μετά από 12-28 ώρες. Το επίπεδο της βιοδιαθεσιμότητας των φαρμάκων μετά από υποδόρια ένεση - εντός 23-42%.

Με τη μέθοδο / στη μέθοδο χορήγησης, ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας είναι 4-12 ώρες και με την ένεση sc αυξάνεται σε ένα σημείο που κυμαίνεται από 13-28 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια ή υποδόρια. Η σύριγγα σωλήνα από τη συσκευασία είναι άμεσα έτοιμη για χρήση.

Αναιμία σε άτομα με νεφρικές παθολογίες.

Για τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, το φάρμακο χορηγείται μέσω μιας αρτηριοφλεβικής αποκοπής, στο τέλος της περιόδου θεραπείας. Σε άτομα που δεν διεξάγουν διαδικασίες αιμοκάθαρσης, το διάλυμα εγχέεται με τη μέθοδο s / c.

Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας είναι η επιλογή της δοσολογίας. Για τις υποδόριες ενέσεις απαιτούνται 20 IU / kg με τριπλή εφαρμογή την εβδομάδα. Για ενδοφλέβιες ενέσεις - 40 IU / kg, επίσης 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες. Το μέγεθος της μέγιστης εβδομαδιαίας δόσης για κάθε μέθοδο έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 720 IU / kg.

Η θεραπεία πραγματοποιείται για να επιτευχθούν τιμές αιμοσφαιρίνης 100-120 g / l. Ακολουθεί η επιλογή της ελάχιστης δόσης συντήρησης, η οποία είναι αρκετή για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Μια εβδομαδιαία δόση χορηγείται σε 1 ή 3 δόσεις. Μετά τη σταθεροποίηση, ο ασθενής μεταφέρεται σε μία μόνο ένεση φαρμάκων με διαστήματα 2 εβδομάδων μεταξύ των θεραπειών. Για να κάνετε τη θεραπεία χρειάζεστε μια μακρά πορεία.

Αναιμία σε άτομα που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία.

Το μέγεθος του αρχικού τμήματος είναι 450 ME / kg ανά εβδομάδα, τα οποία χορηγούνται με τη μέθοδο, με μία ένεση ή σε 3 δόσεις. Μετά την επίτευξη ορισμένων τιμών αιμοσφαιρίνης, το ποσοστό μειώνεται κατά 25-50%. Η περαιτέρω θεραπεία συνεχίζεται για ακόμη ένα μήνα μετά την ολοκλήρωση της πορείας χημειοθεραπείας.

Χρήση σε παιδιά.

Η θεραπεία στα παιδιά πρέπει να ξεκινά με μια τυποποιημένη δόση. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη αναιμίας σε πρόωρα βρέφη, η λήψη φαρμάκων γίνεται μόνο μέσω σωλήνων σύριγγας. Η θεραπεία αρχίζει από την 3η ημέρα μετά τη γέννηση και διαρκεί έως και 1,5 μήνες. Η εισαγωγή γίνεται με τη μέθοδο s / c, 250 IU / kg 3 φορές την εβδομάδα.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι μόνο ένα καθαρό υγρό έγχυσης είναι κατάλληλο για χορήγηση, στο οποίο δεν υπάρχουν εγκλείσματα. Τα υπόλοιπα ουσίας που δεν έχει χρησιμοποιηθεί όταν χορηγείται δόση δεν μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν. Λόγω αυτού, οι ασθενείς με χαμηλό βάρος πρέπει να εισέλθουν στο φάρμακο σε δόσεις των 2000 ή 1000 IU.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η έλλειψη σιδήρου. μπορούν να συνταγογραφηθούν συμπληρώματα σιδήρου.

[6]

Χρήση Rekormona κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Υπάρχουν στοιχεία για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου μετά την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης με αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου και μειωμένη παραγωγή ερυθροποιητίνης. Η χρήση της σε αυτή την περίπτωση θεωρείται κατάλληλη, διότι το Recormon συμβάλλει στην παροχή σιδήρου που λαμβάνεται από τη γυναίκα μέσα στο μυελό των οστών, όπου πραγματοποιείται η ενισχυμένη διαδικασία ερυθροποίησης.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου.
• DVT ή στηθάγχη.
• έντονη αύξηση των τιμών της αρτηριακής πίεσης.
• την παρουσία υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Απαιτείται προσοχή όταν συνταγογραφούνται άτομα με επιληψία, θρομβοκυττάρωση ή αναιμία που είναι ανθεκτικά στη φύση, στα οποία παρατηρούνται μετασχηματισμένα κύτταρα με έκρηξη.

Παρενέργειες Rekormona

Η χρήση του Recormon μπορεί να οδηγήσει σε τέτοιες διαταραχές:

• αυξημένη αρτηριακή πίεση, υπερτασική κρίση, συνοδευόμενη από εγκεφαλοπάθεια (διαταραχές του λόγου, πονοκέφαλοι, σπασμοί από τοννοκλονικό χαρακτήρα και διαταραχές στο βάδισμα).
• πονοκεφάλους;
• αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων ή θρομβοκυττάρωση,
• μείωση των τιμών φερριτίνης και αύξηση της αιμοσφαιρίνης, υπερφωσφαταιμίας ή παροδικής υπερκαλεμίας.
• εξανθήματα, αναφυλακτικά συμπτώματα, κνίδωση ή κνησμός.
• παρόμοιες με τη γρίπη εκδηλώσεις (στο αρχικό στάδιο της θεραπείας): ρίγη, πονοκεφάλους, πυρετός, κακουχία και πόνος στα οστά.
• συμπτώματα στην περιοχή της ένεσης.

[5]

Υπερβολική δόση

Κατά τη διάρκεια της δηλητηρίασης αναπτύσσεται υπερβολική ερυθροποίηση, με αποτέλεσμα να αρχίζουν οι επιπλοκές στην περιοχή του καρδιαγγειακού συστήματος και να θέτουν σε κίνδυνο τη ζωή.

Εάν παρατηρηθούν υψηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί για λίγο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν σημειωθεί αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλα φάρμακα. Μην χρησιμοποιείτε άλλους διαλύτες ή αναμιγνύετε το φάρμακο με άλλα ενέσιμα υγρά.

[7], [8]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η ανακormon μπορεί να περιέχεται σε τιμές θερμοκρασίας μεταξύ 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Recormon επιτρέπεται να εφαρμοστεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του θεραπευτικού φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.

Αναλόγων

Αναλόγοι των φαρμάκων είναι φάρμακα όπως Epostim, Vero-Epoetin, καθώς και Epoetin με Erythrostim.

Κριτικές

Η Recordmon λαμβάνει αρκετά θετικές κριτικές. Βασικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, αλλά μόνο όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις. Αλλά με την εισαγωγή υπερβολικά μεγάλων δοσολογιών, εμφανίζονται συμπτώματα πλευράς: αύξηση των τιμών της αρτηριακής πίεσης, πόνος στο στέρνο, ζάλη με πονοκεφάλους. Επίσης, αναπτύσσονται θρόμβωση ή σπασμοί.