Οι στατιστικές λένε ότι, ως αποτέλεσμα του συνδρόμου αιφνίδιου θανάτου των μωρών, τα αγόρια (περίπου το 60%) πεθαίνουν πιο συχνά και το μέγιστο των θανάτων συμβαίνει στον τρίτο έως τον έκτο μήνα ζωής.
Δημιουργήθηκε για σήμερα, τα αίτια των ιατρών σύνδρομου μικρού λαιμού που ονομάζονται γενετικό ελάττωμα του χρωμοσώματος (αλλαγή στα 8, 5 και / ή 12 χρωμοσώματα), το παιδί λαμβάνει στη μήτρα.
Αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με τη μορφή διαφόρων ειδών ψυχικών και σωματικών διαταραχών, οι οποίες συνοδεύονται από δυσάρεστες αισθήσεις σε όλο το ανθρώπινο σώμα.
Παρατηρείται ότι τα παιδιά που δεν έχουν σπουδάσει σκληρά στο σχολείο είναι πιο έξυπνα και επιτυχημένα στην πραγματική ζωή από τους εξαιρετικούς μαθητές.
Κατά κανόνα, σε παιδιά με διαταραχές του φάσματος του αυτισμού (PAS ή ASD), παρατηρούνται ορισμένα σημάδια αναπτυξιακής καθυστέρησης ήδη κατά το πρώτο έτος της ζωής και στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτό το σύνδρομο εμφανίζεται σε αγόρια.
Το σύνδρομο μυϊκών σκαλοπατιών είναι ένας συνδυασμός συμπτωμάτων που περιλαμβάνουν ένα αίσθημα παχύνσεως ή παχύνσεως στην μπροστινή σκάλα, καθώς και τον σπασμό
Το σύνδρομο του Zweveger είναι μια αρκετά σοβαρή κληρονομική ασθένεια. Μεταξύ των γιατρών ονομάζεται επίσης cerebrohepatorenal σύνδρομο. Η κύρια αιτία της νόσου είναι η έλλειψη υπεροξυσωμάτων στους ιστούς του σώματος.
