Faspik

Ευρέως γνωστά μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακο ibuprofen, αποτελεσματική αντιπυρετικό-αναλγητικό, τώρα που αντιπροσωπεύεται από την ελβετική φαρμακοποιούς στα νέα κοκκία μορφή δοσολογίας για την παρασκευή ενός στοματικού διαλύματος, αρωματισμένα διαφορετικές γεύσεις, συγκαλύπτοντας πικρή γεύση του δραστικού συστατικού.

Στο πλαίσιο αυτού του εμπορικού σήματος Faspik επίσης διαθέσιμα σε μορφή δισκίου ως ένα άλας L-ισομερές της αργινίνης αλειφατικού οξέος, το οποίο συμβάλλει μια ορισμένη αύξηση στην πεπτικότητα και την αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης. 

Ενδείξεις Faspika

Συμπτωματική ανακούφιση των αρθρώσεων, των μυών, κεφαλαλγία, εμμηνορροϊκές, οδοντιατρική, νευραλγικός πόνος, επιπλέον - μια οδυνηρή και εμπύρετο σύνδρομο που συνδυάζεται με οξεία ιογενείς λοιμώξεις, γρίπη και το κρυολόγημα. 

Τύπος απελευθέρωσης

Αυτή φάρμακο κατασκευάζεται βιομηχανικά σε στερεά μορφή δισκίων, επικαλυμμένων gastrosolyubilnoy θήκη που περιέχουν τη δραστική ουσία 0.4 g - ibuprofen, καθώς και - σε κοκκώδη μορφή για την παρασκευή του θερμό διάλυμα πόσιμο, συσκευασμένα σε φακελάκια:

• Faspik με γεύση μέντας περιέχει 0.2 g του δραστικού συστατικού και των εκδόχων: όξινο ανθρακικό νάτριο, ένα συνθετικό γλυκαντικό - ασπαρτάμη, L-αργινίνη, σακχαρινικό, ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο, τα τρόφιμα aromatizer «μέντα»?
• Το Faspik με γεύση βερίκοκου παράγεται σε δύο εκδόσεις της δοσολογίας του δραστικού συστατικού σε 0,4 και 0,6 g, διαφέρει από το προηγούμενο είδος παρουσία γεύσης "βερίκοκου" στην αρωματική ουσία των τροφίμων.
• Το Faspik με γεύση από δυόσμο παράγεται σε δύο εκδόσεις της δοσολογίας του δραστικού συστατικού στα 0,4 και 0,6 g, στη βοηθητική σύνθεση αυτού του είδους υπάρχουν δύο γεύσεις τροφίμων - μέντα και γλυκάνισο.

         Σε όλες τις μορφές, το δραστικό συστατικό (ιβουπροφαίνη) περιέχεται ως άλας του L-ισομερούς αργινίνης αλειφατικού οξέος.

[1]

Φαρμακοδυναμική

Η επίδραση αυτού του φαρμάκου προσδιορίζεται από την παρουσία στη σύνθεση του ιβουπροφαίνης - μιας μη ορμονικής ουσίας που μειώνει την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών. Ο μηχανισμός αυτού του φαινομένου συνδέεται με την καταστολή της ενζυματικής δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης, ενός καταλύτη για την παραγωγή προσταγλανδινών από το αραχιδονικό οξύ. Μείωση του αριθμού τους στο υποθαλαμικό κέντρο της θερμορύθμισης προκαλεί μείωση της θερμοκρασίας του σώματος του ασθενούς, ενώ μόνο μια ανώμαλα υψηλή θερμοκρασία επιλεκτικά μειώνεται, αν αυτό είναι φυσιολογικό, τότε δεν υπάρχει μείωση.

Ως αποτέλεσμα της μείωσης του επιπέδου των προσταγλανδινών, η ευαισθησία στους μεσολαβητές του πόνου μειώνεται.

Η αναστολή της κυκλοοξυγονάσης επηρεάζει επίσης τη σύνθεση του ενδογενούς προ-συζυγούς θρομβοξάνης, αραιώνοντας το αίμα και εξασκώντας ένα θρομβολυτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία απορροφάται με καλή ταχύτητα στο πεπτικό σύστημα και κατανέμεται στους ιστούς του σώματος. Η μέγιστη περιεκτικότητα πλάσματος προσδιορίζεται μετά από 15 λεπτά, μερικές φορές η περίοδος αυτή παρατείνεται, αλλά δεν υπερβαίνει τη μισή ώρα από τη στιγμή της λήψης. 

Η διάσπαση γίνεται στο ήπαρ, εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών. Ο μισός κύκλος κυκλοφορίας της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι από μία έως δύο ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Για να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης πεπτικών διαταραχών, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τροφή.

Οι ασθενείς σε προχωρημένη ηλικία, καθώς και - με έντονη οργανική ή λειτουργική βλάβη των ζωτικών οργάνων, η δόση προσαρμόζεται προς τα κάτω.

Δισκία: Στην αρχή της θεραπείας, λαμβάνεται ένα δισκίο ανά δόση, δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερα από 1,2 g του φαρμάκου την ημέρα, το διάστημα από τη μια δόση στην άλλη θα πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Το δισκίο καταπίπτει ολόκληρο, πλένεται με καθαρό νερό στον απαιτούμενο όγκο.

Το διάλυμα παρασκευάζεται ως εξής: οι κόκκοι από το φακελίσκο χύνονται σε 1/2 φλιτζάνι ζεστό βρασμένο νερό, διαλύονται, ανακινείται ελαφρά. Πάρτε αμέσως μετά τη διάλυση. Οι κανόνες λήψης είναι παρόμοιοι με τα δισκία.

Η μέγιστη μοναδική δόση της δραστικής ουσίας είναι 0,6 g.

Η διάρκεια κάθε μορφής δεν πρέπει να υπερβαίνει την εβδομάδα.

[4]

Χρήση Faspika κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε εγκύους και θηλάζουσες μητέρες, επιπλέον - δεν συνιστάται για ασθενείς που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη.

Αντενδείξεις

1. Ευαισθητοποίηση στα συστατικά του φαρμάκου, στην ιστορία της NVP (ιδιαίτερα - τριάδα ασπιρίνης).
2. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
3. Η πορεία της θεραπείας με έναν άλλο αναστολέα της κυκλοοξυγενάσης.
4. Χαμηλός δείκτης προθρομβίνης, αιμορραγική διάθεση, τάση αιμορραγίας, μη καθορισμένη, αιμοφιλία.
5. Φαινυλκετονουρία.
6. Γαστρεντερικές αιμορραγίες, διατρήσεις και ελκώδεις διαβρωτικές βλάβες, οξείες και ανατομικές.
7. Εκφρασμένη και προοδευτική καρδιακή, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
8. Ηλικία 0-11 ετών, για δόση 0,6g - 0-18 ετών.
9. Παθολογίες του οπτικού νεύρου.
10. Gyperkaliemia.
11. Συγγενής ενζυματική ανεπάρκεια σακχαρόζης-ισομαλτάσης, φρουκτοσαιμίας, γαλακτοσαιμίας.

Να είστε επιφυλακτικοί με ηλικιωμένους ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη, ασθένειες του κολλαγόνου, διαταραγμένη νεφρική λειτουργία, το ήπαρ, άσθμα και βρογχική σπασμοί επιρρεπείς σε παίρνουν φάρμακα που αυξάνουν την πιθανότητα της αιμορραγίας.

[2], [3]

Παρενέργειες Faspika

Με τη βραχυχρόνια θεραπεία με αυτό το φάρμακο, οι αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος και του αναπνευστικού συστήματος είναι πιθανότερο να αναπτυχθούν μέχρι αναφυλακτικού σοκ.

Η παρατεταμένη λήψη μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των ακόλουθων φαινομένων:

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος (ενδεχομένως με αίμα), φούσκωμα, διάρροια, καούρα, και άλλες διαταραχές της πεπτικής διαδικασίας, διαβρωτική και η ελκώδης βλάβες κατά τη διάρκεια της πεπτικής οδού, γαστρεντερική αιμορραγία (ενδεχομένως έντονη με κίνδυνο θανάτου)? υπάρχει ο κίνδυνος της φλεγμονή του παγκρέατος, του οισοφάγου ή του δωδεκαδάκτυλου, η νόσος του Crohn, ίκτερος, gepatonekroz, φλεγμονή του ήπατος και την παραβίαση των λειτουργιών του.

Νευρολογία: πόνος που ομοιάζει με ημικρανία και δεν μπορεί να προσβληθεί από μη ναρκωτικά αναλγητικά, ακόμη και σε υψηλές δόσεις. ζάλη, εμβοές, υπνηλία, συναισθηματική αστάθεια ή, αντιθέτως, αυξημένη διέγερση, αϋπνία, άγχος, άγχος, μυϊκοί σπασμοί, προβλήματα ακοής.

Γεννητικό σύστημα: οξεία διάσπαση των νεφρών, διαταραχές της ούρησης, φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές διεργασίες κατά τη διάρκεια της ουρήθρας, εξασθένιση της γονιμότητας.

Πρακτορεία αιματοποίηση: ακοκκιοκυτταραιμία, αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της - απλαστικής), μειώνουν ποσοτική περιεκτικότητα των κυττάρων του αίματος: λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια, ερυθροκύτταρα, ηωσινόφιλα αυξάνουν το επίπεδο?

Καρδιά και αιμοφόρα αγγεία: μια απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης μέχρι την ανάπτυξη κώματος. διαταραχές στον ρυθμό της καρδιάς, αυξημένη καρδιακή συχνότητα, συμπτώματα καρδιακής και εγκεφαλικής αγγειακής ανεπάρκειας. οι υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη οξείας εγκεφαλίας, θρομβοεμβολισμού της αρτηρίας.

Αντιδράσεις ευαισθητοποίησης: από κνίδωση και αλλεργική ρινίτιδα σε καταπληξία.

Μάτια: παραβίαση της αντίληψης χρώματος, σαφήνεια του οράματος, "τεμπέλης μάτι".

Σε άτομα με κολλαγόνο μπορεί να αναπτυχθεί άσηπτη μηνιγγίτιδα.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από τη λήψη του φαρμάκου μειώνεται σημαντικά με βραχυπρόθεσμη χρήση με ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία. 

Υπερβολική δόση

Η υπέρβαση των συνιστώμενων δόσεων μπορεί να προκαλέσει είτε ανεπιθύμητες ενέργειες είτε συνδυασμό αυτών σε οξεία μορφή έως και μια θανατηφόρο κατάσταση.

Η θεραπεία πραγματοποιείται σύμφωνα με τα συμπτώματα. Εάν το χρονικό διάστημα από τη στιγμή λήψης μιας μεγάλης ποσότητας φαρμάκου δεν υπερβαίνει τη μισή ώρα, μπορείτε να πλύνετε το στομάχι και να δώσετε ενεργό άνθρακα ή enterosgel. Το αντίδοτο δεν είναι γνωστό.

[5], [6]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη λήψη ιβουπροφαίνης από τα ακόλουθα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει τις συνέπειες:

• σχηματισμό πολλαπλών διαβρωτικής-ελκώδης βλάβες του βλεννογόνου του πεπτικού συστήματος και η αιμορραγία από αυτούς - φάρμακα που αναστέλλει εκλεκτικά τη σύνθεση της σεροτονίνης, την πρόληψη σχηματισμού θρόμβου, γλυκοκορτικοστεροειδή?
• μείωση της αποτελεσματικότητας των υποτονικών και διουρητικών φαρμάκων.
• αυξημένες συγκεντρώσεις καρδιακών γλυκοσίδων, μεθοτρεξάτης και λιθίου στο πλάσμα,
• ενίσχυση της επίδρασης των φαρμάκων που μειώνουν την πήξη του αίματος και τα επίπεδα σακχάρου.
• η τοξική επίδραση της κυκλοσπορίνης και της τακρόλιμους στους νεφρούς αυξάνεται.
• μείωση της αποτελεσματικότητας της μιφεπριστόνης (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον οκτώ ημέρες).
• αυξάνουν την πιθανότητα εμφράγματος του συνδρόμου σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιβιοτικά της ομάδας κινολόνης.

Δεν πρέπει να συνδυάσετε το Faspik με άλλα NVP και με αλκοολούχα ποτά.

Ασθενείς με λοίμωξη HIV που λαμβάνουν ζιδοβουδίνη πρέπει να γνωρίζουν ότι η ταυτόχρονη χορήγηση του Faspic αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης και μώλωπας.

[7], [8]

Συνθήκες αποθήκευσης

Διατηρήστε τις συνθήκες θερμοκρασίας 15-25 ℃. Κρατήστε μακριά από τα παιδιά.

[9]

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια.