^

Υγεία

Homvokorin-N

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Homoviocoryne-N είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο ομοιοπαθητικής προέλευσης.

Ενδείξεις Homvokorin-N

Χρησιμοποιείται για συνδυασμένη θεραπεία σε CHF (1-2η λειτουργική φάση).

trusted-source

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση πραγματοποιείται σε σταγόνες για κατάποση. Η φιάλη έχει χωρητικότητα 50 ml και είναι εφοδιασμένη με σταγονόμετρο. Μέσα στο πακέτο - 1 φιάλη.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη θεραπεία του CHF. Η σύνθεσή του περιέχει φυτικές καρδιακές γλυκοσίδες:

  • adonis spring (strophanthin) - γλυκοσίδες από την κατηγορία καρδενιδίων.
  • Μάιος της κοιλάδας (Convalatoxin)?
  • (Ψυλαρεν-Α με προσιλαρδίνη-Α) - μια κατηγορία bufadienolides.

Το μέγιστο επιτρεπόμενο ημερήσιο τμήμα του φαρμάκου περιέχει περίπου 0,9 mg της δραστικής ουσίας.

Η καρδιοτονωτική επίδραση αναπτύσσεται λόγω της θετικής ινοτροπικής επίδρασης που οφείλεται στο αποκλεισμό της δραστικότητας Κ + / Να + -ΑΤΡάση, καθώς και σε αλλαγές στους δείκτες ιόντων Ca ++ εντός των κυττάρων. Επιπλέον, υπάρχει άμεση επίδραση στις συσταλτικές πρωτεΐνες των καρδιομυοκυττάρων (όπως η ακτίνη-μυοσίνη).

Οι αρνητικές χρονοτροπικές επιδράσεις αναπτύσσονται εξαιτίας της καταστολής του αυτοματισμού του κόλπου.

Η θετική επιρροή του batmotropnoe εκφράζεται αρκετά αδύναμα - λόγω του γεγονότος ότι τα φύκια χρησιμοποιούνται σε μικρές μερίδες.

Νατριουρητική και διουρητική δράση οφείλεται στη βελτιωμένη αιμοδυναμική διεργασίες εντός νεφρών, καθώς και εκκριτική λειτουργία τους (μειώνοντας σωληναριακή επαναπορρόφηση του νατρίου και έκκριση) - που περιλαμβάνουν γλυκοζίτες και χρυσόβεργα περιγράφεται παραπάνω.

Η αντιοξειδωτική και η σταθεροποιητική επίδραση της μεμβράνης αναπτύσσεται υπό την επίδραση του hawthorn που περιέχεται στο φάρμακο.

Δοσολογία και χορήγηση

Στη θεραπεία χρόνιων μορφών της νόσου, χρησιμοποιείται αρχική δόση 10-20 σταγόνων, με 1-3 φορές την ημέρα. Είναι επίσης δυνατή η αύξηση της δόσης σε 30 σταγόνες με 3 φορές χρήση ανά ημέρα. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά, αλλά θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 2-3 μήνες. Στο τέλος αυτής της περιόδου, η μετάβαση στη δόση συντήρησης, η οποία είναι 10 σταγόνες, πραγματοποιείται με 1 φορά κατανάλωση ανά ημέρα ή κάθε δεύτερη ημέρα. Είναι απαραίτητο να λάβετε μια δόση συντήρησης για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Η χρήση σταγόνων ακολουθεί για μισή ώρα πριν από το γεύμα, ή μισή ώρα μετά από αυτό. Οι σταγόνες μπορούν να εμποτιστούν με ένα κομμάτι ψωμί ή ζάχαρη, στη συνέχεια διαλύονται αργά. Μπορείτε επίσης να πιείτε μια δόση της ουσίας με νερό, προσπαθώντας να διατηρήσετε το φάρμακο στο στόμα σας όσο το δυνατόν περισσότερο.

Χρήση Homvokorin-N κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Για πληροφορίες σχετικά με την υποδοχή ασφαλείας Homviokorina-Ν κατά τη γαλουχία ή την εγκυμοσύνη είναι περιορισμένες, τόσο σε αυτές τις περιόδους που επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο με την άδεια του γιατρού, η οποία είναι διστακτικά εκτιμάται λόγος για τους κινδύνους και τα οφέλη για τη μητέρα και το παιδί.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • παρουσία υψηλής ευαισθησίας σε σχέση με τα στοιχεία του φαρμάκου.
  • αλκοολισμός στο χρόνιο στάδιο (λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο περιέχει αλκοόλ)?
  • μειωμένες τιμές της αρτηριακής πίεσης σε έντονη μορφή.
  • εκφρασμένο βαθμό βραδυκαρδίας.

Παρενέργειες Homvokorin-N

Η λήψη σταγόνων μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργίας.

trusted-source[1], [2]

Υπερβολική δόση

Όταν υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να συμβεί αλκοολισμός. Η λήψη του περιεχομένου ολόκληρου του φιαλιδίου φαρμάκου (50 ml) ισοδυναμεί με λήψη 22 g αλκοόλης.

trusted-source

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Homoviocoryne-N είναι ικανό να ενισχύει τις ιδιότητες των ηρεμιστικών, υπνωτικών, αντιαρρυθμικών και αντιϋπερτασικών παραγόντων.

Απαγορεύεται ο συνδυασμός του φαρμάκου με το SG.

Η χρήση τονοειδών ποτών (όπως καφές ή τσάι) και αλκοόλ, εκτός από το κάπνισμα, μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας του ομοιοπαθητικού φαρμάκου.

trusted-source[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Homivicorin-N απαιτείται να φυλάσσεται σε χώρο που δεν είναι προσβάσιμος από τα παιδιά. Η θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 30 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Homoviocoryne-N επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Η συνταγογράφηση του φαρμάκου επιτρέπεται σε εφήβους που έχουν συμπληρώσει την ηλικία των 12 ετών.

Αναλόγους

Φάρμακο παράγοντες είναι ανάλογα Α-δυστονία, Validol με Advokardom, Distonin, Alvisan kardioliniya με, και επιπλέον Validazol, Σταγόνες Zelenin, Kardiofit με Kardioargininom, Kratal και Cor kompozitum με Korvalmentom και Kraloninom. Επίσης Korargin λίστα Trikardin, Landysheva-βαλεριάνα πέφτει με Tiodaronom, Eskuljus compositum Pechaevskim validolom και Tonginal.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Homvokorin-N" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.