^

Υγεία

Hartil-H

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Hartil-H είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά αυτού του φαρμάκου, τις ενδείξεις χρήσης, τη δοσολογία, τις μεθόδους χρήσης, τις αντενδείξεις και τις πιθανές παρενέργειες.

Το Hartil-N διατίθεται με τη μορφή δισκίων στα 2,5 και 12,5 mg. Το φάρμακο έχει δύο δραστικές ουσίες - ραμιπρίλη 2,5 mg και υδροχλωροθειαζίδη 12,5 mg. Εκτός από τις δραστικές ουσίες, η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει τέτοια συστατικά όπως: crospovidone, στεατυλοφουμαρικό νάτριο, μονοϋδρική λακτόζη και άλλα. Το Hartil-N χορηγείται με ιατρική συνταγή και όταν χρησιμοποιείται, είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τη δοσολογία και τον χρόνο λήψης του φαρμάκου.

Το Hartil-H είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων. Το φάρμακο αποτιμάται για την αποτελεσματικότητά του και την ικανότητά του να χρησιμοποιείται μαζί με άλλα φάρμακα που αποτελούν μέρος του συγκροτήματος θεραπείας. Το φάρμακο απελευθερώνεται με συνταγή. Η δοσολογία και η διάρκεια της χρήσης ρυθμίζονται επίσης από τον θεράποντα ιατρό.

trusted-source[1], [2]

Ενδείξεις Hartil-H

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Hartil-H:

  • Αρτηριακή υπέρταση
  • Ασθένειες και διαταραχές της καρδιάς
  • Πρόληψη του εμφράγματος του μυοκαρδίου
  • Πρόληψη για ασθενείς με αιμοδυναμική
  • Τα αρχικά στάδια της διαβητικής και της μη διαβητικής νεφροπάθειας
  • Καρδιαγγειακές διαταραχές
  • Πρόληψη και θεραπεία κυκλοφορικών προβλημάτων του εγκεφάλου.

Το Hartil-H πρέπει να λαμβάνεται κάθε πρωί, με άφθονα υγρά. Η δόση χορηγείται σε κάθε ασθενή ξεχωριστά, καθοδηγούμενη από τη νόσο και την τρέχουσα συμπτωματολογία. Λάβετε υπόψη ότι το φάρμακο δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ηλικιωμένους ή σε ασθενείς με την παρουσία διαφόρων χρόνιων παθήσεων, τότε πριν από τη χρήση είναι υποχρεωτική η παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς. Επειδή πολύ συχνά, αυτοί οι ασθενείς έχουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο Hartil-H.

trusted-source[3]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή της απελευθέρωσης είναι ένα δισκίο. Σε κάθε συσκευασία φαρμάκου υπάρχουν δύο κυψέλες με 14 δισκία έκαστη. Δηλαδή, ένα πακέτο του Hartil-N έχει σχεδιαστεί για ένα μήνα θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς συνταγογραφούνται μισό δισκίο, στην περίπτωση αυτή χρησιμοποιούν πακέτα Hartil-H για 14 δισκία, δηλαδή μία κυψέλη.

Λάβετε υπόψη ότι το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε συσκευασίες από χαρτόνι, επομένως είναι σχεδόν αδύνατο να επαληθευτεί η αυθεντικότητα του φαρμάκου. Για να επιβεβαιώσετε την ποιότητα, μπορείτε να ζητήσετε πιστοποιητικό συμμόρφωσης και άδεια. Αυτή είναι μια εγγύηση ότι θα έχετε ένα πραγματικό Hartil-N στα χέρια σας.

trusted-source[4]

Φαρμακοδυναμική

Οι φαρμακοδυναμικές είναι οι διαδικασίες που συμβαίνουν με ένα φάρμακο μόλις εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα. Ο συνδυασμός των δύο δραστικών ουσιών διουρητική υδροχλωροθειαζίδη και ραμιπρίλη ασκεί στο σώμα διουρητικό και αντιυπερτασικό αποτέλεσμα. Τρεις ώρες μετά τη λήψη, το φάρμακο επιτυγχάνει το μέγιστο αποτέλεσμα, το οποίο μπορεί να διαρκέσει μια εβδομάδα μετά το τέλος της εισαγωγής.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου συμπληρώνουν το ένα το άλλο και παράγουν γρήγορα ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα. Η μακροχρόνια χρήση του Hartil-H οδηγεί σε επιδείνωση χρόνιων παθήσεων του ήπατος και των νεφρών. Επομένως, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να ελέγχεται αυστηρά.

trusted-source[5], [6]

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές είναι οι διαδικασίες διανομής, απορρόφησης και απέκκρισης ενός φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση δραστικών συστατικών του Hartil-H παρατηρείται στο πλάσμα αίματος μία ώρα μετά τη χορήγηση και το φάρμακο απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι στο επίπεδο του 75%. Α μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζει μεταβολίτες (ενεργούς και ανενεργούς).

Όσον αφορά την απέκκριση του Hartil-H, περισσότερο από το 60% απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών με ούρα και το υπόλοιπο 40% με περιττώματα. Ο χρόνος ημιζωής είναι μεταξύ 5 και 15 ωρών, το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται δύο ώρες μετά την εισαγωγή και το μέγιστο είναι εντός τριών ωρών. Η δράση των δραστικών συστατικών του φαρμάκου, κατά κανόνα, διαρκεί περίπου 24 ώρες. Αλλά το βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 3-4 εβδομάδες θεραπείας με τη βοήθεια του Hartil-H.

trusted-source[7], [8], [9]

Δοσολογία και χορήγηση

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση του φαρμάκου συνταγογραφούνται από το γιατρό και εξαρτώνται πλήρως από τα συμπτώματα της νόσου και την κατάσταση του σώματος του ασθενούς. Αλλά, ανεξάρτητα από αυτό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε πρωί, να πλένεται με άφθονο νερό. Η χρήση του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά της εφαρμογής και της δοσολογίας.

  • Η δοσολογία κάθε δραστικού συστατικού επιλέγεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 2,5 mg ramipril και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Εάν ένας ασθενής έχει συνταγογραφηθεί μια δόση συντήρησης, η ποσότητα του πρώτου φαρμάκου αυξάνεται στα 5 mg και η δεύτερη στο 25 mg. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου μπορεί να είναι 10 mg ραμιπρίλης και 50 mg υδροχλωροθειαζίδης. Αλλά η ασφαλέστερη δόση είναι 5 mg ramipril και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
  • Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφροπάθεια, η δόση πρέπει να είναι ελάχιστη, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών και συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι υψηλή. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 5 mg ramipril και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
  • Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος ή χολόσταση. Η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να είναι ελάχιστη και η χρήση του παρακολουθείται από τον θεράποντα ιατρό.

trusted-source[15]

Χρήση Hartil-H κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Hartil-H κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το πρώτο τρίμηνο είναι η πιο επικίνδυνη περίοδος λήψης φαρμάκων, αφού το Hartil-H μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες συνέπειες. Εάν το φάρμακο δεν μπορεί να διακοπεί για ιατρικούς λόγους, συνιστάται να μεταβείτε στα πιο ασφαλή ανάλογα Hartil-N. Σημειώστε ότι κατά το σχεδιασμό της εγκυμοσύνης από ένα φάρμακο είναι επίσης καλύτερο να εγκαταλείψουμε.

Το φάρμακο δεν επιτρέπεται στο 2ο και 3ο τρίμηνο. Επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε δηλητηρίαση του εμβρύου, καταστολή της νεφρικής λειτουργίας, καθυστερημένη οστεοποίηση των οστών του κρανίου και ολιγοϋδράμνιο. Είναι απαραίτητο να αρνηθείτε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια, υπερκαλιαιμία ή υπόταση στο μωρό.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Hartil-H εξαρτώνται από τα επιμέρους χαρακτηριστικά του οργανισμού και την αντίδραση στη δράση των δραστικών συστατικών του Hartil-H. Έτσι, οι κύριες αντενδείξεις στην εφαρμογή:

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
  • Βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, ανουρία
  • Αγγειοευρωτικό πρήξιμο
  • Χοληστασία, διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.

Πριν ο ασθενής διορίσει ένα φάρμακο, ο γιατρός διαγνώσκει το σώμα για πιθανές αντενδείξεις και παρενέργειες. Στην περίπτωση αντενδείξεων, ο ασθενής συνταγογραφείται μικρότερη δόση φαρμάκου ή επιλέγονται τα ανάλογα του Hartil-H.

trusted-source[10], [11]

Παρενέργειες Hartil-H

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται εάν δεν τηρήθηκε η δοσολογία του φαρμάκου, οι κανονισμοί εισαγωγής ή ο ασθενής έχει ατομική δυσανεξία σε ένα από τα δραστικά συστατικά του Hartil-H. Ας δούμε τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου:

  • Συγκοπή
  • Αρρυθμία
  • Διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας
  • Ναυτία και έμετος
  •  Βρογχίτιδα και ξηρός βήχας.
  • Ύπνος και ζάλη
  • Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα
  • Λακονία και πρήξιμο
  • Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας και άλλα συμπτώματα.

Εάν εμφανίσετε κάποια από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια.

trusted-source[12], [13], [14]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Hartil-N είναι πιθανή με μια εσφαλμένη συνταγογραφημένη δόση ή στην περίπτωση που οι ασθενείς με τις παραπάνω αντενδείξεις αρχίσουν να παίρνουν το φάρμακο. Ας δούμε τα κύρια συμπτώματα υπερβολικής δόσης του Hartil-H.

  • Καρδιακή αρρυθμία
  • Σπασμοί
  • Κατακράτηση ούρων και πρήξιμο
  • Εντερική απόφραξη
  • Διαταραγμένη συνείδηση και άλλα συμπτώματα.

Προκειμένου να εξαλειφθούν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, ο ασθενής ξεπλένεται με το στομάχι και αμέσως μετά τα συμπτώματα υπερδοσολογίας δίδονται ροφητικά (θειικό νάτριο ή ενεργός άνθρακας). Όταν εμφανιστεί αγγειοοίδημα, ο ασθενής πρέπει να εισέλθει αμέσως σε 0,5 ml επινεφρίνης ή αντιισταμινικά.

trusted-source[16], [17],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Είναι πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, αλλά πρέπει να επιλεγούν από τον θεράποντα ιατρό. Ας δούμε τις συχνές αλληλεπιδράσεις των ναρκωτικών και τις πιθανές παρενέργειες της χρήσης τους

  • Η χρήση του Hartil-H και της ινδομεθακίνης ή του ακετυλοσαλικυλικού οξέος μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της υποτασικής επίδρασης του φαρμάκου.
  • Με αντιυπερτασικά φάρμακα και αναλγητικά οδηγεί σε αντιυπερτασικά αποτελέσματα του Hartil-H.
  • Ο κίνδυνος λευκοπενίας εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείται με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.
  • Η αλληλεπίδραση με ινσουλίνη και άλλους υπογλυκαιμικούς παράγοντες αυξάνει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Πολύ συχνά, αυτό το σύμπτωμα διαγιγνώσκεται στις πρώτες εβδομάδες της συνδυασμένης χρήσης του Hartil-H και άλλων φαρμάκων.

trusted-source[18], [19], [20]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης πρέπει να είναι σύμφωνες με τις προδιαγραφές που καθορίζονται στις οδηγίες του προϊόντος. Το Hartil-H, όπως και άλλα δισκία, συνιστάται να φυλάσσεται σε σκοτεινό, προστατευμένο από το φως του ήλιου και το παιδικό μέρος. Η θερμοκρασία δεν πρέπει να είναι χαμηλότερη από 25 ° C. Συνιστάται η διατήρηση των δισκίων στην αρχική τους συσκευασία.

Εάν δεν συμμορφώνεστε με τις συνθήκες αποθήκευσης του Hartil-H, τότε αυτό θα προκαλέσει την απώλεια των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων. Επιπλέον, λόγω μη συμμόρφωσης με τις συνθήκες αποθήκευσης του Hartil-H, το φάρμακο μπορεί να αλλάξει το χρώμα του και να αποκτήσει μια δυσάρεστη οσμή. Σε αυτή την περίπτωση, τα δισκία πρέπει να απορρίπτονται, καθώς η χρήση τους μπορεί να οδηγήσει σε ανεξέλεγκτες αντιδράσεις του σώματος.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Hartil-H αναφέρεται στη συσκευασία του φαρμάκου και είναι 36 μήνες. Μετά την ημερομηνία λήξης δεν επιτρέπεται η λήψη του φαρμάκου. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται αν δεν τηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης.

trusted-source[27], [28]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Hartil-H" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.