Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ταξινόμηση των συγγενών καρδιοπαθειών
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Υπάρχουν διάφορες ταξινομήσεις των συγγενών καρδιοπαθειών: η ταξινόμηση των καρδιακών παθήσεων στα παιδιά (ΠΟΥ, 1970) με τους κωδικούς SNOP (συστηματική ονοματολογία παθολογίας) που χρησιμοποιούνται στις ΗΠΑ και με τους κωδικούς ISO της Διεθνούς Καρδιολογικής Εταιρείας· η ταξινόμηση των συγγενών καρδιακών και αγγειακών ελαττωμάτων (ΠΟΥ, 1976), που περιέχει μια ενότητα με τίτλο «Συγγενείς ανωμαλίες (δυσπλασίες)» με τους τίτλους «Ανωμαλίες του βολβού του καρδιακού πόρου και ανωμαλίες κλεισίματος του καρδιακού διαφράγματος», «Άλλες συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς», «Άλλες συγγενείς ανωμαλίες του κυκλοφορικού συστήματος».
Η δημιουργία μιας ενιαίας ταξινόμησης των συγγενών καρδιακών ανωμαλιών συνδέεται με ορισμένες δυσκολίες λόγω του τεράστιου αριθμού τύπων ελαττωμάτων και αρχών που μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βάση. Το Επιστημονικό Κέντρο Έρευνας Καρδιοαγγειακής Χειρουργικής AN Bakulev έχει αναπτύξει μια ταξινόμηση στην οποία κατανέμονται οι συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες λαμβάνοντας υπόψη τα ανατομικά χαρακτηριστικά και τις αιμοδυναμικές διαταραχές. Η προτεινόμενη ταξινόμηση είναι βολική για χρήση στις πρακτικές δραστηριότητες ενός γιατρού. Σε αυτήν την ταξινόμηση, όλα τα ελαττώματα χωρίζονται σε τρεις ομάδες.
- Συγγενείς καρδιοπάθειες ωχρού τύπου με αρτηριοφλεβική διακλάδωση, δηλαδή με ροή αίματος από αριστερά προς τα δεξιά: μεσοκοιλιακό έλλειμμα, μεσοκολπικό έλλειμμα, ανοιχτός αρτηριακός πόρος (πόρος Botallo).
- Συγγενείς καρδιοπάθειες μπλε τύπου με φλεβοαρτηριακή παράκαμψη, δηλαδή με παράκαμψη του αίματος από δεξιά προς τα αριστερά: πλήρης μετάθεση των μεγάλων αγγείων, τετραλογία του Fallot.
- Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες χωρίς παράκαμψη, αλλά με εμπόδιο στην εκτίναξη αίματος από τις κοιλίες (στένωση της πνευμονικής αρτηρίας και της αορτής, στένωση της αορτής).
Υπάρχουν επίσης συγγενείς καρδιοπάθειες που δεν εμπίπτουν σε καμία από τις τρεις ομάδες που παρουσιάζονται ως προς τα αιμοδυναμικά τους χαρακτηριστικά. Πρόκειται για ελαττώματα χωρίς αιμοκάθαρση και χωρίς στένωση: συγγενής ανεπάρκεια καρδιακής βαλβίδας, ανωμαλία ανάπτυξης της τριγλώχινας βαλβίδας Ebstein, διορθωμένη μετάθεση των μεγάλων αγγείων. Συχνές δυσπλασίες των στεφανιαίων αγγείων περιλαμβάνουν την ανώμαλη έκφυση της αριστερής στεφανιαίας αρτηρίας από την πνευμονική αρτηρία και ορισμένες άλλες.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]