Τιμωρία

Το Razo είναι φάρμακο κατά του πνεύμονα. Ας εξετάσουμε την οδηγία στο συγκεκριμένο φάρμακο, δηλαδή ενδείξεις για την εφαρμογή και άλλα χαρακτηριστικά χρήσης.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ραβεπραζόλη, ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην αναστολή της συγκεκριμένης φάσης ενζύμου Η + / Κ + -ΑΤ και επηρεάζει τα κύτταρα του γαστρικού βλεννογόνου. Το δραστικό συστατικό δρα ως αναστολέας της γαστρικής αντλίας πρωτονίων, εμποδίζοντας τον σχηματισμό υδροχλωρικού οξέος στο τελευταίο στάδιο. Ανάλογα με τη δόση του φαρμάκου, οι ουσίες του αναστέλλουν την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, ανεξάρτητα από τον τύπο του ερεθίσματος και τη φύση του.

Μόλις δεν μπλοκάρει τους υποδοχείς Η2, μετά την πρόσληψη απορροφάται πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Το αντιεκκριτικό αποτέλεσμα λειτουργεί εντός μίας ώρας από τη λήψη μιας δόσης των 20 mg. Το ρΗ του γαστρικού περιβάλλοντος μειώνεται στο μέγιστο 3-4 ώρες μετά τη χορήγηση του πρώτου δισκίου και διατηρείται για τρεις ημέρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 50% λόγω της διέλευσης από το ήπαρ και δεν αυξάνεται με πολλαπλή δόση. 

Μόλις χορηγηθεί μόνο με ιατρική συνταγή. Παρά τις αντενδείξεις και τις πιθανές παρενέργειες, η ραπεπραζόλη έχει σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Αλλά πριν τη χρησιμοποιήσετε, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.

Ενδείξεις Τιμωρία

Ενδείξεις για χρήση Εύλογα βασισμένες στη δράση των δραστικών συστατικών του. Τα δισκία συνταγογραφούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη τέτοιων ασθενειών όπως:

• Πεπτικό έλκος στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο.
• Λειτουργική δυσπεψία.
• Χρόνια γαστρίτιδα και αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού με αυξημένη λειτουργία σχηματισμού οξέων στο στάδιο της παροξύνωσης.
• Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.
• Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
• Η παρουσία Helicobacter pylori στα σχήματα θεραπείας εξάλειψης (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακούς παράγοντες).

[1], [2],

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου διευκολύνει τη χρήση του, δεδομένου ότι σας επιτρέπει να υπολογίσετε τη δοσολογία και τον αριθμό των απαραίτητων τεχνικών. Το Razo απελευθερώνεται με τη μορφή δισκίων των 10 και 20 mg, επικαλυμμένα με διαλυτή επικάλυψη, η οποία διαλύεται στο στομάχι. 

Το φάρμακο παράγεται σε φυσαλίδες για 10 δισκία σε κάθε μία. Σε μία συσκευασία φυσαλίδες Razo 1-2. Κατά κανόνα, αυτή η ποσότητα φαρμάκου είναι αρκετή για μια πορεία θεραπείας ή προληπτική θεραπεία.

[3], [4], [5]

Φαρμακοδυναμική

Το Pharmakodinamika Pazo είναι ένας μηχανισμός δράσης των συστατικών του φαρμάκου μετά την κατάποση. Το αντιεκκριτικό φάρμακο ανήκει στους αναστολείς της ομάδας βενζιμιδαζολίου. Καταστέλλει την έκκριση του στομάχου παρεμποδίζοντας τα ένζυμα και ενεργοποιείται σε ένα όξινο μέσο ρΗ. Χάρη σε αυτό, οι δραστικές ουσίες αποκλείουν το κανάλι μέσω του οποίου τα ιόντα υδρογόνου περνούν μέσα από τον αυλό των αδένων, γεγονός που μειώνει το επίπεδο έκκρισης οξέος. Ανεξάρτητα από τον τύπο του διεγερτικού, η ραβεπραζόλη διακόπτει την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, έχοντας βακτηριοκτόνο και κυτταροπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Τα 20 mg της ουσίας έχουν αντιεκκριτική επίδραση εντός μιας ώρας μετά την κατάποση και φτάνουν στην αιχμή τους μετά από 3-4 ώρες. Αναστολή της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος (βασικά διεγερμένου) παρατηρείται την ημέρα μετά την εισαγωγή. Η αντιεκκριτική επίδραση εμφανίζεται 3 ημέρες μετά την έναρξη της εφαρμογής. Μετά το τέλος της λήψης της, η εκκριτική δραστηριότητα αποκαθίσταται μετά από 2-3 ημέρες. Οι δραστικές ουσίες διασπώνται υπό την επίδραση του υδροχλωρικού οξέος, γι 'αυτό και συνιστάται η χρήση του Pazo σε μορφή απελευθέρωσης εντερικής διαλυτότητας.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Razo είναι πληροφορίες σχετικά με την απορρόφηση, το μεταβολισμό και τη διανομή ενός φαρμάκου.

• Απορρόφηση - η ραπεπραζόλη έχει υψηλή απορρόφηση, η οποία δεν εξαρτάται από το χρόνο εφαρμογής και την πρόσληψη τροφής. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας είναι 52% και δεν αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη χρήση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 3-4 ώρες, ενώ η AUC είναι γραμμική.
• Κατανομή - ο παράγοντας συνδέεται με τις πρωτεΐνες πλάσματος και το επίπεδο δέσμευσης είναι 97%.
• Μεταβολισμός - Μόλις μεταβολιστεί στο ήπαρ με την ενεργό συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450.
• Απελευθέρωση - το 90% των δραστικών ουσιών απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, ενώ το υπόλοιπο 10% δια μέσου του εντέρου. Εάν το φάρμακο λαμβάνεται από ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η περίοδος αναμονής είναι 2-3 φορές μεγαλύτερη. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται από τον ιατρό, ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Τα δισκία συνταγογραφούνται μία φορά την ημέρα, το πρωί πριν από τα γεύματα, χωρίς να συνθλίβονται ή να μασηθούν τα κοκκία. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 έως 12 εβδομάδες. Εξετάστε τους τρόπους χρήσης του Razo για διάφορες ασθένειες:

• Χρόνια γαστρίτιδα με επιδείνωση της αυξημένης λειτουργίας σχηματισμού οξέων - 20 mg δύο φορές την ημέρα, διάρκεια θεραπείας 2-3 εβδομάδες.
• Οξεία γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση ή διαβρωτική νόσο - 20 mg μία φορά την ημέρα, διάρκεια θεραπείας 4-8 εβδομάδες. Εάν το έλκος είναι υποτροπιάζον ή με επιπλοκές, η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει έως και 12 μήνες. Η δόση συντήρησης είναι 10 mg rabeprazole.
• Πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου - 20-40 mg μία φορά την ημέρα ή 10 mg δύο φορές την ημέρα. Διάρκεια χρήσης από 2 έως 4 εβδομάδες, με ασθένεια με επιπλοκές έως 6 εβδομάδες.
• Με τη μόλυνση από Helicobacter pylori, η φαρμακευτική αγωγή λαμβάνεται σε συνδυασμό με αντιβακτηριακούς παράγοντες. Η δόση rabeprazole 20 mg δύο φορές την ημέρα για 7-8 εβδομάδες.
• Λειτουργική δυσπεψία - 20 mg μία ή δύο φορές την ημέρα για 2-3 εβδομάδες.
• Σύνδρομο Zollinger-Ellison - 60 mg ημερησίως, ενώ η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά και εξαρτάται από την ανεκτικότητα του φαρμάκου και το θεραπευτικό του αποτέλεσμα. Η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 120 mg την ημέρα.

[22], [23], [24]

Χρήση Τιμωρία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Razo κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού αντενδείκνυται. Δεδομένου ότι το φάρμακο έχει αρνητικές επιπτώσεις στην ευημερία της μελλοντικής μητέρας και στην ανάπτυξη του εμβρύου. Η χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι δυνατή εάν το θεραπευτικό όφελος για τη μητέρα είναι πολύ σημαντικότερο από την πιθανή βλάβη στο μωρό. Σε κάθε περίπτωση, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο μόνο μετά από ιατρική άδεια.

Εάν η εγκυμοσύνη απαιτεί επείγουσα θεραπεία ή πρόληψη ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα, τότε μια γυναίκα επιλέγει ασφαλή παρασκευάσματα. Κατά κανόνα, προτιμώνται τα φάρμακα σε φυτική βάση με ελάχιστες παρενέργειες.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Razo βασίζονται στη δραστικότητα των δραστικών συστατικών και στην επίδρασή τους στο σώμα. Απαγορεύεται να λαμβάνετε μία φορά με ατομική δυσανεξία rabeprazole και άλλων συστατικών του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που υποκαθίστανται με βενζιμιδαζόλια.

Η ηλικία των ασθενών κάτω των 14 ετών, η περίοδος κύησης και η γαλουχία, αναφέρονται επίσης σε αντενδείξεις για θεραπεία και προφύλαξη με rabeprazole. Για ακριβέστερες πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα και την απαγόρευση χρήσης του, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

[19], [20],

Παρενέργειες Τιμωρία

Οι παρενέργειες Razo προκύπτουν όταν δεν τηρούνται οι συστάσεις του φαρμάκου που καθορίζονται στις οδηγίες. Τις περισσότερες φορές, το φάρμακο επηρεάζει το πεπτικό σύστημα, προκαλώντας μετεωρισμός, διάρροια, ναυτία, εξασθένιση. Επιπλέον, μπορεί να υπάρχει ξηροστομία, πονοκέφαλοι, δυσκοιλιότητα, παραβίαση της γεύσης και αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αυξημένη εφίδρωση και αλλαγές στο σωματικό βάρος προς την κατεύθυνση της αύξησης.

Η υπνηλία, η ζάλη και η καταθλιπτική κατάσταση είναι δυνατές όταν εκτίθενται στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Πολύ σπάνια υπάρχουν δερματολογικές αντιδράσεις, δηλαδή δερματικό εξάνθημα. Διαγνωσθεί συχνά με λευκοπενία και θρομβοπενία ως παραβίαση του συστήματος αιμοποίησης. Η ραπεπραζόλη συχνά προκαλεί ρινίτιδα και φαρυγγίτιδα, πυρετό, πόνο στην πλάτη. Επιπλέον, υπάρχουν παρενέργειες από το μυοσκελετικό σύστημα, δηλαδή, σπασμοί των γαστροκνήμων μυών, μυαλγία. 

[21]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία με ταμπλέτες είναι δυνατή εάν δεν τηρηθεί η συνιστώμενη δόση, υπερβαίνει τη διάρκεια της εφαρμογής ή δεν ακολουθεί τις οδηγίες που περιγράφονται στις οδηγίες. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται ως πονοκέφαλος, υπνηλία, ναυτία, έμετος, ζάλη, ξηροστομία, αυξημένος εφίδρωση.

Για την εξάλειψή τους χρησιμοποιήστε συμπτωματική θεραπεία ή θεραπεία συντήρησης. Η αιμοκάθαρση δεν εκτελείται, αφού δεν είναι αποτελεσματική. Δεν υπήρχε ειδικό αντίδοτο. Μετά την ομαλοποίηση του σώματος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να επανεξετάσετε τη δοσολογία του φαρμάκου.

[25], [26], [27]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση Razo με άλλα φάρμακα είναι δυνατή με την άδεια ενός γιατρού. Οι δραστικές ουσίες δεν εισέρχονται σε κλινικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από ένζυμα, όπως τα Vafarin, Idiazepam, Phenytoin ή Theophylline. Η ραπεπραζόλη δεν προκαλεί παρατεταμένη μείωση στην παραγωγή υδροχλωρικού οξέος, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με φάρμακα των οποίων η απορρόφηση εξαρτάται πλήρως από το pH του περιεχομένου του στομάχου.

Εάν το Razo χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με την Κετοκοναζόλη, η συγκέντρωση του πρώτου στο πλάσμα αίματος μειώνεται κατά 33% και η συγκέντρωση της διγοξίνης αυξάνεται κατά 22%. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, με οποιαδήποτε αλληλεπίδραση, απαιτείται διόρθωση των δόσεων όλων των φαρμάκων. Μετά το τέλος της θεραπείας, ο ενδοσκοπικός έλεγχος είναι υποχρεωτικός. Αυτό είναι απαραίτητο για να αποκλειστούν οι κακοήθεις όγκοι. Με παρατεταμένη θεραπεία είναι δυνατή η ατροφική γαστρίτιδα. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης και συμμορφώνονται με τους κανόνες αποθήκευσης οποιωνδήποτε άλλων παρασκευασμάτων δισκίων. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος, απρόσιτο για τα παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως, η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C.

Εάν δεν τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης, το φάρμακο χάνει τις ιδιότητές του και απαγορεύεται να το χρησιμοποιήσει. Επειδή μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες ανεπιθύμητες αντιδράσεις από πολλά συστήματα σώματος. 

[35], [36], [37], [38],

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 18 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής, με την προϋπόθεση ότι τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης. Μετά την ημερομηνία λήξης, τα δισκία πρέπει να απορρίπτονται. Εάν έχουν αλλάξει χρώμα ή έχουν μια δυσάρεστη οσμή, αλλά η ημερομηνία λήξης δεν έχει ακόμη περάσει, η θεραπεία θα πρέπει ακόμα να απορριφθεί. Δεδομένου ότι τέτοιες αλλαγές υποδεικνύουν μη τήρηση των κανόνων αποθήκευσης και αλλοίωσης του φαρμάκου.

[39], [40], [41], [42]