Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Πρόληψη της ηπατίτιδας Α στα παιδιά
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Στην εστία της ηπατίτιδας Α, για την αναγνώριση άτυπων μορφών, συνιστάται η διεξαγωγή εργαστηριακής εξέτασης: προσδιορισμός της δραστικότητας της τρανσαμινάσης της αλανίνης (ALT) και της αντι-HAV IgM στον ορό του αίματος (λήψη αίματος από το δάχτυλο). Οι εξετάσεις πρέπει να επαναληφθούν μετά από 10-15 ημέρες μέχρι το τέλος της έξαρσης. Με τη βοήθειά τους, είναι δυνατό να εντοπιστούν σχεδόν όλα τα μολυσμένα άτομα και να εντοπιστεί γρήγορα η πηγή της μόλυνσης.
Ο αυστηρός έλεγχος της δημόσιας εστίασης, της ποιότητας του πόσιμου νερού και της δημόσιας και προσωπικής υγιεινής είναι κρίσιμης σημασίας για την πρόληψη της μετάδοσης λοιμώξεων.
Όταν εντοπιστεί ασθενής με ηπατίτιδα Α, πραγματοποιείται τρέχουσα και τελική απολύμανση στο σημείο της μόλυνσης.
Αποφασιστικής σημασίας είναι ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Α - το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Α.
Τα ακόλουθα εμβόλια είναι εγκεκριμένα και εγκεκριμένα για χρήση:
- εμβόλιο ηπατίτιδας Α, καθαρισμένο συμπυκνωμένο προσροφημένο αδρανοποιημένο υγρό GEP-A-σε-VAK, Ρωσία:
- εμβόλιο ηπατίτιδας Α με πολυοξειδόνιο GEP-A-in-VAK-pol, Ρωσία;
- Havrix 1440 από την GlaxoSmithKline, Αγγλία.
- Havrix 720 από την GlaxoSmithKline, Αγγλία.
- Avaxim από την Aventis Pasteur, Γαλλία:
- Vakta 25 U (50 U) από τη Merck Sharp & Dohme, Η.Π.Α.
- Το Twinrix είναι ένα εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Α και Β που παράγεται από την GlaxoSmithKline, Αγγλία.
Συνιστάται η έναρξη του εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Α στην ηλικία των 12 μηνών. Το εμβόλιο χορηγείται ενδομυϊκά δύο φορές σύμφωνα με το πρόγραμμα: 0 και 6 μήνες ή 0 και 12 μήνες. Το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Α μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β, εάν οι ημερομηνίες συμπίπτουν. Ένα προστατευτικό επίπεδο ανοσίας σχηματίζεται στο 95% των εμβολιασμένων.
Οι αντιδράσεις στο εμβόλιο της ηπατίτιδας Α είναι σχετικά σπάνιες. Μερικά παιδιά μπορεί να εμφανίσουν πόνο, υπεραιμία και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης, ενώ γενικές αντιδράσεις όπως πυρετός, ρίγη και αλλεργικό εξάνθημα είναι σπάνιες. Σε υπερευαισθητοποιημένα παιδιά, οι αναφυλακτικές αντιδράσεις είναι θεωρητικά πιθανές, αλλά μπορούν εύκολα να εξαλειφθούν με συμβατικά απευαισθητοποιητικά φάρμακα.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]