Lacipil

Το λαψύλιο είναι φάρμακο που εμποδίζει τα κανάλια του Ca. Περιλαμβάνεται στην κατηγορία των παραγώγων της διυδροπυριδίνης.

[1]

Ενδείξεις Lacipila

Χρησιμοποιείται για μονοθεραπεία με αυξημένη αρτηριακή πίεση. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στη σύνθετη θεραπεία αυτής της διαταραχής - σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα: διουρητικά, β-αναστολείς και αναστολείς ΜΕΑ.

Τύπος απελευθέρωσης

Η αποδέσμευση γίνεται με τη μορφή δισκίων των 2 και 4 mg. Υπάρχουν 7 δισκία μέσα στη κυψέλη κυψελών. Σε συσκευασία - 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης.

Φαρμακοδυναμική

Η ουσία lacidipine έχει την ικανότητα να επεκτείνει τα περιφερικά αρτηρίδια και συγχρόνως μειώνει την αρτηριακή πίεση και μειώνει το OPSS. Η χρήση φαρμακευτικών δόσεων του φαρμάκου οδηγεί σε σταθεροποίηση του διαμεμβρανικού ρεύματος Ca2 +. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει καμία επίδραση στον φλεβικό τόνο, και επίσης δεν έχει επίδραση στους κόλπους της κολπικής κοιλότητας ή στους κολποκοιλιακούς κόμβους. Το φάρμακο δεν έχει αρνητικό ινοτρόπο αποτέλεσμα. Με τη χρήση 4 mg του φαρμάκου μπορεί να υπάρξει μικρή αλλαγή στα δεδομένα ΗΚΓ - παράταση του διαστήματος QT.

Το Latsipil έχει αντιυπερτασική επίδραση, επηρεάζοντας επιλεκτικά τη λειτουργία των καναλιών του Ca εντός των λείων μυών των αγγείων.

Φαρμακοκινητική

Η λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό οδηγεί σε μια γρήγορη αλλά ασθενή απορρόφηση της λακιδιπίνης μέσα στο πεπτικό σύστημα (η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι το πολύ 10%). Περαιτέρω, η ουσία περνά μέσα από τη διαδικασία του μεταβολισμού (την πρώτη μεταφορά του ήπατος), στην οποία σχηματίζονται τα προϊόντα αποσύνθεσης (τα 4) που έχουν ασθενές φαρμακευτικό αποτέλεσμα.

Οι μέγιστες τιμές LS στο πλάσμα παρατηρούνται μετά από 30-150 λεπτά. Ένα συστατικό περισσότερο από 95% συντίθεται με α-γλυκοπρωτεΐνη, καθώς και με αλβουμίνη.

Η απέκκριση γίνεται με τη μορφή προϊόντων αποσύνθεσης: το 70% της ουσίας - με τα κόπρανα και το υπόλοιπο με τα ούρα. Μετά την επίτευξη των τιμών ισορροπίας, ο χρόνος ημιζωής της λακιδιπίνης είναι περίπου 13-19 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία πίνουν μια φορά την ημέρα, ταυτόχρονα. Συνιστάται να το κάνετε αυτό το πρωί, χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η διατροφή. Πίνετε με υγρό. Απαγορεύεται η χρήση χυμού γκρέιπφρουτ γι 'αυτό, επειδή μειώνει το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας φαρμάκων από την κατηγορία των διυδροπυριδινών.

Τα μεγέθη των αρχικών και ιατρικών δοσολογιών.

Η αρχική ημερήσια δόση δεν μπορεί να υπερβεί τα 2 mg ανά 1 χρήση, αλλά επιτρέπεται να αυξηθεί περαιτέρω σε 4 και ακόμη αργότερα έως και 6 mg. Συχνά, οι δοσολογίες επιλέγονται έως ότου ληφθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα φαρμακευτικής αγωγής (απαιτούνται περίπου 3-4 εβδομάδες). Τα τμήματα μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας, καθώς και την ανοχή της θεραπείας από τον ασθενή.

[2]

Χρήση Lacipila κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Τώρα δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της συνταγογράφησης σε έγκυες γυναίκες της Lacipila. Οι δοκιμές σε ζώα αποκάλυψαν την απουσία τερατογόνου αποτελέσματος ή την επιβράδυνση στην ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρύου. Έδειξαν επίσης ότι το φάρμακο με τους μεταβολίτες του είναι σε θέση να περάσει στο μητρικό γάλα.

Το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιεί έγκυες και θηλάζοντας αποκλειστικά σε καταστάσεις όπου τα οφέλη γι 'αυτούς είναι υψηλότερες από τη δυνατότητα επιπλοκών στο έμβρυο ή το μωρό.

Είναι επίσης απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα χαλάρωσης του μυϊκού ιστού της μήτρας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων: αυξημένη ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό των φαρμάκων, καθώς και ηλικία κάτω των 18 ετών.

Απαιτείται προσοχή για τις ακόλουθες παραβιάσεις:

• διαταραχές στην εργασία του κολπικού-κολπικού ή κολποκοιλιακού κόμβου.
• Παράταση του διαστήματος QT (αποκτηθείσα ή συγγενής).
• αδύναμη καρδιακή παροχή (π.χ. λόγω στένωσης του αορτικού ανοίγματος).
• μια ασταθής μορφή στηθάγχης.
• πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου.
• προβλήματα με την ηπατική λειτουργία.
• θεραπεία με τη χρήση φαρμάκων που παρατείνουν το διάστημα QT.

Παρενέργειες Lacipila

Ως αποτέλεσμα της περιφερικής αγγειακής διαστολής παρατηρούνται ελαφρά αρνητικά αποτελέσματα: καυτές παλίνδρους, αίσθημα παλμών, πονοκεφάλους, περιφερικό οίδημα και ζάλη. Αυτές οι παραβιάσεις είναι προσωρινές και συχνά απομακρύνονται από μόνα τους, χωρίς διακοπή της θεραπείας με χρήση προηγουμένως καθορισμένων μερίδων.

Περιστασιακά, υπάρχουν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες: εξανθήματα, ναυτία, εξασθένιση, φαγούρα με ερύθημα, και επιπλέον υπερπλασία των ούλων, πολυουρία και προβλήματα στομάχου.

Εμφανίζονται απλές διαταραχές, όπως η αύξηση των δεικτών πλάσματος του στοιχείου AF.

Κατά την αρχική φάση της θεραπείας, αυτές οι παραβιάσεις μπορεί να συμβούν: επιδείνωση της υπάρχουσας στηθάγχης (ιδιαίτερα, παρατηρείται συχνά σε άτομα με σοβαρή μορφή ισχαιμικής καρδιοπάθειας).

Υπερβολική δόση

Κατά τη δηλητηρίαση παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα: ταχυκαρδία και έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Λιγότερο συχνά παρατηρείται βραδυκαρδία ή υπάρχει επιβράδυνση της αγωγιμότητας του AV.

Έχουν γίνει συμπτωματικές διαδικασίες θεραπείας για τη διόρθωση των παραβιάσεων. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Latsipil σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα (β-αδρενο-μπλοκ, διουρητικά και αναστολείς ΜΕΑ) ενισχύει τις αντιυπερτασικές ιδιότητες των φαρμάκων.

Ο συνδυασμός με οιστρογόνα ή NSAID, αντίθετα, οδηγεί σε μείωση της αντιυπερτασικής δράσης των φαρμάκων - εμποδίζουν τις διαδικασίες δέσμευσης της PG εντός των νεφρών, καθώς και την καθυστέρηση των στοιχείων Na +.

Το επίπεδο της λαμιδιπίνης στο πλάσμα αυξάνεται σε συνδυασμό με σιμετιδίνη.

[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Lacil περιέχεται σε στάνταρ για τις φαρμακευτικές συνθήκες. Θερμοκρασία - όχι περισσότερο από + 30 ° C.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Ο Lazipil έχει αρκετές κριτικές. Συχνά οι άνθρωποι ενδιαφέρονται για την ευκαιρία να το συνδυάσουν με άλλα φάρμακα, να αναζητήσουν εγχώριες ομολόγους αυτού του φαρμάκου και να συμβουλευτούν γι 'αυτό. Οι περισσότερες κριτικές είναι θετικές.

Διάρκεια ζωής

Το Latsipil επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για διάστημα 2 ετών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.