Τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου

Η τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου είναι ένας καρδιακός παράγοντας που βοηθά στη σταθεροποίηση των ενεργειακών διεργασιών του μεταβολισμού.

[1], [2], [3],

Ενδείξεις Τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για να βοηθήσουν τα άτομα με ατροφία ή μυϊκή δυστροφία, και επιπροσθέτως προς τα άτομα με παθολογιών στις οποίες υπάρχουν σπασμοί στον τομέα των αγγειακών οργάνων περιφερειακού τύπου (η οποία περιλαμβάνει το σύνδρομο Raynaud, διαλείπουσα χωλότητα, και μαζί με αυτό, ασθένεια του Buerger).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της εμφάνισης παροξυσμικής υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας.

Η φαρμακευτική αγωγή, μεταξύ άλλων, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την τόνωση της εργασίας.

Το φάρμακο του φαρμάκου ATP-Forte συνταγογραφείται για άτομα που έχουν εκφυλισμό τύπου χρωστικής στον αμφιβληστροειδή, ο οποίος είναι κληρονομικός (κεντρικός ή περιφεριακός και επιπλέον μικτή μορφή της νόσου).

[4], [5], [6], [7], [8]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση διεξάγεται με τη μορφή παρεντερικού διαλύματος φαρμάκου, σε αμπούλες με όγκο 1 ml. Μέσα σε ένα ξεχωριστό κιβώτιο υπάρχουν 10 τέτοιες αμπούλες.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Φαρμακοδυναμική

Μέσα στο σώμα το δραστικό συστατικό υποβάλλεται σε υδρόλυση, με αποτέλεσμα το στοιχείο σχηματίζεται ΑΤΡ το οποίο περαιτέρω μεταβολίζεται σε ADP ουσία, καθώς και με τον τύπο του ανόργανου φωσφορικού που οφείλεται σε μία αλληλεπίδραση που συμβαίνουν με ακτομυοσίνης στοιχείο. Κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού, το ΑΤΡ απελευθερώνει την ενέργεια που χρησιμοποιείται από τον οργανισμό για τη διεξαγωγή διαδικασιών δέσμευσης για διάφορα εξαρτήματα και την εκτέλεση μηχανικών λειτουργιών.

Η χρήση των φαρμάκων είναι μια μείωση τόνου λείου μυός, διαδικασίες σταθεροποίησης των νεύρων αποκρίσεων σε αυτονόμου κόμβους, και με την κίνηση του παλμού διέγερσης από την περιοχή του πνευμονογαστρικού νεύρου προς την καρδιά. Ο μεταβολισμός του στοιχείου ΑΤΡ προκαλεί ελαφρά καταστολή των ινών Purkinje μαζί με τον κολπικό κόλπο των κόλπων.

[15]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά. Βασικά πρόκειται για μια διαδικασία IM, αλλά σε σοβαρές μορφές εξασθένισης (π.χ. πρόληψη υπερκοιλιακών ταχυαρρυθμιών), το διάλυμα χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση. Η διάρκεια της θεραπείας ανατίθεται σε κάθε ασθενή ξεχωριστά - καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Για τους ενήλικες που πάσχουν από μυϊκή δυστροφία ή προβλήματα με τη ροή περιφερικού αίματος, συχνά συνταγογραφήσει / m εισαγωγή 1ο ml μία φορά την ημέρα για 2 ημέρες, στη συνέχεια να αρχίσει να χορηγείται το φάρμακο με την ίδια μέθοδο και την ίδια δοσολογία, αλλά δύο φορές για την ημέρα. Αφέθηκε να ορίσει χορήγηση 2 ml μία φορά την ημέρα από την 1η ημέρα του μαθήματος - όπου δεν θα είναι πλέον απαιτείται η διόρθωση δοσολογία.

Αυτό το μάθημα διαρκεί συνήθως 30-40 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μετά τη λήξη 1-2 μηνών μετά την ολοκλήρωση της προηγούμενης πορείας, μπορεί να συνταγογραφηθεί δεύτερη θεραπεία.

Οι άνθρωποι που πάσχουν από εκφυλισμό της χρωστικής της αμφιβληστροειδούς (που έχει κληρονομική γένεση), είναι απαραίτητο να εγχύονται 5 ml διαλύματος σε / m δύο φορές την ημέρα. Το χάσμα μεταξύ αυτών των διαδικασιών είναι περίπου 6-8 ώρες.

Αυτό το μάθημα συνεχίζεται κυρίως για 15 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να επαναληφθεί σε διαστήματα 8-12 μηνών.

Για την πρόληψη της υπερκοιλιακής ταχυαρρυθμίας, συχνά πραγματοποιείται ενδοφλέβια ένεση 1-2 ml του διαλύματος. Η όλη διαδικασία πρέπει να διαρκεί περίπου 5-10 δευτερόλεπτα. Ελλείψει του απαιτούμενου φαρμακευτικού αποτελέσματος, είναι δυνατόν να εγχύσετε το διάλυμα επανειλημμένα, μετά από 2-3 λεπτά.

[29], [30], [31], [32], [33]

Χρήση Τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης ναρκωτικών από εγκύους ή θηλάζουσες γυναίκες. Κατά την εγκυμοσύνη, μπορεί να διορίσει μόνο γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την αναλογία των παροχών για τη γυναίκα και τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

• παρουσία σοβαρής δυσανεξίας όσον αφορά τα στοιχεία του φαρμάκου,
• ασθενείς με οξεία φάση εμφράγματος του μυοκαρδίου.
• Απαγορεύεται η θεραπεία σε παιδιά κάτω των 18 ετών, επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα καθώς και την ασφάλεια χρήσης του διαλύματος σε αυτή την ομάδα ασθενών.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Παρενέργειες Τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου

Συχνά το φάρμακο μεταφέρεται χωρίς επιπλοκές.

Μερικές φορές ως αποτέλεσμα της εισαγωγής του φαρμάκου / m υπάρχουν πονοκεφάλους και ταχυκαρδία και επιπλέον υπάρχει αυξημένη διούρηση.

Ως αποτέλεσμα, η ενδοφλέβια ένεση του φαρμάκου μερικές φορές προκάλεσε έμετο με ναυτία, κεφαλαλγίες και ταυτόχρονα υπεραιμία στο άνω μισό του σώματος, καθώς και πρόσωπο.

Επιπλέον, μπορείτε να περιμένετε την εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργίας.

Εάν ο ασθενής παρουσιάζει σημαντικές παρενέργειες, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να ακυρωθεί.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Απαγορεύεται να συνδυάσετε το φάρμακο με καρδιακές γλυκοσίδες σε μεγάλες δόσεις.

[34], [35], [36]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου πρέπει να διατηρείται σε σκοτεινό μέρος όπου η υγρασία δεν φθάνει. Οι τιμές θερμοκρασίας κυμαίνονται μεταξύ 3-5 ° C.

[37], [38], [39]

Διάρκεια ζωής

Η τριφωσφορική αδενοσίνη νατρίου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 1,5 έτη από την ημερομηνία παρασκευής του διαλύματος φαρμάκου.

[40], [41], [42], [43]