Tauredon

Χρυσά παρασκευάσματα, τα οποία περιλαμβάνουν Tauredon, χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση της κατάστασης των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Ενδείξεις Tauredona

Για περισσότερα από 80 χρόνια Tauredon χρησιμοποιείται για να βελτιωθεί η κατάσταση των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της νεανικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας με, καθώς και ψωριασική αρθρίτιδα.

Τύπος απελευθέρωσης

Το χρυσό φάρμακο Tauredon παράγεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος - είναι ένα κιτρινωπό διαφανές φαρμακευτικό υγρό, το δραστικό συστατικό του οποίου είναι το αρτοθειομαλικό νάτριο. Το διάλυμα συσκευάζεται σε γυάλινες αμπούλες των 0,5 ml το καθένα. Η κυτταρική διαφανής πλάκα περιέχει πέντε φύσιγγες Tauredon. Ένα κουτί από χαρτόνι περιέχει δύο πλάκες κυψέλης.

Μία αμπούλα μπορεί να αντιπροσωπεύεται από μια διαφορετική δοσολογία του φαρμάκου:

• Tauredon® 10: Η αμπούλα περιέχει 10 mg του δραστικού συστατικού (η ποσότητα αυτή αντιστοιχεί σε 4,53 mg χρυσού).
• Το Touredon® 20: Η αμπούλα περιέχει 20 mg δραστικού συστατικού (η ποσότητα αυτή αντιστοιχεί σε 9.06 mg χρυσού).
• Tauredon® 50: Η αμπούλα περιέχει 50 mg του δραστικού συστατικού (αυτό αντιστοιχεί σε 22,65 mg χρυσού).

Στον ρόλο ενός βοηθητικού συστατικού εγχύεται νερό.

Φαρμακοδυναμική

Τα φάρμακα που βασίζονται στην ένωση χρυσού έχουν τις ιδιότητες της αναστολής της παραγωγής αντισωμάτων σε λεμφοκυτταρικά και πλάσμα κύτταρα. Το Tauredon θεωρείται το κύριο φάρμακο στα θεραπευτικά σχήματα που χρησιμοποιούνται σε αυτοάνοσες ασθένειες.

Αναστολή της αντιγόνου-Tauredon προκαλεί την ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων, αναστέλλει την φαγοκυττάρωση μονοκυττάρων και κοκκιοκυττάρων, ομαλοποιεί μεμβράνες λυσοσωμική, ίνες κολλαγόνου αυξάνει με πλήρωση ανοσοδραστικό ζώνες οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη της αυτοάνοσης διεργασίας.

Το Tauredon πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα: τα πρώτα σημάδια βελτίωσης μπορούν να παρατηρηθούν μόνο μετά από 9-17 εβδομάδες θεραπείας, με μια γενική πορεία 300-800 mg χρυσού.

Φαρμακοκινητική

Η οριακή συγκέντρωση του tauredon στον ορό ανιχνεύεται 3-6 ώρες μετά τη χορήγηση. Αυξημένη περιεκτικότητα σε χρυσό παρατηρείται στα στρώματα των ιστών του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος.

Σχετικά μεγάλη περιεκτικότητα του φαρμάκου καταγράφεται στο επινεφρίδιο και στο φλοιώδες στρώμα του νεφρικού παρεγχύματος. Μικρή ποσότητα χρυσού σημειώνεται στους μυς και τον οστικό ιστό.

Το Tauredon σχηματίζει σχεδόν εντελώς μια σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μετά από μία ημέρα στο αίμα, ανιχνεύεται περίπου το 75% του επιπέδου, το οποίο καταγράφηκε έξι ώρες μετά την ένεση.

Κατά μέσο όρο, το 83-90% του δραστικού συστατικού εκκρίνεται από το σώμα μέσω του ουροποιητικού συστήματος και μόνο μέχρι 17% - με τα μοσχάρια.

Εάν η εβδομαδιαία ποσότητα Tauredon είναι 50 mg, τότε η ισορροπία συγκέντρωσης του χρυσού έρχεται μετά από 6 εβδομάδες. Εάν δύο ενέσεις των 25 mg χορηγούνται εβδομαδιαίως στον ασθενή, το επίπεδο χρυσού στον ορό πριν από την επόμενη ένεση μπορεί να είναι περίπου 3,5 μg ανά ml.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Tauredon μπορεί να είναι περίπου 27 ημέρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενέσιμη ένεση Το Tauredon μεταφέρεται βαθιά μέσα στον γλουτιαίο μυ. Δεν εφαρμόζονται άλλες μέθοδοι χορήγησης φαρμάκων.

Το περιεχόμενο της αμπούλας δεν μπορεί να θερμανθεί.

Δεν υπάρχει τυπική δοσολογία Tauredon: η ποσότητα του φαρμάκου επιλέγεται αυστηρά μεμονωμένα.

Δεδομένων των κινητικών δεδομένων, η θεραπεία με Tauredon αρχίζει με δοκιμαστική ένεση - για να εκτιμηθεί η ανεκτικότητα του φαρμάκου, για τη σωστή επιλογή της δοσολογίας. Στη συνέχεια, ο γιατρός καθορίζει τη δόση συντήρησης του Tauredon, η οποία θα μπορούσε να παράσχει σταθερή περιεκτικότητα σε χρυσό στο κυκλοφορικό σύστημα και στους ιστούς.

Τις περισσότερες φορές στο πρώτο στάδιο, ο γιατρός διορίζει δύο εγχύσεις Tauredon την εβδομάδα, σύμφωνα με αυτό το πρότυπο:

• Η ένεση Ι-ΙΙΙ περιλαμβάνει τη χορήγηση 10 mg φαρμάκου (Tauredon 10).
• Η ένεση IV-VI περιλαμβάνει τη χορήγηση 20 mg φαρμάκου (Taudedon 20).
• με VII ενέσεις 50 mg φαρμάκου (tauredon 50) δύο φορές την εβδομάδα ή 100 mg μία φορά την εβδομάδα (δύο δόσεις tauredon 50).

Μια τέτοια ποσότητα του φαρμάκου θα πρέπει να διατηρηθεί μέχρι να επιτευχθεί ορατό αποτέλεσμα, ενώ δεν πρέπει να ξεπεραστεί η συνολική ποσότητα των 1600 mg. Εάν η συνολική ποσότητα έχει ήδη επιτευχθεί και δεν έχει προκύψει κλινική ανακούφιση, τότε η περαιτέρω θεραπεία με Tauredon θεωρείται μη πρακτική.

Εάν είναι εμφανής κλινική βελτίωση, συνταγογραφείται περαιτέρω θεραπεία συντήρησης με τη χρήση μηνιαίας δόσης του φαρμάκου 100 mg ή 50 mg μία φορά κάθε δύο εβδομάδες. Μια τέτοια θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί για αρκετούς μήνες και ακόμη και χρόνια, κατά την κρίση του γιατρού.

Στην παιδιατρική, το Tauredon χορηγείται πριν από την έναρξη του σταδίου κορεσμού των 0,7-1 mg ανά kg βάρους παιδιού την εβδομάδα. Με μια επιλογή υποστηρικτικής θεραπείας, χρησιμοποιήστε μια δόση 1 mg ανά kg σωματικού βάρους 1-2 φορές το μήνα.

Εισαγωγή Τα παιδιά Tauredon διακόπτονται εάν η κλινική επίδραση της θεραπείας δεν εμφανιστεί εντός 6-9 μηνών.

[1]

Χρήση Tauredona κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η εγκυμοσύνη και η περίοδος γαλουχίας είναι αντενδείξεις για τη θεραπεία του φαρμάκου Tauredon.

Αντενδείξεις

• Παραβιάσεις διαδικασιών σχηματισμού αίματος.
• Νεφρική δυσλειτουργία και σοβαρή ηπατική νόσο.
• Πνευμονική φυματίωση στην ενεργό φάση.
• Κοινές παθολογίες συνδετικού ιστού (κολλαγονόζες).
• Τάση σε αλλεργικές αντιδράσεις, υπερευαισθησία σε ενώσεις βαρέων μετάλλων και χρυσού.
• Ελκυστική εντεροκολίτιδα και κολίτιδα.
• Σακχαρώδης διαβήτης με επιπλοκές.
• Περιόδους κύησης και γαλουχίας.

Παρενέργειες Tauredona

Περίπου το 30% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Tauredon συνοδεύονται από παρενέργειες. Τέτοια αποτελέσματα μπορεί να είναι:

• δερματίτιδα, έλκη στην στοματική κοιλότητα.
• πρωτεΐνη στα ούρα.
• κνησμός του δέρματος.
• αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία,
• συμφόρηση της χολής, εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, παγκρεατίτιδα,
• αυξημένη απώλεια μαλλιών, αυξημένη αντίδραση στη δράση των υπεριωδών ακτίνων.

Στην αρχή της θεραπείας, μπορούν να παρατηρηθούν παροδικά μεταβατικά συμπτώματα όπως ταχυκαρδία, δερματικά εξανθήματα, πονοκεφάλους, πυρετός, μείωση της αρτηριακής πίεσης, επιγαστρικό άλγος.

Εάν οι ανεπιθύμητες ενέργειες προφέρονται, ο γιατρός μπορεί να επανεξετάσει το ραντεβού και να ακυρώσει το Tauredon.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία Το Tauredon παρατηρείται σχετικά συχνά, ακόμη και υπό κανονικές θεραπευτικές αγωγές. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα σημεία υπερδοσολογίας είναι πιο έντονες παρενέργειες.

Εάν ο ασθενής κατά τη διάρκεια της έγχυσης Tauredon σημειώνει aplastichnaya αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και θρομβοκυτταροπενία, ή να αναπτύξουν εντεροκολίτιδα, μπορεί να οριστεί ως μια μετάγγιση αίματος περαιτέρω γλυκοκορτικοστεροειδή θεραπεία. Για να επιταχυνθεί η απομάκρυνση του χρυσού από την κυκλοφορία και τους ιστούς διορίζει διμερκαπρόλη, ή Η-ακετυλκυστεΐνη.

Εάν ο ασθενής αναπτύξει αγγειοκινητική αντίδραση με απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, απαιτείται επείγουσα θεραπεία κατά του σοκ.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι ενέσεις Tauredon συχνά προκαλούν πολλαπλές παρενέργειες. Για να μην αυξήσετε τη συχνότητα αυτών των εκδηλώσεων, μην συνδυάσετε τη χορήγηση του φαρμάκου με ορισμένες άλλες ουσίες:

• fenilbutazon?
• κυτταροστατικά φάρμακα.
• metamysol;
• παράγοντες φωτοευαισθητοποίησης.

Το Tauredon μπορεί να επιδεινώσει το θεραπευτικό αποτέλεσμα της D-πενικιλαμίνης.

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Διατηρήστε το Tauredon σε σκοτεινό δωμάτιο με θερμοκρασία από +15 έως + 25 ° C. Το φάρμακο δεν πρέπει να βρίσκεται στα μάτια των παιδιών.

[4]

Διάρκεια ζωής

Το Tauredon μπορεί να φυλάσσεται για έως και 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.