^

Υγεία

Optirei

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Optiray είναι μια ουσία που χρησιμοποιείται στις διαγνωστικές διαδικασίες - για την εκτέλεση ακτινογραφίας ακτίνων Χ. Αφού εισαχθεί στην αγγειακή περιοχή, η ουσία εκκρίνεται υπό ακτίνες Χ, λόγω της οποίας είναι δυνατή η μελέτη της κατάστασης του CVS.

Μετά από ενδοαγγειακή χρήση φαρμάκων, η ροή του αίματος, η οποία περιέχει ένα στοιχείο αντίθεσης, καθίσταται αδιαφανής στις ακτίνες Χ. Ως αποτέλεσμα, το κυκλοφορικό σύστημα των εσωτερικών οργάνων αποκτά ακτινογραφική απεικόνιση (μέχρι να μειωθεί το επίπεδο του συστατικού αντίθεσης).

Ενδείξεις Optiraea

Χρησιμοποιείται για αγγειογραφική εξέταση αγγείων που βρίσκονται σε διαφορετικές περιοχές του σώματος (περιφερικά, εγκεφαλικά και περιτοναϊκά) και, επιπλέον, για ενδοφλέβια ουρογραφία.

trusted-source[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του συστατικού πραγματοποιείται με τη μορφή διαλύματος, μέσα στις φιάλες με χωρητικότητα 0,1 l - 10 τεμαχίων μέσα στη συσκευασία.

Φαρμακοκινητική

Λιγότερο από 2% του φαρμάκου συντίθεται με ενδοπλασματική πρωτεΐνη. Ο δείκτης Cmax του στοιχείου καταγράφεται στο αίμα μετά την παρέλευση της 1 ώρας από τη στιγμή της χρήσης. Το Optiray είναι σε θέση να ξεπεράσει το BBB και να αποβάλλεται με μητρικό γάλα.

Ο όρος ημίσεια ζωή μετά την εισαγωγή ενός τμήματος 0,15 λίτρων είναι περίπου 2 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά. Μπορεί να χορηγηθεί με τζετ ή με IV. Ο όγκος του χρησιμοποιούμενου στοιχείου καθορίζεται από την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, καθώς και από την αιμοδυναμική εικόνα και την κατάσταση της αγγειακής περιοχής υπό μελέτη. Ο ασθενής δεν μπορεί να καταναλωθεί για 2 ώρες πριν από τη διάγνωση.

Δοσολογίες που απαιτούνται για την εξέταση διαφόρων αγγειακών περιοχών:

  • η σπονδυλική ή καρωτιδική αρτηρία εγχέεται σε 2-12 ml της ουσίας.
  • συνολικά λαγόνια ή μηριαίων - στην περιοχή των 10-50 ml.
  • brachial ή subclavian - εντός 15-30 ml?
  • κατώτερη μεσεντερική αρτηρία ή κυκλοφορικό σύστημα των νεφρών - 6-15 ml.
  • αορτική διάρρηξη - 20-90 ml.

Στην περίπτωση της φλεβογραφίας, χρησιμοποιούνται 30-80 ml του φαρμάκου, και για ενδοφλέβια ουρογραφία, 65-80 ml.

trusted-source[2]

Χρήση Optiraea κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι έγκυες γυναίκες δεν μπορούν να εκτελέσουν τη διαδικασία της υστεροσαλπιγγογραφίας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

  • ισχυρή ευαισθησία που σχετίζεται με τη φαρμακευτική αγωγή.
  • θυρεοτοξίκωση;
  • νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
  • κίνδυνος εμφάνισης επιληψίας.
  • περίοδο θηλασμού ·
  • ενεργή φλεγμονή στην περιοχή του παγκρέατος (στην περίπτωση της χολαγγειοπαγκρεατογραφίας).
  • φλεγμονή που επηρεάζει τα όργανα της πυελικής περιοχής.
  • το πλασματοκύτωμα που έχει γενικευμένο χαρακτήρα.
  • σοβαρές παθολογίες που σχετίζονται με καρδιαγγειακές παθήσεις.

Παρενέργειες Optiraea

Τα δυσμενή συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται αμέσως μετά τη χρήση του φαρμάκου. Μεταξύ αυτών είναι: η απώλεια συνείδησης, ο πόνος, το κάψιμο και ο πυρετός, η μείωση του καρδιακού ρυθμού, οι διαταραχές της όρασης, η μείωση της αρτηριακής πίεσης, η διαταραχή του καρδιακού ρυθμού και η Ιϋϋ. Επιπλέον, αναπτύσσεται ημιπερίοδος, ναυτία, κνησμός, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, εγκεφαλοπάθεια, κυανόδερμα, οίδημα ή εξανθήματα αλλεργικής φύσης, καθώς και διαφορά μεταξύ του BCC και του όγκου του αγγειακού κρεβατιού.

Τα τοπικά σημεία περιλαμβάνουν τη νέκρωση των ιστών και τον αγγειακό σπασμό.

Οι εκδηλώσεις αλλεργιών μπορούν να αναπτυχθούν μετά από λίγες ημέρες από τη στιγμή της διαδικασίας.

Υπερβολική δόση

Η τοξικομανία μπορεί να οδηγήσει σε αναπνευστική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια ή καρδιαγγειακή λειτουργία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν μπορείτε να αναμίξετε το Optiray με άλλα φάρμακα. Τα αναλγητικά φάρμακα και τα ψυχοτρόπα φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης αρνητικών συμπτωμάτων.

Οι υπογλυκαιμικοί παράγοντες αυξάνουν την πιθανότητα νεφρικής ανεπάρκειας, γι 'αυτό πρέπει να διακοπεί 2 ημέρες πριν από την εξέταση.

Η χρήση β-αδρενομιμητικών αυξάνει τον κίνδυνο αλλεργίας.

Οι κυτταροκίνες τύπου λευκοκυττάρου είναι ικανές να προκαλέσουν την ανάπτυξη αλλοιώσεων, πυρετού, πόνου στις αρθρώσεις και φαγούρα.

trusted-source[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι οπτικές θα πρέπει να διατηρούνται σε κλειστό χώρο από τη διείσδυση του ηλιακού φωτός. Τιμές θερμοκρασίας - μέγιστο 30 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η Optiray επέτρεψε την εφαρμογή εντός της περιόδου 36 μηνών από την πώληση φαρμάκων (ουσία που δεν έχει υποβληθεί σε έκθεση σε ακτίνες Χ ή κατάψυξη). Η διάρκεια ζωής των ουσιών που αποθηκεύονται στο εσωτερικό του θερμαντικού σώματος, όπου εισέρχεται αέρας (37 ° C), είναι 1 μήνα.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Στην παιδιατρική, το Optiray δεν χρησιμοποιείται.

Αναλόγων

Ένα ανάλογο του φαρμάκου είναι η ουσία Yoversol.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Optirei" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.