Nazoneks

Το Nasonex είναι SCS για τοπική χρήση. Όπως και άλλα φάρμακα από αυτή την κατηγορία φαρμάκων, έχει αντι-αλλεργικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

[1], [2]

Ενδείξεις Nazoneks

Μεταξύ των ενδείξεων για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου:

• πρόληψη της επιδείνωσης της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας (σε σοβαρό ή μέτριο βαθμό). Συνιστάται η έναρξη προληπτικών διαδικασιών πριν ξεκινήσει η περίοδος άνθησης των φυτών που προκαλούν αλλεργίες (για 2-3 εβδομάδες).
• την εξάλειψη της ολόχρονης ή εποχικής ρινίτιδας αλλεργικής φύσεως για παιδιά ηλικίας από 2 ετών και επίσης για ενήλικες ·
• θεραπεία της χρόνιας μορφής παραρρινοκολπίτιδας στην οξεία φάση των ενηλίκων (στην κατηγορία αυτή περιλαμβάνονται οι ηλικιωμένοι ασθενείς) και επιπλέον αυτών των παιδιών ηλικίας 12 ετών και άνω. Το σπρέι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως προσθήκη στην κύρια διαδικασία επεξεργασίας.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή ρινικού ψεκασμού σε πλαστικές φιάλες με όγκο 18 g (αρκετή για 120 δόσεις). Στη συσκευασία 1 φιάλη με καπάκι και επιπλέον ψεκαστήρα με ακροφύσια.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο λειτουργεί με επιβράδυνση της απελευθέρωσης των αγωγών της φλεγμονής. Μειώνει τη συγκέντρωση φλεγμονώδους εξιδρώματος μέσα στο φλεγμονώδες εστίαση, αποτρέποντας την περιθωριακή συσσώρευση ουδετερόφιλων κοκκιοκυττάρων (εμπλέκονται στη διαδικασία δημιουργίας φλεγμονώδους αντίδρασης). Ως αποτέλεσμα, η παραγωγή λεμφοκίνης μειώνεται και η διαδικασία της μετανάστευσης των μακροφάγων επιβραδύνεται - ως εκ τούτου, η ταχύτητα των διεργασιών κοκκοποίησης και διήθησης εξασθενεί.

Εκτός φάρμακο επιβραδύνει την ανάπτυξη των άμεσων αλλεργικής απόκρισης (μείωση του ρυθμού απελευθέρωσης των αγωγών (οι οποίες προκαλούν μια φλεγμονώδη διαδικασία, και επίσης αναστέλλουν τη σύνθεση εικοσατετραενοϊκό οξύ) από τα μαστοκύτταρα).

[3], [4], [5]

Φαρμακοκινητική

Σε περίπτωση κατάλληλης ενδορρινικής χρήσης του φαρμάκου, η βιοδιαθεσιμότητά του στο σύστημα αιμοποίησης είναι μικρότερη από 0,1%. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι ακόμη και οι μέθοδοι υψηλής τεχνολογίας για τον προσδιορισμό ουσιών στον ορό του αίματος δεν επιτρέπουν την ανίχνευση του Nazonex. Η βιομετατροπή της δραστικής ουσίας εμφανίζεται στο ήπαρ.

[6], [7]

Δοσολογία και χορήγηση

Για να εξαλειφθεί η αλλεργική μορφή ρινίτιδας (όλο το χρόνο / εποχική) δοσολογίας για παιδιά 12+ ετών, και μαζί με αυτούς και τους ενήλικες είναι 2 ψεκασμού ανά ρουθούνι του (την ημέρα είναι αρκετό η 1η φορά - στο ποσό μιας ημέρας πάρει περίπου 200 mg του φαρμάκου). Σε περίπτωση συμπτωμάτων βελτίωσης, η δόση πρέπει να μειωθεί στα 100 mcg (ένα ψεκασμό ψεκασμού). Κατά τη διάρκεια της ημέρας, μπορείτε να καταναλώσετε το πολύ 400 μg φαρμάκων (δηλαδή, το πολύ 4 ψεκασμοί ανά 1 ρουθούνι).

Για παιδιά ηλικίας 2-11 ετών, η δοσολογία είναι 50 μικρογραμμάρια την ημέρα (για 1 ρουθούνι). Έτσι, συνολικά χορηγούνται 100 μg του φαρμάκου ανά ημέρα.

Η θετική επίδραση της εφαρμογής ψεκασμού αρχίζει να εκδηλώνεται μετά από 12 ώρες - υπάρχουν αξιοσημείωτα σημάδια βελτίωσης.

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της επιδεινωμένης χρόνιας παραρρινοκολπίτιδας, το φάρμακο εφαρμόζεται σε ποσότητα 100 μg δύο φορές την ημέρα (2 ψεκασμοί ανά ρουθούνι). Γενικά, λαμβάνεται μία δόση 400 μικρογραμμάρια ανά ημέρα. Στην περίπτωση αυτή, το ημερήσιο μέγιστο είναι 800 μg - 4 ψεκασμοί ανά κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος, η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί.

Πριν από τη διαδικασία, πρέπει να κουνήσετε τη φιάλη με το σπρέι.

Χρήση Nazoneks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν έχει διεξαχθεί διεξοδική δοκιμή σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Γενικά, το φάρμακο έχει εξαιρετικά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγείται ενδορινικά, αλλά είναι ακόμα καλύτερο να μην χρησιμοποιείται το Nazonex χωρίς οξεία αναγκαιότητα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και της εγκυμοσύνης.

Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά το έργο των επινεφριδίων στους νεογέννητους, των οποίων οι μητέρες, ενώ ήταν έγκυες, χρησιμοποίησαν το Nazonex - αυτό είναι απαραίτητο για να αποφευχθεί η πιθανή ανάπτυξη της υπολειτουργίας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
• φυματίωση των αναπνευστικών οργάνων.
• μη θεραπευμένες ασθένειες των αναπνευστικών οργάνων (μπορεί να έχουν ιικό, μυκητιακό ή βακτηριακό χαρακτήρα).
• ατομική δυσανεξία των στοιχείων του φαρμάκου.
• Μια πρόσφατη χειρουργική επέμβαση στη μύτη ή τον τραυματισμό του.

[8],

Παρενέργειες Nazoneks

Στη θεραπεία του όλο το χρόνο ή εποχιακή ρινίτιδα μιας αλλεργικής φύσης των ασθενών ανέπτυξε ανεπιθύμητες ενέργειες είναι: ενήλικες - η ανάπτυξη των πονόλαιμος, ρινική αιμορραγία, σοβαρό ερεθισμό του βλεννογόνου μεμβράνης, και, επιπλέον, αίσθημα καύσου στη μύτη? στα παιδιά, εκτός από την αιμορραγία και τον ερεθισμό του βλεννογόνου, παρατηρήθηκαν φτέρνισμα και εμφάνιση πονοκεφάλων.

Όταν χρησιμοποιήθηκε ο ψεκασμός ως πρόσθετο φάρμακο κατά τη διάρκεια της θεραπείας της επιδεινωμένης χρόνιας παραρρινοκολπίτιδας, εμφανίστηκαν παρόμοιες αντιδράσεις. Αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι στην περίπτωση αυτή η αιμορραγία από τη μύτη αναπτύχθηκε εξαιρετικά σπάνια, εκφράστηκε ασθενώς και πέρασε ανεξάρτητα.

Σε μεμονωμένες καταστάσεις, η θεραπεία με Nazonex προκάλεσε αύξηση του επιπέδου της ενδοφθάλμιας πίεσης (IOP), καθώς και διάτρηση του διαφράγματος της μύτης.

[9], [10]

Υπερβολική δόση

Υπερβολική δόση μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της συνεχιζόμενης κοινής χρήσης του φαρμάκου με άλλα φάρμακα από την ομάδα GCS. Στην περίπτωση αυτή, το πιο αξιοσημείωτο σημάδι της διαταραχής θα είναι τα συμπτώματα της καταστολής της λειτουργίας του υπογναθικού υποφυσιακού συστήματος επινεφριδίων.

[11], [12]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση του συνδυασμού του Nazonex με το φάρμακο Loratadin, δεν προέκυψαν ανεπιθύμητες ενέργειες. Δεν πραγματοποιήθηκαν έρευνες αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα.

[13]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να διατηρείται σε τυποποιημένες συνθήκες για όλα τα φάρμακα. Θερμοκρασία: 2-25 μοίρες.

[14],

Διάρκεια ζωής

Το Nazonex επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής του ψεκαστήρα.