^

Υγεία

Maxima

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Maxigan είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο, το οποίο έχει σπασμολυτικές και αναλγητικές ιδιότητες.

trusted-source

Ενδείξεις Maxima

Μεταξύ των ενδείξεων:

  • μέτριο ή ήπιο πόνο λόγω σπασμών που εμφανίζονται στους λείους μυς - που εκδηλώνονται με σπασμούς του ουρητήρα ή του ουρητήρα, καθώς και κολικούς στους νεφρούς.
  • εντερικό και, επιπλέον, χολικό κολικό.
  • η δυσλειτουργία του GVP, η χρόνια μορφή κολίτιδας και, επιπλέον, το σύνδρομο της μεταχολισκτομής,
  • Algodismenorea ή παθολογία των οργάνων που βρίσκονται στη μικρή πύελο.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για βραχυχρόνια θεραπεία με νευραλγία, αλλά και για πόνο σε μυς ή αρθρώσεις και με ισχιαλγία.

Ως βοηθητικό φάρμακο για τον πόνο που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της διάγνωσης ή στην μετεγχειρητική περίοδο.

trusted-source[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή δισκίων ή διαλύματος ένεσης. Οι πλάκες κυψέλης περιέχουν 10, 20 ή 100 δισκία η κάθε μία, μία κυψέλη ανά συσκευασία. Οι γυάλινες αμπούλες με διάλυμα έχουν όγκο 5 ml. Μια κυτταρική πλάκα περιέχει 5 φύσιγγες. 1-ανά κύτταρο στη δέσμη.

trusted-source[2], [3]

Φαρμακοδυναμική

Το Analginum είναι ένα μη οπιοειδές αναλγητικό, ένα παράγωγο της πυραζολόνης. Μεταξύ των ιδιοτήτων του - παυσίπονα, αντιφλεγμονώδη, καθώς και αντιπυρετικά.

Η υδροχλωρική πιτοφαινόνη έχει μυοτροπικές ιδιότητες και έχει αρκετά ισχυρή χαλαρωτική επίδραση στους λεπτούς μύες στα εσωτερικά όργανα.

Βρωμιούχο fenpiverinia έχει m-holinonegativnoe κρούση, η οποία του επιτρέπει να έχει μια επιπρόσθετη καταπραϋντική επίδραση στους λείους μυς.

Τρεις από αυτές τις ουσίες σε συνδυασμό αυξάνουν τη δύναμη της φαρμακολογικής δράσης του άλλου, γεγονός που επιτρέπει στο φάρμακο να μειώνει τον πόνο, να χαλαρώνει τους λείους μυς και να μειώνει τη θερμοκρασία. 

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8],

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Maxigan πρέπει να καταναλωθούν από το στόμα (για παιδιά ηλικίας 15 ετών και άνω) σε δόση 1-2 δισκίων 2-3 φορές την ημέρα. Μια ημέρα που επιτρέπεται να χρησιμοποιήσετε όχι περισσότερο από 6 δισκία. Η διάρκεια της θεραπείας είναι μέγιστη 5 ημερών.

Για παιδιά ηλικίας 6-8 ετών, η δόση είναι 0,5 δισκία, σε ηλικία 9-12 ετών - τρία τέταρτα της ταμπλέτας, και σε ηλικία 13-15 ετών - χάπι 1 φρεατίου. Συχνότητα λήψης - 2-3 φορές την ημέρα.

Συνιστάται να πίνετε ταμπλέτες αμέσως μετά τα γεύματα.

Το διάλυμα ενέσιμου φαρμάκου χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. Τα παιδιά ηλικίας από 15 ετών και ενήλικες, στην περίπτωση οξεικού κολικού σε σοβαρή μορφή, πρέπει να χορηγούν το φάρμακο ενδοφλέβια (αργά - 1 ml για 1 λεπτό) σε δόση 2 ml. Σε περίπτωση ανάγκης, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ξανά μετά από 6-8 ώρες.

Ενδομυϊκώς το φάρμακο χορηγείται 2 φορές την ημέρα σε δοσολογία 2 ml. Για μια ημέρα μπορείτε να εισάγετε όχι περισσότερο από 4 ml. Η διάρκεια της θεραπείας είναι μέγιστη 5 ημερών.

Το διάλυμα χορηγείται σε παιδιά (ενδοφλέβια και ενδομυϊκά) ανάλογα με το βάρος και την ηλικία τους.

Τα παιδιά 3-11 μηνών (βάρος 5-8 kg) μπορούν να εκτελεστούν μόνο σε ενέσεις / m σε δόση 0,1-0,2 ml.

Παιδιά 1-2 χρόνια (βάρος 9-15 kg) δοσολογία iv ένεση - 0.1-0.2 ml; in / m ενέσεις - 0,2-0,3 ml.

Παιδιά 3-4 ετών (βάρος 16-23 kg) δοσολογία IV σε ενέσεις - 0,2-0,3 ml. In / m ενέσεις - 0,3-0,4 ml.

Παιδιά ηλικίας 5-7 ετών (βάρος 24-30 kg) δοσολογία iv / σε ενέσεις - 0,3-0,4 ml. Ενέσεις ανά χιλιόγραμμο - 0,4-0,5 ml.

Παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρος 31-45 kg) δόση iv ένεση - 0,5-0,6 ml. In / m ενέσεις - 0,6-0,7 ml.

Παιδιά ηλικίας 12-15 ετών (βάρος 46-53 kg) δόση IV σε ενέσεις - 0,8-1 ml. In / m ενέσεις - 0,8-1 ml.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί εκ νέου στην ίδια δοσολογία.

trusted-source[16], [17]

Χρήση Maxima κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί το πρώτο τρίμηνο, αλλά και τις τελευταίες 6 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

  • ατομική δυσανεξία των συστατικών του φαρμάκου (καθώς και παράγωγα πυραζολόνης) ·
  • καταστολή της αιματοποίησης στο μυελό των οστών,
  • έντονη μορφή ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας.
  • έλλειψη G6PD στο σώμα.
  • εμφάνιση ταχυαρρυθμίας, στηθάγχη σε σοβαρή μορφή, μη αντιρροπούμενη μορφή CHF.
  • γλαύκωμα κλειστού τύπου.
  • υπερτροφία του προστάτη (με την παρουσία κλινικών συμπτωμάτων).
  • εντερική απόφραξη.
  • κατάρρευση, και εκτός αυτού του μεγακόλωνα.
  • την περίοδο γαλουχίας.

Η χρήση / χρήση ναρκωτικών απαγορεύεται σε βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών (ή σε βάρος μέχρι 5 κιλά). Τα δισκία απαγορεύονται για παιδιά κάτω των 5 ετών.

Προσοχή είναι απαραίτητη όταν χρησιμοποιείται από ασθενείς με άσθμα, αλλά εκτός από αυτό με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, την τριάδα των Sumter, υπάρχει τάση για μείωση της πίεσης του αίματος, δυσανεξία στα ΜΣΑΦ.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Παρενέργειες Maxima

Μεταξύ των παρενεργειών:

  • αλλεργία: κνησμός και εξανθήματα στο δέρμα. περιστασιακά μπορεί να αναπτύξει κνίδωση, αναφυλαξία, οίδημα Quincke. μεμονωμένο σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson.
  • όργανα του πεπτικού συστήματος: μονή - ξηρότητα στην στοματική κοιλότητα, καθώς και αίσθημα καύσου στην επιγαστρική περιοχή.
  • όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος: απλή ζάλη και πονοκεφάλους, καθώς και πάρεση της διαμονής.
  • αιμοποιητικά όργανα: trombotsito- και λευκοπενία και ακοκκιοκυτταραιμία εκτός από το ότι (μεταξύ των συμπτωμάτων της - πυρετό, αύξηση της θερμοκρασίας, δυσκολία στην κατάποση, πόνος στο λαιμό, κολπίτιδα, στοματίτιδα και πρωκτίτιδα)?
  • όργανα του αναπνευστικού συστήματος: σπασμοί των βρόγχων (ειδικά σε ασθενείς που είναι προδιάθεση σε αυτό).
  • όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος: μείωση του επιπέδου της πίεσης του αίματος και της ταχυκαρδίας.
  • τα όργανα του ουροποιητικού συστήματος: Μερικές φορές (κυρίως λόγω της μεγάλης υποδοχής ή υπερβολική δόση ναρκωτικών), - την ανάπτυξη των ολιγουρία και ανουρία, και, επιπλέον, επίσης, πρωτεϊνουρία και διάμεση νεφρίτιδα? Επιπλέον, τα ούρα μπορούν να αποκτήσουν μια κόκκινη απόχρωση (λόγω των προϊόντων της αποσύνθεσης των μεταμιζολών). μεμονωμένα - προβλήματα με ούρηση
  • τοπικές αντιδράσεις: μετά από ενδομυϊκή ένεση στο σημείο της διαδικασίας μπορεί να εμφανιστούν διηθήματα.
  • άλλοι: μεμονωμένη - μειωμένη εφίδρωση.

trusted-source[13], [14], [15]

Υπερβολική δόση

τέτοια φαινόμενα συμβαίνουν λόγω υπερδοσολογίας: μείωση της αρτηριακής πίεσης, ναυτία, έμετο, υπνηλία, ξηροστομία, σύγχυση, επιγαστρικό πόνο, διαταραχή στην νεφρών ή του ήπατος, επιληπτικές κρίσεις, και αλλάζουν την εμφάνιση της λειτουργίας ιδρώτα.

Ως θεραπεία, απαιτείται να ξεπλύνετε το στομάχι και να πίνετε ενεργό άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να γίνει συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Λόγω του συνδυασμού του Maxigan με άλλα μη οπιοειδή αναλγητικά, μπορεί να παρατηρηθεί αμοιβαία αύξηση του αποτελέσματος δηλητηρίασης.

Τα τρικυκλικά, ΟΚ και επίσης η αλλοπουρινόλη έχουν καταστρεπτική επίδραση στη μεταβολική διαδικασία του νατριούχου μεταμιζολίου και επιπλέον αυξάνουν τις τοξικές του ιδιότητες.

Τα βαρβιτουρικά με φαινυλβουταζόνη και άλλα φάρμακα που επάγουν μικροσωμιακά ηπατικά ένζυμα μειώνουν την αποτελεσματικότητα του δραστικού συστατικού του Maxigan.

Λόγω του συνδυασμού της δραστικής ουσίας με την κυκλοσπορίνη, τα επίπεδα του αίματος αυτής μειώνονται.

Τα καταπραϋντικά φάρμακα και τα ηρεμιστικά αυξάνουν τη δύναμη του αναλγητικού αποτελέσματος του νατριούχου μεταμιζολίου.

Στην περίπτωση των ενώσεων γ maksigan βουτυροφαινόνες, παράγοντες που δεσμεύουν τους υποδοχείς (Η1) της amanatadinom ισταμίνης και η κινιδίνη και οι φαινοθειαζίνες μπορούν να αυξήσουν τη δύναμη m-holinonegativnogo έκθεσης.

Ο συνδυασμός του Maxigan και της αιθανόλης μπορεί να προωθήσει την αμοιβαία βελτίωση της επίδρασής τους στο σώμα.

Λόγω της συνδυασμένης χρήσης του φαρμάκου με χλωροπρομαζίνη ή άλλα παράγωγα φαινοθειαζίνης, μπορεί να αναπτυχθεί ισχυρή υπερθερμία.

Το νατριούχο μεταμιζόλη είναι ικανό να διαταράξει τη συσχέτιση των από του στόματος αντιδιαβητικών φαρμάκων, του GCS, καθώς και της ινδομεθακίνης και των αντιπηκτικών (έμμεσες επιδράσεις) με τις πρωτεΐνες. Μαζί με αυτό, αυξάνει επίσης την αποτελεσματικότητά τους.

Ένας συνδυασμός με κυτταροστατικά φάρμακα ή θειομιζόλη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης ασθενούς με λευκοπενία.

Στην περίπτωση μίας ένωσης με φάρμακα που δεσμεύουν τους υποδοχείς ισταμίνης (Η2), εκτός από αυτό, ο ρυθμός απενεργοποίησης του νατριούχου μεταμιζολίου μειώνεται με την κωδεΐνη και την προπρανόλη και η επίδρασή του στο σώμα αυξάνεται.

Το διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να αναμιγνύεται σε σύριγγα με άλλα διαλύματα φαρμάκων.

trusted-source[18], [19], [20]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από το ηλιακό φως, την υγρασία και την πρόσβαση στα παιδιά. Οι δείκτες θερμοκρασίας στο δωμάτιο δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 25 ° C. 

trusted-source[21], [22]

Διάρκεια ζωής

Το Maxigan επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source[23]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Maxima" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.