Laferobion

Το Laferobion είναι ένα φάρμακο με αντικαρκινικές, ανοσοτροποποιητικές και αντιικές ιδιότητες. Δεν έχει τοξική δράση.

[ 1 ]

Ενδείξεις Laferobion

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη συνδυασμένη θεραπεία των ακόλουθων παθολογιών:

• σε νεογνά (αυτό περιλαμβάνει πρόωρα βρέφη) - με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, μηνιγγίτιδα με σήψη, πνευμονία και διάφορες ενδομήτριες λοιμώξεις (όπως χλαμύδια με μυκοπλάσμωση και ουρεαπλάσμωση, έρπητα, συστηματική καντιντίαση και CMV).
• σε έγκυες γυναίκες - με αλλοιώσεις της ουρογεννητικής οδού (όπως ουρεαπλάσμωση με χλαμύδια και μυκοπλάσμωση, ιό θηλώματος, CMV, τριχομονάση, τσίχλα και γαρννερέλλωση με έρπητα των γεννητικών οργάνων), πυελονεφρίτιδα με βρογχογενή πνευμονία, χρόνιες πνευμονικές παθήσεις, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και ηπατίτιδα Β ή C.
• για ηπατίτιδα κατηγορίας C, B ή D σε χρόνιο βαθμό (σε παιδιά ή ενήλικες) και επιπλέον, για κίρρωση του ήπατος μαζί με διαδικασίες πλασμαφαίρεσης και αιμορρόφησης).
• για χρόνια ηπατίτιδα τύπου C, B ή D σε παιδιά με ογκολογία (λευχαιμία ή λεμφογρονουλωμάτωση, καθώς και μεγάλα νεοπλάσματα).
• στο οξύ στάδιο της ηπατίτιδας τύπου C σε ένα παιδί.
• για περιγεννητικές μορφές ηπατίτιδας κατηγορίας C, B ή CMV σε βρέφη κάτω του 1 έτους·
• σε οξεία στάδια ηπατίτιδας τύπου C ή B για ενήλικες.
• ενήλικες με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις ή γρίπη (αυτό περιλαμβάνει ασθένειες που προκαλούν επιλοίμωξη)·
• για έρπητα σε βλεννογόνους ή δέρμα.
• για ιούς θηλωμάτων (πρωκτογεννητικά ή κοινά κονδυλώματα, καθώς και κερατοακανθώματα).

Ταυτόχρονα, το Laferobion έχει επιδείξει καλά αποτελέσματα στη θεραπεία:

• Οξεία ρινίτιδα (ARI) μαζί με γρίπη, ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη και άσθμα στην παιδική ηλικία.
• μολυσματικές αλλοιώσεις βακτηριακού ή ιικού τύπου - ενήλικες ή παιδιά που αρρωσταίνουν συχνά και για μεγάλο χρονικό διάστημα.
• έρπητα με χλαμύδια, CMV, ουρεαπλάσμωση και τοξοπλάσμωση - σε ενήλικες ή παιδιά.
• δυσβακτηρίωση και πυελονεφρίτιδα με σπειραματονεφρίτιδα, δωδεκαδακτυλίτιδα ή γαστρίτιδα στο χρόνιο στάδιο, που προκαλείται από εντεροϊούς μηνιγγίτιδας (ορώδη τύπο), παρωτίτιδα και διφθερίτιδα, η οποία έχει εντοπισμένη φύση - σε παιδιά.
• νεανική ρευματοειδής αρθρίτιδα;
• μηνιγγική εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται από κρότωνες.
• που έχουν προστατίτιδα διαφορετικής προέλευσης;
• πυώδεις επιπλοκές που αναπτύχθηκαν μετά από χειρουργική επέμβαση.

[ 2 ], [ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώνεται με τη μορφή υπόθετων, λυοφιλοποιημένου προϊόντος και ρινικής σκόνης.

Η συσκευασία περιέχει 3,5 ή 10 υπόθετα σε κυψέλη.

Το λυοφιλοποιημένο προϊόν περιέχεται σε φιαλίδια των 1.000.000, 5.000.000 ή 3.000.000 IU, με 10 φιαλίδια ανά συσκευασία. Το φιαλίδιο μπορεί επίσης να έχει όγκο 6.000.000, 9.000.000 ή 18.000.000 IU, με 1 φιαλίδιο ανά συσκευασία. Το φάρμακο μπορεί να παρέχεται με υγρό ένεσης σε αμπούλες (1 ή 5 ml) – ο αριθμός αυτών των αμπούλας αντιστοιχεί στον αριθμό των φιαλιδίων στη συσκευασία.

Η ρινική σκόνη διατίθεται σε σταγονομετρικά φιαλίδια των 500.000 IU, 1 σε συσκευασία. Ή σε σταγονομετρικά φιαλίδια των 100.000 IU, 10 σε συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η ουσία ιντερφερόνης αντιδρά με συγκεκριμένους αγωγούς στα κυτταρικά τοιχώματα, ενεργοποιώντας έτσι διάφορες ενδοκυτταρικές αντιδράσεις. Μεταξύ αυτών είναι η παραγωγή πρωτεϊνών, η αναστολή των διεργασιών πολλαπλασιασμού των κυττάρων, η διέγερση της δραστηριότητας των φαγοκυττάρων με μακροφάγα, καθώς και των λεμφοκυττάρων σε σχέση με τα κύτταρα-στόχους. Ταυτόχρονα, το φάρμακο αναστέλλει την αντιγραφή του ιού μέσα στα κύτταρα που έχουν προσβληθεί από τη λοίμωξη.

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη στάθμη του φαρμάκου στο σώμα μετά από ενδομυϊκή ή υποδόρια ένεση παρατηρείται 3-12 ώρες μετά τη διαδικασία. Ο χρόνος ημιζωής είναι 3 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα υπόθετα πρέπει να χορηγούνται από το ορθό.

Το διάλυμα του φαρμάκου χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, καθώς και με ενδολεμφικές, ενδοκοιλιακές, ορθικές, ενδοκυστικές, παραβολβικές ή υποεπιπεφυκοτικές μεθόδους. Επιπλέον, χρησιμοποιείται με τη μορφή ρινικών σταγόνων και διαλύματος που χορηγείται μέσω νεφελοποιητή. Οι ενέσεις χορηγούνται συχνά με τη χρήση αμπούλων των 1.000.000 IU.

Τα υπόθετα χορηγούνται σε νεογνά και πρόωρα βρέφη σε ποσότητα 150.000 IU. Τα παιδιά πρέπει να χορηγούν 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών. Αυτή η αγωγή συνεχίζεται για 5 ημέρες.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε συνδυασμό σε νεογνά με πνευμονία βακτηριακής προέλευσης, χρησιμοποιούνται 150.000 IU ημερησίως - 1 υπόθετο τρεις φορές την ημέρα για 7 ημέρες.

Για βρέφη ηλικίας 4-6 μηνών, χορηγείται 1 υπόθετο των 500.000 IU δύο φορές την ημέρα και για παιδιά άνω των έξι μηνών, χορηγούνται 2 υπόθετα των 500.000 IU 2 φορές την ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της συνδυασμένης θεραπείας για παιδιά με ηπατίτιδα Β, C και D (χρόνιος τύπος), συνταγογραφούνται 3.000.000 IU IFN/m2 επιφάνειας σώματος την ημέρα ^. Το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά σε ποσότητα 1 υπόθετου (2 δόσεις την ημέρα) για 10 ημέρες και στη συνέχεια σύμφωνα με παρόμοιο σχήμα με χρήση κάθε δεύτερη μέρα για 0,5-1 έτος. Η διάρκεια της αγωγής συνταγογραφείται λαμβάνοντας υπόψη τα εργαστηριακά και φαρμακευτικά δεδομένα.

Στη συνδυασμένη θεραπεία των οξέων σταδίων της ηπατίτιδας τύπου Β ή C (για ενήλικες), το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ποσότητα 3.000.000 ή 1.000.000 IU στο στάδιο της μακράς ανάρρωσης ή κατά τη διάρκεια μιας παρατεταμένης πορείας της νόσου. Επίσης, χορηγείται 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με συχνότητα κάθε δεύτερη μέρα. Η θεραπεία διαρκεί 4-6 μήνες.

Κατά την εξάλειψη της ηπατίτιδας ιογενούς προέλευσης (στο χρόνιο στάδιο) σε ενήλικες ασθενείς, χρησιμοποιούνται δόσεις 3.000.000 ή 1.000.000 IU καθημερινά - χορηγείται 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα για 1,5 εβδομάδες. Στη συνέχεια, για έξι μήνες, χρησιμοποιήστε κάθε δεύτερη μέρα (εάν πρόκειται για ηπατίτιδα τύπου C) ή κάθε δεύτερη μέρα κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους (εάν πρόκειται για ηπατίτιδα τύπου Β).

Στη διαδικασία σύνθετης θεραπείας για γρίπη ή οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (για ενήλικες), υπόθετα σε ποσότητα 500.000 IU χρησιμοποιούνται 1-2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Η σύνθετη θεραπεία για σοβαρά στάδια γρίπης ή οξείας αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης (για παιδιά ηλικίας 1-7 ετών) περιλαμβάνει τη χρήση υπόθετων 500.000 IU και για παιδιά ηλικίας 7-14 ετών - υπόθετα 1.000.000 IU. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 5 ημέρες - 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα.

Για την εξάλειψη της πυελονεφρίτιδας, απαιτούνται υπόθετα των 150.000 IU - εισάγετε 1 τεμάχιο 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες και στη συνέχεια 2 υπόθετα την ημέρα (1 φορά σε 3 ημέρες) για 1 μήνα.

Το ρινικό διάλυμα είναι πιο αποτελεσματικό για χρήση στο αρχικό στάδιο της νόσου. Για την εξάλειψη παθολογιών ιογενούς-βακτηριακής προέλευσης και ARVI, χρησιμοποιούνται ρινικές σταγόνες, εισπνοές και επίσης σπρέι.

Για ενστάλαξη, αρκούν 5 σταγόνες διαλύματος (δόση 50.000-100.000 IU), οι οποίες εισάγονται και στα δύο ρουθούνια τουλάχιστον 6 φορές την ημέρα σε διαστήματα 1,5-2 ωρών. Αυτή η θεραπεία συνεχίζεται για τουλάχιστον 2-3 ημέρες. Οι εισπνοές είναι επίσης εξαιρετικά αποτελεσματικές.

Το διάλυμα ένεσης είναι διαθέσιμο έτοιμο ή ως λυοφιλοποιημένο προϊόν, από το οποίο μπορεί να παρασκευαστεί ανεξάρτητα.

Η σκόνη σε αμπούλες πρέπει να αραιώνεται χρησιμοποιώντας υγρό ένεσης - 1 ml είναι αρκετό.

Για τη θεραπεία του οξέος σταδίου της ηπατίτιδας κατηγορίας Β, απαιτείται ένεση 1.000.000 IU του διαλύματος (χορηγούμενη 2 φορές την ημέρα) για 6 ημέρες, μετά την οποία η δόση μειώνεται - χορηγείται το ίδιο μέρος, αλλά μία φορά την ημέρα, για 5 ημέρες. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου εάν ο ασθενής έχει ηπατικό κώμα ή χολοστατική ηπατίτιδα.

Εάν η παραπάνω ασθένεια είναι χρόνια, είναι απαραίτητο να χορηγούνται 3-6 εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα με συχνότητα κάθε δεύτερη μέρα. Μια τέτοια πορεία διαρκεί το πολύ 24 εβδομάδες.

Για να απαλλαγούμε από την εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται με κρότωνες, χρησιμοποιούνται 1-3 εκατομμύρια IU του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες, μετά την οποία πραγματοποιείται θεραπεία συντήρησης - η ίδια δοσολογία, αλλά χορηγείται μία φορά σε διαστήματα 1 ημέρας για 10 ημέρες.

Η θεραπεία των ογκολογικών παθολογιών περιλαμβάνει τη χρήση των μέγιστων δυνατών δόσεων. Το Laferobion έχει αποκλειστικά κυτταροστατική δράση, γι' αυτό και πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την υποχώρηση του όγκου ή όταν ο ασθενής εισέλθει σε ύφεση.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, συνταγογραφούνται 9.000.000 IU για χρήση κάθε μέρα μέχρι να επιτευχθεί ύφεση, μετά την οποία χρησιμοποιούνται δόσεις συντήρησης: η ίδια δόση, αλλά χρησιμοποιείται κάθε δεύτερη μέρα.

Για την εξάλειψη της λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε 3.000.000 IU του φαρμάκου ημερησίως μέχρι να εμφανιστεί βελτίωση και στη συνέχεια να μεταβείτε σε θεραπεία συντήρησης - χορηγήστε την ίδια δόση τρεις φορές την εβδομάδα.

Στη θεραπεία του αγγειοσαρκώματος Kaposi, χορηγούνται 36 εκατομμύρια IU ημερησίως για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για τη σταθεροποίηση της κατάστασης, ο ασθενής μεταφέρεται σε δόσεις συντήρησης: 18 εκατομμύρια IU τρεις φορές την εβδομάδα.

[ 4 ]

Χρήση Laferobion κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται στις έγκυες ή θηλάζουσες μητέρες να χρησιμοποιούν το Laferobion. Εάν είναι απαραίτητη η θεραπεία με φάρμακα, είναι απαραίτητο να καθοδηγείται από την ισορροπία των οφελών για τη γυναίκα και τον κίνδυνο επιπλοκών για το έμβρυο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• δυσανεξία στην α-ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• αυτοάνοση ηπατίτιδα;
• μη αντιρροπούμενες παθολογίες του ήπατος.
• Τιμές CC μικρότερες από 50 ml/λεπτό.
• ιστορικό αιμοσφαιρινοπάθειας.

Παρενέργειες Laferobion

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ορισμένων παρενεργειών:

• ανάπτυξη συμπτωμάτων που μοιάζουν με γρίπη: μυαλγία, ρίγη, πυρετός, εξασθένιση, σοβαρή ζάλη, πόνος στα μάτια, κόπωση και πονοκεφάλους.
• συστηματικές διαταραχές: αφυδάτωση, αλλεργικά συμπτώματα, υπεργλυκαιμία, αίσθημα αδυναμίας, υπερασβεστιαιμία, λεμφαδενίτιδα με λεμφαδενοπάθεια και, επιπλέον, υποθερμία, περιφερικό οίδημα και επιφανειακή φλεβίτιδα.
• βλάβη στο αιμοποιητικό σύστημα: ανάπτυξη αναιμίας, θρομβοπενίας, ουδετεροπενίας, λευκοπενίας ή κοκκιοκυτταροπενίας, και επιπλέον λεμφοκυττάρωσης.
• αντιδράσεις από το καρδιαγγειακό σύστημα: εμφάνιση στηθάγχης, εξισσοστόλης, αρρυθμίας, βραδυκαρδίας με ταχυκαρδία και, επιπλέον, κοιλιακής μαρμαρυγής και μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• ενδοκρινική δυσλειτουργία: ανάπτυξη υπερ- ή υποθυρεοειδισμού, και επιπλέον ανδρισμού ή γυναικομαστίας.
• διαταραχές στη λειτουργία του ηπατοχολικού συστήματος: ανάπτυξη ηπατίτιδας ή υπερχολερυθριναιμίας, καθώς και αύξηση των επιπέδων LDH και ηπατικών ενζύμων.
• γαστρεντερική δυσλειτουργία: ανάπτυξη ουλίτιδας ή ανορεξίας, εμφάνιση κοιλιακού άλγους, έμετος, δυσπεπτικά συμπτώματα, ναυτία και διάρροια.
• βλάβες στο μυοσκελετικό σύστημα: ανάπτυξη υπορεφλεξίας, σπονδυλίτιδας και αρθροπάθειας με αρθρίτιδα, καθώς και τενοντίτιδα, οζώδης πολυαρτηρίτιδα και μυϊκή ατροφία, καθώς και εμφάνιση κράμπες.
• διαταραχές του ουρογεννητικού συστήματος: ανάπτυξη ανικανότητας, αμηνόρροιας ή δυσμηνόρροιας, καθώς και προβλήματα ούρησης.
• Ψυχικές διαταραχές και προβλήματα με το νευρικό σύστημα: ανάπτυξη απάθειας, κατάθλιψης, ημικρανίας, τρόμου, αφασίας, πολυνευροπάθειας και αμνησίας. Εμφανίζονται επίσης παραισθησία, διαταραχές ύπνου, προβλήματα συντονισμού και βάδισης, υπεραισθησία, εξωπυραμιδικά συμπτώματα, αίσθημα διέγερσης και ζάλης.
• βλάβη στο αναπνευστικό σύστημα: εμφάνιση ρινίτιδας, βήχα και δύσπνοια.
• δερματικά προβλήματα: κνησμός, ανάπτυξη δερματίτιδας ή αλωπεκίας.

Υπερβολική δόση

Λόγω της δηλητηρίασης από Laferobion, μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές συνείδησης, λήθαργος και αίσθημα κατάπτωσης. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Laferobion μπορεί να συνδυαστεί με οποιαδήποτε φάρμακα που χρησιμοποιούνται συχνά κατά τη θεραπεία των ασθενειών που περιγράφονται παραπάνω (αντιβιοτικά, κορτικοστεροειδή, χημειοθεραπευτικά φάρμακα, ανοσοκατασταλτικά, καθώς και επαγωγείς ιντερφερόνης).

[ 5 ], [ 6 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Laferobion πρέπει να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά. Το φάρμακο συνήθως φυλάσσεται στο ψυγείο για να διατηρούνται τα όρια θερμοκρασίας: 2-8 ^° C.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Laferobion σε όλες τις μορφές παραγωγής έχει συνήθως θετικές ή ουδέτερες κριτικές. Οι γονείς που χρησιμοποίησαν το φάρμακο για τα παιδιά τους κατά τη διάρκεια συνδυασμένης θεραπείας για γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες παθολογίες μιλούν επίσης καλά γι' αυτό.

Διάρκεια ζωής

Το Laferobion μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου. Το παρασκευασμένο διάλυμα σκόνης μπορεί να αποθηκευτεί για μέγιστο 1 ημέρα.