^

Υγεία

A
A
A

Συγγενείς μελανοκυτταρικοί νέοι

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Συγγενή μελανοκυτταρικά έμβρυα (syn: σημάδια, γιγαντιαία χρωματισμένα νέβι) - μελανοκυτταρικός νεύρος, που υπάρχει από τη γέννηση. Μικρές συγγενείς ανεπάρχες δεν υπερβαίνουν τη διάμετρο 1,5 cm. Μεγάλες νεοφώρες θεωρούνται ότι έχουν διάμετρο μεγαλύτερη από 1,5 cm. Οι γιγάντιες συγγενείς ανεπάρκειες καταλαμβάνουν ολόκληρο τμήμα της επιφάνειας του σώματος.

Οι συγγενείς μελανοκυτταρικές ανεπάρκειες αυξάνονται πάνω από το επίπεδο του δέρματος, μερικές φορές τόσο ασήμαντες ώστε να είναι αισθητές μόνο όταν παρατηρούνται στο μεταδιδόμενο φως. Συχνά είναι ανομοιόμορφα χρωματισμένα, συχνά έχουν ακανόνιστο τοπογραφία, μπορούν να καθορισθούν με ψηλάφηση είναι πιο συμπαγή, δεν σπάνια υπερχρωσική, κόμπους περιοχές και περιοχές των μαλακότερο συνέπειας. Συνήθως τέτοια nevi καλύπτονται με σκληρά μαλλιά. Με την ηλικία, μπορούν να μεγαλώνουν σε μέγεθος, ο χρωματισμός τους γίνεται μερικές φορές χλωμό. είναι δυνατόν να αναπτυχθεί λεύκη λεύκωμα.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Παθομορφία

Οι συγγενείς νέοι συνήθως αναμειγνύονται. η οποία χαρακτηρίζεται από μια βαθιά κύτταρα εντοπισμού nepusnyh, μέχρι κάτω τρίτο των δικτυωτών χορίου, και συμμετοχή στη διαδικασία των επιθηλιακών προσαρτημάτων του δέρματος - τα θυλάκια των τριχών, ιδρωτοποιούς αδένες, και οι μύες που αυξάνουν την τρίχα. Είναι δυνατό να εντοπιστούν φωλιές κυττάρων nevus μέσα ή γύρω από τα αγγεία. Ορισμένες συγγενείς ανεπιθύμητες ενδείξεις μικρού μεγέθους δεν μπορούν να διαφέρουν ιστολογικά από τον συμβατικό κεκτημένο νεύρο.

Σε γιγαντιαία συγγενή νέφη, προσδιορίζεται η διείσδυση των μελανοκυττάρων στον υποδόριο ιστό και ακόμη και στην περιτονία. Πιθανός εστιακός πολλαπλασιασμός των κυττάρων Schwann κατά τύπο νευροϊνώματος, εστιακή μεταπλασία χόνδρου.

Ιστογενέση

Τα γιγαντιαία συγγενή έμβρυα θεωρούνται αμαρτώματα σύνθετης δομής.

Σύνδρομο βασικού κυττάρου νεύρου

(. Syn σύνδρομο Gorlin-Goltz) σπίλου κυττάρων Σύνδρομο Basal κληρονομείται με τον αυτοσωματικό κυρίαρχο, που χαρακτηρίζεται από πέντε κύρια χαρακτηριστικά: πολλαπλές επιπολής βασικοκυτταρικό καρκίνωμα, συχνά αρκετά γρήγορα για να κάνει μια επιθετική χαρακτήρα? κύστεις σαγονιών με επιθηλιακή επένδυση. διάφορες ανωμαλίες του σκελετού, ιδιαίτερα των πλευρών, του κρανίου και της σπονδυλικής στήλης. έκτοπη ασβεστοποίηση. μικρές κοιλότητες (1 - 3 mm) στις παλάμες και τα πέλματα,

Η ιστολογική εξέταση των καταθλίψεων αποκάλυψε την ακάντωση, την υπερκεράτωση στα άκρα τους, την αραίωση της κεράτινης στιβάδας στο κέντρο, τον πολλαπλασιασμό των βασικών κυττάρων στη βάση.

trusted-source[8], [9], [10]

Τι χρειάζεται να εξετάσετε;

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.