Zinacef

Το Zinacef είναι ένα συστηματικό αντιβακτηριακό φάρμακο. Ανήκει στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών 2ης γενιάς.

Ενδείξεις Zinacepha

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια που είναι υπερευαίσθητα στην κεφουροξίμη. Επιπλέον, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών παθολογιών για τις οποίες το παθογόνο δεν έχει ακόμη ταυτοποιηθεί. Μεταξύ των ασθενειών που έχουν εντοπιστεί είναι:

• στο αναπνευστικό σύστημα: οξεία ή χρόνια βρογχίτιδα, καθώς και μολυσμένες βρογχεκτασίες, ιογενής πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, καθώς και λοιμώξεις στο στέρνο που προκύπτουν ως αποτέλεσμα χειρουργικής επέμβασης.
• στην περιοχή της μύτης και του λαιμού: αμυγδαλίτιδα με ιγμορίτιδα, καθώς και φαρυγγίτιδα.
• όργανα του ουροποιητικού συστήματος: κυστίτιδα, καθώς και πυελονεφρίτιδα στο οξεικό ή χρόνιο στάδιο, και επιπλέον, ασυμπτωματική ανάπτυξη βακτηριουρίας.
• περιοχή μαλακών ιστών: πολύμορφο ερύθημα, κυτταρίτιδα και μολύνσεις τραυμάτων.
• αρθρώσεις και οστική δομή: σηπτική μορφή αρθρίτιδας, καθώς και οστεομυελίτιδα.
• μαιευτικές και γυναικολογικές παθήσεις: φλεγμονή και λοίμωξη στην περιοχή της πυέλου. Επίσης, γονόρροια (ειδικά σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει πενικιλίνη).
• άλλες λοιμώξεις: αυτό περιλαμβάνει διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας με σηψαιμία.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της εμφάνισης μολυσματικών επιπλοκών μετά από επεμβάσεις στο περιτόναιο και το στέρνο, και επιπλέον στην περιοχή της πυέλου, καθώς και κατά τη διάρκεια αγγειακών, ορθοπεδικών ή καρδιαγγειακών επεμβάσεων.

Συχνά, η μονοθεραπεία με το φάρμακο δίνει υψηλά αποτελέσματα, αλλά μερικές φορές επιτρέπεται η χρήση του σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες ή μετρονιδαζόλη (τόσο με τη μορφή υπόθετων όσο και ενέσεων, και από το στόμα).

Εάν αναμένεται να αναπτυχθεί ή θεραπεύεται μικτός τύπος νόσου (αναερόβια και αερόβια) (σε περιπτώσεις διαταραχών όπως πνευμονικό (εγκεφαλικό, πυελικό) απόστημα, περιτονίτιδα ή πνευμονία από εισρόφηση), καθώς και σε περίπτωση υψηλού κινδύνου εμφάνισης μιας τέτοιας λοίμωξης (για παράδειγμα, ως αποτέλεσμα γυναικολογικών επεμβάσεων ή χειρουργικών επεμβάσεων στο κόλον), το Zinacef θα πρέπει να συνδυάζεται με την ουσία μετρονιδαζόλη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μιας επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας, καθώς και της πνευμονίας, το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιείται, εάν είναι απαραίτητο, πριν από τη λήψη του Zinnat (κεφουροξίμη αξετίλη) από το στόμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Διατίθεται σε μορφή σκόνης, έτοιμο για ένεση διάλυμα, σε γυάλινα φιαλίδια.

Φαρμακοδυναμική

Το συστατικό κεφουροξίμη είναι ένα βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών. Έχει ευρύ φάσμα δράσης έναντι πολλών θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram μικροβίων (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν την ουσία β-λακταμάση). Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στην επίδραση των β-λακταμασών, με αποτέλεσμα να μπορεί να επηρεάσει πολλά στελέχη ανθεκτικά στην αμπικιλλίνη ή την αμοξικιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση βασίζεται στην καταστροφή των διεργασιών σύνδεσης μέσα στα κυτταρικά τοιχώματα των μικροβίων.

Η επίκτητη αντοχή στα αντιβιοτικά ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή και μπορεί να αλλάξει με την πάροδο του χρόνου, ενώ μπορεί να διαφέρει σημαντικά μεταξύ των στελεχών. Συνιστάται η συλλογή τοπικών δεδομένων ευαισθησίας στα φάρμακα, εάν είναι δυνατόν. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό κατά τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

Το Zinacef επιδεικνύει υψηλά ποσοστά δράσης έναντι των ακόλουθων βακτηρίων: Staphylococcus aureus και αρνητικούς στην κοαγκουλάση σταφυλόκοκκους (στελέχη ευαίσθητα στην ουσία μεθικιλλίνη). Επιπλέον, έναντι της Klebsiella, του πυογόνου στρεπτόκοκκου, του βάκιλου του Pfeiffer, του Enterobacter, του Escherichia coli, των Clostridia, του Streptococcus mitis (από την ομάδα των viridians), του Proteus mirabilis και του Proteus rettgeri. Υψηλή δράση παρατηρείται επίσης έναντι της Salmonella typhi, της εντερικής σαλμονέλας και άλλων στελεχών σαλμονέλας, καθώς και των Shigella, Neisseria (αυτό περιλαμβάνει στελέχη γονοκόκκου που παράγουν β-λακταμάση) και των βακτηρίων Bordet-Gengou.

Παρατηρείται μέτρια δραστικότητα έναντι του Proteus vulgaris, των βακτηρίων Morgan και του Bacteroides fragilis.

Βακτήρια που είναι πλήρως ανθεκτικά στην κεφουροξίμη: ψευδομονάδα, λεγιονέλλα, clostridium difficile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, καθώς και στελέχη αρνητικών στην κοαγκουλάση σταφυλόκοκκων και Staphylococcus aureus που δεν είναι ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη.

Μεμονωμένα στελέχη αυτών των ομάδων έχουν δείξει αντοχή στο φάρμακο: Enterococcus faecalis, βάκιλος Morgan, Proteus vulgaris, Enterobacter με Citrobacter, καθώς και Serratia και Bacteroides fragilis.

In vitro, το φάρμακο σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες έχει ελάχιστες προσθετικές ιδιότητες, σε ορισμένες περιπτώσεις με εκδηλώσεις συνέργειας.

Φαρμακοκινητική

Τα μέγιστα επίπεδα κεφουροξίμης στον ορό παρατηρούνται 30-45 λεπτά μετά την ένεση. Ο χρόνος ημιζωής της ουσίας μετά από ενδοφλέβια και ενδομυϊκή ένεση είναι περίπου 70 λεπτά. Όταν συνδυάζεται με προβενεσίδη, η απέκκριση της κεφουροξίμης επιβραδύνεται, προκαλώντας αύξηση των επιπέδων της στον ορό.

Η ουσία συντίθεται με πρωτεΐνη πλάσματος κατά 33-50%.

Εντός 24 ωρών από τη στιγμή της ένεσης, το φάρμακο απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως (85-90%) (αμετάβλητο) στα ούρα και το μεγαλύτερο μέρος του απεκκρίνεται τις πρώτες 6 ώρες.

Το συστατικό της κεφουροξίμης δεν μεταβολίζεται και απεκκρίνεται μέσω σωληναριακής έκκρισης και σπειραματικής διήθησης.

Σε περίπτωση διαδικασίας αιμοκάθαρσης, παρατηρείται μείωση των επιπέδων κεφουροξίμης στον ορό.

Η ουσία φτάνει σε τιμές που υπερβαίνουν τις τιμές ΕΙΚ (Ελάχιστη Ανασταλτική Συστατική Αναστολή) για τα περισσότερα κοινά παθογόνα βακτήρια, εντός του αρθρικού υμένα, του οστίτη ιστού, καθώς και του ενδοφθάλμιου υγρού. Επιπλέον, η κεφουροξίμη διέρχεται από το αιματοεγκεφαλικό φραγμό (ΑΕΦ) εάν υπάρχει φλεγμονή των μηνίγγων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φαρμακευτικό διάλυμα μπορεί να χορηγηθεί μόνο με ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση.

Επειδή η κεφουροξίμη, μεταξύ άλλων, υπάρχει και με τη μορφή φαρμάκου για εσωτερική χρήση - αξετίλ κεφουροξίμη (το φάρμακο Zinnat), επιτρέπεται η συνεχής μετάβαση από την παρεντερική θεραπεία με Zinacef στην εσωτερική χορήγηση της δραστικής ουσίας (αλλά μόνο εάν υπάρχει η κατάλληλη κλινική δυνατότητα).

Μία μέγιστη δόση 750 mg της ουσίας μπορεί να χορηγηθεί μέσω μίας ενδομυϊκής ένεσης σε μία περιοχή του σώματος.

Θεραπευτικό σχήμα και δοσολογικά μεγέθη για ενήλικες.

Κατά τη θεραπεία των περισσότερων λοιμώξεων, είναι απαραίτητο να χορηγείται το διάλυμα ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά - 750 mg 3 φορές την ημέρα. Εάν παρατηρηθεί πιο σοβαρή λοίμωξη, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση σε 3 φορές την χορήγηση του φαρμάκου σε ποσότητα 1,5 g. Εάν είναι απαραίτητο, επιτρέπεται η αύξηση της συχνότητας των ενέσεων σε 4 διαδικασίες την ημέρα (με διάστημα 6 ωρών). Σε αυτή την περίπτωση, η συνολική ημερήσια δόση θα αυξηθεί σε 3-6 g.

Εάν είναι απαραίτητο, μεμονωμένες ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: χορήγηση 750 mg ή 1,5 g διαλύματος δύο φορές την ημέρα (ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως) και στη συνέχεια λήψη Zinnat από το στόμα.

Παιδιά (αυτό περιλαμβάνει και βρέφη).

Είναι απαραίτητο να χορηγούνται 30-100 mg/kg την ημέρα (διαιρέστε σε 3-4 δόσεις). Για τις περισσότερες ασθένειες, αρκεί η χορήγηση 60 mg/kg του φαρμάκου την ημέρα.

Νεογέννητα.

Χορήγηση ανά ημέρα 30-100 mg/kg (διαιρέστε αυτή τη δόση σε 2-3 δόσεις). Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι ο χρόνος ημιζωής του δραστικού συστατικού του φαρμάκου κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός βρέφους μπορεί να υπερβαίνει τους δείκτες των ενηλίκων κατά 3-5 φορές.

Θεραπεία της γονόρροιας.

Χορηγήστε ενδομυϊκά 1,5 g (1 ένεση) ή 750 mg (2 ενέσεις και στους δύο γλουτούς) του φαρμάκου.

Θεραπεία μηνιγγίτιδας.

Σε περιπτώσεις βακτηριακής μηνιγγίτιδας που προκαλείται από στελέχη ευαίσθητα στα φάρμακα, το Zinacef χρησιμοποιείται ως μονοθεραπευτικός παράγοντας.

Ημερήσιο μέγεθος δόσης:

• για ενήλικες: χορηγήστε 3 g σε διαστήματα 8 ωρών.
• για παιδιά (και βρέφη): 200-240 mg/kg (διαιρεμένα σε 3-4 ενέσεις). Αυτή η δόση μπορεί να μειωθεί στα 100 mg/kg μετά από 3 ημέρες θεραπείας ή όταν εμφανιστούν συμπτώματα βελτίωσης.
• για νεογνά: η αρχική δόση είναι 100 mg/kg. Εάν η κατάσταση βελτιωθεί, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 50 mg/kg.

Για την πρόληψη.

Η τυπική δοσολογία είναι 1,5 g στο στάδιο της πρόκλησης αναισθησίας ως προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση στην ορθοπεδική, πυελική και κοιλιακή περιοχή. Επιτρέπεται η συμπλήρωσή της με ένεση 750 mg του φαρμάκου ενδομυϊκά μετά από 8 και 16 ώρες.

Στην περίπτωση χειρουργικών επεμβάσεων στον οισοφάγο, την καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία και τους πνεύμονες, η τυπική δόση είναι 1,5 g. Χορηγείται στο στάδιο της πρόκλησης αναισθησίας, μετά την οποία χορηγούνται επιπλέον 750 mg του φαρμάκου ενδομυϊκά με ένεση τρεις φορές την ημέρα για τις επόμενες 24-48 ώρες.

Κατά τη διάρκεια της ολικής αντικατάστασης άρθρωσης, η σκόνη κεφουροξίμης (1,5 g) πρέπει να αναμειχθεί με μεθακρυλικό μεθυλεστέρα τσιμέντου-πολυμερές (1 φακελάκι) πριν από την προσθήκη υγρού μονομερούς.

Με συνεπή θεραπεία.

Πνευμονία: ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση 1,5 g διαλύματος 2-3 φορές την ημέρα για 48-72 ώρες, στη συνέχεια μετάβαση σε εσωτερική χρήση - λαμβάνοντας Zinnat σε ποσότητα 0,5 g δύο φορές την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Χρόνια βρογχίτιδα στο οξεικό στάδιο: χορηγήστε 750 mg του φαρμάκου 2-3 φορές την ημέρα (ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως) για 48-72 ώρες και στη συνέχεια ξεκινήστε την από του στόματος χορήγηση του Zinnat - 0,5 g δύο φορές την ημέρα για 7 ημέρες.

Η διάρκεια της από του στόματος και παρεντερικής αγωγής καθορίζεται λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση της υγείας του ασθενούς, καθώς και τη σοβαρότητα της νόσου.

Λειτουργικές νεφρικές διαταραχές.

Δεδομένου ότι η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, τα άτομα που αντιμετωπίζουν προβλήματα με την εργασία τους πρέπει να μειώσουν τη δόση του φαρμάκου για να αντισταθμίσουν την πιο αργή απέκκρισή του. Η συνήθης δοσολογία δεν χρειάζεται να μειωθεί (τρεις φορές την ημέρα 750-1500 mg του φαρμάκου) με δείκτες CC που είναι μεγαλύτεροι από 20 ml/λεπτό. Για ενήλικες με σοβαρές λειτουργικές νεφρικές διαταραχές (επίπεδο CC εντός 10-20 ml/λεπτό), η δόση πρέπει να είναι 750 mg δύο φορές την ημέρα. Εάν η διαταραχή είναι ακόμη πιο σοβαρή (επίπεδο CC λιγότερο από 10 ml/λεπτό), είναι απαραίτητο να χορηγούνται 750 mg του διαλύματος μία φορά την ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, απαιτείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση του φαρμάκου (750 mg) στο τέλος κάθε τέτοιας συνεδρίας. Επιτρέπεται η παρεντερική ένεση της ουσίας στο υγρό για περιτοναϊκή κάθαρση (250 mg Zinacef για κάθε 2 λίτρα υγρού). Τα άτομα που υποβάλλονται σε εντατική θεραπεία και σε πρόγραμμα αιμοκάθαρσης ή σε διαδικασίες αιμοδιήθησης υψηλής ροής πρέπει να χορηγούν 750 mg του διαλύματος δύο φορές την ημέρα. Τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοδιήθηση χαμηλής ροής πρέπει να τους συνταγογραφούνται δόσεις που χρησιμοποιούνται για άτομα με νεφρικές διαταραχές.

Χαρακτηριστικά της παρασκευής διαλύματος.

Πριν από την ένεση, προσθέστε 3 ml υγρού ένεσης σε 750 mg σκόνης και στη συνέχεια ανακινήστε το φιαλίδιο για να σχηματιστεί ένα αδιαφανές εναιώρημα.

Επίσης, 750 mg σκόνης μπορούν να διαλυθούν σε τουλάχιστον 6 ml υγρού ένεσης.

Τα διαλύματα έγχυσης, τα οποία πρέπει να χορηγούνται για μέγιστο διάστημα μισής ώρας, παρασκευάζονται ως εξής: 1,5 g σκόνης διαλύεται σε 50-100 ml υγρού ένεσης.

Τα παρασκευασμένα διαλύματα πρέπει να χορηγούνται αμέσως ενδοφλεβίως ή μέσω σταγονόμετρου (κατά την εκτέλεση θεραπείας με έγχυση).

Κατά την αποθήκευση των παρασκευασμένων διαλυμάτων, ο κορεσμός του χρώματος τους ενδέχεται να αλλάξει.

[ 3 ]

Χρήση Zinacepha κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις της κεφουροξίμης, αλλά θα πρέπει να συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή στην αρχή της εγκυμοσύνης.

Δεδομένου ότι η ουσία απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στις κεφαλοσπορίνες.
• ιστορικό σοβαρής υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικές αντιδράσεις) σε άλλα αντιβιοτικά β-λακτάμης (όπως μονοβακτάμες, πενικιλίνες και καρβαπενέμες).

[ 1 ], [ 2 ]

Παρενέργειες Zinacepha

Η χρήση του διαλύματος μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες:

• παθολογίες μολυσματικής ή διεισδυτικής φύσης: περιστασιακά, παρατηρείται αυξημένη ανάπτυξη ανθεκτικών μικροβίων (όπως η Candida).
• εκδηλώσεις από τη συστηματική ροή αίματος, καθώς και από τη λέμφο: συχνά αναπτύσσονται ηωσινοφιλία ή ουδετεροπενία. Μερικές φορές εμφανίζεται λευκοπενία και, επιπλέον, παρατηρείται θετικό αποτέλεσμα δοκιμής Coombs ή μείωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης. Περιστασιακά εμφανίζεται θρομβοπενία. Μεμονωμένες περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας.
• ανοσολογικές διαταραχές: εκδηλώσεις υπερευαισθησίας - μερικές φορές κνησμός, εξάνθημα ή κνίδωση. Σπάνια, φαρμακευτικός πυρετός. Μεμονωμένη - αγγειίτιδα στο δέρμα, αναφυλαξία και σωληναριοδιάμεση νεφρίτιδα.
• Δυσλειτουργία του γαστρεντερικού συστήματος: μερικές φορές υπάρχει δυσφορία στο γαστρεντερικό σωλήνα. Περιστασιακά παρατηρείται ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
• εκδηλώσεις στο ηπατοχολικό σύστημα: συχνά παρατηρείται παροδική αύξηση των επιπέδων των ηπατικών ενζύμων. Μερικές φορές - προσωρινή αύξηση των τιμών χολερυθρίνης. Βασικά, τέτοιες διαταραχές αναπτύχθηκαν σε άτομα που έχουν ήδη ηπατική νόσο, αλλά δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με αρνητική επίδραση στο ήπαρ.
• δερματικές διαταραχές και διαταραχές του υποδόριου στρώματος: πολύμορφο ερύθημα, TEN ή σύνδρομο Stevens-Johnson εμφανίζονται σποραδικά.
• εκδηλώσεις από το ουροποιητικό σύστημα: παρατηρείται περιστασιακά αύξηση των τιμών κρεατινίνης ορού, καθώς και αζώτου ουρίας, και επιπλέον, μείωση των τιμών CC.
• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και συστηματικές διαταραχές: συχνά εμφανίζονται διαταραχές στο σημείο της ένεσης (συμπεριλαμβανομένης της θρομβοφλεβίτιδας και του πόνου).

Υπερβολική δόση

Ως αποτέλεσμα της δηλητηρίασης με κεφαλοσπορίνες, μπορεί να εμφανιστούν σημάδια ερεθισμού στην περιοχή του εγκεφάλου, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν την εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.

Τα επίπεδα της ουσίας στον οργανισμό μπορούν να μειωθούν μέσω συνεδριών περιτοναϊκής κάθαρσης ή αιμοκάθαρσης.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεδομένου ότι το Zinacef είναι αντιβιοτικό, είναι ικανό να αλλάξει την εντερική χλωρίδα, γεγονός που μειώνει την επαναρρόφηση των οιστρογόνων και αποδυναμώνει την επίδραση της συνδυασμένης από του στόματος αντισύλληψης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Zinacef, είναι απαραίτητο να προσδιορίζονται τα επίπεδα σακχάρου στο πλάσμα και στο αίμα χρησιμοποιώντας μεθόδους κινάσης εξόζης ή οξειδάσης γλυκόζης.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα των ενζυματικών μεθόδων για την ανίχνευση της γλυκοζουρίας.

Η επίδραση του φαρμάκου στην αποτελεσματικότητα των μεθόδων που βασίζονται σε διαδικασίες αναγωγής χαλκού (όπως το Clintest, το τεστ Fehling ή το τεστ Benedict) είναι ασήμαντη. Δεν προκαλεί την εμφάνιση ψευδώς θετικών δεδομένων, όπως με τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών.

Η κεφουροξίμη δεν επηρεάζει τις δοκιμασίες αλκαλικής πικρικής κρεατινίνης.

[ 10 ], [ 11 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Zinacef σε μορφή σκόνης πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά, σε θερμοκρασία μέγιστης των 25°C. Το αραιωμένο και έτοιμο προς χρήση διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο (σε θερμοκρασία μέγιστης των 4°C).

[ 12 ]

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Zinacef θεωρείται ένα από τα πιο αποτελεσματικά αντιβιοτικά, γι' αυτό και χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών. Το φάρμακο έχει μεγάλο αριθμό θετικών κριτικών.

Συχνά συνταγογραφείται τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες – για την εξάλειψη παθολογιών μολυσματικής προέλευσης. Τις περισσότερες φορές, περιγράφονται καταστάσεις όπου το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη ασθενειών στο αναπνευστικό σύστημα (όπως πνευμονία ή βρογχίτιδα κ.λπ.). Η διάρκεια της θεραπείας δεν διαρκεί πολύ – περίπου 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου, παρατηρείται καλή ανοχή στο φάρμακο.

Ωστόσο, υπάρχουν και περιπτώσεις αυξημένης ευαισθησίας στο φάρμακο. Μεταξύ των οξέων συμπτωμάτων είναι η απώλεια ακοής. Ως αποτέλεσμα, η θεραπεία έπρεπε να διακοπεί, αν και ήταν αποτελεσματική.

Διάρκεια ζωής

Το Zinacef επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για περίοδο 2 ετών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου. Το αραιωμένο προϊόν σε θερμοκρασία δωματίου μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητές του για όχι περισσότερο από 5 ώρες και επιτρέπεται να φυλάσσεται στο ψυγείο για μέγιστο διάστημα 48 ωρών.