^

Υγεία

Pharmaxel

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Τα φαρμακευτικά προϊόντα είναι οφθαλμικές σταγόνες που έχουν αντι-αλλεργικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Ενδείξεις Pharmaxel

Θεραπεία ευαίσθητων σε στεροειδή μη μολυσματικών φλεγμονωδών και αλλεργικών συνθηκών του επιπεφυκότα, του κερατοειδούς και του πρόσθιου τμήματος του ματιού, συμπεριλαμβανομένων των αντιδράσεων φλεγμονής στην μετεγχειρητική περίοδο.

trusted-source

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται σε φιάλες πολυαιθυλενίου με όγκο 5 ή 10 ml.

trusted-source[1], [2]

Φαρμακοδυναμική

Τα κορτικοστεροειδή έχουν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, δρώντας αναστέλλοντας μόρια αγγειακής προσκόλλησης των ενδοθηλιακών κυττάρων, κυκλοοξυγονάση τύπου Ι ή II, καθώς και τον σχηματισμό κυτοκινών. Αυτό βοηθά στην καταστολή της πρόσφυσης των λευκοκυττάρων στο αγγειακό ενδοθήλιο και επίσης αποτρέπει το σχηματισμό φλεγμονωδών προκλητών - όλα αυτά εμποδίζουν την είσοδο τους σε φλεγμονώδεις ιστούς οφθαλμών.

Η δεξαμεθαζόνη έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, αλλά σε σύγκριση με άλλα στεροειδή έχει ασθενέστερη μεταλλοκορτικοειδή επίδραση. Αυτή η ουσία θεωρείται ένα από τα ισχυρότερα αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

trusted-source[3], [4],

Φαρμακοκινητική

Η απέκκριση της δεξαμεθαζόνης γίνεται με διάσπαση. Περίπου το 60% της ουσίας αφήνει με ούρα υπό τη μορφή 6-β-υδρο-υδροξυμεθαζόνης. Δεν παραμένει αμετάβλητη ουσία στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί μόνο 3-4 ώρες. Η δέσμευση με πρωτεΐνες πλάσματος του ορού αίματος είναι περίπου 77-84%. Ταυτόχρονα, η κάθαρση κυμαίνεται μεταξύ 0,111-0,225 l / h / kg και ο όγκος κατανομής έχει τιμές 0,576-1,15 l / kg. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας της δεξαμεθαζόνης στην περίπτωση της στοματικής χορήγησης είναι περίπου 70%.

trusted-source[5], [6]

Δοσολογία και χορήγηση

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο για ενήλικες και μόνο για οφθαλμική χρήση.

Εάν υπάρχει ένα οξύ ή σοβαρό στάδιο της νόσου, είναι απαραίτητο να ενσταλάξει ένα πονόλαιμο με 1-2 σταγόνες κάθε ώρα. Εάν η κατάσταση βελτιωθεί, η συχνότητα της διαδικασίας μπορεί να μειωθεί για να ενσταλάξει την ίδια δόση κάθε 2-4 ώρες. Αργότερα, η δόση μειώνεται σε 1 σταγόνα. 3-4 ρούβλια / ημέρα.

Εάν υπάρχει μια χρόνια μορφή φλεγμονής, θα πρέπει να ενσταλάξει στο φάρμακο για 1-2 σταγόνες. κάθε 3-6 ώρες για να έχετε το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Για να εξαλείψετε την αλλεργική αντίδραση, πρέπει να στάξετε 1-2 σταγόνες. κάθε 3-4 ώρες μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Η μέση διάρκεια είναι 2-9 ημέρες και η μέγιστη θεραπεία μπορεί να διαρκέσει 2-3 εβδομάδες.

Χρήση Pharmaxel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Αντενδείξεις

Το Pharmadox μπορεί να αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • Χρόνιες βακτηριακές λοιμώξεις.
  • Οξεία μορφή επιφανειακής ερπητικής κερατίτιδας.
  • Κτηνιατρικά ή cowpox, καθώς και άλλες ιογενείς ασθένειες του επιπεφυκότα και του κερατοειδούς (εκτός από την κερατίτιδα που προκαλείται από έρπητα ζωστήρα).
  • Ασθένειες των ματιών δομές, που προκαλούνται από μύκητες?
  • Λοιμώξεις του οφθαλμού που προκαλούνται από μυκοβακτηρίδια.

trusted-source[7]

Παρενέργειες Pharmaxel

Πιθανές παρενέργειες από τα μάτια:

  • βραχυπρόθεσμη αίσθηση καψίματος και αίσθημα δυσφορίας στα μάτια.
  • μυρμήγκιασμα και φαγούρα.
  • ερυθρότητα του βλεννογόνου, καθώς και σχίσιμο.
  • αλλεργία;
  • κνησμός και οίδημα των βλεφάρων.
  • επιδείνωση της όρασης ·
  • τη μείωση των οπτικών πεδίων.
  • αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση (ενδοφθάλμια πίεση).
  • διάτρηση του οφθαλμού του κερατοειδούς ως αποτέλεσμα της αραίωσης του.
  • διάταση της κόρης
  • παράλειψη του βλεφάρου και της κερατίτιδας.
  • φωτοφοβία ·
  • την εμφάνιση του καταρράκτη σε σχήμα οπίσθιου κυπέλλου.
  • θολή όραση με πιθανή καταστροφή του οπτικού νεύρου.

Η θεραπεία με SCS μπορεί να προκαλέσει ιογενείς, βακτηριακές ή μυκητιακές λοιμώξεις, επιπεφυκίτιδα ή βλεφαρίτιδα, καθώς αυτά τα φάρμακα καταστέλλουν την ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού στη μόλυνση.

trusted-source[8]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με ιωδοουριδίνη μπορεί να ενισχύσει τη διαδικασία καταστροφής του επιθηλίου του κερατοειδούς.

Σε περίπτωση εφαρμογής άλλων τοπικών οφθαλμικών φαρμάκων (ως συνυπάρχουσα θεραπεία σε συνδυασμό με Pharmadex), είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μεταξύ των διαδικασιών ένα μικρό διάστημα - περίπου 10-15 λεπτά.

trusted-source[9], [10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός για την πρόσβαση των παιδιών και το φως του ήλιου. Η θερμοκρασία στο δωμάτιο πρέπει να είναι μεταξύ 15-25 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Pharmacode επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Pharmaxel" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.