^

Υγεία

Salazopirin EN-TABS

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Salazopyrin EN-TABS είναι ένα βακτηριοστατικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο της ομάδας σουλφανιλαμίδης, είναι ένα ανάλογο τέτοιων φαρμάκων όπως η Sulfasalazine, CAS. 500, Salazosulfapyridine, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Το δραστικό συστατικό είναι η σουλφασαλαζίνη.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Salazopirin EN-TABS

Στην κλινική θεραπεία Salazopyrin EN-Tubbs χρησιμοποιούνται για φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου που προκαλούνται από ευκαιριακά παθογόνα: κοκκιωματώδης κολίτιδα (νόσος του Crohn) κατά το ενεργό στάδιο, ελκώδη κολίτιδα, φλεγμονή του βλεννογόνου του ορθού (ελκώδη πρωκτίτιδα).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη ρευματολογία - για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες και φλεγμονώδης νόσος των αρθρώσεων σε παιδιά ηλικίας κάτω των 16 ετών (νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα).

trusted-source[2]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή αυτού του φαρμάκου - δισκία με εντερική διαλυτή επικάλυψη (100 τεμάχια ανά φιάλη). το δραστικό συστατικό σε ένα δισκίο είναι 500 mg.

trusted-source[3], [4]

Φαρμακοδυναμική

Μόλις στο έντερο, η δραστική ουσία Salazopyrin EN-Tubbs σουλφασαλαζίνη χωρίζεται σε σουλφαπυριδίνη (80%) και 5-αμινοσαλικυλικού (5-ASA, μεσαλαζίνη). Σουλφαπυριδίνη αντιμικροβιακό αποτέλεσμα χάρη στην ικανότητά του να διεισδύει στο εντερικό ιστό να συσσωρεύεται εκεί και αναστέλλουν τη σύνθεση φυλλικού οξέος στα κύτταρα των παθογόνων μικροοργανισμών. Το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος εμποδίζει επίσης την οξείδωση από το ένζυμο λιποξυγενάση ακόρεστων λιπαρών οξέων στα κύτταρα της εστίας φλεγμονής. Έτσι, μια παραβίαση του κυτταρικού μεταβολισμού βακτηρίων και μικροβίων οδηγεί στο θάνατό τους.

Κακή απορροφήσιμα 5-ASA, από την πλευρά της, έχει μια τοπική αντιφλεγμονώδη δράση λόγω της εγγενούς όλα σαλικυλικά αναστολή της προσταγλανδίνης - ορμόνη-όπως ουσίες που ρυθμίζουν το μεταβολισμό των κυττάρων. Ως αποτέλεσμα αυτής της βιοχημικής διαδικασίας, η ένταση των φλεγμονωδών φαινομένων μειώνεται.

trusted-source[5], [6]

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση της Salazopyrin EN-TABS συμβαίνει γρήγορα: σχεδόν το 25% του φαρμάκου απορροφάται στην ανώτερη γαστρεντερική οδό. Την ίδια στιγμή, κατά τη διάρκεια της κυκλικής κυκλοφορίας των χολικών οξέων στα πεπτικά όργανα, το ήμισυ του ληφθέντος φαρμάκου επιστρέφεται στο έντερο. Έτσι, μέχρι το παχύ έντερο φτάνει πάνω από το 90% της δόσης. Στη συστηματική κυκλοφορία του αίματος, μέχρι 10% της δραστικής ουσίας προσλαμβάνεται.

Το Salazopyrine EN-TABS είναι μερικώς οξειδωμένο στο ήπαρ, ο κύριος τρόπος έκκρισης των μεταβολιτών είναι μέσω του ουροποιητικού συστήματος. Η μη ανοξείδωτη σουλφασαλαζίνη δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος, όπου η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 12 ώρες μετά την κατάποση. Η πλήρης απουσία Salazopyrin στον ορό του αίματος παρατηρείται μόνο τρεις ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

20% Το 5-ASA απεκκρίνεται από το σώμα με ούρα, το υπόλοιπο διατηρείται στο παχύ έντερο και στη συνέχεια εκκρίνεται αμετάβλητο και εν μέρει με τη μορφή μεταβολίτη.

trusted-source[7]

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία και η χορήγηση του Salazopyrin EN-TABS καθορίζονται και συνταγογραφούνται από το γιατρό - ανάλογα με τη φύση της νόσου και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Σε οξείες φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου ενηλίκων της αύξησης του εφαρμοζόμενου δοσολογικό σχήμα: 500 mg 4 φορές την πρώτη ημέρα, και 1 g 4 φορές - τη δεύτερη ημέρα, 1,5-2 g 4 φορές την ημέρα - την τρίτη έως την ένατη ημέρα. Τα δισκία είναι μεθυσμένα στο σύνολό τους, μετά το φαγητό.

Κατά την περίοδο των σημείων οξείας ελκώδους κολίτιδας, το Salazopyrin EN-TABS λαμβάνεται τρεις φορές την ημέρα με ένα χάπι (500 mg) - προτού το φάρμακο αποσυρθεί από το γιατρό.

Τα παιδιά κάτω των 7 ετών παίρνουν αυτό το φάρμακο 250 mg τρεις φορές την ημέρα, οι ηλικιωμένοι 500 mg το καθένα.

Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα και τα προηγούμενα μακροχρόνια θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα Salazopyrin-EN-Tubbs χορηγείται σε μία δοσολογία πρώτης εβδομάδας - 1 δισκίο την ημέρα, η δεύτερη εβδομάδα - 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα, και ούτω καθεξής μέχρι η ημερήσια πρόσληψη του φαρμάκου δεν αυξήθηκε .. 4 φορές σε ένα δισκίο.

Με τη νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, η ημερήσια δόση για τα παιδιά είναι 30-50 mg ανά κιλό σωματικού βάρους (σε 4 διηρημένες δόσεις). Η μέγιστη ημερήσια δόση στην παιδική ηλικία είναι 2000 mg.

Χρήση Salazopirin EN-TABS κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η αρνητική επίδραση του φαρμάκου κατά παράβαση της εμβρυϊκής ανάπτυξης δεν έχει αποδειχθεί, αλλά η χρήση της Salazopyrin EN-Ταμπς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο στη μαρτυρία ενός γιατρού, επειδή το φάρμακο μειώνει το επίπεδο της απορρόφησης φυλλικού οξέος. Ουσίες του φαρμάκου εισέρχονται στο μητρικό γάλα, συνεπώς, κατά τη διάρκεια της θεραπείας κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Αντενδείξεις

Salazopyrin EN-Tubbs αντενδείκνυται εφαρμόζεται υπό την παρουσία των ασθενειών του αίματος, ηπατική δυσλειτουργία και γενετική ηπατική νόσο (πορφυρία), με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και η αυξημένη ευαισθησία σε σουλφοναμίδες και σαλικυλικά. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 6 ετών.

trusted-source[8],

Παρενέργειες Salazopirin EN-TABS

Ο κατάλογος των πιθανών δυσμενών επιπτώσεων αυτού του φαρμάκου περιλαμβάνουν: στομαχικές διαταραχές, ναυτία, κοιλιακό πόνο, εμετό, νεφρωσικό σύνδρομο, ζάλη, πονοκέφαλος, εμβοές στα αυτιά, αλλαγή στη γεύση, στοματίτιδα, βήχας, συμφόρηση των βλεννογόνων μεμβρανών και του σκληρού χιτώνα του βολβού του ματιού, αϋπνία .

trusted-source[9], [10]

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία Salazopyrin EN-Tubbs εκφράζονται ως ναυτία, έμετος, πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα και αντιμετωπίζονται συμπτωματικά - πλύση στομάχου, ούρα podshelachivaniem σε ρΗ 7,8-8,5? σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας - θεραπείας αποτοξίνωσης υπό μορφή καταναγκαστικής διούρησης.

trusted-source[11], [12]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ταυτόχρονη παραλαβή Salazopyrin EN-Tubbs με φάρμακα που εμποδίζουν το σχηματισμό θρόμβων στο αίμα (αντιπηκτικά), καθώς και από του στόματος υπογλυκαιμικών αντιδιαβητικοί παράγοντες (σουλφονυλουρίες) ενισχύει την επίδραση τους.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Salazopyrin EN-TABS μειώνεται με την ταυτόχρονη χρήση της ομάδας των αντιβιοτικών φαρμάκων του, τα οποία αναστέλλουν τη χλωρίδα του εντέρου μέχρι τη δυσβολία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος - σε θερμοκρασίες έως + 25 ° C, μακριά από παιδιά.

trusted-source[13], [14],

Διάρκεια ζωής

Ο χρόνος ζωής στη συσκευασία υποδεικνύεται από τον κατασκευαστή, μετά τη λήξη του δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται το Salazopyrin EN-TABS.

trusted-source[15], [16]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Salazopirin EN-TABS" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.