^

Υγεία

Neyromin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η νευρομίνη είναι μια αντιαναιμική ουσία που περιέχει κυανοκοβαλαμίνη.

Ενδείξεις Νευρομίνη

Χρησιμοποιείται για διάφορες αναιμίες: μετα-αιμορραγική, κακοήθης, έλλειψη σιδήρου φύση, απλαστικά είδη (σε παιδιά), διατροφικά, και επιπλέον προκληθεί από τοξικά συστατικά και φάρμακα. επίσης με άλλες αναιμίες που οφείλονται στην έλλειψη κυανοκοβαλαμίνης, ανεξάρτητα από το τι προκάλεσε αυτή την ανεπάρκεια (γαστρική εκτομή, σκουλήκια, εγκυμοσύνη ή διαταραχή απορρόφησης του εντέρου).

Χρησιμοποιείται στη ριζοπάθεια, την πολυνευρίτιδα, τη νευραλγία του τριδύμου, τις ημικρανίες και τις καυγαζίες, και επιπλέον στο σύνδρομο Down, την εγκεφαλική παράλυση, τη νευρίτιδα διαβητικής φύσης, το παραλήρημα που έχει αλκοολικό χαρακτήρα και τη νόσο του Charcot.

Προετοιμάζεται για την έγχυση (συνδυασμένη με Β9-βιταμίνη), την ψωρίαση, τη νευροδερματίτιδα, τις ηπατικές παθολογίες (κίρρωση ή ηπατίτιδα), τη φωτοδερματοπάθεια και επίσης για την ερπητοειδή ποικιλία δερματίτιδας και ασθένειας ακτινοβολίας.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του συστατικού πραγματοποιείται στο υγρό έγχυσης εντός των αμπούλων με όγκο 1 ml. Το κουτί περιέχει 5 τέτοιες αμπούλες.

Φαρμακοδυναμική

Η μεθυλοκοβαλαμίνη βοηθά στην ενεργοποίηση του μεταβολισμού των πρωτεϊνών, των λιπιδίων και των υδατανθράκων, αποτελεί συμβαλλόμενο μέρος της δέσμευσης ασταθών κατηγοριών, καθώς και ο σχηματισμός μεθειονίνης με κρεατίνη και χολίνη με νουκλεϊκά οξέα. Ταυτόχρονα, η συσσώρευση συνδέσμων με κατηγορίες σουλφυδρυλίου μέσα στα ερυθροκύτταρα βοηθάει. Όντας αυξητικός παράγοντας, ενεργοποιεί τη δραστηριότητα του μυελού των οστών που είναι απαραίτητη για την κανονική πλαστική μορφή της ερυθροποίησης.

Η μεθυλοκοβαλαμίνη συμβάλλει στη σταθεροποίηση της δυσλειτουργίας της ΝΣ και του ήπατος, ενεργοποιεί τις διαδικασίες πήξης του αίματος και (σε μεγάλες δόσεις) οδηγεί σε αύξηση της δραστηριότητας θρομβοπλαστικής και προθρομβίνης.

Μέσα στον ανθρώπινο και ζωικό οργανισμό δεσμεύεται μέσα στην εντερική μικροχλωρίδα, αν και δεν προβλέπει την ανάγκη να αποκτηθεί πλήρως η βιταμίνη. Επομένως, ένα πρόσθετο τμήμα αυτού του στοιχείου λαμβάνεται με τροφή.

trusted-source[7]

Φαρμακοκινητική

Το επίπεδο πρωτεϊνικής σύνθεσης είναι 90%. Ο χρόνος για την επίτευξη των τιμών Cmax σε w / o και s / για χρήση είναι 60 λεπτά.

Η απέκκριση γίνεται με τη χολή και μέσω των νεφρών. Η ουσία μπορεί να διασχίσει τον πλακούντα.

trusted-source[8]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε / μέσα, p / to ή in / m με τη μέθοδο και επιπλέον αυτού του ενδομυελικού.

Στην περίπτωση αναιμίας που σχετίζεται με ανεπάρκεια κυανοκοβαλαμίνης, οι ενήλικες θα πρέπει να χρησιμοποιούν 0,1-0,2 mg της ουσίας κάθε δεύτερη ημέρα, μέχρις ότου επιτευχθεί μείωση.

Στην περίπτωση της εμφάνισης σημείων μυελικής διάρροιας, καθώς και μακροκυτταρικής αναιμίας, συνοδευόμενη από βλάβη στο ΝΑ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε έναν ενήλικα σε δόση 1 φορές μεγαλύτερη από 0,4-0,5 mg και άνω. Κατά τη διάρκεια της 1ης εβδομάδας χρησιμοποιείται καθημερινά και στη συνέχεια με διαστήματα 5-7 ημερών (μαζί με το φάρμακο χρησιμοποιείται η β9-βιταμίνη). Σε σοβαρά στάδια της νόσου, πρέπει να εγχυθεί στην περιοχή του σπονδυλικού σωλήνα, πρώτα σε μία δόση των 15-30 μικρογραμμαρίων. με κάθε νέα εισαγωγή, η δόση πρέπει να αυξηθεί (50, 100, και στη συνέχεια 150 και 200 μg). Οι ενδοφθάλμιες ενέσεις θα πρέπει να πραγματοποιούνται με διαλείμματα 3 ημερών και ο συνολικός κύκλος περιλαμβάνει 8-10 ενέσεις. Σε ύφεση, εάν δεν υπάρχουν σημεία της νόσου, 0,1 mg 2 φορές το μήνα χορηγείται ως θεραπεία συντήρησης. εάν υπάρχουν νευρολογικές εκδηλώσεις, χορηγούνται 0,2-0,4 mg 2-4 φορές το μήνα.

Σε περίπτωση αναιμίας έλλειψης σιδήρου ή μετα-αιμορραγικής φύσης, χρησιμοποιούνται 30-100 μg του φαρμάκου 2-3 φορές την εβδομάδα. Στην περίπτωση μιας απλαστικής παραλλαγής της νόσου σε ένα παιδί, χορηγούνται 0,1 mg φαρμακευτικής αγωγής κάθε φορά μέχρις ότου καταγραφεί κλινική και αιματολογική βελτίωση. Στην περίπτωση διατροφικής μορφής παθολογίας (σε βρέφη) και αναιμίας σε πρόωρο βρέφος, απαιτούνται 30 μg του φαρμάκου την ημέρα για 15 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια ALS ή παθήσεων νευρολογικής φύσεως, συνοδευόμενες από πόνο, χρησιμοποιούνται αυξανόμενα τμήματα εντός 200-500 mcg (μετά την εμφάνιση βελτιώσεων, 0,1 mg την ημέρα). Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες. Σε περίπτωση βλάβης στα περιφερικά νεύρα, 0,2-0,4 mg της ουσίας θα πρέπει να εφαρμόζονται 1 φορές σε 2 ημέρες σε περίοδο 40-45 ημερών.

Τα βρέφη με δυστροφία μετά από ασθένειες, καθώς και με εγκεφαλική παράλυση ή σύνδρομο Down απαιτούν 15-30 μg του φαρμάκου κάθε δεύτερη ημέρα.

Στην περίπτωση της ηπατικής κίρρωσης ή ηπατίτιδας, οι δόσεις των παιδιών και των ενηλίκων είναι 30-60 mcg ημερησίως ή 0,1 mg κάθε δεύτερη ημέρα για περίοδο 25-40 ημερών.

Κατά τη διάρκεια του sprue, μια διαβητική ποικιλία νευροπάθειας ή ασθένειας ακτινοβολίας, 0,06-0,1 mg φαρμάκου χρησιμοποιείται καθημερινά (για 20-30 ημέρες).

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου και ο χρόνος για την ολοκλήρωση των επαναλαμβανόμενων κύκλων προσδιορίζονται από τη φύση της παθολογίας και τη σοβαρότητα του θεραπευτικού αποτελέσματος.

trusted-source[15]

Χρήση Νευρομίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η χρήση του Neuromine κατά το θηλασμό ή την εγκυμοσύνη, επειδή δεν υπάρχουν αξιόπιστες κλινικές πληροφορίες.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • ερυθροκυττάρωση ή ερυθραιμία.
  • όγκους, εξαιρουμένων των καταστάσεων όπου αναπτύσσεται έλλειψη κυανοκοβαλαμίνης ή αναιμία μεγαλοβλαστικής φύσεως.
  • οξεία στάδια θρομβοεμβολικών παθολογιών.
  • σοβαρή δυσανεξία στο φάρμακο.

trusted-source[9], [10],

Παρενέργειες Νευρομίνη

Η υπερευαισθησία στη Νευρομίνη μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση σημείων αλλεργίας, ζάλης, ταχυκαρδίας, νευρικότητας, πονοκεφάλων και πόνων στην καρδιά.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, ταχυκαρδία, καρδιακός πόνος, συμπτώματα αλλεργίας, νευρικότητα και πονοκέφαλοι.

Λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα.

trusted-source[16], [17]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Απαγορεύεται η ανάμιξη της θειαμίνης με κυανοκοβαλαμίνη και πυριδοξίνη μέσα σε μία σύριγγα, επειδή το ιόν κοβαλτίου καταστρέφει άλλες βιταμίνες.

Η νευρομίνη ενισχύει τον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωμάτων αλλεργίας σχετιζόμενων με τη θειαμίνη.

trusted-source[18], [19]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η νευρομίνη πρέπει να φυλάσσεται στα κλειστά από μικρά παιδιά μέρη. Θερμοκρασία - εντός του σημείου των 30 ° С.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η νευρομίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός περιόδου 2 ετών από τη στιγμή που απελευθερώνεται το φαρμακευτικό προϊόν.

trusted-source

Αναλόγων

Ανάλογα των ουσιών είναι τα φάρμακα Κυανοκοβαλαμίνη και Νευροκοβαλική.

trusted-source[20]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Neyromin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.