Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Σύνδρομο IgE υπερ-ανοσοσφαιριναιμίας: Αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
ύπερ IgE σύνδρομο συνδυάζει Τ- και Β-κυττάρου ανεπάρκεια και χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζουσες σταφυλοκοκκικές απόστημα του δέρματος, των πνευμόνων, των αρθρώσεων και τα εσωτερικά όργανα, αρχίζοντας στην πρώιμη βρεφική ηλικία.
Κληρονομική ασθένεια που μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο με ατελής διείσδυση. γενετικό ελάττωμα είναι άγνωστο. σύνδρομο Hyper Ε εκδηλώνεται με επαναλαμβανόμενες σταφυλοκοκκική αποστήματα του δέρματος, των πνευμόνων, των αρθρώσεων, τα εσωτερικά όργανα με πνευμονική pneumatocele και κνησμώδους ηωσινοφιλική δερματίτιδα. Οι ασθενείς έχουν τραχιά χαρακτηριστικά του προσώπου, δυσπλασία, οστεοπενία, υποτροπιάζοντα κατάγματα. Υπάρχει ηωσινοφιλία στους ιστούς και στο αίμα και πολύ υψηλό επίπεδο IgE [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Η θεραπεία συνίσταται στη μακροχρόνια χορήγηση αντι-σταφυλοκοκκικών αντιβιοτικών (π.χ. δικλοξακιλλίνη, κεφαλεξίνη).
[