Neurodar

Το Neurodar είναι ένα ψυχοδιεγερτικό που χρησιμοποιείται στην ανάπτυξη της ΔΕΠΥ. Ανήκει στην ομάδα των νοοτρόπων ουσιών.

Ενδείξεις Neurodara

Χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• εγκεφαλικό επεισόδιο;
• διαταραχές της ενδοεγκεφαλικής ροής αίματος στο οξεικό στάδιο, καθώς και επιπλοκές και συνέπειες αυτής της διαταραχής.
• Τραυματικό Τραύμα (ΤΒΙ) και οι συνέπειές του νευρολογικής φύσης.
• γνωστικές διαταραχές και προβλήματα με συμπεριφορικές αντιδράσεις που σχετίζονται με χρόνιες εκφυλιστικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου.

Τύπος απελευθέρωσης

Το στοιχείο απελευθερώνεται με τη μορφή υγρού ένεσης - 0,5 ή 1 g μέσα σε μια αμπούλα χωρητικότητας 4 ml, 5 τεμάχια μέσα σε μια κυψέλη. 1 κυψέλη σε μια συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Η κιτικολίνη βοηθά στην διέγερση της βιοσύνθεσης φωσφολιπιδίων που αποτελούν μέρος της δομής των νευρωνικών τοιχωμάτων, όπως καθορίζεται από την MRS. Αυτή η αρχή δράσης επιτρέπει στην ουσία να βελτιώσει την εργασία ορισμένων μηχανισμών μεμβράνης - τη λειτουργία των ιοντοανταλλακτικών απολήξεων και των αντλιών, των οποίων η διαμόρφωση είναι απαραίτητη για τη σταθερή αγωγή των νευρωνικών παρορμήσεων.

Η ομαλοποιητική επίδραση της κιτικολίνης στα νευρωνικά τοιχώματα οδηγεί στην ανάπτυξη ενός αντι-οιδηματώδους αποτελέσματος, το οποίο βοηθά στη μείωση του εγκεφαλικού οιδήματος.

Πειραματικές δοκιμές έχουν δείξει ότι το φάρμακο επιβραδύνει την ενεργοποίηση μεμονωμένων φωσφολιπασών (όπως η Α1 με την Α2, καθώς και η C και η D), μειώνει τον όγκο των ελεύθερων ριζών που σχηματίζονται, αποτρέπει την καταστροφή των μεμβρανικών δομών και διατηρεί τη δράση των αντιοξειδωτικών προστατευτικών συστατικών (γλουταθειόνη).

Το φάρμακο διατηρεί τα ενεργειακά αποθέματα των νευρώνων, επιβραδύνει την απόπτωση και επίσης διεγείρει τις διαδικασίες σύνδεσης της ακετυλοχολίνης.

Πειράματα έχουν επιβεβαιώσει ότι η κιτικολίνη έχει προφυλακτική νευροπροστατευτική δράση σε περιπτώσεις εστιακής εγκεφαλικής ισχαιμίας.

Κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι η ουσία αυξάνει σημαντικά τη λειτουργική αποκατάσταση σε άτομα με οξεία ισχαιμία που επηρεάζει την εγκεφαλική αιματική ροή, η οποία συμπίπτει με την αναστολή της αύξησης των όγκων ισχαιμικής εγκεφαλικής βλάβης σύμφωνα με νευροαπεικονιστικά δεδομένα.

Σε άτομα με τραυματική εγκεφαλική βλάβη, το φάρμακο αυξάνει τον ρυθμό ανάρρωσης και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα των μετατραυματικών συμπτωμάτων.

Η ουσία βελτιώνει τους δείκτες συνείδησης μαζί με την προσοχή, εξαλείφει τις νευρολογικές και γνωστικές διαταραχές που προκαλούνται από την εγκεφαλική ισχαιμία και επίσης βοηθά στην αποδυνάμωση των σημείων αμνησίας.

Φαρμακοκινητική

Η κιτικολίνη απορροφάται χωρίς επιπλοκές τόσο κατά την ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση όσο και όταν λαμβάνεται από το στόμα. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, παρατηρείται σημαντική αύξηση των επιπέδων χολίνης στο πλάσμα. Στην περίπτωση της από του στόματος χορήγησης, το φάρμακο απορροφάται σχεδόν πλήρως. Οι δοκιμές έχουν δείξει ότι το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας μετά από παρεντερική και από του στόματος χρήση είναι σχεδόν το ίδιο. Το φάρμακο υφίσταται μεταβολικές διεργασίες στο ήπαρ μαζί με το έντερο. Σε αυτή την περίπτωση, σχηματίζεται κυτιδίνη με χολίνη.

Η εφαρμοζόμενη κιτικολίνη κατανέμεται καλά στις εγκεφαλικές δομές, ενσωματώνοντας με υψηλή ταχύτητα τα κλάσματα χολίνης εντός των φωσφολιπιδικών δομών, καθώς και το κλάσμα κυτιδίνης εντός των νουκλεοτιδίων κυτιδίνης με νουκλεϊκά οξέα. Μέσα στον εγκέφαλο, το φάρμακο ενσωματώνεται στα κυτταροπλασματικά, κυτταρικά και μιτοχονδριακά τοιχώματα, ενσωματώνοντας τη δομή του φωσφολιπιδικού κλάσματος.

Μόνο ένα μικρό μέρος του μέρους απεκκρίνεται στα κόπρανα με τα ούρα (λιγότερο από 3%). Περίπου το 12% απεκκρίνεται μέσω του CO2 - με τον εκπνεόμενο αέρα. Κατά την απέκκριση της ουσίας με τα ούρα, παρατηρούνται 2 στάδια: το 1ο είναι 36 ώρες, κατά τα οποία ο ρυθμός απέκκρισης μειώνεται γρήγορα. κατά το 2ο, ο ρυθμός απέκκρισης είναι πολύ χαμηλότερος. Παρόμοια στάδια παρατηρούνται επίσης κατά την απέκκριση μέσω της αναπνευστικής οδού. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ρυθμός απέκκρισης CO2 μειώνεται αρχικά γρήγορα (σε διάστημα περίπου 15 ωρών) και στη συνέχεια πολύ πιο αργά.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες πρέπει να λαμβάνουν 0,5-2 g της ουσίας την ημέρα (το μέγεθος της μερίδας εξαρτάται από την ένταση της νόσου).

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά.

Χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως μέσω ένεσης (σε διάστημα 3-5 λεπτών, ανάλογα με το μέγεθος της δόσης) ή στάγδην (με ρυθμό 40-60 σταγόνες/λεπτό).

Δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν περισσότερα από 2 g του φαρμάκου την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τη φύση της παθολογίας και επιλέγεται από τον γιατρό.

Το υγρό ένεσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μία φορά - χορηγείται αμέσως μετά το άνοιγμα της αμπούλας. Η υπόλοιπη ουσία πρέπει να απορριφθεί. Το φάρμακο μπορεί να αναμειχθεί με οποιαδήποτε ισοτονικά υγρά για ενδοφλέβιες ενέσεις και επιπλέον με υπερτονικό υγρό γλυκόζης.

Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί χρησιμοποιώντας Neurodar με τη μορφή υγρού για χορήγηση από το στόμα.

[ 4 ]

Χρήση Neurodara κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της κιτικολίνης σε έγκυες γυναίκες. Δεν υπάρχουν επίσης πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της ουσίας στο μητρικό γάλα ή την επίδραση στο έμβρυο. Εξαιτίας αυτού, κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων, το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη γυναίκα είναι μεγαλύτερο από τους κινδύνους επιδείνωσης για το μωρό ή το έμβρυο.

[ 1 ], [ 2 ]

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου σε περίπτωση έντονης ευαισθησίας που σχετίζεται με τα στοιχεία του, καθώς και σε περίπτωση αυξημένου τόνου του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος.

Παρενέργειες Neurodara

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

• βλάβη στις λειτουργίες του ΠΝΣ και του ΚΝΣ: ίλιγγος, σοβαροί πονοκέφαλοι και παραισθήσεις.
• διαταραχές που σχετίζονται με τη δραστηριότητα του καρδιαγγειακού συστήματος: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή ταχυκαρδία.
• αναπνευστική δυσλειτουργία: δύσπνοια;
• προβλήματα με το πεπτικό σύστημα: έμετος ή ναυτία και διάρροια.
• ανοσολογικές εκδηλώσεις: σημάδια αλλεργίας, συμπεριλαμβανομένης της υπεραιμίας, του οιδήματος του Quincke, του κνησμού και των εξανθημάτων, καθώς και της αναφυλαξίας, της πορφύρας και της κνίδωσης.
• συστηματικές διαταραχές: αυξημένη θερμοκρασία, υπεριδρωσία, ρίγη και αλλαγές στην περιοχή της ένεσης.

[ 3 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η κιτικολίνη ενισχύει τις φαρμακευτικές ιδιότητες της λεβοντόπα.

Απαγορεύεται ο συνδυασμός του Neurodar με ουσίες που περιέχουν το στοιχείο μεκλοφενοξάτη.

[ 5 ], [ 6 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Neurodar πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για μικρά παιδιά. Θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

[ 7 ]

Διάρκεια ζωής

Το Neurodar μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 36 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.

Αίτηση για παιδιά

Υπάρχουν μόνο περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση φαρμάκων στην παιδιατρική.

[ 8 ], [ 9 ]

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Diphosphocin, Cytocon, Somazina και Quanil με Neocebron, και επιπλέον αυτού, το Lira με Somaxon και το Citicoline-Novo με Neuroxon. Στη λίστα περιλαμβάνονται επίσης το Ceraxon με Farmakson και το Citimax-Darnitsa.