Sinauseff

Το Zinaceph είναι ένα συστηματικό αντιβακτηριακό φάρμακο. Περιλαμβάνεται στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς.

Ενδείξεις Zinacefa

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια που είναι υπερευαίσθητα στην κεφουροξίμη. Επιπλέον, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αυτών των μολυσματικών παθολογιών στις οποίες ο αιτιολογικός παράγοντας της ασθένειας δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί. Μεταξύ των κατανεμημένων ασθενειών:

• στο αναπνευστικό σύστημα: βρογχίτιδα, οξεία ή χρόνιο στάδιο, και επιπλέον σε αυτό το είδος της βρογχιεκτασία μολυνθεί, ιική πνευμονία, πνευμονικό απόστημα και μόλυνση στο στέρνο, που προκαλείται από τη χειρουργική επέμβαση?
• στην περιοχή της μύτης και του λαιμού: αμυγδαλίτιδα με παραρρινοκολπίτιδα, και επιπλέον φαρυγγίτιδα.
• όργανα του συστήματος ούρησης: κυστίτιδα, καθώς και πυελονεφρίτιδα σε οξεία ή χρόνια κατάσταση, και εκτός αυτού, η ασυμπτωματική ανάπτυξη βακτηριουρίας.
• περιοχή μαλακών ιστών: ερπυσμός ερπυσμού, κυτταρίτιδα, καθώς και λοιμώξεις στην περιοχή του τραύματος.
• αρθρώσεις και δομή οστού: σηπτική μορφή αρθρίτιδας, καθώς και οστεομυελίτιδα.
• μαιευτικές και γυναικολογικές παθήσεις: φλεγμονή και λοίμωξη στην περιοχή της πυέλου. Επίσης, η γονόρροια (ειδικά όταν ο ασθενής δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει πενικιλλίνη).
• άλλες λοιμώξεις: αυτό περιλαμβάνει διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας με σηψαιμία.

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την πρόληψη της λοιμώδους φύσης των επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση στο περιτόναιο και το στέρνο, και επιπλέον, στην περιοχή της πυέλου, και επίσης για τις πράξεις αγγειακή, ορθοπεδικά ή καρδιαγγειακού τύπου.

Συχνά μονοθεραπείας χρησιμοποιώντας φάρμακα δίνει ένα καλό αποτέλεσμα, αλλά μερικές φορές επιτρέπεται για χρήση σε συνδυασμό με μια αμινογλυκοσίδη ή μετρονιδαζόλη (όπως στην μορφή υπόθετων ή ενέσιμες ή από το στόμα).

Αν η αναμενόμενη εξέλιξη της νόσου του μικτού τύπου (αναερόβια και αερόβια), ή δηλαδή αντιμετωπίζεται (για διαταραχές όπως η πνευμονική (εγκέφαλος, πυελικό), απόστημα, περιτονίτιδα ή μορφή εισρόφηση πνευμονίας), και επιπλέον σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης τέτοιων λοιμώξεων (π.χ., ως αποτέλεσμα των πράξεων ή γυναικολογική χειρουργική επέμβαση στο κόλον) που πρέπει να συνδυαστεί με την ουσία Zinatsef μετρονιδαζόλη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας του επιδεινωμένου σταδίου της χρόνιας βρογχίτιδας, καθώς και της πνευμονίας, το φάρμακο επιτρέπεται, εάν είναι απαραίτητο, να χρησιμοποιηθεί πριν την κατάποση του Zinnata (cefuroxime axetil).

Τύπος απελευθέρωσης

Αποδέσμευση σε μορφή σκόνης, έτοιμη για το διάλυμα έγχυσης, σε φιάλες από γυαλί.

Φαρμακοδυναμική

Το συστατικό cefuroxime είναι ένα αντιβιοτικό του βακτηριοκτόνου τύπου που είναι μέρος της ομάδας της κεφαλοσπορίνης. Έχει ένα ευρύ φάσμα δραστικότητας έναντι ποικιλίας μικροβίων Gram-θετικών, καθώς και Gram-αρνητικών (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν την ουσία β-λακταμάση). Η κεφουροξίμη έχει αντοχή στις επιδράσεις των β-λακταμάσεων, οι οποίες μπορούν να επηρεάσουν πολλά στελέχη ανθεκτικά στην αμπικιλλίνη ή στην αμοξικιλλίνη. Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα βασίζεται στην καταστροφή των διαδικασιών δέσμευσης μέσα στα κυτταρικά τοιχώματα των μικροβίων.

Η επίκτητη αντίσταση στο αντιβιοτικό είναι διαφορετική σε ορισμένες περιοχές και είναι ικανή να αλλάζει με την πάροδο του χρόνου, και σε ορισμένες γενικές τάσεις μπορεί να έχει σημαντικές διαφορές. Συνιστάται να βρείτε τα τοπικά δεδομένα σχετικά με την ευαισθησία στο φάρμακο, εάν υπάρχει τέτοια ευκαιρία. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό κατά τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

Υψηλά ποσοστά Zinatsef επιδεικνύει δραστικότητα έναντι αυτών των βακτηρίων: Staphylococcus aureus και Staphylococcus koagulazanegativnye (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη ουσία). Εκτός από αυτό το σχετικά Klebsiella, πυογόνα στρεπτόκοκκους, Pfeiffer coli, εντεροβακτήρια, Escherichia coli, Clostridium, Streptococcus Μήτις (από την ομάδα viridians), mirabilis Proteus και Proteus rettgeri. Επίσης, υπάρχει υψηλή δραστηριότητα στο Salmonella typhi, Salmonella και άλλα εντερικά στελέχη Salmonella, Shigella και επιπροσθέτως, Νεΐδδεπα (εδώ περιλαμβάνει γονοκοκκική στελέχη τα οποία παράγουν β-λακταμάση) και βακτηρίδια Bordet-Gengou.

Παρατηρείται μέτρια δραστικότητα σε σχέση με το χυδαίο πρωτεΐνη, τα βακτήρια Morgan και το βακτηριοειδές fragilis.

Τα βακτήρια που είναι απολύτως ανθεκτικά ενάντια cefuroxime: Pseudomonas, Legionella, Clostridium difficile, Campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, και koagulazanegativnyh στελέχη των σταφυλόκοκκων και Staphylococcus aureus, μεθικιλλίνη-αναίσθητη.

Ορισμένα στελέχη αυτών των ομάδων κατέδειξε αντοχή φαρμάκου: Enterococcus faecalis, Morgan βακτήριο, Proteus vulgaris, Enterobacter tsitrobakter με, και Serratia, και Bacteroides fragilis.

In vitro, το φάρμακο σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες έχει ελάχιστες προσθετικές ιδιότητες, σε ορισμένες περιπτώσεις με εκδηλώσεις συνεργίας.

Φαρμακοκινητική

Η κορυφαία κεφουροξίμη ορού παρατηρείται 30-45 λεπτά μετά την ένεση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας μετά από ενέσεις IV και ΙΜ είναι περίπου 70 λεπτά. Όταν συνδυάζεται με προβενεσίδη, η απέκκριση της κεφουροξίμης επιβραδύνεται, γεγονός που προκαλεί αύξηση του αριθμού των ορών.

Με μια πρωτεΐνη πλάσματος, η ουσία συντίθεται κατά 33-50%.

Κατά τη διάρκεια των 24 ωρών από την ένεση, το φάρμακο αποβάλλεται σχεδόν εντελώς (85-90%) μαζί με τα ούρα και το μεγαλύτερο μέρος εκκρίνεται στις πρώτες 6 ώρες.

Το συστατικό cefuroxime δεν μεταβολίζεται και εκκρίνεται με έκκριση των σωληναρίων, καθώς και σπειραματική διήθηση.

Στην περίπτωση της αιμοκάθαρσης, παρατηρείται μείωση της κεφουροξίμης εντός του ορού.

Η ουσία φθάνει σε τιμές που υπερβαίνουν τις τιμές MIC για τα περισσότερα από τα κοινά παθογόνα βακτήρια, στο εσωτερικό του αρθρικού ιστού, στον οστικό ιστό και επίσης στο ενδοφθάλμιο υγρό. Επιπλέον, η κεφουροξίμη διέρχεται μέσω του ΒΒΒ σε περίπτωση που παρατηρηθεί φλεγμονή των μεμβρανών του εγκεφάλου.

Δοσολογία και χορήγηση

Μπορείτε να εισάγετε το διάλυμα φαρμάκου μόνο με w / m ή IV ένεση.

Επειδή κεφουροξίμη, μεταξύ άλλων, υπάρχουν με τη μορφή των φαρμάκων για εσωτερική χρήση - cefuroxime axetil (φάρμακο Zinnat) επιτρέπεται με παρεντερική θεραπεία με τύπο Zinatsefa διαδοχικά κινηθεί η εσωτερική λήψη της δραστικής ουσίας (αλλά μόνο με την παρουσία των κατάλληλων κλινικών σκοπιμότητας).

Με τη βοήθεια μιας μοναδικής έγχυσης μιας μεθόδου i / m, επιτρέπεται η είσοδος σε μία περιοχή σώματος, το πολύ 750 mg της ουσίας.

Θεραπεία και μέγεθος δόσεων για ενήλικες.

Στη θεραπεία των περισσότερων λοιμώξεων, απαιτείται η έγχυση του διαλύματος iv / in ή / m - 750 mg 3 φορές την ημέρα. Εάν παρατηρηθεί βαρύτερο μολύνσεως τύπου, απαιτείται να αυξήσει τη δόση σε χορήγηση φαρμάκου 3-φορές σε ένα 1,5 g Εάν είναι απαραίτητο, αφέθηκε να αυξήσει το ποσοστό ψεκασμού έως και 4 θεραπείες ανά ημέρα (με ένα διάστημα των 6 ωρών). Ταυτόχρονα, η συνολική ημερήσια δόση θα αυξηθεί σε 3-6 g.

Εάν είναι απαραίτητο, οι μεμονωμένες ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: χορήγηση 750 mg ή 1,5 g διαλύματος δύο φορές την ημέρα (σε / m ή / και) και στη συνέχεια να παίρνετε το φάρμακο Zinnat στο εσωτερικό του.

Παιδιά (αυτό περιλαμβάνει και τα μωρά).

Για μία ημέρα απαιτείται η χορήγηση 30-100 mg / kg (διαίρεση με 3-4 ενέσεις). Στις περισσότερες ασθένειες αρκεί η χορήγηση 60 mg / kg φαρμάκου την ημέρα.

Νεογέννητα.

Εισαγωγή για την ημέρα 30-100 mg / kg (διαιρέστε τη δόση αυτή σε 2-3 ενέσεις). Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι ο χρόνος ημίσειας ζωής του δραστικού συστατικού φαρμάκου κατά τις πρώτες εβδομάδες ζωής ενός βρέφους μπορεί να υπερβεί τις τιμές των ενηλίκων κατά 3-5 φορές.

Θεραπεία της γονόρροιας.

Εισάγετε σε / m τρόπο φάρμακο 1,5 g (1 ένεση) ή 750 mg (2 ενέσεις και στα δύο γλουτια).

Θεραπεία της μηνιγγίτιδας.

Με τα ευαίσθητα σε φάρμακα στελέχη βακτηριακού μηνιγγίτιδας, το Zinaceph χρησιμοποιείται ως μονοθεραπευτικός παράγοντας.

Ημερήσια δοσολογία:

• για ενήλικες: εισάγετε 3 g σε διαστήματα 8 ωρών.
• για τα παιδιά (επίσης βρέφη): 200-240 mg / kg (διαιρέστε με 3-4 ενέσεις). Αυτή η δόση μπορεί να μειωθεί στα 100 mg / kg μετά από 3 ημέρες θεραπείας ή όταν εμφανιστούν συμπτώματα βελτίωσης.
• για νεογνά: το μέγεθος της αρχικής δόσης είναι 100 mg / kg. Εάν παρατηρηθεί βελτίωση, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 50 mg / kg.

Με προφύλαξη.

Η τυπική δοσολογία είναι 1,5 g στο στάδιο της αναισθησίας για προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση στην ορθοπεδική, πυελική και κοιλιακή περιοχή. Μπορεί να συμπληρωθεί με έγχυση 750 mg φαρμάκου με το / m μετά από 8 και 16 ώρες.

Στην περίπτωση των εργασιών σχετικά με το οισοφάγο, καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία, και τους πνεύμονες είναι το μέγεθος ενός προτύπου δόση 1,5 g χορηγούμενη στο βήμα κλήση της αναισθησίας, στη συνέχεια περαιτέρω εισάγεται εντός / ΙΜ ένεση 750 mg του φαρμάκου τρεις φορές την ημέρα κατά την επόμενη 24-48 ώρες.

Κατά τη διάρκεια της πλήρους αντικατάστασης της άρθρωσης απαιτείται η ανάμιξη σκόνης κεφουροξίμης (1,5 g) με πολυμερές τσιμέντου μεθακρυλικού μεθυλίου (1 συσκευασία) πριν από την προσθήκη του υγρού μονομερούς.

Με διαδοχική θεραπεία.

Πνευμονία: iv ή / m ένεση 1,5 g διαλύματος 2-3 φορές την ημέρα στο διάστημα 48-72 ωρών, μετά την οποία η μετάβαση σε εσωτερική εφαρμογή - Zinnata σε ποσότητα 0,5 g δύο φορές την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Η χρόνια μορφή βρογχίτιδα στο στάδιο παρόξυνση: χορηγείται 2-3 φορές την ημέρα έως 750 mg του φαρμάκου (w / o ή w / w) κατά την περίοδο των 48-72 ωρών, και στη συνέχεια να αρχίσει από του στόματος χρήση Zinnat - 0,5 g δύο φορές για ημέρα για 7 ημέρες.

Η διάρκεια της στοματικής και, επιπλέον, παρεντερικής πορείας καθορίζεται λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση υγείας του ασθενούς και επιπλέον αυτής της σοβαρότητας της νόσου.

Λειτουργική νεφρική δυσλειτουργία.

Επειδή η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, ατόμων που αντιμετωπίζουν προβλήματα με την εργασία τους, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του φαρμάκου για να αντισταθμιστεί η βραδύτερη απόρριψη του. Η συνήθης δοσολογία δεν απαιτείται να μειωθεί (τρεις φορές την ημέρα 750-1500 mg LS) με τιμές QC άνω των 20 ml / λεπτό. Για τους ενήλικες με σοβαρή λειτουργική νεφρική δυσλειτουργία (επίπεδο CC σε 10-20 ml / λεπτό), η δόση πρέπει να είναι 750 mg δύο φορές την ημέρα. Εάν η διαταραχή είναι ακόμη πιο σοβαρή (επίπεδο CC είναι μικρότερο από 10 ml / λεπτό), 750 mg διαλύματος θα πρέπει να χορηγούνται μία φορά την ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας αιμοκάθαρσης, απαιτείται η ενδοφλέβια ή ενδοφλέβια ένεση έγχυσης LS (750 mg) στο τέλος κάθε συνεδρίας. Η παρεντερική ένεση της ουσίας αφήνεται να προστεθεί στο υγρό για περιτοναϊκή κάθαρση (250 mg Zinatsef ανά 2 λίτρα υγρού). Τα άτομα που υποβάλλονται σε εντατική θεραπεία και υποβάλλονται σε προγραμματισμένη αιμοκάθαρση ή αιμοδιήθηση υψηλής ροής, πρέπει να χορηγήσουν 750 mg διαλύματος δύο φορές την ημέρα. Τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοδιήθηση χαμηλής ροής πρέπει να συνταγογραφούν δοσολογίες που χρησιμοποιούνται από άτομα με διαταραχές στη λειτουργία των νεφρών.

Χαρακτηριστικά του κονιάματος.

Πριν από την ένεση, 750 ml σκόνης θα πρέπει να προστεθούν σε 3 ml του υγρού έγχυσης και στη συνέχεια να ανακινήσετε τη φιάλη για να σχηματιστεί ένα εναιώρημα από αδιαφανή σκιά.

Επίσης, μια σκόνη των 750 mg μπορεί να διαλυθεί σε τουλάχιστον 6 ml υγρού έγχυσης.

Τα διαλύματα έγχυσης, τα οποία πρέπει να χορηγούνται για μισή ώρα κατ 'ανώτατο όριο, παρασκευάζονται ως εξής - σε 50-100 ml ενέσιμου υγρού διαλύονται 1,5 g σκόνης.

Τα έτοιμα διαλύματα πρέπει να χορηγούνται αμέσως ενδοφλεβίως ή μέσω του σωλήνα με σταγονίδια (κατά την εκτέλεση της θεραπείας με έγχυση).

Κατά την αποθήκευση των έτοιμων λύσεων, ο κορεσμός τους μπορεί να ποικίλει.

[3]

Χρήση Zinacefa κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις της κεφουροξίμης, αλλά στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να χορηγείται πολύ προσεκτικά.

Δεδομένου ότι η ουσία απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, είναι απαραίτητο να σταματήσει ο θηλασμός για την περίοδο της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

• δυσανεξία στην κεφουροξίμη ή άλλα στοιχεία του φαρμάκου, καθώς και σε κεφαλοσπορίνες.
• με ιστορικό σοβαρής υπερευαισθησίας σε μορφή (π.χ., αναφυλακτική εκδηλώσεις) σε σχέση με άλλα αντιβιοτικά τύπου β-λακτάμης (όπως οι μονοβακτάμες, πενικιλλίνες, και καρβαπενέμες).

[1], [2]

Παρενέργειες Zinacefa

Η χρήση του διαλύματος μπορεί να προκαλέσει μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

• παθολογία μολυσματικής ή διεισδυτικής φύσης: περιστασιακά υπάρχει αυξημένη ανάπτυξη ανθεκτικών μικροβίων (όπως Candida).
• εκδηλώσεις της συστηματικής ροής αίματος, καθώς και λεμφαδένες: συχνά αναπτύσσουν ηωσινοφιλία ή ουδετεροπενία. Μερικές φορές υπάρχει λευκοπενία, και επιπλέον υπάρχει θετικό αποτέλεσμα της εξέτασης Coombs ή μείωσης της αιμοσφαιρίνης. Περιστασιακά εμφανίζεται θρομβοπενία. Μονο - αιμολυτική αναιμία.
• ανοσολογικές διαταραχές: εκδηλώσεις υπερευαισθησίας - μερικές φορές φαγούρα, εξανθήματα ή κνίδωση. Περιστασιακά, πυρετός φαρμάκων. Ενιαία - αγγειίτιδα στο δέρμα, αναφυλαξία και νεφρίτιδα του σωληναρίου.
• Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα: Μερικές φορές υπάρχει δυσφορία στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η ψευδομεμβρανώδης μορφή κολίτιδας παρατηρείται σποραδικά.
• εκδηλώσεις στον τομέα του ηπατοχολικού συστήματος: υπάρχει συχνά μια παροδική αύξηση των παραμέτρων των ηπατικών ενζύμων. Μερικές φορές - μια προσωρινή αύξηση της χολερυθρίνης. Γενικά, τέτοιες διαταραχές αναπτύχθηκαν σε άτομα που έχουν ήδη ηπατική νόσο, αλλά δεν υπάρχουν πληροφορίες για την αρνητική επίδραση στο ήπαρ.
• δερματικές διαταραχές και διαταραχές από το υποδόριο στρώμα: υπάρχει μία μόνη εμφάνιση πολύμορφου ερυθήματος, ΔΕΝ ή σύνδρομο Stevens-Johnson.
• εκδηλώσεις του συστήματος ούρησης: υπάρχει μία μόνο αύξηση της κρεατινίνης ορού, καθώς και του αζώτου ουρίας, και επιπλέον, μείωση των τιμών QC.
• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και συστηματικές διαταραχές: συχνά υπάρχουν παραβιάσεις στον τομέα της ένεσης (μεταξύ αυτών θρομβοφλεβίτιδα και πόνος).

Υπερβολική δόση

Ως αποτέλεσμα δηλητηρίασης με κεφαλοσπορίνες, μπορεί να εμφανιστούν ενδείξεις ερεθισμού στην περιοχή του εγκεφάλου, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.

Οι δείκτες της ουσίας στο σώμα μπορούν να μειωθούν με περιτοναϊκή κάθαρση ή συνεδρίες αιμοκάθαρσης.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεδομένου ότι το Zinacef είναι αντιβιοτικό, είναι ικανό να μεταβάλλει την εντερική χλωρίδα, γι 'αυτό μειώνεται η επαναρρόφηση των οιστρογόνων και αποδυναμώνεται η επίδραση της συνδυασμένης από του στόματος αντισύλληψης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Zinatsef απαιτείται να προσδιορίζονται οι τιμές του πλάσματος, καθώς και του αίματος, του σακχάρου με τη βοήθεια των μεθόδων εξόζης-κινάσης ή οξειδάσης γλυκόζης.

Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην αποτελεσματικότητα των ενζυματικών μεθόδων για την ανίχνευση της γλυκοζουρίας.

Η επίδραση των φαρμάκων στην αποτελεσματικότητα των μεθόδων που βασίζονται σε διαδικασίες ανάκτησης χαλκού (όπως Clintest, καθώς και η δοκιμασία Felling ή Benedict) είναι ασήμαντη. Δεν προκαλεί την εμφάνιση ψευδώς θετικών δεδομένων, όπως όταν χρησιμοποιούνται άλλες κεφαλοσπορίνες.

Η κεφουροξίμη δεν επηρεάζει τα δεδομένα δοκιμών για μετρήσεις κρεατινίνης χρησιμοποιώντας αλκαλικά πικρικά άλατα.

[10], [11]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Zinatsef με τη μορφή σκόνης συνιστάται να φυλάσσεται σε χώρο κλειστό από την πρόσβαση των παιδιών σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Το αραιωμένο και έτοιμο για χρήση διάλυμα πρέπει να παραμείνει στο ψυγείο (σε μέγιστη θερμοκρασία 4 ° C).

[12]

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Zinatsef θεωρείται ένα από τα πιο αποτελεσματικά αντιβιοτικά, ως αποτέλεσμα του οποίου χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών. Το φάρμακο έχει μεγάλο αριθμό θετικών αναθεωρήσεων.

Συχνά συνταγογραφείται τόσο για παιδιά όσο και για ενήλικες - για την εξάλειψη παθολογιών μολυσματικής προέλευσης. Συχνά περιγράφονται καταστάσεις όπου χρησιμοποιείται ένα φάρμακο για την εξάλειψη ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος (όπως πνευμονία ή βρογχίτιδα κ.λπ.). Η πορεία των φαρμάκων δεν διαρκεί πολύ - περίπου 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια μιας δεδομένης χρονικής περιόδου, παρατηρείται καλή ανεκτικότητα των φαρμάκων.

Αλλά σε αυτή την περίπτωση, μερικές φορές υπάρχουν περιπτώσεις εμφάνισης σημείων υπερευαισθησίας στο φάρμακο. Ανάμεσα στα οξέα συμπτώματα είναι η επιδείνωση της ακοής. Ως αποτέλεσμα, έπρεπε να ακυρώσω τη θεραπεία, αν και έδωσε το αποτέλεσμα.

Διάρκεια ζωής

Το Zinacef επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εντός 2 ετών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου. Ο αραιωμένος παράγοντας σε θερμοκρασία δωματίου μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητές του όχι περισσότερο από 5 ώρες και στο ψυγείο επιτρέπεται να παραμείνει το πολύ 48 ώρες.