Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ιστιοκυττάρωση-Χ: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η ιστιοκυττάρωση-Χ αναφέρεται στις αρκετά σπάνιες κοκκιωματώδεις ασθένειες μιας άγνωστης αιτιολογίας. Η κλινική της ποικιλία είναι ένα σύνδρομο ή μια ασθένεια Hyunda-Schuiller-Christen. Σε αυτή την ασθένεια στο 50% των περιπτώσεων, η κλινική εικόνα είναι από τους κορυφαίους συμπτώματα της άποιος διαβήτης, η οποία μπορεί να διαρκέσει αρκετά χρόνια να εκδηλωθεί monosemeiotic. Ιστιοκυττάρωση-X θα πρέπει να αποκλειστεί στην πρώτη θέση με την εικόνα της άποιος διαβήτης στην πρώιμη παιδική ηλικία vozraste.Destruktsiya υποθαλάμου και της υπόφυσης κορυφή του στελέχους, ως αποτέλεσμα της νεοπλασματικής ή κοκκιωματώδη διήθηση μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη της κλινικής εικόνας της άποιος διαβήτης. Η καταστροφή του οπίσθιου υποφυσιακού αδένα είναι μια εξαιρετικά σπάνια αιτία του διαβήτη insipidus. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ορισμένες νευράξονες supraoptic-υπόφυσης οδού που καταλήγει σε αιμοφόρα αγγεία που βρίσκονται στο άνω τμήμα του στελέχους ή στην μέση προεξοχή του υποθαλάμου. Η νεοπλασματική βλάβη στον υποθάλαμο είναι δυνατή τόσο ως πρωτογενής όγκος όσο και ως μεταστατική διαδικασία.
Οι αλλοιώσεις του ΚΝΣ είναι μια σχετικά σπάνια ασθένεια στη σαρκοείδωση. Ο μη σακχαρώδης διαβήτης στη σαρκοείδωση συνδυάζεται συχνά με γαλακτόρροια λόγω υπερπρολακτιναιμίας και με μερική ή πλήρη αποτυχία του πρόσθιου λοβού της υπόφυσης. Για να αποκλειστεί η νεοπλασματική ή κοκκιωματώδης διαδικασία, είναι απαραίτητη μια ακτινολογική εξέταση του κρανίου, ανάλυση του βάθους και των οπτικών πεδίων, οσφυϊκή παρακέντηση, υπολογιστική τομογραφία.
Η διάγνωση της ιστιοκυττάρωσης-Χ διευκολύνεται από συστηματικές εκδηλώσεις ασθενειών, νευρολογική συμπτωματική συμπτωματολογία, χαρακτηριστικές μεταβολές στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
[Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Ποιες δοκιμές χρειάζονται;