Λέμφωμα των θυλακίων

Η διάγνωση είναι το θυλακοειδές λέμφωμα. Μια τέτοια ακατανόητη και τρομερή από την πρώτη ματιά ασθένεια ανήκει στην κατηγορία των πιο ελαφρών και σχετικά ασφαλών παθολογιών που σχετίζονται με κακοήθη νεοπλάσματα. Την ίδια στιγμή που ευχαριστεί, η εξεταζόμενη παθολογία ανταποκρίνεται καλά στη σύνθετη ιατρική θεραπεία και, κατά συνέπεια, προσδίδει στη θεραπεία.

[1], [2],

Αιτίες θυλακικό λέμφωμα

Αξίζει να αναφέρετε αμέσως ότι δεν χρειάζεται να χαίρεστε πολύ. Η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί ακόμα να επιτύχει πλήρη ύφεση. Δεν μπορεί να αναμένεται ακόμη και όταν η χειρουργική θεραπεία ήταν φυσιολογική και ο όγκος απομακρύνθηκε πλήρως. Ακόμη και με αυτό το αποτέλεσμα, η νόσος συνήθως επιστρέφει μέσα σε τρία χρόνια, στην καλύτερη περίπτωση - μετά από πέντε χρόνια.

Τέτοια ασθένεια ορολογία θεωρήθηκε, επειδή στις περισσότερες περιπτώσεις ο καρκίνος αρχίζει να σχηματίζεται και να αναπτύξουν στην επικάλυψη των κυττάρων επιδερμίδας, παθολογικά αλλαγή των τριχοθυλακίων, ή όπως ονομάζονται ωοθυλάκια.

Μέχρι σήμερα, κανένας από τους γιατρούς, ο ογκολόγος, δεν θα ονομάσει όλες τις αιτίες του θυλακοειδούς λεμφώματος, καθώς η φύση του δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Μπορούμε να πούμε μόνο ένα πράγμα, ότι μία από τις πηγές που προκαλούν παθολογικό εκφυλισμό του κυττάρου είναι γονιδιακές μεταλλάξεις. Αλλά αυτό που χρησίμευσε ως καταλύτης για αυτές τις μεταμορφώσεις είναι αυτό το ερώτημα, μέχρι στιγμής, παραμένει ανοιχτό.

Ωστόσο, πολλοί λόγοι που οι γιατροί θα μπορούσαν να καθορίσουν, θα σας οδηγήσουν:

• Επιχειρησιακή παρέμβαση που σχετίζεται με τη μεταμόσχευση οργάνων.
• Ενδοπροθεραπεία - χειρουργική επέμβαση για την αντικατάσταση του αρμού με εμφυτεύματα.
• Παρατεταμένη λήψη ορισμένων φαρμακολογικών παραγόντων, για παράδειγμα, ανοσοκατασταλτικών.
• Μια συγγενής οριστική χρωμοσωμική ανωμαλία, αλλά αυτό μόνο δεν αρκεί για να ωθήσει την ανάπτυξη του θυλακοειδούς λεμφώματος. Γι 'αυτό, αυτή η παθολογία πρέπει να συνοδεύεται από κάποιους άλλους παράγοντες. Για παράδειγμα, θα μπορούσε να είναι τρισωμία ή / και μονοσωμία, που σχετίζεται επίσης με γενετικές ανωμαλίες.
• Διάφορες αυτοάνοσες ασθένειες.
• Αρκετά στενή επαφή όταν εργάζεστε με φυτοφάρμακα, τα οποία σήμερα είναι σχεδόν αναπόφευκτα να αποφευχθούν στον αγροτικό τομέα της ανθρώπινης ζωής.
• Το άτομο έχει κακές συνήθειες. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τη νικοτίνη.
• Ως συνέπεια της απόκτησης δόσης ιονίζουσας ακτινοβολίας.
• Επαφή οποιουδήποτε είδους με τοξικές χημικές ενώσεις, καρκινογόνες.
• Ο κίνδυνος εμφάνισης της εν λόγω ασθένειας αυξάνεται εάν οι άνθρωποι ζουν σε περιοχές με οικολογική ρύπανση. Μπορεί να είναι μια μεγάλη μητρόπολη με την παρουσία μεγάλων βιομηχανικών εγκαταστάσεων. Ή, για παράδειγμα, οι άνθρωποι που ζουν σε επικίνδυνη γειτνίαση με ένα χημικό εργοστάσιο.
• Συγκεντρωμένη ή συγγενής ήττα που επηρεάζει την ανοσοποιητική κατάσταση ενός ατόμου.

[3], [4]

Συμπτώματα θυλακικό λέμφωμα

Πιο συχνά, η περιοχή του εντοπισμού της νόσου που εξετάζεται είναι: μασχαλιαίες κοιλότητες, βουβωνική ζώνη, το κεφάλι ενός ατόμου και ο λαιμός του. Καθώς δεν είναι περίεργο, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται κυρίως στους νέους που εμπίπτουν στην ηλικιακή κατηγορία μέχρι σαράντα χρόνια.

Ειδυλλιακό αυτής της ασθένειας, ωστόσο, καθώς και άλλες σχετικές με τον καρκίνο, είναι ότι στα αρχικά στάδια της εξέλιξης του τίποτα του ασθενούς να ενδιαφέρονται και για τη διάγνωση της νόσου μπορεί να είναι μόνο τυχαία, περνώντας τακτικά τσεκ-απ, ή σε μελέτες που έχουν ανατεθεί σε σχέση με τη θεραπεία μιας άλλης νόσου.

Αφού ο όγκος συνεχίσει να εξελίσσεται, μπορεί ήδη να αναγνωριστεί με ψηλάφηση. Στο μέλλον αρχίζουν να εμφανίζονται τα συμπτώματα του θυλακοειδούς λεμφώματος:

• Ο κακοήθης σχηματισμός μπορεί να προεξέχει πάνω από την επιφάνεια του δέρματος.
• Το "Οίδημα" έχει σαφές περίγραμμα.
• Η απόχρωση της βλάβης μπορεί να είναι ελαφρώς ροζ ή μοβ-κόκκινη.
• Ουσία αυξημένης πυκνότητας.
• Στη θέση του όγκου υπάρχουν οδυνηρές αισθήσεις.
• Το νεόπλασμα μπορεί να αιμορραγήσει.
• Υπάρχει έκφραση της επιδερμίδας.
• Ο ασθενής αρχίζει να αισθάνεται αδυναμία σε όλο το σώμα.
• Η διαφορά μεταξύ της φλεγμονής των λεμφογαγγλίων (από τη μόλυνση) είναι ότι δεν είναι μόνο επώδυνες, αλλά επίσης δεν είναι ευαίσθητες στα αντιβιοτικά.
• Ενισχυμένη παραγωγή ιδρώτα με κατάλληλους αδένες.
• Οι γιατροί έχουν χρωμοσωμική μετατόπιση t (14:18).
• Μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
• Ένα άτομο αρχίζει να χάνει αδικαιολόγητα το βάρος.
• Υπάρχουν προβλήματα με το πεπτικό σύστημα.
• Μειωμένη απόδοση.
• Podtashnivanie.
• Μπορεί να υπάρχει μια αίσθηση υπερχείλισης στην κοιλιακή χώρα, μια αίσθηση πίεσης στο πρόσωπο ή στο λαιμό, υπάρχει δυσκολία στην αναπνοή. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε αυξημένη πίεση στα πεπτικά όργανα από την πλευρά της σπλήνας, του ήπατος ή απευθείας στον λεμφαδένα (με συγκεκριμένη θέση στον όγκο) ή σε άλλα όργανα του ανθρώπινου σώματος.
• Ζάλη, μέχρι λιποθυμία.
• Ανάλογα με τη θέση του εντοπισμού, ο ασθενής μπορεί να έχει προβλήματα με την κατάποση, η οποία σχετίζεται με την αύξηση του όγκου του φαρυγγικού λεμφικού δακτυλίου.
• Χωρίς προφανείς λόγους, μπορεί να αναπτυχθεί πυρετός.
• Απώλεια ακοής.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η συμπτωματολογία, ανάλογα με τον εντοπισμό του προσβεβλημένου λεμφαδένου, μπορεί να συνδυάσει τις διάφορες εκδηλώσεις των παραπάνω.

Μερικές φορές αυτή η ασθένεια μπορεί να εντοπιστεί και να διαγνωστεί μόνο όταν η κακοήθης διαδικασία αρχίζει να επηρεάζει το μυελό των οστών. Είναι καλό ότι το ασυμπτωματικό λέμφωμα είναι σπάνιο.

Μη-Hodgkin's Follicular Lymphoma

Το ίδιο το θυλακοειδές λέμφωμα ανήκει στον τύπο μη-Hodgkin σύμφωνα με την ιατρική ταξινόμηση. Καθώς δεν προκαλεί θλιβερούς ήχους, η σύγχρονη ιατρική μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις καταφέρνει να αναγνωρίσει την ασθένεια σε πρώιμο στάδιο της έναρξης της. Σε 70% των περιπτώσεων, ο ασθενής συμβουλεύεται έναν ειδικευμένο για συμβουλή, όταν αρχίζουν εμφανείς εκδηλώσεις της νόσου. Για παράδειγμα, συχνή ναυτία και ένα άτομο αρχίζει να λιποθυμεί. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο μυελός των οστών έχει ήδη συλληφθεί.

Συχνά, το μη Hodgkin λέμφωμα σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης διαγιγνώσκεται με μια περιεκτική ιατρική εξέταση χρησιμοποιώντας σύγχρονο διαγνωστικό εξοπλισμό υψηλής ακρίβειας. Από αυτή την άποψη, οι γιατροί επιμένουν ότι ένα άτομο τουλάχιστον μία φορά το χρόνο θα πρέπει να υποβληθεί σε πλήρη προληπτική εξέταση. Αυτή η προσέγγιση στην υγεία τους θα μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο πλήρους βλάβης στο ανθρώπινο σώμα, επιφέροντας μη αναστρέψιμες παθολογικές αλλαγές.

Τα λεμφώματα τύπου μη-Hodgkin προκαλούνται από καρκινικές αυξήσεις τύπου Β και Τ κυττάρου. Η πηγή μιας τέτοιας παθολογίας μπορεί να προέρχεται από οποιοδήποτε λεμφαδένα ή άλλο όργανο και στη συνέχεια να «μολύνει» την λέμφο. Στη μελλοντική μετάσταση συμβαίνει με τρεις τρόπους: αιματογενής, λεμφογενής, αιματογενής - λεμφογενής.

Αυτά τα λεμφώματα έχουν το δικό τους προσόν, το οποίο διαφέρει στη μορφολογία, τα κλινικά συμπτώματα, καθώς και τις παραμέτρους της πορείας της νόσου. Ανάλογα με τον εντοπισμό των γιατρών μοιράζονται λέμφωμα - καρκινικών όγκων που επηρεάζουν λεμφοειδή στρώσεις με πρωτεύουσα πυρήνωση, δεν επηρεάζουν το μυελό των οστών και λευχαιμία - αλλαγές καρκίνου έχουν κατά κύριο λόγο επηρεάζει τα στρώματα του μυελού των οστών.

Αυτή η ασθένεια επηρεάζει όλες τις ηλικιακές ομάδες του πληθυσμού, αλλά ακόμα μεγαλύτερο ποσοστό πέφτει σε εκείνους που είναι ήδη 60 ετών.

Μέχρι σήμερα, η αιτιολογία του λεμφοσάρκωμα είναι γνωστή. Ως εκ τούτου, μιλώντας για τα αίτια που μπορούν να προκαλέσουν την ασθένεια, είναι απαραίτητο να μιλήσουμε για εκείνες τις πτυχές που αυξάνουν τον κίνδυνο της έναρξης και της ανάπτυξής της. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Ιογενείς παθολογίες. Για παράδειγμα, το AIDS, ο ιός Epstein-Barr, η ηπατίτιδα, ειδικά στην ηπατίτιδα C.
• Η μόλυνση του Helicobacter pylori, που πιστεύεται ότι είναι ένας αριθμός επιστημόνων, είναι ο "ένοχος" ελκωτικών βλαβών του βλεννογόνου της πεπτικής οδού.
• Αυξήστε την πιθανότητα της ασθένειας μπορεί να συγγενή ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια.
• Και άλλοι λόγοι, που έχουν ήδη καθοριστεί παραπάνω.

Ο τύπος του θυλακικού λεμφώματος μη Hodgkin έχει τη δική του, μάλλον εκτενή ταξινόμηση:

Λέμφο σάρκωμα εντοπισμένη λεμφαδένα έχουν ο όρος - κομβικό, στην περίπτωση άλλων εντοπισμού (σιελογόνοι αδένες, αμυγδαλής, του θυρεοειδούς, επιδερμίδα, τον εγκέφαλο, τους πνεύμονες και ούτω καθεξής) - εξωλεμφαδενικής. Τα ωοθυλάκια (οζώδη) ή η διάχυση αυτών καθιστούν το δομικό συστατικό του νεοπλάσματος.

Υπάρχει επίσης μια διαίρεση ανάλογα με το ρυθμό της πορείας της νόσου:

• Αδέσμευτη - η εξέλιξη περνά ομαλά. Χωρίς ιατρική θεραπεία, ένας τέτοιος ασθενής μπορεί να ζήσει από επτά έως δέκα χρόνια. Η θεραπεία παρέχει μια αρκετά ευνοϊκή πρόγνωση.
• Επιθετική και ιδιαίτερα επιθετική πορεία της νόσου. Χωρίς θεραπεία, ένας τέτοιος ασθενής μπορεί να ζήσει από μερικούς μήνες έως ένα και ενάμιση ή δύο χρόνια. Η θεραπεία παρέχει μια αρκετά ευνοϊκή πρόγνωση.

Μέχρι σήμερα, η ιατρική του καρκίνου έχει περισσότερους από 30 διαφορετικούς τύπους λεμφωμάτων μη Hodgkin. Οι περισσότεροι από αυτούς (περίπου 85%) ανήκουν στην Β - λεμφώματα κυττάρων (Β - lymphocytoma) και το υπόλοιπο 15% - σε Τ - κυττάρων λεμφώματος (Τ - lymphocytoma). Κάθε ένας από αυτούς τους τύπους διακρίνεται από τους υποτύπους του.

[5], [6]

Στο κυτταρικό θυλακοειδές λέμφωμα

Αυτός ο τύπος ασθένειας κυριαρχεί σαφώς στη διάγνωση της νόσου. Στα παιδιά, αυτό το είδος διαταραχής του λεμφικού συστήματος δεν συμβαίνει πρακτικά.

Ο τύπος Β του κυτταρικού λεμφώματος από τους ιατρούς είναι:

• Το διάχυτο μεγάλο λέμφωμα των Β-κυττάρων είναι ο πιο κοινός τύπος ασθένειας. Το 31% των διαγνωσμένων μη-Hodgkin λεμφωμάτων είναι αυτού του τύπου. Οι κύριες παράμετροι της νόσου: επιθετικότητα, υψηλός ρυθμός εξέλιξης. Όμως, παρά τα αρνητικά αυτά χαρακτηριστικά, με έγκαιρη ιατρική παρέμβαση, έχει μεγάλες προϋποθέσεις για πλήρη ανάκαμψη.
• Στο κυτταρικό θυλακοειδές λέμφωμα - το επίπεδο διάγνωσης αυτού του συγκεκριμένου τύπου είναι 22 περιπτώσεις εκατό αναγνωρισμένων μη Hodgkin λεμφωμάτων. Η παθολογία είναι άσχημη, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις όπου το ρεύμα μετασχηματίζεται και αποκτά μια επιθετική διάχυτη μορφή. Οι ογκολόγοι έχουν ένα τέτοιο κριτήριο, όπως το πενταετές ποσοστό επιβίωσης. Έτσι, αυτή η κατηγορία ασθενειών δείχνει ότι 60 έως 70 άτομα από εκατό ζουν αυτή την πενταετή περίοδο. Το όριο των 10 ετών είναι σε θέση να ξεπεράσει το 30 έως 50% των ασθενών με αυτή τη διάγνωση. Αυτός ο τύπος φέρει τα χαρακτηριστικά του δευτερογενούς ωοθυλακίου. Το κύτταρο αποτελείται από centrocytes και centroblasts. Αυτό το είδος παθολογίας, σύμφωνα με την κυτταρική σύνθεση, μεταφέρεται σε τρία κυτταρολογικά είδη. Με την κυτταρική σύνθεση διακρίνεται ο τρίτος κυτταρολογικός τύπος θυλακοειδούς λεμφώματος.
• Β-λεμφώματα που επηρεάζουν τα κύτταρα της περιθωριακής περιοχής - το ποσοστό διάγνωσης δεν είναι υψηλό. Δεν είναι επιθετικοί, έχουν χαμηλό ρυθμό ανάπτυξης. Στην περίπτωση της ανίχνευσής του στην πρώιμη περίοδο της ανάπτυξης είναι αρκετά επιδεκτική θεραπείας.
• Λέμφωμα από κύτταρα μανδύα - περίπου το 6% των περιπτώσεων αποδίδεται σε αυτή την παθολογία. Η ασθένεια είναι αρκετά συγκεκριμένη. Το πενταετές όριο ξεπερνιέται μόνο από το ένα πέμπτο των ασθενών.
• Λεμφικό μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα και χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία - περίπου το 7% των ασθενών είναι ευαίσθητα σε αυτή τη νόσο. Αυτός ο τύπος παθολογίας είναι παρόμοιος με τη λέμφου του μη-Hodgkin. Δεν είναι ιδιαίτερα επιθετικό, αλλά έχει χαμηλή ευαισθησία στην αντικαρκινική θεραπεία.
• Β-κυτταρικό μεσοθωράκιο λέμφωμα - συχνότητα διάγνωσης - 2%. Κυρίως διαγιγνώσκεται σε γυναίκες ηλικίας από 30 έως 40 ετών. Μόνο οι μισοί ασθενείς μπορούν να θεραπευτούν.
• Το λέμφωμα του Burkitt είναι περίπου το 2%. Η πορεία της νόσου είναι επιθετική, αλλά με εντατική θεραπεία είναι δυνατόν να επιτευχθεί πλήρης θεραπεία (50% των ασθενών).
• Η μακροσφαιριναιμία του Waldenstrom είναι μόνο το 1% των περιπτώσεων. Αυτό οδηγεί σε αύξηση του ιξώδους του υγρού του αίματος, η οποία οδηγεί σε θρόμβωση και διαταραχή της ακεραιότητας των αιμοφόρων αγγείων. Με μια τέτοια ασθένεια ένα άτομο μπορεί να ζήσει και 20 χρόνια και λιγότερο από ένα χρόνο.
• Η λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων είναι πολύ σπάνια και επηρεάζει τους ηλικιωμένους. 1
• Λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος - η πηγή της βλάβης - το ΚΝΣ, μετά το οποίο οι μεταστάσεις αρχίζουν να επηρεάζουν τα κύτταρα του οστού και του εγκεφάλου. Για πέντε χρόνια επιβιώνει μόνο το 30% των ασθενών.

Το θυλακοειδές λέμφωμα 2 κυτταρολογικού τύπου

Ένα από τα βασικά κριτήρια στη διάγνωση και σωστή χορήγηση της χημειοθεραπείας είναι το αποτέλεσμα της ιστολογικής ανάλυσης. Οι πρακτικοί γιατροί επιβεβαίωσαν την ανάγκη διαίρεσης της εξεταζόμενης νόσου σε κυτταρολογικούς τύπους (σύμφωνα με τη μορφολογική αρχή), ανάλογα με τον αριθμό των μεγάλων κυττάρων που ορίζονται στο σώμα του ασθενούς.

Ογκολόγοι μοιράζονται:

• 1 κυτταρολογικός τύπος - παρουσία μικρών διαχωρισμένων κυττάρων.
• Το θυλακοειδές λέμφωμα 2 κυτταρολογικού τύπου είναι ένα σύνολο μεγάλων και μικρών κυττάρων μορφολογικώς ανεκτών μεταξύ τους.
• 3 κυτταρολογικός τύπος - μεγάλα κύτταρα του ωοθυλακίου.

Στην περίπτωση μιας επαναλαμβανόμενης βιοψίας, μπορεί να παρατηρηθεί μετασχηματισμός του πρώτου τύπου στο δεύτερο, αλλά ποτέ στο τρίτο.

Κατά τη διάγνωση ενός τύπου, οι γιατροί βασίζονται στα αποτελέσματα μιας κυτταρολογικής εξέτασης. Από εδώ οι ογκολόγοι καθορίζουν τον τύπο (ανάλογα με τον αριθμό των centroblast που ανιχνεύονται στο οπτικό πεδίο του μικροσκοπίου):

• Τύπος 1 - από μηδέν έως 5.
• Τύπος 2 - 6 έως 15.
• Τύπος 3 - περισσότερο από 15. Αυτός ο τύπος διαιρείται:
  • Στον υπότυπο 3 - α - στο οπτικό πεδίο που παρατηρήθηκε ήδη και στα κεντροκύτταρα.
  • Οι υποτύποι 3-b-centroblasts αποτελούν εκτεταμένους σχηματισμούς χωρίς κεντροκύτταρα.

Οι καρκινικοί όγκοι 2 κυτταρολογικού τύπου είναι αρκετά επιθετικοί στην πρόοδο και απαιτούν πιο ριζικές μετρήσεις της φαρμακευτικής αγωγής με χημειοθεραπεία. Αλλά τα γενικά στοιχεία του ποσοστού επιβίωσης των ασθενών σε όλες τις κυτταρολογικές ομάδες είναι περίπου τα ίδια.

[7], [8], [9], [10]

Το θυλακοειδές λέμφωμα 3α κυτταρολογικού τύπου

Εάν ο ασθενής διαγνωστεί με κυτταρολογικό τύπο θυλακοειδούς λεμφώματος 3α, τότε η πρόγνωση για αυτό το άτομο είναι πολύ δυσμενή. Οι ασθενείς με αυτή τη διαταραχή, ακόμα και αφού έχουν περάσει πλήρη έλεγχο και την ποιότητα κατάλληλη θεραπεία, συχνότερα και νωρίτερα από τους άλλους (στο οζώδες λέμφωμα 1 ή τύπου 2), υπάρχουν σημάδια των επαναλαμβανόμενων επιστροφή της νόσου.

Πολλές βελτιώσεις αυτής της πρόγνωσης μπορούν να γίνουν όταν εισαχθεί στο πρωτόκολλο θεραπείας μια τέτοια θεραπεία ασθενούς με δοξορουβικίνη. Και η παρουσία των centrocytes στο οπτικό πεδίο είναι μια ευκαιρία για τους ογκολόγους να συνταγογραφήσουν στον ασθενή ουσιαστικά επιθετική θεραπεία. Τύπος 3 (κυτταρολογική ταξινόμηση) - αυτό το στάδιο αποδίδεται όταν η εξάπλωση της κακοήθους διαδικασίας επηρεάζει έναν ή δύο απομακρυσμένους λεμφαδένες.

Διακεκριμένοι από την πιο πιθανή εμφάνιση πρώιμων υποτροπών, αυτοί οι ασθενείς παρουσιάζουν υψηλότερο ποσοστό πενταετούς επιβίωσης.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Διαγνωστικά θυλακικό λέμφωμα

Ακόμα και με την παραμικρή υποψία ενός ογκολογικού προβλήματος, ο τοπικός γιατρός-θεραπευτής καθοδηγεί τον ασθενή του σε εξειδικευμένο ογκολογικό ιατρείο όπου διενεργεί την απαραίτητη εξέταση. Η διάγνωση του θυλακιώδους λεμφώματος διεξάγεται από έναν πιο στενό εξειδικευμένο ειδικό - ογκο-αιματολόγο.

Ενδείξεις για επιθεώρηση είναι μια σειρά από κριτήρια, προκαλώντας την κλινική παθολογική εικόνα: η αύξηση του όγκου ενός ή περισσότερων λεμφαδένων, η εμφάνιση του ασθενούς εμφανή σημεία τοξικότητας (συστηματική δηλητηρίαση) οργανισμού εξωλεμφαδενικής αλλαγές.

Για να διαπιστωθεί η σωστή διάγνωση, υποδεικνύοντας την παρουσία ενός ασθενούς με λέμφωμα μη Hodgkin, ο ογκολόγος παίρνει αναγκαστικά ένα δείγμα του κυτταρικού υποστρώματος του νεοπλάσματος για έρευνα. Για να γίνει αυτό και να αποκτηθεί μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα της κατάστασης της ανθρώπινης υγείας, αποδίδονται τόσο οι τεχνικές όσο και οι εργαστηριακές δοκιμές:

• Εξωτερική εξέταση του ασθενούς.
• Πλάσμα των λεμφαδένων, που επιτρέπει στον ειδικό να εκτιμήσει τον όγκο και την πυκνότητα του όγκου. Όμως, όχι όλη η εκπαίδευση προσφέρεται σε τέτοια έρευνα. Ως εκ τούτου, χωρίς μια ολοκληρωμένη έρευνα δεν μπορεί να κάνει.
• Διεξάγεται βιοψία του προσβεβλημένου λεμφαδένου.
• Η λαπαροσκόπηση είναι μια θεραπευτική ή διαγνωστική εξέταση των κοιλιακών οργάνων.
• Η θωρακοσκόπηση είναι μια ενδοσκοπική εξέταση της πλευρικής κοιλότητας.
• Η παρακέντηση του μυελού των οστών λαμβάνεται - αυτή η ανάλυση επιτρέπει να αποκλειστεί ή να επιβεβαιωθεί η παρουσία μεταστάσεων σε αυτό το τμήμα του σώματος.

Μετά την εκτέλεση των προαναφερθέντων μέτρων, το κυτταρικό υλικό εισέρχεται σε μια περαιτέρω εξέταση. Διεξάγεται μελέτη:

• Ανοσοϊστοχημική - μια τεχνική που καθιστά δυνατό τον ακριβή προσδιορισμό της θέσης ενός συγκεκριμένου κυτταρικού ή ιστικού συστατικού (αντιγόνο) με σύνδεση του με επισημασμένα αντισώματα.
• Cytological - μια μελέτη των χαρακτηριστικών της δομής των κυττάρων, της κυτταρικής σύνθεσης των ιστών, των σωματικών υγρών του ανθρώπινου σώματος για τη διάγνωση διαφόρων ασθενειών με τη χρήση του αυξανόμενου εξοπλισμού.
• Κυτταρογενετική - μικροσκοπική μελέτη ανθρώπινων χρωμοσωμάτων, ένα σύνολο τεχνικών που καθιερώνουν συνδέσεις μεταξύ κληρονομικών διαταραχών και της δομής των κυττάρων (ειδικά των δομών του κυτταρικού πυρήνα).
• Άλλες μελέτες.

Στη διαδικασία καταγραφής του πρωτοκόλλου των θεραπευτικών μέτρων στο θυλακοειδές λέμφωμα, συντάσσονται και άλλες επιπρόσθετες εξετάσεις για τον προσδιορισμό της θέσης του όγκου και της έκτασης της μετάστασης από το γιατρό:

• Ακτινογραφία της προτεινόμενης ζώνης αλλοίωσης.
• Υπερηχογραφική εξέταση λεμφαδένων, θυρεοειδούς και μαστικών αδένων, συκωτιού, σπλήνας, όσχεου και άλλων οργάνων.
• Τομογραφία υπολογιστών του περιτόναιου και του θώρακα, επιτρέποντας την αναγνώριση ακόμη και των μικρότερων διαταραχών στη δομή.
• Η λεμφοσκινογραφία είναι μια τεχνική που επιτρέπει σε κάποιον να αποκτήσει μια εικόνα λεμφικών αγγείων.
• Σπινθηρογραφία οστών και εσωτερικών οργάνων - διάγνωση μεταστατικού κακοήθους όγκου.
• Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) είναι μια τεχνική για την οπτική ανίχνευση πρωτογενών και μεταστατικών εστιών καρκινικών όγκων.
• Γενική και βιοχημική ανάλυση του αίματος.

Αν κατά τη διαδικασία της ανίχνευσης ανιχνευθούν μικρές διασκορπισμένες κυτταρικές απλές δομές, ο ογκολόγος θέτει τον πρώτο ή δεύτερο τύπο παθολογίας. Το λέμφωμα μεγάλων κυττάρων μιλάει ήδη για υψηλότερο βαθμό κακοήθειας της διαδικασίας: Στάδιο 3 - συλλαμβάνονται ένας ή δύο λεμφαδένες τοποθετημένοι μακρινά από τον τόπο του κύριου εντοπισμού. 3-β στάδιο - αυτό είναι μια πιο τεράστια ήττα του ανθρώπινου σώματος, και πιο συγκεκριμένα του λεμφικού συστήματος.

Πολύ συχνά, εκτός από τα λεμφώματα μη Hodgkin, ο ογκολόγος αποκαλύπτει επίσης πολλές συνοδευτικές παθολογίες, οι οποίες μόνο επιδεινώνουν την κατάσταση.

[17], [18], [19], [20], [21]

Θεραπεία θυλακικό λέμφωμα

Σε σχέση με την επιδείνωση της κατάστασης με τις ασθένειες του καρκίνου, το ποσοστό των οποίων αυξάνεται από έτος σε έτος, οι ογκολόγοι προτείνουν να μην αγνοηθούν οι προληπτικές εξετάσεις. Η ασθένεια έχει οριστεί νωρίτερα, οι πιθανότητες της καλύτερης του ασθενή όχι μόνο να συνεχίσει την ποιότητα της ζωής μετά τη λήψη της θεραπείας του καρκίνου, αλλά και γενικότερα για να κρατήσει τη ζωή του ως τέτοια. Η θεραπεία του θυλακοειδούς λεμφώματος συνταγογραφείται για κάθε ασθενή αυστηρά ξεχωριστά, διορθώνοντάς την κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου οι ογκολόγοι, δίνοντας στον ασθενή συγκεκριμένες συστάσεις, παίρνουν μια στάση περιμένοντας να δουν, πραγματοποιώντας περιοδική παρακολούθηση της κατάστασης της υγείας του ασθενούς και του επιπέδου ανάπτυξης του όγκου. Σε σχέση με ένα αρκετά χαμηλό ποσοστό της εξέλιξης του όγκου μπορεί να διαρκέσει δέκα χρόνια πριν αρχίσει να εκδηλώνει τον εαυτό της, έτσι ώστε οι γιατροί να μην βιαστούμε να ριζοσπαστικά μέτρα, διότι ο σκοπός των χειρουργική επέμβαση και χημειοθεραπεία φάρμακα και δεν έχουν συνέπειες για τον ανθρώπινο οργανισμό.

Δηλαδή, αν διαγνωστεί με το πρώτο ή το δεύτερο στάδιο της νόσου με ανώδυνη μορφή ανάπτυξης, μια τέτοια κλινική εικόνα μπορεί να παρατηρηθεί σε όλη τη δεκαετία, περιοδικά εναλλασσόμενες περιόδους ύφεσης και υποτροπής, ο γιατρός παρακολουθεί μόνο συνεχώς την κατάσταση του ασθενούς, έτοιμοι ανά πάσα στιγμή να λάβει τα κατάλληλα μέτρα.

Αλλά αμέσως θα πρέπει να καθησυχαστεί, το θυλακοειδές λέμφωμα, με έγκαιρη ανίχνευση και κατάλληλη θεραπεία σε μερικές περιπτώσεις γίνεται η αιτία θανάτου του ασθενούς.

Αλλά είναι δυνατόν να παρατηρήσουμε και να αντιστρέψουμε την κλινική εικόνα, όταν ο όγκος αρχίζει να προχωρά γρήγορα, εξαπλώνεται σε όλες τις κατευθύνσεις, όπως οι μεταστάσεις των πλοκαριστών. Με μια τέτοια κλινική εικόνα, οι γιατροί αρχίζουν να ενεργούν αμέσως, ζωγραφίζοντας την πορεία της λέιζερ και / ή της χημικής θεραπείας. Εάν ο ασθενής έχει μεταστάσεις που επηρεάζουν το μυελό των οστών, ο ογκολόγος μπορεί να αποφασίσει να συνταγογραφήσει μια χειρουργική επέμβαση για τη μεταμόσχευση. Αξίζει να σημειωθεί αμέσως ότι με μια τέτοια εικόνα της νόσου, δεν αξίζει να υπολογίζουμε στην πλήρη ύφεση. Ακόμη και αν η εστία της παθολογίας έχει απομακρυνθεί εντελώς, ένας τέτοιος ασθενής μπορεί να επιβιώσει για τρία έως πέντε χρόνια.

Σε μεταγενέστερα στάδια παθολογικής ανάπτυξης, με εμφάνιση μεταστάσεων και πιο μακριά από τα όργανα εστίασης, ο θεράπων ιατρός-ογκολόγος ορίζει έναν τέτοιο ασθενή με λέιζερ και / ή πολυεθεραπεία.

Σήμερα, η πιο δημοφιλής και η οποία δίνει καλά αποτελέσματα θεραπεία θεραπεία με CHOP κύκλωμα είναι μια τεχνική, η οποία αντιπροσωπεύεται από το πρωτόκολλο θεραπείας, η οποία περιλαμβάνει φάρμακα όπως η vinkrestin, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, πρεδνιζόνη.

Ένα αλκαλοειδές φυτικής προέλευσης, η βιγκρελίνη, έχει ένα αντικαρκινικό αποτέλεσμα στο σώμα του ασθενούς. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως στον ασθενή. Πρόγραμμα εισαγωγή - μία φορά την εβδομάδα.

Ο γιατρός που συνταγογραφεί τη δόση του φαρμάκου διορίζεται μεμονωμένα. Η απλή αρχική ποσότητα του φαρμάκου που χορηγείται για έναν ενήλικα ασθενή είναι 0,4 έως 1,4 mg, υπολογιζόμενη ανά m2 της σωματικής επιφάνειας του ασθενούς, που λαμβάνεται μία φορά την εβδομάδα. Η δόση έναρξης για τους μικρούς ασθενείς είναι 2 mg, υπολογιζόμενη σε m ^{2 της} επιφάνειας του σώματος, που λαμβάνεται μία φορά την εβδομάδα.

Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ενδοπλευρική χορήγηση του φαρμάκου, δηλαδή το φαρμακολογικό υγρό παρέχεται στην κοιλότητα μεταξύ των πνευμονικών μεμβρανών. Με αυτή τη μέθοδο τροφοδοσίας ο ασθενής λαμβάνει 1 mg του φαρμάκου, το οποίο αμέσως πριν τη διαδικασία αραιώθηκε με 10 ml αλατούχου διαλύματος.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου περιλαμβάνουν ιατρικές παθήσεις του κεντρικού ή περιφερικού νευρικού συστήματος, την αυξημένη ευαισθησία του σώματος του ασθενούς σε ένα ή περισσότερα συστατικά του φαρμάκου. Αυτό περιλαμβάνει την εγκυμοσύνη μιας γυναίκας ή τη διατροφή ενός νεογέννητου μωρού.

Υπάρχουν επίσης συστάσεις σχετικά με τον ίδιο τον χειρισμό των φαρμάκων αυτής της φαρμακολογικής κατηγορίας.

• Είναι απαραίτητο να εισαγάγετε αυτό το φάρμακο με ιδιαίτερη προσοχή, αφού βεβαιωθείτε ότι η βελόνα είναι στη φλέβα. Δεν είναι απαραίτητο να παραδεχτούμε το φαρμακολογικό ρευστό nevenovogo για την αποφυγή του σχηματισμού νέκρωσης.
• Κατά τη διεξαγωγή αυτής της ιατρικής διαδικασίας, ο χειρουργός νοσοκόμος πρέπει να προστατεύει τα μάτια του, και σε περίπτωση που παίρνουν φάρμακα σε αυτά, ξεπλύνετε τα πολύ γρήγορα και σχολαστικά σε καθαρό τρεχούμενο νερό.
• Πριν από την εισαγωγή φαρμάκων χημειοθεραπείας στο πλαίσιο της θεραπείας, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση της κατάστασης του περιφερικού αίματος.
• Είναι επίσης απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση των βιοχημικών χαρακτηριστικών της λειτουργίας του ήπατος.
• Με μείωση του επιπέδου των ουδετεροφίλων, κάτω από το κρίσιμο επίπεδο, η διαδικασία εισαγωγής χημειοθεραπείας δεν αποδίδεται, αναβάλλεται μέχρι να αποκατασταθούν οι ρυθμιστικές παράμετροι.
• Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος, ένα χημειοθεραπευτικό φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία που επηρεάζει την περιοχή των νεφρών και του ήπατος.

Το ιατρικό προσωπικό που εργάζεται με αυτά τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για χημειοθεραπεία πρέπει να συμμορφώνεται με όλες τις ατομικές απαιτήσεις προστασίας που επιβάλλονται σε στενή επαφή με τοξικές χημικές ουσίες.

Μαζί με το CHOP, δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικό το σχήμα CVP, το οποίο περιλαμβάνει φάρμακα όπως η βινκρεστίνη, το κυκλοφωσφαμίδιο, η πρεδνιζολόνη.

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες κυκλοφωσφαμίδη, ένα αλκυλιωτικό που αφορούν χημικές ενώσεις που ο θεράπων ιατρός, επί τη βάσει μιας παθολογικής μοτίβο μπορεί χαρακτηρίζουν όμοια ενδομυϊκή, ενδοφλέβια, ενδοπεριτοναϊκή, και ενδοπλευρική.

Αμέσως την παραμονή της διαδικασίας, το φάρμακο αραιώνεται με ύδωρ για ένεση, ενώ η φιάλη φαρμάκου με δόση 0,2 g είναι 10 ml διαλύτη. Σε αυτήν την περίπτωση, η ένδειξη ελέγχου της ποιότητας του φαρμάκου είναι ο χρόνος για τον οποίο το φάρμακο διαλύεται στο νερό - δεν πρέπει να υπερβαίνει τα τέσσερα λεπτά.

Το φάρμακο επιλέγεται από τον ειδικό ανεξάρτητα. Υπάρχουν πολλά τέτοια συστήματα.

• Μία εφάπαξ δόση υπολογίζεται ως 3 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, περίπου 200 mg, τα οποία χορηγούνται μία φορά την ημέρα. Τρόπος χορήγησης του φαρμάκου: ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
• Μία εφάπαξ δόση υπολογίζεται σε 6 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, περίπου 400 mg, οι οποίες χορηγούνται μία φορά δύο φορές δύο φορές την ημέρα. Τρόπος χορήγησης του φαρμάκου: ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
• Μία εφάπαξ δόση υπολογίζεται ως 15 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους ασθενούς, περίπου 1 g, η οποία χορηγείται ενδοφλεβίως μία φορά κάθε πέντε ημέρες.
• Μία εφάπαξ δόση υπολογίζεται ως 30-40 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, περίπου 2 έως 3 g, οι οποίες χορηγούνται ενδοφλεβίως μία φορά κάθε δύο έως τρεις εβδομάδες.

Η ποσότητα φαρμάκου που χρησιμοποιείται για μία πορεία θεραπείας είναι από 6 έως 14 g. Στο τέλος της κύριας θεραπείας, συνήθως συντελείται θεραπεία συντήρησης, η οποία παρέχει ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση 0,1-0,2 g του φαρμάκου δύο φορές για μία εβδομάδα.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται και ως ανοσοκατασταλτικό. Στην περίπτωση αυτή, ο ιατρός ορίζει ένα ποσοτικό συστατικό του φαρμάκου με ρυθμό από 1,0 έως 1,5 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, που αντιστοιχεί σε ημερήσια ποσότητα 50 έως 100 mg. Εάν ο οργανισμός έχει αυξημένη ανεκτικότητα του φαρμάκου, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μια δόση και 3 έως 4 mg ανά κιλό του βάρους του ασθενούς.

Με ενδοπεριτοναϊκή ή ενδοπλευρική ένεση, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αντιστοιχεί σε 0,4 έως 1,0 g.

Αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου υπό θεώρηση είναι η αυξημένη ευαισθησία σε σύνθεση συστατικών του σώματος του ασθενούς του παρασκευάσματος, καθώς και αν υπάρχει ιστορικό του ασθενούς σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, (επίπεδα λευκοκυττάρων στο αίμα κάτω από 3,5 χ 109 / L) λευκοπενία, υποπλασία του μυελού, αναιμία ή καχεξία, θρομβοκυτταροπενία (αιμοπετάλια με τα επίπεδα στο αίμα κάτω από 120 x 109 / l). Αυτή η σύσταση ισχύει για το τερματικό στάδιο της ίδιας της νόσου, καθώς και εάν η γυναίκα είναι έγκυος ή θηλάζει ένα νεογέννητο μωρό.

Αλλά η ογκολογική κατεύθυνση της ιατρικής βελτιώνεται διαρκώς, οι επιστήμονες και οι φαρμακοποιοί βρίσκουν όλα τα νέα φάρμακα, τεχνικές και μορφές. Μέχρι σήμερα, ορισμένες κλινικές καρκίνου ασκούν καινοτόμες μεθόδους θεραπείας με τη χρήση των βλαστικών κυττάρων του ασθενούς. Παρόλο που, ακόμη και ενάντια στο τρέχον επίπεδο της ιατρικής, μια ασθένεια όπως το θυλακοειδές λέμφωμα δεν έχει μελετηθεί πλήρως και είναι πλήρως ανίατη.

Στους παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο δυσμενούς έκβασης, οι ογκολόγοι περιλαμβάνουν:

• Η ηλικιακή ομάδα των ασθενών άνω των 60 ετών.
• Το επίπεδο αιμοσφαιρίνης του ασθενούς καθορίζεται από αριθμούς κάτω των 120 g / l.
• Εάν ο ασθενής διαγνωστεί με ένα τρίτο ή τέταρτο στάδιο ανάπτυξης.
• Ανάπτυξη γαλακτικής αφυδρογονάσης.
• Εάν ο γιατρός παρατηρήσει ότι ο ασθενής έχει ογκολογία που επηρεάζει περισσότερες από τέσσερις ομάδες λεμφαδένων.

Μετά την πορεία της χημειοθεραπείας ή της θεραπείας με λέιζερ, ο ασθενής υποχρεούται να συνταγογραφεί θεραπεία συντήρησης, σχεδιασμένη να αυξάνει το ανοσοποιητικό του καθεστώς, μειωμένο σημαντικά από τη θεραπεία.

Μετά τη λήψη χημειοθεραπευτικών φαρμάκων, η ανοσία του ασθενούς μειώνεται σημαντικά και για να μην υπάρξει δευτερογενής μόλυνση, η οποία σε πολλές περιπτώσεις είναι η αιτία θανάτου, αυτός ο ασθενής θα πρέπει να παραμείνει σε αποστειρωμένο περιβάλλον για ορισμένο χρονικό διάστημα.

Κατά την ανίχνευση των ασθενών με δευτεροπαθή λευχαιμία, το οποίο αναπτύσσεται στο οζώδες λέμφωμα, που επηρεάζουν τις θέσεις του μυελού των οστών, ο γιατρός - ογκολόγος έχει να ορίσει μεταμόσχευση μεταμόσχευση αυτής της ουσίας στον ασθενή από έναν από τους στενότερους συγγενείς του. Διαφορετικά, θα είναι δύσκολο να βρεθεί ένας πλήρης χορηγός. Αλλά αν η λειτουργία ήταν φυσιολογική, τότε αυτή η τεχνική δείχνει υψηλά θεραπευτικά αποτελέσματα.

Το πιο σημαντικό πράγμα είναι να μην χάσετε τη στιγμή και να απευθυνθείτε σε έναν ειδικό το συντομότερο δυνατό! Μερικές φορές εξαρτάται από το χρόνο όχι μόνο η περαιτέρω ποιότητα της ζωής ενός ατόμου, αλλά και η ζωή του!

Πρόληψη

Είναι αρκετά δύσκολο να δοθεί συμβουλές για την πρόληψη της παθολογίας που εξετάζεται σε αυτό το άρθρο, αλλά αξίζει να καθοριστούν ορισμένες ζωτικές στιγμές που θα βοηθήσουν στη μείωση του κινδύνου οποιωνδήποτε καρκινικών όγκων.

Επομένως, η πρόληψη του θυλακιώδους λεμφώματος υποδεικνύεται από διάφορες συστάσεις:

• Διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής.
• Άρνηση από κακές συνήθειες.
• Ισορροπημένη, ορθολογική διατροφή, πλούσια σε ιχνοστοιχεία και βιταμίνες.
• Διατηρώντας το σωστό ανοσοποιητικό σύστημα.
• Όταν η ασθένεια (οποιασδήποτε φύσης), η θεραπεία πρέπει να αντιμετωπιστεί έγκαιρα και μέχρι την πλήρη ανάκτηση.
• Βεβαιωθείτε ότι το σώμα δεν ανταποκρίνεται σε παρατεταμένη υποθερμία ή υπερθέρμανση.
• Μην καταχραστείτε την ηλιοθεραπεία, τα λουτρά, τις σάουνες και τα σολάριουμ.
• Όταν επιλέγετε τη θέση του σπιτιού σας, είναι επιθυμητό να προτιμάτε περιοχές με καθαρό οικοσύστημα, μακριά από μεγάλες βιομηχανικές ζώνες.
• Εξαίρεση της υποδυμναμικής. Η κίνηση είναι ζωή.
• Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι η ιδέα είναι σημαντική, ώστε να μην ελέγξουμε την αρνητική πτυχή αυτής της έκφρασης - σκεφτείτε μόνο θετικά, χαλαρώστε και ευχάριστη μουσική καλωσορίζεστε.
• Ο τρόπος της ημέρας του ατόμου πρέπει να συνδυάζει αρμονικά τον χρόνο των φόρτων εργασίας και των περιόδων ανάπαυσης.
• Τακτικά, τουλάχιστον μία φορά το χρόνο υποβάλλονται σε ολοκληρωμένη προληπτική εξέταση σε εξειδικευμένο ιατρικό ίδρυμα.

[22], [23], [24], [25]

Πρόβλεψη

Είναι προβληματικό να αξιολογούνται οι συνέπειες της παθολογίας για έναν ασθενή με διάγνωση λεμφώματος νεο-Hodgkin, καθώς το αποτέλεσμα της αντικαρκινικής θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον βαθμό της νόσου.

Αν οι γιατροί διαγνωστεί παθολογία του πρώτου ή δεύτερου βαθμού, που δείχνει οζώδη ρυθμό προόδου, με εννέα από τους δέκα ασθενείς οζώδες λέμφωμα πρόγνωση είναι αρκετά ευνοϊκή, η οποία βασίζεται σε μια σωστή διάγνωση και επαρκή αγωγή χημειοθεραπείας.

Στην περίπτωση της καθιέρωσης λεμφώματος μη Hodgkin, που έχει μία από τις ποικιλίες του τρίτου σταδίου ανάπτυξης, η πρόγνωση της οζώδους πορείας της νόσου είναι λιγότερο ευνοϊκή. Ο ρυθμός επιβίωσης αυτής της κλινικής εικόνας είναι μόνο πέντε από τις 10 διαγνωσθείσες περιπτώσεις.

Χαίρομαι που η παθολογική εξέλιξη της ασθένειας του τέταρτου σταδίου, όταν οι μεταστάσεις επηρεάζουν ήδη και επαρκώς απομακρυσμένα όργανα, πολύ σπάνια αποδεικνύεται. Η πρόγνωση αυτής της πορείας της νόσου είναι δυσμενής, ακόμη και όταν λαμβάνονται τα απαραίτητα θεραπευτικά μέτρα. Η θεραπευτική θεραπεία καθιστά δυνατή μόνο την παράταση της ζωής του ασθενούς (στην καλύτερη περίπτωση για αρκετά χρόνια), αλλά το θανατηφόρο αποτέλεσμα είναι σχεδόν αναπόφευκτο.

Πολύ συχνά, ο θάνατος ενός τέτοιου ασθενούς δεν προέρχεται άμεσα από καρκινική ανάπτυξη, αλλά η αιτία θανάτου είναι μια δευτερογενής λοίμωξη που εύκολα πέφτει σε έναν εξασθενημένο οργανισμό.

Η παρακολούθηση του ποσοστού επιβίωσης τέτοιων ασθενών είναι απολύτως λυπηρό, από τους είκοσι ασθενείς που διαγνώστηκαν με θυλακοειδές λέμφωμα του τέταρτου σταδίου, δύο έως τρεις επιβιώνουν.

Το μολυσμένο περιβάλλον, η τροφή και ο γρήγορος ρυθμός της ζωής δεν δίνουν στο σύγχρονο πρόσωπο την υγεία. Ένας μονοκλωνικός όγκος που αποτελείται από ώριμα Β λεμφοκύτταρα είναι ένα θυλακοειδές λέμφωμα. Η διάγνωση του καρκίνου σκοτώνει ένα άτομο, και οι στενοί συγγενείς του, από τη διαδρομή, αντιμετωπίζουν ένα δίλημμα - τι πρέπει να κάνουμε; Η απάντηση είναι μόνο μία - χωρίς δισταγμό για ένα λεπτό για να ζητήσουν συμβουλές από ένα εξειδικευμένο ογκολογικό κέντρο, υποβάλλονται σε πλήρη εξέταση και σε μια πιθανή θεραπεία με ογκολόγο. Μόνο μια έγκαιρη και ταχεία ανταπόκριση στο πρόβλημα και η κατάλληλη θεραπεία μπορούν να αυξήσουν τις πιθανότητες του ασθενούς για την ποιότητα της μετέπειτα ζωής του, ή ακόμα και μόνο η ίδια η ζωή. Μην αγνοείτε τις προληπτικές εξετάσεις. «Φροντίστε την υγεία σας στη νεολαία» - αυτή η εναλλακτική σοφία έρχεται στο θέμα του σημερινού άρθρου! Φροντίστε τον εαυτό σας και να είστε καλά!

[26],