Lazid

Κατασκευάζεται από μια ινδική εταιρεία Emkyur Farmasyutikalc Ltd. αντιικό φάρμακο συστημική Lazid έχει από καιρό αποδειχθεί ότι είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στην καταπολέμηση της θανατηφόρου λοίμωξης που προκαλείται από διάφορα παθογόνα στελέχη. Το διεθνές του όνομα είναι η ζιδοβουδίνη και η λαμιβουδίνη.

Ενδείξεις Lazid

Οι δραστικές ουσίες του φαρμάκου είναι τέτοιες ενώσεις όπως η ζιδοβουδίνη, η λαμιβουδίνη, οι οποίες καθορίζουν την κατεύθυνση του φαρμάκου. Ως εκ τούτου η ένδειξη για τη χρήση του Lazid. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας αντιιικής θεραπείας της λοίμωξης από HIV για ηλικιωμένους ασθενείς και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύγχρονη φαρμακολογική αγορά προσφέρει το Lazid, η μορφή του οποίου αντιπροσωπεύεται από λευκά δισκία με τη μορφή ωοειδούς, καλυμμένα με προστατευτική αυτοδιαλυτική μεμβράνη. Σε μία από τις επιφάνειες κάθε ταμπλέτας, μπορεί κανείς να δει το ανάγλυφο "LZD", η άλλη πλευρά είναι εφοδιασμένη με διαχωριστική γραμμή. Η δομή μιας μονάδας του προϊόντος περιλαμβάνει δύο βασικές ουσίες, οι οποίες δίνουν στο φάρμακο τις ιδιότητές του: 0,15 γραμμάρια λαμιβουδίνης και δύο φορές περισσότερα γραμμάρια ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν επίσης βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, γλυκολικό άμυλο νατρίου, άμυλο, στεατικό μαγνήσιο.

Το παρασκεύασμα είναι επικαλυμμένο με επικάλυψη που αποτελείται από πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, τάλκη, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, μεθυλοπαραβένιο, διοξείδιο τιτανίου Ε 171, προπυλοπαραμπέν.

[8], [9]

Φαρμακοδυναμική

Η λαμιβουδίνη και η ζιδοβουδίνη, που αποτελούν τη βάση του φαρμάκου Lazid, ταξινομούνται ως χημικές ενώσεις υψηλής απόδοσης, επιλεκτικοί αναστολείς της αντίστροφης ρεβερτάσης HIV-1 και HIV-2. Και οι δύο αυτές ουσίες έχουν συνεργιστική δράση, ενισχύοντας αμοιβαία τις δράσεις του άλλου. Συνεπώς, η λαμιβουδίνη βοηθά τη ζιδοβουδίνη να αναστέλλει την αναπαραγωγή της λοίμωξης από τον ιό HIV στο σώμα του ασθενούς.

Το Lazid μεταβολίζει τέλεια τις ενδοκυτταρικές κινάσες από την πρωτογενή μορφή του και μέχρι το 5Μ-τριφωσφορικό (TF). Οι δραστικές ουσίες του υπό εξέταση φαρμάκου αποτελούν εξαιρετική βάση για την ανάδρομη μεταγραφάση της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας και τους αναστολείς αυτού του ενζύμου υψηλής απόδοσης.

Το αντιϊκό αποτέλεσμα του Lazide χαρακτηρίζεται από την προτιμώμενη εισαγωγή ενός μονοφωσφορικού τμήματος στη δομή του γονιδιώματος ϋΝΑ του ιού. Η καταπιεστική επίδραση του φαρμάκου οδηγεί στη ρήξη της δομικής αλυσίδας του DNA. Και ως αποτέλεσμα, ένα παθολογικά επηρεασμένο κύτταρο πεθαίνει.

[10], [11], [12],

Φαρμακοκινητική

Οι γιατροί σημειώνουν ότι η φαρμακοκινητική του Lazid είναι αρκετά υψηλή. Η δραστική φαρμακευτική ουσία βρίσκεται σε ιδανική παραλείπεται βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού, που δείχνει εξαιρετική βιοδιαθεσιμότητα: το ποσοστό της απορρόφησης της λαμιβουδίνης είναι περίπου 85%, η βιοδιαθεσιμότητα απορρόφηση ζιδοβουδίνη είναι κάπως χαμηλότερο, αλλά, παρ 'όλα αυτά, είναι επίσης αρκετά υψηλή - έως και 70%.

Κατά μέσο όρο, ο μέγιστος αριθμός των ενεργών χημικών ουσιών στο πλάσμα του αίματος που παρατηρήθηκε: λαμιβουδίνη - μετά από μια περίοδο από μισή ώρα έως δύο ώρες, ποσοτική συγκέντρωση είναι από 1,3 έως 1,8 mg / ml, ενώ ΑΖΤ - από δεκαπέντε λεπτά για δύο ώρες, παρούσα συγκέντρωση από 1,5 έως 2,2 mg / ml. Το χρονικό διάστημα και το επίπεδο των συστατικών του φαρμάκου Lazid εξαρτάται άμεσα από την ηλικία του ασθενούς, τα χαρακτηριστικά του έργου και τη σοβαρότητα της παθολογίας που υπάρχει στο σώμα του.

Η φαρμακοκινητική της λαμιβουδίνης υπακούει σε γραμμικούς νόμους, ο Vd (όγκος κατανομής) είναι κατά μέσο όρο 1,3 l / kg (εάν βασίζεται στη θεραπευτική δοσολογία). Το Vd της ζιδοβουδίνης χαρακτηρίζεται από μια τιμή 1,6 l / kg. Ταυτόχρονα, αμφότερες αυτές οι χημικές ενώσεις είναι ασθενώς (χαμηλότερες από 36%) συνδεδεμένες με την αλβουμίνη του πλάσματος αίματος. Τα κύρια συστατικά του Lazid πέφτουν εύκολα στα στοιχεία του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος, καθώς και στο υγρό της έκκρισης της σπονδυλικής στήλης.

Η λαμιβουδίνη παρουσιάζει αρκετά χαμηλό μεταβολισμό, επομένως, σχεδόν αμετάβλητη αποβάλλεται από το σώμα μέσω των νεφρών με ούρα. Οι μεταβολικές παράμετροι στο ήπαρ είναι μάλλον χαμηλές και κυμαίνονται από 5 έως 10%.

Ο βασικός μεταβολίτης της ζιδοβουδίνης στο αίμα και στα ούρα είναι το 5-γλυκουρονίδιο. Έως 80% αυτού του συστατικού αφαιρείται από το σώμα με τη διαδρομή των νεφρών. Εάν το φάρμακο χορηγήθηκε ενδοφλεβίως, τότε το προϊόν του μετασχηματισμού ζιδοβουδίνης είναι η 3-αμινο-3δεοξυθυμιδίνη, η οποία μετά από νεφρική απέκκριση βρίσκεται στα ούρα.

Ο μέσος όρος Τ1 / 2 (ημιζωής) της λαμιβουδίνης είναι μεταξύ πέντε και επτά ωρών, με κάθαρση νεφρού περίπου 70% και διευκολύνεται από το σύστημα κατιονικής μεταφοράς. Εάν υπάρχει μια ασθένεια στο ιστορικό του ασθενούς, που υποδεικνύεται με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml / min, τότε, ανάλογα με την περίπτωση, η ποσότητα του Lazid που χορηγείται στο σώμα πρέπει να μειωθεί.

Εάν είναι απαραίτητο να χορηγηθεί το φάρμακο στη φλέβα, ο χρόνος ημίσειας ζωής του Τ1 / 2 είναι περίπου μία ώρα και δέκα λεπτά κατά μέσο όρο. Η νεφρική κάθαρση αυτού του συστατικού του Lasid προσδιορίζεται σε 0,34 l / h / kg. Αυτός ο δείκτης σχηματίζεται από τη σπειραματική διήθηση και το επίπεδο δραστηριότητας της νεφρικής σωληναριακής έκκρισης. Συνεπώς, παρουσία ασθενούς με ιστορικό νεφρικής δυσλειτουργίας, ο ποσοτικός δείκτης ζιδοβουδίνης στο πλάσμα αίματος αυξάνεται σημαντικά.

Φαρμακοκινητική Το Lazid στα παιδιά είναι απολύτως πανομοιότυπο με αυτό των ενήλικων ασθενών. Δεν επηρεάζει αυτά τα χαρακτηριστικά και την εγκυμοσύνη μιας γυναίκας.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Δοσολογία και χορήγηση

Αξίζει να θυμηθούμε ότι μόνο εξειδικευμένοι ειδικοί με εμπειρία στη σύλληψη της λοίμωξης από HIV θα πρέπει να συνταγογραφούν, να διεξάγουν και να επιβλέπουν τη θεραπεία. Το φάρμακο λαμβάνεται χωρίς μάσημα και ανεξάρτητα από το χρόνο κατανάλωσης τροφής. Εάν ο ασθενής είναι σωματικά δύσκολο να καταπιεί ολόκληρο το φάρμακο, επιτρέπεται να σπάσει και να πάρει με το φαγητό μια ημι-υγρή ή υγρή σύσταση. Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση συνταγογραφούνται από τον θεράποντα ιατρό, την κύρια ασθένεια. Η συνιστώμενη βασική δόση είναι μία μοναδική δόση Lazid δύο φορές την ημέρα.

Εάν ο ασθενής πάσχει από έλλειψη μιας νεφρικής ενζύμου (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml ανά λεπτό), η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών στο αίμα υπό αυξήσεις ασθενή επανεξέταση φαρμάκου, λόγω του ποσοστού μείωσης των χρησιμοποίησης και την απομάκρυνσή τους από το σώμα. Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητη μια ιδιωτική προσέγγιση για την επιλογή της δοσολογίας και είναι προτιμότερο να επιλέξετε δύο φάρμακα: ξεχωριστά τη λαμιβουδίνη με τη δόση της και χωριστά τη ζιδοβουδίνη. Αυτό θα διευκολύνει την επιλογή του ποσοτικού συστατικού κάθε χημικής ένωσης.

Εάν ο ασθενής πάσχει από παθολογία ηπατικής λειτουργίας, οι γιατροί σημειώνουν σημαντική συσσώρευση ζιδοβουδίνης στο σώμα του ασθενούς, η οποία επηρεάζει πάντοτε τη μείωση της αλληλεπίδρασής του με γλυκουρονικό οξύ. Συνιστάται στους ασθενείς αυτούς να ορίσουν τη λαμιβουδίνη και τη ζιδοβουδίνη ως ξεχωριστά φάρμακα. Αυτό θα επιτρέψει την επιλογή μιας ποσοτικής δόσης για τη ζιδοβουδίνη.

Εάν το σώμα του ασθενούς, κατά την παραλαβή Lazida δίνει μια δυσμενή συμπτώματα, με τη μορφή μιας ρητής αναιμίας (επίπεδα αιμοσφαιρίνης στο αίμα είναι κάτω από 9 g / dl ή 5,59 mmol / l), καθώς και ουδετεροπενία (αριθμός ουδετερόφιλων λιγότερο 1.0h109 / l), υπάρχει μία ανάγκη για να ρυθμίσετε τη δόση της ζιδοβουδίνης. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται επίσης η χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν ξεχωριστά τη λαμιβουδίνη και τη ζιδοβουδίνη.

Δεν υπάρχουν ειδικά σχόλια σχετικά με τη χρήση του Lazid από ηλικιωμένους, αλλά εξακολουθεί να είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί ότι μια τέτοια κατηγορία ασθενών θα πρέπει να συνταγογραφείται με ιδιαίτερη προσοχή σε οποιοδήποτε φάρμακο. Αυτό οφείλεται σε εκείνες τις αλλαγές ηλικίας που υπάρχουν ήδη στο σώμα του ασθενούς.

[32], [33], [34], [35]

Χρήση Lazid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Παρακολούθηση λαμβάνουν παρασκεύασμα Lazid έδειξε ότι αν η μητέρα έχει λάβει το φάρμακο κατά τη στιγμή της μεταφοράς του μωρού, το επίπεδο της συγκέντρωσης στο μητρικό ορό αντιστοιχούσε σε ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του εμβρυϊκού αίματος, καθώς επίσης και στο αίμα του ομφάλιου λώρου κατά τη διάρκεια του τοκετού. Τέτοιοι δείκτες επιβεβαιώνουν την εύκολη διαπερατότητα των συστατικών του φαρμάκου μέσω του αιμοπεταλιακού φραγμού.

Έχει τεκμηριωθεί ότι η χρήση Lazid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά ζιδοβουδίνη συστατικό της, καθώς και η εισαγωγή του νεογνού μετά τον τοκετό, μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης του ιού HIV - λοίμωξης από τη μητέρα στο παιδί τους, αλλά αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα παρενεργειών. Δεν έχουν ακόμη βρεθεί δεδομένα για παρόμοια χαρακτηριστικά της λαμιβουδίνης.

Πολύ προσεκτικά είναι απαραίτητο να λαμβάνετε το Lazidum και κατά τη διάρκεια της σίτισης του παιδιού από το στήθος. Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να δώσει άδεια για τη χορήγηση του φαρμάκου, μπορεί να είναι απαραίτητο να αποκλειστεί ο θηλασμός κατά τη στιγμή της φαρμακευτικής αγωγής.

Αντενδείξεις

Κάθε φάρμακο, εκτός από τις "θετικές" ιδιότητές του, που αποσκοπούν στην παύση αυτού ή του προβλήματος, έχει τα δικά του αρνητικά χαρακτηριστικά. Υπάρχουν επίσης αντενδείξεις για τη χρήση του Lazid.

• Υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml / λεπτό).
• Η ουδετεροπενία είναι μια παθολογία που χαρακτηρίζεται από μειωμένο αριθμό ουδετερόφιλων στο πλάσμα του αίματος. Στην περίπτωση αυτή, λιγότερο από 0,75 x10 ⁹ / l.
• Η περίοδος θηλασμού και θηλασμού ενός παιδιού στις γυναίκες.
• Αναιμία (η ψηφιακή αιμοσφαιρίνη είναι μικρότερη από 4,65 mmol / l ή 7,5 g / dL).
• Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

[24], [25], [26]

Παρενέργειες Lazid

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογίας και της γενικής κατάστασης του σώματος του ασθενούς, οι παρενέργειες του Lazid μπορούν να αποδείξουν τα εξής:

• Συμπτώματα του πόνου στο κεφάλι.
• Podtashnivanie.
• Λευκοπενία, ουδετεροπενία, που συνεπάγεται αμελητέα αναιμία. Οι δείκτες αναιμίας μπορεί να είναι τέτοιοι που να απαιτεί μετάγγιση αίματος.
• Προβλήματα με τον ύπνο.
• Ζάλη.
• Μείωση του γενικού τόνου του σώματος.
• Εκδηλώσεις πυρετού.
• Επώδυνες επιληπτικές κρίσεις στο επιγαστρικό άκρο, συμβάλλοντας στην εμφάνιση εμέτου.
• Ρινόρροια (η ρινική κοιλότητα είναι γεμάτη με μια σημαντική ποσότητα βλεννογόνου υγρού).
• Επιθέσεις βήχα.
• Διάρροια.
• Μεταβατική αύξηση του αριθμού των ηπατικών ενζύμων: ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST), χολερυθρίνη και αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT).
• Πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.
• Κνησμός και εξάνθημα στο δέρμα.
• Ανορεξία.
• Καταθλιπτική κατάσταση, διέγερση.
• Μετεωρισμός.
• Μειωμένη πνευματική δραστηριότητα.
• Σπασμοί.
• Θρομβοπενία (μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων στο περιφερικό αίμα).
• Καρδιομυοπάθεια (φλεγμονή του καρδιακού μυός).
• Διαταραχή δυσπεψίας.
• Μεταβολές στις επιδερμίδες και τα νύχια.
• Αυξημένη εφίδρωση.
• Συχνή ώθηση για ούρηση.
• Κυψέλες.

Δεν υπάρχει αρκετή βεβαιότητα εάν αυτές οι παρενέργειες προκαλούνται από το Lazid ή είναι εκδηλώσεις της ίδιας της νόσου, αλλά σε κάθε περίπτωση, ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται για τα συμπτώματα που εμφανίζονται. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν την τοξικότητα του προσθέτου αυτού του φαρμάκου.

[27], [28], [29], [30], [31]

Υπερβολική δόση

Με μια σημαντική περίσσεια της απαιτούμενης ποσότητας του ληφθέντος φαρμάκου, το σώμα αποκρίνεται με μια απάντηση στα δυσάρεστα συμπτώματα. Υπερδοσολογία ενός φαρμάκου Lazid, των οποίων οι δραστικές ουσίες είναι η λαμιβουδίνη και η ζιδοβουδίνη, μπορεί να οδηγήσει σε γενική δηλητηρίαση του σώματος του ασθενούς. Στην περίπτωση ανίχνευσης των πρώτων συμπτωμάτων δηλητηρίασης, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν τυποποιημένα μέτρα σε ένα τέτοιο πρότυπο: καθαρισμός του προσβεβλημένου οργανισμού (πιθανή χρήση ασυνεχούς αιμοκάθαρσης) και εισαγωγή θεραπείας συντήρησης. Όταν η Λάζιτς υπερβολική δόση, δεν καταγράφηκαν περιπτώσεις θανάτου. Δεν υπάρχει αντίδοτο μεμονωμένου παράγοντα, επομένως η θεραπεία είναι συμπτωματική.

[36],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με βάση το γεγονός ότι οι βασικές συνιστώσες των εξεταζόμενων φαρμακολογικών παραγόντων είναι δύο συστατικά λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη, η αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα Lazid εξαρτάται άμεσα από τα χαρακτηριστικά αυτών των συστατικών. Αν λάβουμε υπόψη λαμιβουδίνη, στη συνέχεια, λόγω των χαμηλών της μεταβολικής (μόνο ένα μικρό μέρος της μεταβολίζεται μέσω αλληλεπίδρασης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος), πρωτογενή, φυσική, το τμήμα χημική ουσία απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Η ζιδοβουδίνη αλληλεπιδρά επίσης ανεπαρκώς με το πρωτεϊνικό κλάσμα του αίματος, αλλά σε αντίθεση με τη λαμιβουδίνη, ο μεταβολισμός της εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ, ανοικοδομώντας σε ανενεργό γλυκουρονίδιο.

Παρακάτω ακούγονται μερικά φάρμακα ή κατηγορίες φαρμάκων που πρέπει να χρησιμοποιηθούν πιο προσεκτικά με το Lazid στη φαρμακευτική θεραπεία. Εάν λάβουμε υπόψη την αμοιβαία επίδραση των δύο κύριων συστατικών, αξίζει να σημειωθεί ότι η ζιδοβουδίνη δεν επηρεάζει άμεσα τη φαρμακοκινητική της λαμιβουδίνης. Ότι εξακολουθεί να παρατηρείται το αντίθετο αποτέλεσμα: εξακριβωθεί ανάπτυξης (περίπου 13%) διάρκεια ζιδοβουδίνη δράσης στον οργανισμό του ασθενούς, και αυξάνεται μέγιστο ποσοτικό συνιστώσα της στο αίμα (μέχρι 28%).

Κατά τη διάρκεια της αλληλεπίδρασης του Lazid με φαινυτοΐνη παρατηρήθηκε μείωση στο ποσοτικό συστατικό του τελευταίου στο πλάσμα (μία περίπτωση έδωσε τον αντίθετο δείκτη - η συσσώρευση φαινυτοΐνης στο αίμα αυξήθηκε). Αυτό το χαρακτηριστικό του φαρμάκου υποδηλώνει την ανάγκη συνεχούς παρακολούθησης της ποσότητας της συγχορηγούμενης ουσίας Lazide στο πλάσμα.

Στην περίπτωση χρήσης ζιδοβουδίνης στο πλαίσιο θεραπευτικής πορείας με παρακεταμόλη, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ουδετεροπενίας. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα με μια μακρά πορεία θεραπείας. Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα και το μεταβολισμό της.

θεραπεία λαμιβουδίνη σε τριμεθοπρίμη (ένα από τα συστατικά του συν-τριμοξαζόλη) συνοδεύεται από μία αύξηση (40%) του πρώτου συγκέντρωσης στο αίμα (στην περίπτωση των θεραπευτικών δόσεων). Η ίδια η λαμιβουδίνη δεν επηρεάζει την συν-τριμοξαζόλη και τα παράγωγά της. Οι επιδράσεις της τριμεθοπρίμης στη ζιδοβουδίνη δεν έχουν τεκμηριωθεί. Κάποιος πρέπει να είναι προσεκτικός όταν συνδυάζει αυτά τα δύο φάρμακα, ειδικά εκείνα με νεφρική ανεπάρκεια.

Αμοιβαία Lazida χρήση με ασπιρίνη, ινδομεθακίνη, κωδεΐνη, μειώνει το μεταβολισμό ζιδοβουδίνη, αναστέλλοντας την ικανότητά του να μετασχηματίσει σε γλυκουρονίδια, καθώς υπάρχει άμεση αποκλεισμό των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων. Δεν συνιστάται η από κοινού χρήση του Lazide και της ριμπαβιρίνης (ανάλογο νουκλεοσιδίου), καθώς το τελευταίο φάρμακο καταστέλλει τα αντιικά χαρακτηριστικά της ζιδοβουδίνης in vitro. Υπάρχουν αποδεικτικά στοιχεία ότι το προβενικοκτόνο παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της ½ ζιδοβουδίνης από το σώμα του ασθενούς και εμποδίζει τη μετατροπή του σε γλυκουρονίδια.

Ως εκ τούτου, πριν από την εισαγωγή των φαρμάκων στο πρωτόκολλο θεραπείας, είναι απαραίτητο να διερευνηθεί διεξοδικά η αλληλεπίδραση του Lazid με άλλα φάρμακα, ειδικά αν αφορά μια αρκετά μακρά πορεία θεραπευτικής αγωγής.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να διατηρείται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου από 15 έως 25 ° C. Οι συνθήκες αποθήκευσης Lazid δεν επιτρέπουν την αύξηση της θερμοκρασίας στους 30 ° C και την ανακίνηση του φαρμάκου, αφού σε αυτή την περίπτωση αρχίζει ο μετασχηματισμός της επιφάνειας του φαρμάκου σε μια δομή τύπου γέλης. Κρατήστε το Lazid σε μέρη που δεν είναι προσιτά στα παιδιά!

[43], [44]

Διάρκεια ζωής

Το φαρμακολογικό φάρμακο Lazid κυκλοφορεί στο φαρμακείο εάν υπάρχει συνταγή. Η διάρκεια ζωής του προϊόντος αναγράφεται στη συσκευασία και είναι δύο χρόνια. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά τη λήξη της περιόδου αποθήκευσης.

[45]